味觉传感器的研究──一个新的液膜电位振荡体系对酸、甜、苦、鲜物质的定性识别与定量检测

本文采用十六烷基三甲基溴化铵＋乙醇／含苦味酸的二氯甲烷／蔗糖水溶液为研究体系，观察到酸、甜、苦、鲜物质均能影响该体系的电位振荡波形。对鲜味物质味精进行了定量测定，并解释了该味觉电化学传感器产生电位振荡的机理和味精对振荡波形影响的机理。     

乙酸钠、草酸钠、酒石酸钾在三氧化钨-水体系中光生自由基的研究

当分散在溶液中的TiO₂、znO、CdS、WO₃等多相体系受到光照时,固态的半导体物质吸收光子后会产生电子-空穴对,它们在半导体界面上与周围介质反应,可能以各种方式进行电荷转移而形成不同的活泼中间体,引起人们对发生在半导体粉末上的光化学过程的关注。     

双指示物质动力学分析法研究 Ⅰ.锰(Ⅱ)-乙二胺四乙酸二钠-铬(Ⅳ)催化体系

本文报道了双指示物质测定痕量锰的新催化光度法.探讨了该方法的理论基础,确定了催化体系的适宜反应条件.本法灵敏度比单指示物质法高6.4倍,用于测定谷物样品中锰.     

水/二氧化碳体系的性质及其应用研究

水和二氧化碳是地球上储量最为丰富的两种溶剂,对其性质和应用进行研究具有极其重要的意义.二者作为溶剂利用时各有优缺点,如水对极性物质有着较高的溶解能力,但对很多有机物的溶解能力较差;二氧化碳性质容易调控,对低极性物质具有较好的溶解能力,而对极性物质的溶解能力较差.如果将水和二氧化碳相结合,不仅可以克服两者作为溶剂的局限性,而且还会产生一些新的性质.本文综述了水/二氧化碳体系的性质及其在材料制备和化学反应中的应用研究.按研究体系,可分为溶解二氧化碳的水溶液、表面活性剂稳定的水/液体(或超临界)二氧化碳体系和纳米粒子稳定的水/液体(或超临界)二氧化碳体系.     

HPLC分离化学发光检测药物中的马钱子碱、士的宁和麻黄类生物碱

在KMnO₄-H⁺-还原剂体系中研究了马钱子碱、士的宁和麻黄类生物碱的化学发光(CL)行为,建立了其快速灵敏的流动注射化学发光分析方法,将此法与HPLC联用,实现了上述物质的选择性测定,该方法的检出限为1.0×10^-10g/mL马钱子碱、1.0×10^-8g/mL士的宁、1.0×10^-5g/mL麻黄碱和伪麻黄碱,测定的相对标准偏差小于3%,HPLC流动相的脉动及其中的溶解氧不影响测定的精密度。此法已用于一些药物中马钱子碱等生物碱的测定,回收率为94%～101%.     

四溴化碳-二苯胺成像体系光化学反应的研究

研究了CBr₄-二苯胺(DPA)自由基光敏体系的光化学过程。在250-400nm区,CBr₄的光分解速度随波长的增加而下降。分别用CBr₄、DPA及CBr₄-DPA电荷转移复合物吸收光谱最大值对应的光254、284及333nm辐照CBr₄-DPA体系,发现333nm光辐照有最大的反应速度,证明此体系光激发阶段,CBr₄-DPA生成的基态电荷转移复合物是主要的光敏物质。     

橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质的毛细管电泳分离及测定

通过优化缓冲溶液pH和浓度、分离电压和进样时间等条件,建立了橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质的毛细管电泳分离分析方法.在优化的条件下10 min内实现了4种物质的毛细管电泳分离.橙皮甙、柚皮甙、橙皮素和柚皮甙元4种物质分别在0.03～0.80、0.03～0.85,0.02～0.60和0.02～0.65mg/mL浓度范围内和峰电流成线性关系,检出限分别为0.007、0.006、0.004和0.005 mg/mL.方法用于分析模拟样品得到满意的结果,有望用于实际样品分析.     

醌亚胺类碱性染料荧光猝灭法测定肝素钠

建立了醌亚胺类碱性染料(藏红O、中性红、耐尔蓝A)荧光猝灭法测定肝素钠的方法。方法的线性范围和检出限分别为0.008~0.8 mg/L,3μg/L(藏红O体系);0.06~2.0 mg/L,40μg/L(中性红体系);0.05~1.0 mg/L,20μg/L(耐尔蓝A体系),其中以藏红O体系最为灵敏。以藏红O体系为例研究了共存物质的影响,方法已用于肝素钠注射液效价的测定。     

全钒液相储能体系的功率特性研究

研究了全钒功率型液相储能体系惰性电极厚度、活性物质浓度、电解液流量等因素对放电电压和功率密度的影响,以及该液相储能体系的结构和功率特性.在本实验的优化条件下,输出功率密度可达3121W/L.     

基于二氧化锰纳米片层比色法检测抗氧化物质

基于MnO₂纳米片层和四甲基联苯胺(TMB)显色反应,建立了检测多种抗氧化物质的比色法。在最佳条件下,吸光度与各抗氧化物质的浓度呈良好的线性关系。考察了该显色体系在纸芯片上检测的可行性,所构建的纸基比色体系可用于临床和现场检测抗氧化物质。     

氮分子与过渡金属中心钼、铁、钒相互作用的理论研究

通过密度泛函理论计算研究了过渡金属模型体系的二氮复合物(N2)M(NH2)3(NH3)和(N2)M(SH)3(NH3)(-OCH2COO-)(M=Mo,V,Fe),预测了质子-电子还原二氮过程的能量变化.计算结果表明,对于单过渡金属中心体系,钼与N2存在强的相互作用,钒与N2相互作用较弱,铁不能有效地结合N2.通过质子化过渡金属模型体系中高柠檬酸二齿配体的羧基氧,并改变金属中心的价态和体系的自旋态,可以调控羧基氧与金属配位键的生成与断裂.两类模型体系的计算结果显示,对于单过渡金属中心的钼、钒、铁体系,钼是结合N2最有效的活性位.     

