陈学荣教授中医治疗脱发的临床经验

陈学荣教授为中国中西医结合学会皮肤性病学术委员会咨询顾问委员，80年代师从著名中西医结合皮肤性病学专家张志礼教授，在治疗皮肤性病方面临床经验丰富。尤擅长于治疗斑秃和雄激素性脱发。故总结如下。     

陈学荣教授治疗皮肌炎、多发性肌炎中医辨证思想

皮肌炎和多发性肌炎属于中医痿、痹证的范畴。陈学荣教授研究本病多年,根据中医理论结合临床经验认为,本病病因有六淫侵袭、七情内伤、饮食劳逸、五脏俱损等,早期多由于热从中生或毒热内生,病久阴阳气血失调,脏气受损,出现气血亏损,气阴两虚等证。临床分为急性活动期、亚急性期、慢性期进行论治。     

从中医“证”探讨硬皮病病理与治疗的体会

<正> 作者1979年～1983年共诊治硬皮病30例,其中局限性11例、系统性19例。采用中医辨证分型治疗,分为睥肾阳虚(13/30例)、肺卫不宣(2/30)例、肝郁血瘀(11/30例)、气血双虚(4/30例)四型,辨证论治如下。一、脾肾阳虚型主证:畏寒肢冷,手睑肿胀,口淡     

徐宜厚教授治疗系统性硬皮病的经验

硬皮病是临床难治性结缔组织皮肤病,徐宜厚教授治疗重点从阴阳着手,擅长使用子类药、藤类药和动物药物,结合活血化瘀和外治法治疗硬皮病,临床有效.     

硬皮病的治疗

已报告许多药物治疗硬皮病有效，但对照研究很少。在局限性硬皮病的治疗中，由于其自发缓解的发生率较高，故本病治疗方案的评价存在着很大的问题。在系统性硬皮病的治疗，多数能减轻疾病的药物是针对本病的纤维化和炎症过程，未来的治疗应是针对血管功能障碍的药物。概括既往治疗硬皮病的经验，讨论最新的进展。     

中医对于硬皮病辨证施治的探讨

硬皮病是以皮肤胶原纤维硬化为特征的一种慢性皮肤结缔组织病,与祖国医学之“皮痹”、“风痹”相近似。其病机可概括为;寒凝肤理,经络痹阻、气血瘀滞,久则耗伤气血和脏腑阴失调四个方面。故本为正气虚,阳气不足。标为寒邪侵袭、瘀血阻滞是为本虚标实之证。采用祖国医学八纲脏腑、经络、气血等法则来辨别症型,将本病的缓慢进展期分为三型,脾虚湿滞、肺气失宣型;脾肾阳虚型;气血虚寒、瘀滞络脉型。在治疗了中应谨守病机所在,采用补气、壮阳、健脾,化湿,益肾之法进行治疗,其标症为血瘀所致,故又应在各法之中加以活血化瘀之药来治疗、可提高疗效。     

硬皮病的治疗

已报告许多药物治疗硬皮病有效 ,但对照研究很少。在局限性硬皮病的治疗中 ,由于其自发缓解的发生率较高 ,故本病治疗方案的评价存在着很大的问题。在系统性硬皮病的治疗 ,多数能减轻疾病的药物是针对本病的纤维化和炎症过程 ,未来的治疗应是针对血管功能障碍的药物。概括既往治疗硬皮病的经验 ,讨论最新的进展。     

γ-干扰素治疗系统性硬皮病

我科自1993年～1994年采用第二军医大学附属长海医院提供的γ干扰素治疗10例难治性系统性硬皮病(ＳＳｃ),疗效较佳,总结如下。一般资料　病员来自上海市硬皮病医疗协作中心。男1例,女9例,年龄27～67岁。弥漫型7例,肢端型3例。10例均符合日本厚生省特殊疾病研究班所订硬皮病诊断标准[1]。均因常规治疗效果不佳而加用γ干扰素。研究方法　自身交叉对照法。按平衡随机法将病员分为2组,每组5例。一组先治疗3月,然后观察3月,另一组反之。治疗期间用药:γ干扰素100万ｕ肌注,隔日1次,共3月,同时服901冲剂(成分:桂枝、茯苓、桃仁、丹参、落得打、乌…     

