二苯磺酸钠双阴离子表面活性剂的合成及性能

以氯苄和对二苯酚为原料,合成4-苄氧基苯酚,再分别与溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷反应,最后经氯磺酸磺化,制备三种烷氧二苯磺酸型表面活性剂(命名为C-12、C-14、C-16)。采用IR、1H NMR表征了结构,并测定其临界胶束浓度(CMC)分别为3.35×10-3,9.10×10-4,7.40×10-4mo L/L;表面张力(γCMC)分别为55.45,52.10,49.28 m N/m;Krafft点均<0℃,研究了其乳化性、泡沫性质。     

二苯磺酸钠双阴离子表面活性剂的合成及性能

以氯苄和对二苯酚为原料,合成4-苄氧基苯酚,再分别与溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷反应,最后经氯磺酸磺化,制备三种烷氧二苯磺酸型表面活性剂(命名为C-12、C-14、C-16)。采用IR、1H NMR表征了结构,并测定其临界胶束浓度(CMC)分别为3.35×10-3,9.10×10-4,7.40×10-4mo L/L;表面张力(γCMC)分别为55.45,52.10,49.28 m N/m;Krafft点均0℃,研究了其乳化性、泡沫性质。     

阴离子Gemini表面活性剂的合成进展

Gemini表面活性剂,这种新颖表面活性剂的研究已成为当前表面化学领域的热点课题,它是通过联接基团将2个单链单头基表面活性剂在离子头基处以化学键方式联接起来。阴离子Gemini表面活性剂就是其中一种,按照其结构特点,可分为磺酸型、羧酸型、磷酸型等。作者综述了阴离子Gemini表面活性剂的研究进展和合成现状。     

新型缩醛型阴离子表面活性剂的合成

在三氟化硼乙醚溶液的催化下,庚醛与环氧氯丙烷反应生成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷。中间体再与亚硫酸钠进行磺化反应,合成缩醛型可分解表面活性剂（2-己基-1,3-二氧杂环戊烷-4）甲烷-1-磺酸钠盐。考察了原料摩尔比、催化剂用量、反应温度和反应时间对合成2-己基-4-氯甲基-1,3-二氧杂环戊烷产率的影响。最佳反应条件为n（环氧氯丙烷）∶n（庚醛）=1.125∶1,催化剂用量为0.5 mL,反应温度为55℃,反应时间6 h,产率为44.5%。所得中间体及目标产物经核磁及红外表征,并测定产物的临界胶束浓度cmc为3.0×10-3 mol/L。     

十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成及性能研究

研究了十二烷基甘油醚羧酸盐阴离子表面活性剂的合成条件。首先制备了中间产物十二烷基甘油醚,然后与氯乙酸钠反应制得终产物。考察了反应温度、反应时间、物料摩尔比、氢氧化钠用量及反应方法对反应的影响,得出反应的适宜条件为:浓度为50%的氢氧化钠碱液,n(十二烷基甘油醚)∶n(氯乙酸钠)=1∶1.2,以环己烷作带水剂,100℃下反应6 h,活性物含量达87.6%。测定了该表面活性剂的一系列性能,结果显示,该表面活性剂具有高表面活性,较低的临界胶束浓度和良好的增溶性、稳泡性。     

新型含硫阴离子表面活性剂物化性能研究

本文研究了一类新型含硫阴离子表面活性剂（Ｒ－ＳＥＳ）的物化性能，包括表面张力、临界胶束浓度、泡沫性、润湿性、乳化性和分散性。结果表明，这是一类性能优良的表面活性剂。     

乳液聚合用阴离子表面活性剂的合成及应用

以特殊酚醚为原料进行琥珀酸酯化，然后中和并磺化生成琥珀酸酯二钠盐，并复配少量异构醇的琥珀酸半酯钠盐合成阴离子表面活性剂，该表面活性剂具有显著的乳化、增溶和分散作用，并具有很高的电解容限，在高温下的酸性或碱性溶液中有极高的稳定性。用于丙烯酸压敏胶制作，产品性能符合要求。     

腐植酸阴离子表面活性剂的合成及性能研究

以风化煤中提取的黑腐植酸、黄腐植酸和腐植酸钠盐为原料,进行磺甲基化反应制备阴离子表面活性剂。研究了投料比、反应温度、反应时间等对产品性能的影响。结果表明:腐植酸阴离子表面活性剂合成的最佳工艺条件为腐植酸、羟甲基磺酸钠质量比为3∶1,温度90℃,反应时间4 h;在此条件下,磺甲基化黑腐酸、黄腐酸、腐植酸钠1%水溶液的表面张力分别为45.343、59.156、48.662 mN/m,溶解百分比分别为98.2%、99.5%、91.5%,发泡性能一般。     

