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降解淀粉与乙烯基类单体接枝聚合物的合成及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
适当降解的玉米淀粉与乙烯基类单体在引发剂作用下通过接枝聚合得到了改性淀粉鞣剂。当体系中w (降解淀粉 ) =10 %、w (乙烯基类单体 ) =2 0 %、引发剂质量为反应物质量的2 .0 %、反应温度为 5 0℃、反应时间为 1 5h时所得聚合物的接枝百分率为 87%、接枝效率为94%及接枝频率为 43。用其预鞣时可减少铬鞣剂用量 30 %~ 5 0 % ,铬鞣废液中铬含量降低到 ρ(Cr2 O3) =0 .2 6g/L ,用其复鞣时所得成革的选择填充性显著。成品革丰满柔软 ,粒面细腻。 相似文献
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以聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟基丙酸等为原料,采用丙酮法制备了水性聚氨酯乳液,分别用甲基丙烯酸单体(MMA)、苯乙烯(St)、甲基丙烯酸六氟丁酯(FA)对其进行了改性,得到了一系列核壳结构的改性水性聚氨酯乳液,并对改性产物进行了结构表征和性能测定,结果表明:改性后的水性聚氨酯乳液形成的涂膜具有更好的机械性能、耐水性能以及耐热性能等,应用范围更广。 相似文献
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采用改性蓖麻油合成了软段中含不饱和双键的阴离子聚氨酯水分散液(MCPU),将其作为可聚合乳化剂和种子成分,分别与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)单体进行共聚,制得了PUA复合乳液MCPUA-MMA、MCPUA-BA和MCPUA-St。利用TEM、FT-IR、TG、DSC、XRD等手段考察了乳液及成膜的微观结构和性能。结果表明:MCPUA-MMA粒子形态不规整,MCPUA-BA和MCPUA-St粒子具有较清晰的核壳结构;红外谱图中3 300~3 350 cm-1处氢键化—NH吸收峰位置显示由MCPU到MCPUA-St、MCPUA-BA、MCPUA-MMA依次向低波移动;DSC研究表明PUA的Tg1相对于MCPU升高,MCPUA-BA和MCPUA-St的Tg2对应于MCPU下降,而MCPUA-MMA的Tg2相对MCPU升高;PUA胶膜的Tmax2相对MCPU均明显移向高温,膜的热稳定性提高;XRD表明合成的复合乳液膜均呈现出无定形形态。 相似文献
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概述近年来淀粉接枝共聚中引发体系、接枝单体、聚合方法及其应用,展望淀粉接枝共聚反应的发展趋势。 相似文献
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采用固相接枝技术合成聚乙烯(PE)-马来酸酐(MAH)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯酸丁酯(BA)三元固相接枝共聚物,并利用傅立叶变换红外光谱分析了接枝聚合物的结构.考察了单体配比、单体总质量、引发剂过氧化二苯甲酰(BPO)、界面活性剂二甲苯和反应温度对接枝反应的影响.结果表明,MAH, MMA和BA三种单体都参与了固相接枝反应.接枝率随MAH和MMA用量的增加而增加,随BA用量的增加变化不大.引发剂BPO用量为聚乙烯质量的2 %时,接枝率最高;过量的界面活性剂不利于提高接枝率,适量的界面活性剂为聚乙烯质量的30 %;当BPO用量为聚乙烯质量的2%时,接枝共聚物的凝胶含量较高. 相似文献
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采用廉价无毒的焦磷酸锰(Mn^3+)络离子作为引发剂,以十二烷基硫酸钠为乳化剂,对淀粉与苯乙烯及二元单体接枝共聚进行了初步探索,研究了单体浓度,引发剂浓度,反应温度及反应时间对接枝反应的影响趋势,发现Mn^3+具有良好的引发效果,接枝效率在65%~90%,接枝率可达200%,对淀粉与St/AN,St/EA二元单体接枝共聚的研究表明接枝效率不高。 相似文献