3年观光木夏季光合生理特性初探

以盆栽三年生观光木为试材,利用便携式光合作用测量系统、叶绿素荧光仪及叶圆片氧电极等在夏季对其气体交换特性、叶绿素荧光参数及离体叶片的光合放氧等进行了测定.结果表明,观光木幼树叶片的光补偿点(LCP)为10.1 mol m-2s-1 ,光饱和点约为（LSP）为8 00mol m-2s-1 ,CO2补偿点(CCP)为50.72mol mol-1,CO2饱和点(CSP)为1200mol mol-1.夏季晴好天气下,观光木净光合速率（Pn）的日变化曲线呈双峰型,第1个峰出现在08：00,Pn为9.0molCO2 m-2s-1,第2个峰出现在16：00,Pn为4.6 molCO2 m-2s-1,12：00有明显的光合午休现象.在光合有效辐射较高的时段（10：00至14：00）,观光木的Fv/Fm和PSⅡ均处于低水平,特别是在12：00时,PSⅡ光化学效率（Fv/Fm）和PSⅡ实际光化学效率(PSⅡ)降至最低值,表现PSⅡ活性明显下调,观光木叶片光合机构遭受严重的光抑制.观光木PSⅡ活性对强光的敏感性可能是其不耐高光的主要原因之一.     

不同光照对观光木幼苗生长及光合生理特性的影响

探索适于观光木幼苗生长的遮阴条件,为观光木人工种植技术的构建提供理论依据.以1 a生观光木幼苗为试验材料,分别设置轻度遮阴(透光率73%NS)、中度遮阴(透光率45%NS)、重度遮阴(透光率23%NS),以全光照作为对照(CK),研究不同光照强度对观光木幼苗生长及光合生理的影响.结果显示:轻度遮阴处理的观光木幼苗形态指标(苗高、地径、根干质量、叶干质量、根冠比和叶面积)均显著高于全光照及其他光照处理;叶绿素总含量、游离脯氨酸含量随着遮阴度的增加而提高,而净光合速率、可溶性糖、可溶性蛋白含量则呈相反趋势,即随遮阴度的提高而下降;气孔导度呈先升后降的变化趋势,在轻度遮阴处理下达到最大值.根据观光木幼苗各项生长指标和光合生理指标的变化趋势认为,透光率73%NS的遮阴处理更适于观光木幼苗生长.     

外源钙和水杨酸对弱光下观光木幼苗生理特性的影响

以6个月大观光木幼苗为试验材料,在弱光下分别喷施不同浓度的氯化钙(CaCl₂)和水杨酸(SA),测定叶片抗氧化酶和叶绿素荧光参数等指标,研究CaCl₂和SA处理对弱光胁迫下观光木的缓解作用.结果表明：在弱光条件下,观光木幼苗的SOD、POD、PPO、APX酶活性,可溶性蛋白含量,F_o,F_m,F_v/F_m下降,喷施CaCl₂和SA后这些指标均有所上升;同时,MDA含量、游离脯氨酸含量和NPQ上升,而喷施CaCl₂和SA后这些指标均有所下降.此外,随着CaCl₂和SA处理浓度的提高,SOD、POD、PPO、APX酶活性,可溶性蛋白含量,F_o,F_m,F_v/F_m先升后降,而MDA、游离脯氨酸含量、NPQ先降后升.综合分析可知：10 mmol/L CaCl₂处理和2 mmol/L SA处理对观光...     

潢川金桂夏季光合特性分析

采用Li-6400XT便携式光合作用测定仪对潢川金桂成年树光合特性进行研究。结果表明:夏季潢川金桂净光合速率日变化呈明显的双峰型,最高峰出现在9:00,其净光合速率为10.05μmol/(m~2·s),次高峰出现13:00,其净光合速率为8.980μmol/(m~2·s),有明显的光合午休现象。根据光响应曲线可以得出潢川金桂的光饱和点(LSP)为1290μmol/(m~2·s),光补偿点(LCP)为74.21μmol/(m~2·s),表观光量子效率为0.0267,由CO_2响应曲线可以得出CO_2饱和点(CSP)为530μmol/mol,CO_2补偿点为61.24μmol/mol,羧化效率为0.0433。潢川金桂具有较高的CO_2补偿点和光饱和点说明潢川金桂是喜光的阳性植物。     