阴离子型双子表面活性剂的合成及性能评价

在甲醛和对羟基苯磺酸的摩尔比为1:2,温度80℃的条件下,合成了带有亚甲基的双子结构中间体;在相转移催化剂聚乙二醇和以无水乙醇作为溶剂,温度55℃,pH控制在8左右的条件下,用中间体与溴代十二烷反应,生成阴离子型双子表面活性剂。产物的cmc为0.9 mmol/L,在此cmc条件下的表面张力为27.4 mN/m。合成的产物与十六烷基三甲基溴化铵复配后,降低表面张力的能力更强,能够降低10 mN/m。     

油酸基三聚表面活性剂的合成与性能

以油酸为主要原料,采用微波辅助的方法合成了具有顺式-9-十八烯链和短联接链的三聚季铵盐表面活性剂18:1-2-18:1-2-18:1。该表面活性剂具有极强的聚集能力,临界胶束浓度为3.34 μmol/L。胶束的离子解离度为0.26。18:1-2-18:1-2-18:1达到5.2%时即可使溶液凝胶化,表现出良好的黏弹性。     

阴/阳离子表面活性剂复配体系的物化性能--不同乙氧基化数对溶解性及表面张力的影响

研究了十二烷基甲基聚氧乙烯氯化铵与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐复配体系在不同乙氧基化数的溶解性、表面张力及临界胶束浓度。复配体系的溶解性随乙氧基化数的增加而增加，乙氧基化数为2的阳离子与乙氧基化数为2、3的阴离子复配。在较大的浓度范围内可以在水中形成透明的均匀溶液；乙氧基化数为5的阳离子与乙氧基化数为2、3的阴离子复配。在活性物质量分数为25％以下时完全透明。复配体系的临界胶束浓度(cmc)及其表面张力(rcmc)较单一组分低得多。且表面活性随乙氧基化数增加而下降。未经提纯的阴、阳离子表面活性剂，复配后其r—c曲线中最低值现象明显减弱至消失。     

双尾烷基硫酸盐的合成与表面性质

以2-丁基辛醇、2-己基癸醇和2-辛基十二醇以及氯磺酸为主要原料,通过磺化、中和法合成了碳数分别为12、16和20双尾烷基硫酸盐表面活性剂(GC12S、GC16S和GC20S),并用IR1、HNMR对其结构进行了表征;测定了表面活性剂水溶液性质。实验结果表明:双尾烷基硫酸盐的临界胶束浓度(cmc)比同碳数的直链烷基硫酸盐的高,降低表面张力的能力比直链的更显著;碳链越长,表面活性剂的cmc越小,γcmc下降得更快。GC12S、GC16S和GC20S的γcmc分别为28.50 mN.m-1、27.56 mN.m-1和24.91 mN.m-1。     

流动注射分析仪测定地表水中阴离子表面活性剂的研究

采用Quiekchem8500s2型连续流动注射分析仪对地表水中阴离子表面活性剂进行测定,标准曲线的相关系数为0．9995,方法检出限为0．004mg／L。对2种浓度的标准样品进行分析,测得值均在其保证值范围内。该方法简单、快速,对实际地表水样的测定结果与标准方法的相对误差在4．07％～10．64％,这表明流动注射法适用于地表水样品的快速测定。     

HTM-12表面活性剂的合成及表面活性

以无水对氨基苯磺酸、1,4-二溴丁烷合成了N,N’-(二对苯磺酸)丁二胺,再与溴代十二烷反应合成N,N’-(十二烷基二对苯磺酸钠)丁二胺(简称HTM-12),合成了带有两个疏水长链的双磺酸盐表面活性剂。该产物水溶液的cmc(7.0×10-4mol/L)是SDBS和DTAB的1/14和1/23,γcmc(26.8 N/m)分别比SDBS(39.0 mN/m)和DTAB(38.9 mN/m)低12.2 mN/m和12.1 mN/m。HTM-12和DTAB复配产生了明显的协同效应。在实验范围的任意配比条件下,HTM-12/DTAB体系的表面活性比SDBS/DTAB高得多。HTM-12∶DTAB=3∶7(摩尔比)时,复配体系的cmc为2.15×10-4mmol/L,γcmc=22.3 mN/m;与SDBS/DTAB的最优化配比(1∶1)相比较,cmc仅为后者的1/3.5,γcmc低10.8 mN/m。     

