芪胶升白胶囊联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗宫颈癌化疗后骨髓抑制随机平行对照研究

[目的]观察芪胶升白胶囊联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗宫颈癌化疗后骨髓抑制疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按随机数字表方法简单随机分为两组。对照组40例给予重组人粒细胞集落刺激因子,2~5μg/kg,1次/d,皮下或静注,化疗给药结束后用药。治疗组40例化疗开始前2d,给予芪胶升白胶囊饭后口服,2g/次,3次/d;重组人粒细胞集落刺激因子治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、白细胞计数、不良反应。治疗1疗程(21d),判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效16例,无效3例,总有效率92.50%;对照组显效12例,有效18例,无效10例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P0.01)。白细胞计数治疗组改善优于对照组。[结论]芪胶升白胶囊联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗宫颈癌化疗后骨髓抑制,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

益血生胶囊联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗妇科肿瘤化疗后骨髓抑制32例

目的:观察益血生胶囊联合重组人粒细胞集落刺激因子(rh G-CSF)治疗妇科肿瘤化疗后骨髓抑制的临床疗效。方法:选取本科室收治的妇科恶性肿瘤化疗后白细胞下降患者64例,随机分为对照组和观察组各32例。对照组采用口服益血生胶囊进行治疗,观察组在对照组基础上加用重组人集落刺激因子进行治疗。比较两组患者治疗前后不同阶段的骨髓抑制恢复程度及临床疗效。结果:观察组与对照组相比各疗程骨髓抑制各分度患者数量明显降低(P0.05);观察组患者痊愈例数明显高于对照组(P0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P0.05),血液中白细胞数量较对照组明显升高(P0.05)。结论:益血生联合重组人粒细胞集落刺激因子能有效缓解妇科肿瘤患者化疗后骨髓抑制。     

黄芪注射液足三里穴位注射+艾灸联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤化疗后骨髓抑制随机平行对照研究

[目的]观察黄芪注射液足三里穴位注射+艾灸联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤化疗后骨髓抑制疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组35例重组人粒细胞集落刺激因子150μg/次,隔日一次,皮下注射。治疗组35例黄芪注射液2m L备用,用5m L一次性注射器抽取,取一侧足三里穴,先用手指按压,当酸胀疼痛明显后,消毒局部皮肤,用备好药液的注射器缓慢直刺进针,抽吸无回血后缓慢注入药液半量;同法将剩余药液注入另一侧足三里穴,每侧艾灸30min,1次/d;重组人粒细胞集落刺激因子治疗同对照组。连续治疗6d为1疗程。观测临床症状、血液生化指标(白细胞)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组有效35例,无效0例,总有效率100.00%。对照组有效30例,无效5例,总有效率85.71%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]黄芪注射液足三里穴位注射+艾灸联合重组人粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤化疗后骨髓抑制,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期随机平行对照研究

[目的]观察固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按抽签法简单随机分为两组。对照组30例去甲长春花碱联合顺铂(NP),第1~8d去甲长春花碱25mg/m2,第2~4d顺铂总量70mg/m2;8d为1周期,连续3周期为1疗程。治疗组30例固本抑瘤Ⅱ号(枸杞子20g,淫羊藿10g,川芎15g,鸡血藤10g,莪术15g,浙贝母、苦参各10g,党参20g,茯苓、白术各15g,生黄芪25g,女贞子20g),1剂/d,水煎180mL,3次/d,口服;西药治疗同对照组。连续治疗24d为1疗程。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制4例,显效15例,有效5例,无效6例,总有效率80.00%。对照组临床控制2例,显效10例,有效4例,无效14例,总有效率53.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]固本抑瘤Ⅱ号联合化疗治疗乳腺癌晚期疗效显著,值得推广。     

补肾益髓方联合化疗治疗脾肾亏虚型晚期非小细胞肺癌骨髓抑制并发症随机平行对照研究

[目的]观察补肾益髓方联合化疗治疗脾肾亏虚型晚期非小细胞肺癌骨髓抑制并发症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按就诊顺序号法简单随机分为两组。对照组35例DP化疗方案,多西紫杉醇75mg/m2,d1静滴;顺铂25-30mg/m2,d1-3静滴。治疗组35例补肾益髓方(熟地15g,黄芪、黄精、女贞子、补骨脂各30g,墨旱莲15g,甘草炙12g,佛手15g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服,100m L/次;西药治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、血液生化指标(白细胞、血红蛋白、血小板)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制12例,显效15例,有效6例,无效2例,总有效率94.28%。对照组临床控制0例,显效13例,有效12例,无效10例,总有效率71.43%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血液指标两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]补肾益髓方联合化疗治疗脾肾亏虚型晚期非小细胞肺癌骨髓抑制并发症疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