火炬松光合生理生态特性研究

采用Licor-6400便携式光合作用测定系统,对11年生不同间伐处理火炬松光合生理生态因子进行了离体测定,并应用DPS系统对主要生理生态指标的特点及其与环境因子的关系进行了逐步回归分析和通径分析．结果表明,影响蒸腾速率的主导环境因子是湿度和温度因子,蒸腾速率与环境因子建立的回归方程达到极显著水平。     

青花椒光合生理特性分析

本文对青花椒座果期的光合生理特性进行了研究。结果表明,座果期青花椒的光饱和点为500μmol（/m^2.s）,光补偿点为55.59μmol（/m^2.s）;座果期青花椒的光合速率日变化为单峰型曲线,峰值出现在11：00;青花椒叶片的气孔导度与叶片的光合速率日变化趋势基本一致,呈平行变化趋势,说明气孔导度是影响光合速率的直接因子。     

光照强度对3种金花茶光合生理特性及生物量的影响

四季花金花茶(Camellia perpetua)、淡黄金花茶(C.flavida)和东兴金花茶(C.tunghinensis)隶属山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)金花茶组(Camellia Sect.Chrysantha),为国家二级重点保护野生植物。这3个物种分布范围狭窄,野生资源濒临灭绝,探索其对不同光照环境的适应性,寻找适宜其生长的光照强度,可为这3种金花茶的人工繁育、种群恢复及迁地保护提供理论依据,也可为其野生种群生境差异的原因提供部分解释。本研究以上述3种金花茶3年生扦插苗为试验材料,采用人工遮阴方法研究不同光照强度(8%、20%、45%、100%)对其光合生理特性和生物量的影响。结果表明：(1)3种金花茶在低光照环境(8%和20%光照强度)下有较大的最大净光合速率(P_max)、表观量子效率(AQY)、最大荧光(F_m)、最大光化学效率(F_v/F_m)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)和光合电子传递速率(ETR),表明其对低光照环境有较好的适应性。(2)四季花金花茶的P     

板栗生理特性初探

板栗生理特性初探杨斌，陈惠兰，张宝琳，冯达（甘肃省林科所７３００４６）板栗（ＣａｓｔａｎｅａｍｏｌｌｉｓｓｉｍａＢｌｕｍｅ）是我国特有的木本粮食和重要干果，其坚果营养丰富、味道甘美、经济价值高，我省主要分布在陇南山地东部的徽县、两当县、康县和天水北道...     

水稻光合生态特性的初探

用便携式光合作用分析系统测定了不同生育期中水稻叶片的光合速率及其日变化。主要结果如下:(1)晴天,水稻叶光合速率呈单峰曲线,在同样光强下,下午的光合速率比上午的低;阴天光合速率随光强变动而变化。(2)不同叶龄或不同叶位稻叶的光合速率与叶绿素含量成正相关。(3)移栽后秧苗光合速率下降的主要原因是叶片缺水引起的。     

不同光照强度下玫瑰光合生理特性

为明确玫瑰光合生理变化规律,选择抗寒优良无性系1#为试验对象,利用紫外分光光度计和Li-6400测定L3(75％±3％)、L2(50％±3％)、L1(25％±3％)、L0(CK)等4种光照强度下的光合生理特性.结果表明:随着光照强度的减弱,玫瑰叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素和总叶绿素含量上升,叶绿素a/b下降.L3、L...     