硬皮病辨治经验概述

硬皮病属风湿免疫性疾病范畴．习惯沿用结缔组织疾病。临床分为系统性硬化病和限局性硬皮病两类。该病的属性确定了该病的治疗难度与预后。     

系统性硬皮病治疗的研究进展

系统性硬皮病(SSc)是一种以皮肤及各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,临床上以皮肤增厚和内脏组织进行性纤维化为特征,常表现为雷诺现象、肺动脉高压、肺组织纤维化及多器官受累。SSc的治疗以免疫抑制剂为基础。随着各相关学科的发展,新型免疫抑制剂、生物制剂和干细胞移植等相继用于治疗SSc,并取得了显著的疗效,且对SSc的治疗也有了更深入的认识。本文就近年来治疗方面的进展作一综述。     

系统性硬皮病治疗的研究进展

硬皮病的发病机制不明,其治疗一直是临床工作中的难点,目前,对系统性硬皮病尚无特效疗法,可应用的治疗方法较多,如血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等,但疗效均不理想,评价也比较困难.文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述.     

系统性硬皮病治疗的研究进展

硬皮病的发病机制不明，其治疗一直是临床工作中的难点，目前，对系统性硬皮病尚无特效疗法，可应用的治疗方法较多，如：血管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化剂和一些新的疗法等，但疗效均不理想，评价也比较困难。文中将对系统性硬皮病治疗的研究进展作一综述。     

系统性硬皮病的治疗现状及进展

硬皮病是一种以皮肤局部或广泛硬化,内脏进行性纤维化和血管病变为特征的结缔组织病,发病机制复杂,包括自身免疫学说,血管病学说和胶原合成异常学说等.由于病因未明,故长期以来缺乏有效的治疗手段,目前多予免疫抑制、抗纤维化和对症治疗.近些年来,越来越多的临床实验证明免疫抑制剂的有效性,同时,新型生物制剂的研发可为硬皮病的治疗提...     

系统性硬皮病的治疗现状

系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,可能与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关.临床治疗方法虽有多种,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗等,但没有一种绝对有效的药物,对心、肺、肾和胃肠等内脏器官损害的有效治疗可延长病人的生命.本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法(如血管活性剂,结缔组织抑制剂,免疫抑制剂的应用)并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等.     

系统性硬皮病治疗的研究进展

系统性硬皮病（SSc）是一种导致皮肤和内脏器官纤维化的自身免疫性疾病,以组织纤维化,闭塞性微血管病变,免疫异常为特点.对其治疗目前尚无特效的药物,除了围绕其发病机制展开外（抗纤维化药物、免疫抑制剂、血管活性药物）,近年来对其并发症的有效治疗使该病的生存率大为提高.本文旨在概括以往治疗经验,着重介绍近年治疗研究进展.     

系统性硬皮病治疗的某些进展

系统性硬皮病作为一种结缔组织疾病 ,治疗棘手 ,预后较差。近年来国外在治疗上有一些进展。现就体外光化学疗法、γ-干扰素、前列环素及其类似物、自体造血干细胞移植等治疗方法在系统性硬皮病的应用做一综述。     

苯妥英治疗硬皮病疗效观察

我们于1993～1995年试用苯妥英胶囊(ParkeDavis Div of Warner-Dambert Co Morris Plains,Nj07950 USA)治疗30例硬皮病患者,现分析报道如下.     

系统性硬皮病的治疗现状

系统性硬皮病（SSc）是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,可能与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关。临床治疗方法虽有多种,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗等,但没有一种绝对有效的药物,对心、肺、肾和胃肠等内脏器官损害的有效治疗可延长病人的生命。本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法（如血管活性剂,结缔组织抑制剂,免疫抑制剂的应用）并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等。     

结节性硬皮病

报告1例结节性硬皮病,患者在诊断为系统性硬皮病4年后,胸、背部出现瘢痕疙瘩样皮损,根据病史和组织病理学改变诊断为结节性硬皮病。该型硬皮病多继发于系统性硬皮病,治疗困难。