康莱特注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察康莱特注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组30例GP方案:吉西他滨,1000mg/m~2,第1d、第8d,静滴;顺铂,25mg/m~2,d1~d3,静注。治疗组30例康莱特,200mL/d,缓慢静滴;GP方案治疗同对照组。连续治疗3周为1疗程。观测临床症状、骨髓抑制、消化道反应、肝功能受损、不良反应。治疗1疗程(3周),判定疗效。[结果]RR、DCR两组无显著差异(P0.05);骨髓抑制、肝功能受损治疗组少于对照组(P0.05),消化道反应两组无显著差异(P0.05)。[结论]康莱特联合GP方案治疗非小细胞肺癌,能降低单纯GP方案的毒副反应,值得推广。     

扶正固本法联合化疗治疗骨转移癌化疗后白细胞减少症随机平行对照研究

[目的]观察扶正固本法联合化疗治疗骨转移癌化疗后白细胞减少症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将56例住院患者按随机数字表法分为两组。两组采取相同的化疗方案。对照组28例单纯化疗。治疗组28例扶正固本法,炙甘草10g,鹿角胶15g,熟地20g,补骨脂15g,川断、茯苓各10g,白术、太子参各15g,当归10g,炙北芪50g;1剂/d,水煎3次混合约300mL。开始化疗时即进行中药口服治疗,早晚服用,如果患者出现呕吐、恶心现象,适当减少服用剂量,并增加服用频率。连续治疗30d为1疗程。观测粒细胞集落刺激因子用量、外周白细胞抑制、外周白细胞变化、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]粒细胞集落刺激因子用量治疗组低于对照组(P<0.05)。外周白细胞抑制、外周白细胞变化治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]扶正固本法联合化疗治疗骨转移癌化疗后白细胞减少症效果显著,值得推广。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(气虚)随机平行对照研究

[目的]观察参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将61例住院患者按随机数字表方法随机分为两组。对照组30例TC方案,第1d,紫杉醇135mg/m~2+0.9%氯化钠500mL,静滴,>3h;第1~3d,顺铂(DDP)25mg/m~2静脉注射,同时抗过敏治疗。治疗组31例,化疗前3d,参芪扶正注射液250mL+0.9%氯化钠250mL静滴;TC方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、生活质量评分、不良反应(骨髓抑制)。连续治疗2疗程(42d),判定疗效。[结果]治疗组CR2例,PR11例,SD3例,PD15例,总有效率51.61%;对照组CR1例,PR7例,SD4例,PD18例,总有效率40.00%;两组总有效率无显著差异(P>0.05)。生活治疗改善治疗组优于对照组(P<0.01),生活质量下降人数治疗组少于对照组(P<0.05),生活质量稳定人数两组无显著差异(P>0.05)。骨髓抑制率治疗组低于对照组(P<0.05)。[结论]参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有增效减毒作用,提高了患者对化疗的耐受程度和治疗信心,值得进一步研究。     

益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症多中心随机平行对照研究

[目的]观察益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症疗效。[方法]使用多中心随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序编号的方法随机分为两组,在WBC〈4.0×109/L时开始疗程。对照组30例重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射,150μg/d,连用3d。治疗组30例益气温阳健脾汤（党参20g,黄芪30g,当归l0g,生熟地黄各15g,黄精10g,鸡血藤20g,穿山甲珠10g,肉苁蓉15g,阿胶[烊化]20g;黄柏、桑枝各10g,茯苓20g,炒白术10g,大枣10枚,知母10g,生麦芽、仙灵脾各20g,补骨脂、首乌各10g）1剂/d,水煎分2次服,连续服用2周,西药治疗同对照组。观测临床症状、治疗后3d、8d、13d、21d外周血白细胞计数及中性粒细胞绝对值。[结果]白细胞计数治疗后3d、8d、13d、21d两组均有提升（P〈0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.01）。中性粒细胞绝对值治疗后8d、13d、21d两组均有提升（P〈0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.01）。[结论]益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症安全有效,值得推广。     

益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症多中心随机平行对照研究

[目的]观察益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症疗效。[方法]使用多中心随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序编号的方法随机分为两组,在WBC<4.0×109/L时开始疗程。对照组30例重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射,150μg/d,连用3d。治疗组30例益气温阳健脾汤(党参20g,黄芪30g,当归l0g,生熟地黄各15g,黄精10g,鸡血藤20g,穿山甲珠10g,肉苁蓉15g,阿胶[烊化]20g;黄柏、桑枝各10g,茯苓20g,炒白术10g,大枣10枚,知母10g,生麦芽、仙灵脾各20g,补骨脂、首乌各10g)1剂/d,水煎分2次服,连续服用2周,西药治疗同对照组。观测临床症状、治疗后3d、8d、13d、21d外周血白细胞计数及中性粒细胞绝对值。[结果]白细胞计数治疗后3d、8d、13d、21d两组均有提升(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.01)。中性粒细胞绝对值治疗后8d、13d、21d两组均有提升(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.01)。[结论]益气温阳健脾汤联合低剂量重组人粒细胞集落刺激因子治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症安全有效,值得推广。