C440/C540/Saf-T三元混合染料体系的荧光光谱研究

选择适当的混合染料溶液作为染料激光器的工作物质,近年来,已有一些文献报导,但大都局限于二元混合染料体系。对于三元混合染料体系国外也曾有过少量报导,诸如C102/R110/RB,C102/RB/CV,C2/C6/R6G,R6G/CV/NB等。或多或少地得到了三个波长     

MgO-P2O5和CaO-P2O5体系的热力学优化

基于严格评估的相图和热力学实验数据,采用相图计算方法对MgO-P₂O₅和CaO-P₂O₅体系进行热力学优化.液相采用修正的似化学模型进行描述,考虑了对近似处理液相中存在的短程有序.为了描述M₃(PO₄)₂(M = Mg, Ca)组分处的最大短程有序,将PO₄^3-当作液相中P₂O₅的基本组成单元.体系中所有的中间相都看作线性化合物并考虑了晶型转变.获得一套合理、可靠、自洽的模型参数用来描述体系中各相的热力学性质,在实验误差范围内很好地重现了相图、焓、熵和活度实验数据,为炼钢脱磷过程中熔渣体系热力学数据库的建立打下了坚实的基础.     

结构化液体的设计、构筑与应用

结构化液体是近年来基于二元流体体系,利用固体粒子液/液界面自组装和堵塞相变构筑的一类非平衡态软物质材料,兼具固体的结构稳定性和液体的流动性.然而,受限于组装基元和成型方法,制备具有精准结构的智能结构化液体及衍生功能材料仍面临挑战.我们课题组在该领域开展了大量研究工作,在发展界面调控新机制,制备液体/固体新材料,以及实现材料器件新突破等方面取得了系列创新成果.本专论从固体粒子界面自组装机制出发,重点阐述了一种利用纳米粒子和聚合物液/液界面共组装制备纳米粒子表面活性剂,进而构筑结构化液体的普适策略;总结归纳了结构化液体在响应性调控、高效精准构筑以及功能材料制备等方面的研究进展;并对该领域面临的机遇和挑战做出展望.     

环境监测分析中标准物质的选择及应用

针对分析人员对标准物质概念不清、使用不规范等问题,就环境监测领域标准物质选择和应用方法做了梳理.从标准物质的概念、区分有证和非有证标准物质的方法、标准物质的应用范围及标准物质的使用注意事项等4个方面系统地进行了梳理,重点阐述了有证标准物质和非有证标准物质的概念区别及使用时的误区,为分析人员在实际工作中出具准确数据提供理...     

用于高性能超级电容器的“三明治”结构Co9S8/NiTe/Ni的设计与合成

首先采用乙醇胺-氢氧化钾体系,实现了在泡沫镍表面原位生长NiTe活性物质层,随后以此为基体,通过复合Co9S8活性物质,构建出具有“三明治”结构、高容量、高循环稳定性的Co9S8/NiTe/Ni复合电极材料。该电极不仅在2 A·g^-1电流密度下表现出1890 F·g^-1的比电容,而且在大电流密度下依然表现出优异的稳定性。     

胶含量、pH值及电解质对Mg-Fe-HTlc/高岭土分散体系流变性的影响

胶含量、pH值及电解质对Mg-Fe-HTlc/高岭土分散体系流变性的影响;类水滑石化合物;高岭土;剪切应力;分散体系;流变性     

L-谷氨酸、甘氨酸二元、三元体系中铽(Ⅲ)、钙(Ⅱ)的化学形态研究

在模拟生理条件下 (37℃ ,I=0 .1 5mol/ L Na Cl) ,用 p H电位法研究了铽 ( )、钙 ( )与 L-谷氨酸、甘氨酸二元、三元体系。确定了体系存在的物种 ,测定了体系中配合物的稳定常数。讨论了上述二元、三元体系中铽 ( )、钙 ( )的物种分布特点。     

我国标准物质的管理及其发展

阐述了我国标准物质的分类、分级、编号及其管理。描述了标准物质的溯源体系及定值的组织系统,介绍了国际标准物质信息库。     

多孔枝晶镍铜合金的制备及其电催化析氢、肼氧化性能

以镍网(NM)为基体,采用氢气泡模板法合成了独立分相金属Ni、Cu为主晶相、具有四级复合微纳结构的镍铜合金电催化剂(NiCu/NM)。在电催化析氢(HER)及肼氧化(HzOR)反应中,NiCu/NM表现出优良的催化活性,在1.0 mol·L^-1KOH(含0.5 mol·L^-1N2H4·H2O)溶液中,电流密度为10 mA·cm^-2时,其需要的HER及HzOR过电势分别为104和41 mV;在双电极体系中,电流密度为100 mA·cm^-2时,NiCu/NM的分解槽压仅为0.536 V,远低于全水分解过程所需的1.921 V,大大提高了电池的产氢效率。无论三电极体系还是双电极体系,NiCu/NM均表现出优异的催化活性及稳定性。分析认为,镍铜合金薄膜的多级复合结构使其展现出增大了近14倍的电化学活性面积(ECSA),为电催化反应提供了大量催化活性位点,也为电极表面的电荷传输、物质传递提供了充足的通道;Cu的掺入提高了材料的本征HER活性,两者协同促进了电催化活性的提升,其中NiCu/NM的结构优势对其优良的催化性能起主导作用。