一种新型阳-非两性双子表面活性剂的合成及评价

以脂肪醇聚氧乙烯醚和四甲基乙二胺为主要原料,经卤代、季铵化两步反应合成一种阳-非两性双子表面活性剂N,N'-乙撑双月桂醇聚氧乙烯醚二甲基氯化铵(DAEQ9-Cl)。卤代反应条件为:n(AEO-9)∶n(SOCl2)=1∶1.5,温度80℃,时间8 h,吡啶作为催化剂,产率为87%;季铵化反应条件为:n(中间体)∶n(四甲基乙二胺)=2∶1,温度80℃,时间3 d,产率为79%。产物结构通过红外光谱、1HNMR得到证实。DAEQ9-Cl的水溶液在25℃测定其CMC=3.2×10-2mmol/L,γCMC=33.44 mN/m。DAEQ9-Cl与AEO-9复配表现出良好的协调效应,在最佳n(DAEQ9-Cl)∶n(AEO-9)=4∶6下,体系的CMC=6.78×10-3mmol/L,γCMC=28.5 mN/m,具有较好的起泡性和稳泡性。     

Synthesis and surface-active properties of trimeric-type anionic surfactants derived from tris(2-aminoethyl)amine

Trimeric-type anionic surfactants (3C_ntaAm, where n is a hydrocarbon chain length of 8, 10, or 12) with three hydrocarbon chains and three carboxylate headgroups were synthesized from tris(2-aminoethyl)amine, and their properties were investigated by surface tension, electrical conductivity, dynamic and static light-scattering, fluorescence of pyrene, and emulsification power techniques. The critical micelle concentrations (CMC) of 3C_ntaAm were 0.00092–0.00834 mmol dm⁻³, and the surface tensions at the CMC were 33.3–39.9 mN m⁻¹. The areas per molecule occupied by 3C₁₀taAm and 3C₁₂taAm were extremely small, showing they were highly compact at the air/water interface. In addition, adsorption or micellization behavior of 3C_ntaAm was estimated by parameters such as pC ₂₀ (the efficiency of surface adsorption), CMC/C ₂₀ (the ease of adsorption relative to the ease of micellization), and ΔG _M ^o (Gibbs energy of micellization). Dynamic and static light-scattering mesurements of 3C_ntaAm showed a hydrodynamic radius of 45–61 nm above the CMC and aggregation numbers of 10–82 at the CMC, respectively. The fluorescence intensity ratio of the first to the third band in the emission spectra of pyrene started to lower from far above the CMC for 3C₈taAm and 3C₁₀taAm, and below the CMC for 3C₁₂taAm. This suggests that loose micelles or premicellar aggregates are formed in solutions. Mixtures of aqueous solutions of 3C_ntaAm and toluene formed oil-in-water-type emulsions, and the stabilizing abilities were in the order of 3C₈taAm>3C₁₀taAm>3C₁₂taAm. The degree of emulsification of 3C₈taAm remained at 69% after 24 h of standing. Thus, 3C_ntaAm exhibited unique properties superior to monomeric or dimeric surfactants that were significantly influenced by their hydrocarbon chain lengths.     

一种新型双子表面活性剂的合成与性能

以丙酮为溶剂的条件下,顺丁烯二酸酐、乙二醇、己醇酯化后经磺化合成新型的gemini型磺基琥珀酸盐表面活性剂。反应的较佳工艺条件为:催化剂用量为顺酐质量的1%,n(顺酐)∶n(乙二醇)=2.05∶1,于70℃下单酯化反应2.0 h,得到酯化率约94.6%的单酯化产物;n(己醇)∶n(顺酐)=1.15∶1,160℃下双酯化反应40 min,可得到酯化率约95%的双酯化产物;n(NaHSO3)∶n(顺酐)=1.05∶1,110℃下反应2.5 h,可得到磺化率99.5%的目标产物。合成的样品显示出优良的表面活性和较好的乳化、润湿、渗透、去污等应用性能,是一种较为理想的表面活性剂。     

一种阴离子型双子表面活性剂的合成与表征

以乙二胺、2-溴乙基磺酸钠、月桂酸等为主要原料制备了阴离子型双子(gemini)表面活性剂N,N′-乙撑双[(N-乙磺酸钠)-十二酰胺](DTM-12),以IR和1HNMR对其结构进行了表征。该目标产物水溶液的cmc(5.0×10-4mol/L)是十二烷基磺酸钠和十二烷基硫酸钠的1/20和1/16,γcmc(29.7 mN/m)比它们低8 mN/m~10 mN/m。DTM-12分别与DTAB和Triton X-100组成的复配体系在摩尔比为3∶7时,cmc达到1.06×10-4mol/L和0.49×10-4mol/L,γcmc达到25.4 mN/m和31.7 mN/m,DTM-12表现出较好的协同效应。DTM-12还具有良好的润湿力。