濒危植物翅果油树的光合生理特性研究

采用Li-6400便携式光合仪对自然生长的翅果油树的光合特性进行研究,结果表明：（1）翅果油树叶片的净光合速率（Pn）日变化呈双峰曲线,高峰值出现在11：00和15：00,存在明显的光合“午休”现象．（2）翅果油树的光补偿点（LCP）为46．1085μmol·m^-2·s^-1,光饱和点（LSP）在1400μmol·m^-2·s^-1左右,光补偿点和光饱和点都比较高,表明其是典型的阳生植物,对光适应的生态幅度较窄,这可能是其濒危的原因之一;表观量子效率日变化范围在0．0355μmol·mol^-1 -0．0534μmol·mol^-1之间．（3）翅果油树的CO2补偿点为83．1914μmol·m^-1,CO2饱和点在700μmol·mol^-1左右,预测环境CO2浓度的升高对翅果油树光合作用的促进作用会很小;羧化效率日变化与净光合速率（Pn）日变化趋势基本一致,变化范围为-0．0040μmol·m^-2·s^-1 -0．0298μmol·m^-2·s^-1．     

观光木染色体核型的研究

首次报道了国家二级保护植物观光木的核型并进行分析。结果表明：Ｋ（２ｎ）＝３８＝２８ｍ（Ｍ）＋１０ｓｍ,根据Ｓｅｂｂｉｎｓ的染色体核型的不对称性类型,观光木不染色体属于“２Ａ”型。     

Scu无花瓣油菜光合生理特性研究

测试了无花瓣油菜突变品系Apet33-10初花期、盛花期和青荚期的光合效率和叶绿素荧光. 结果显示,虽然无花瓣油菜减少了花瓣对光线的遮挡,但是其光合效率并没有得到提高,反而还不如有花瓣正常油菜,ApetF33-10净光合速率、Fv/Fm和Fv/Fo低于有花瓣油菜近等基因系Pet33-10. 比较了Apet33-10 和Pet33-10花器的生物产量,发现除没有花瓣外,无论是大小,还是生物产量,两者的花器都没有明显的差异. 在单株角果数、每角粒数、千粒重和单株产籽量方面,Apet33-10均没有显著性的提高     

紫茉莉光合生理特性及其影响因子研究

自然条件下利用Li-6400便携式光合测定系统测定紫茉莉（Mirabilis jalapa L.）的光合-光响应及CO2 响应数据;同时测定蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Cond）、胞间CO2浓度（Ci）等光合参数,对生理因子和环境因子进行相关性分析.结果表明：由改进指数模型拟合得出紫茉莉的光合生理参数,其表明紫茉莉具有较强的耐荫性及净化空气的能力.相关性分析表明,环境因子中光合有效辐射（PAR）、大气CO2浓度及空气相对湿度（RH）和生理因子中胞间CO2浓度与气孔导度是影响紫茉莉光合作用的主要影响因子.因此,在栽培种植时,应采取遮阴或雾灌方式,提高光合作用效率.     

铝胁迫对车前光合生理特性的影响

研究了铝胁迫对车前(Plantago asiatica L.)的净光合速率、气孔导度以及胞间CO2浓度等光合特性的变化,结果表明:高浓度A1胁迫导致车前叶绿素含量、光合速率、蒸腾速率以及气孔导度显著减低,而胞间CO2浓度显著升高,从而严重抑制了植物叶片光合作用的正常进行.铝胁迫导致车前光合作用受到抑制是非气孔因素,而不是气孔因素造成的.高的A1胁迫对车前的Amax, AQE和 LSP都有抑制作用,表明高浓度铝胁迫下车前对环境的适应性受到破坏.研究结果还表明,由于长期生长在酸性铝毒红壤环境,车前已经对低浓度铝毒具有了一定适应性.     

天目山自然保护区典型阔叶林的光合生理特性

对天目山自然保护区内典型阔叶林树种交让木(Daphniphyllum macropodum),小叶青冈(Cyclobalanopsis myrsinaefolia),中国绣球(Hydrangea chinensis Maxim)不同月份和冻雨胁迫下的光合作用光响应、叶绿素荧光以及相对叶绿素含量进行了测定分析,以期了解其光合固碳能力、适应性以及抵御胁迫的内在机制.结果表明:(1)随季节变化3者Pn(净光合速率)、LSP(光饱和点)、Amax(最大净光合速率)、Rd(暗呼吸速率)、Fv/Fm(最大光化学效率)、Fv'/Fm'(实际光化学效率)、Fv/F0(潜在活性)、q P(光化学猝灭系数)、Yield(实际量子产量)、ETR(表观电子传递速率)、SPAD(相对叶绿素含量)均有不同程度下降,与此同时,LCP(光补偿点)、NPQ(非光化学猝灭系数)则是上升趋势;(2)交让木和小叶青冈净光合速率下降主要是由气孔因素引起,中国绣球主要是非气孔限制因素;(3)Pn亦有不同程度下降,但始终大于零.即他们抗耐性较强,光合效率较高,可为通量观测系统分析该生态系统碳汇角色提供依据.     

木霉对核盘菌胁迫下莴笋生理特性及生防效果的影响

为探究哈茨木霉(Trichoderma harzianum Rifai)和绿色木霉(Trichoderma viride Pers)对菌核病的防治效果差异及其对作物的生理调节作用,在单因素实验结果的基础上,采用响应面法获得菌株最佳发酵条件.以莴笋(Lactuca sativa L.)品种‘碧玉’为材料,探究核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum(Lib) de Bary)处理下,哈茨木霉和绿色木霉对莴笋各项生理指标、病情指数及生防效果的影响.结果表明：2种菌株发酵液均能缓解莴笋菌核病,提高植物抗逆性,在接种9 d时,哈茨木霉组的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均达到最高;核盘菌处理下莴笋叶片丙二醛(MDA)与脯氨酸(Pro)含量最高,施加木霉后明显下降,最大降幅分别为26.91%和31.47%;在处理15 d时,木霉组间的叶绿素荧光参数F_v/F_m(暗适应PSII最大量子产量)差异显著(P<0.05),增幅相差9.00%;哈茨木霉对菌核病的防治效果为64.17%,绿色木霉和多菌灵分...     

两个三角梅品种光合生理特性比较分析

为探讨三角梅的基础光合特性,采用LI-6400便携式光合测定系统对其主要的两个品种大红宝巾花和光叶宝巾花的光合生理特性进行测定.结果表明：它们的净光合速率日变化为单峰型曲线,峰值出现在下午14时左右,全天内光叶宝巾花的净光合速率值均大于大红宝巾花;它们净光合速率的变化均与气孔导度呈显著相关,而与胞间CO2浓度相关性弱;...     

苏铁耐旱、抗寒及光合生理特性研究

采用干旱胁迫及人工模拟冷冻试验 ,进行苏铁耐旱、抗寒及光合生理特性研究 ,结果表明 :不同年龄苏铁的耐旱性、抗寒性及光合生理指标存在明显差异 ,随苏铁叶龄增加 ,苏铁叶片水势、冻害敏感指数和 NR活力下降 ,蒸腾速率、自然饱和亏和叶绿素含量增加 ,苏铁耐旱及抗寒性增强 ;苏铁水分及光合生理指标对干旱胁迫反应敏感 ,随干旱胁迫加剧 ,苏铁叶片水势、蒸腾速率、叶绿素、NR活力及净光合速率下降 ,而自然饱和亏增大 ,以适应胁迫环境 ,使苏铁表现出较强的抗旱性和生命力。     

几种野生报春花的光合特性初探

 采用LI-6400便携式光合作用系统分析昆明室外栽培3年生的几种野生报春花光合作用特性.光补偿点(μmol·m^-2·s^-1)以被灯台报春最高(28),其余3种相近且较低(8～15).光饱和点以四季报春最低(80),其光合速率也最低,2种灯台报春的光饱和点(500)和光合速率均最高,灰岩报春居中.光合作用CO₂补偿点(μmol·mol^-1),灰岩报春54,桔红灯台报春64,粉被灯台报春69,四季报春80.光合速率和蒸腾速率日变化均呈单峰曲线,前者的峰值出现在10:00左右,后者的峰值出现在13:00左右;中午到下午光合速率降低的主要原因是气孔阻力增大,但17:00以后则主要是羧化阻力增大所造成.光合速率主要与叶片水分导性、蒸腾速率、光照强度和胞间CO₂浓度及气压相关.