聚丙烯的绿色环保固相接枝法研究进展

随着国家对化工生产中的污染问题日益重视,传统的聚丙烯熔融接枝和溶液接枝的工业化生产面临巨大的考验,而发展绿色环保的聚丙烯固相接枝法成为研究的热点之一.从热引发、光引发、等离子体引发、辐射引发、其他方法等五个方面综述了绿色环保的聚丙烯固相接枝的研究进展,并分析了各种固相接枝法的优缺点,最后对绿色环保的聚丙烯固相接枝法的前...     

聚丙烯固相接枝改性研究进展

聚丙烯(PP)接枝改性方法很多,主要有溶液法、熔融法、固相法等,其中固相接枝共聚法是一种高效节能的方法,笔者综述了聚丙烯固相接枝的研究进展。介绍了聚丙烯固相接枝反应受PP结构、等规度、粒径、空隙率等因素影响,同时从接枝单体、引发剂、界面剂和工艺等方面时PP固相接枝改性体系的影响因素进行了论述。     

聚丙烯接枝改性研究进展

文章对聚丙烯(PP)接枝改性的几种方法及其研究进展进行了综述,其中包括溶液法接枝、悬浮法接枝、熔融法接枝、固相法接枝、辐射法接枝以及超临界CO2法接枝等,并且对各种不同接枝方法的优劣性进行了讨论,指出固相法接枝和超临界CO2法接枝是相对环保、实用的聚丙烯接枝改性方法。并且对聚丙烯接枝改性的发展方向进行了展望。     

超临界CO2协助固相接枝改性PP研究进展

聚丙烯(PP)接枝改性方法很多,其中超临界CO2协助固相接枝法是一种高效节能的方法。系统地比较了各种接枝方法,综述了超临界CO2协助固相接枝聚丙烯时超临界流体的优点和作用,介绍了超临界CO2溶胀聚丙烯过程各参数的影响,同时对聚丙烯固相接枝反应的影响因素进行了论述,并简单概括了接枝产物的各种表征手段及应用。     

聚丙烯固相接枝物结构与性能的研究进展

综述了固相接枝物改性聚丙烯及对其热性能的影响,包括熔点、熔融焓、结晶焓、结晶度、结晶温度、结晶速率、晶型形态及热稳定性等性能在接枝前后的变化;介绍了固相接枝处理对聚丙烯熔体流动性、亲水性以及染色性和吸湿性的影响、接枝共聚时固相接枝物密度、机械性能、导电性等的影响。     

丙烯酸固相接枝聚丙烯反应规律性研究

通过正交试验及其单因素实验深入地研究了丙烯酸固相接枝聚丙烯反应的规律,考查了影响固相接枝反应的动力学因素和非动力学因素,并研究了以苯乙烯为共单体的固相接枝反应规律。     

聚丙烯固相接枝技术的研究进展

综述了聚丙烯(PP)固相接枝技术的最新发展,重点介绍了PP固相接枝的原理,讨论了接枝单体．接枝基体、引发剂、溶剂．催化剂．反应温度．反应时间对接枝率的影响。PP固相接枝技术在PP复合材料与共混合金中具有良好的使用效果和广阔的应用前景。     

聚丙烯固相法接枝改性

聚丙烯固相法接枝不饱和单体是一种简便易行的本体法技术。与其它接枝方法相比，具有成本低、接枝率高、时间短、无溶剂回收、不妨害接枝物的进一步应用等优点。本文介绍了聚丙烯固相法接枝不饱和单体的进展，并较详细地讨论了影响接枝反应的各种因素。     

聚丙烯无纺布预辐射固相接枝丙烯酸的研究

以聚丙烯(PP)无纺布为基材,以丙烯酸为单体,进行预辐射固相接枝聚合,考察了外部环境、辐射剂量、温度、反应时间、单体用量、介质、阻聚剂、交联剂对接枝率的影响。结果表明,通过预辐射固相接枝聚合方法,可将丙烯酸单体接枝在PP无纺布上,辐射剂量增大可提高接枝率;反应时间对接枝率的影响在低、高温阶段有所不同。最佳反应条件为:氮气环境,辐射剂量大于50 kGy,反应温度65℃,反应时间3 h,单体浓度30%,反应介质为水,阻聚剂0.8 g,交联剂用量为5 mL。     

聚丙烯化学改性方法

综述了聚丙烯的化学改性方法,包括接枝、交联、共聚等,接枝主要包括熔融接枝、溶液接枝、悬浮接枝、辐射接枝、超临界CO2协助接枝、固相接枝及非极性单体在PP上的接枝,交联改性主要包括有机氧化物交联、氮化物交联、辐射交联及等离子体交联,最后简要介绍了共聚改性以及PP改性的最新进展.     

固相接枝共聚法制备PP—g—PS

用固相接枝共聚方法制备了聚丙烯接枝苯乙烯(PP-g-PS),详细地考察了聚丙烯与引发剂的品种、反应温度、苯乙烯及引发剂的浓度等因素对接枝率和接枝效率的影响。研究结果表明:PP-g-PS具有较高的接技率,应用于聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)共混物中,能降低分散相PS的粒径,提高PP/PS的相容性。     

聚烯烃功能化进展

重点介绍了聚烯烃功能化常用的方法——氯化反应、磺化反应和聚烯烃与马来酸酐反应。聚烯烃与马来酸酐反应有3种方法(即溶液接枝、熔融接枝和固相接枝),其中,溶液接枝成本高,污染大,应用范围较小：熔融接枝是当今主要采用的方法,共单体的选择和多单体接枝的反应机理是其研究的重点;固相接枝法主要为粉末接枝,是一种有待进一步研究的新方法。     

线型低密度聚乙烯固相接枝马来酸酐研究

利用固相接枝技术,在自由基引发剂存在下,用2种不同熔体流动速率(MFR)的线型低密度聚乙烯(LLDPE)制备了马来酸酐接枝物(LLDPE-g-MA),研究了工艺条件对产物接枝率(DG)和凝胶含量(DC)的影响,结果表明,在相同工艺条件下,反应6 h后,接枝率都保持在2%以上,但低MFR的LLDPE原料,在接枝反应过程中容易发生交联,产品的凝胶含量接近60%,而用高MFR的LLDPE原料得到的产品凝胶含量低于2%。同时用IR、DSC和X衍射表征了产物的结构,结果表明,MA接枝主要发生在PE的非晶区,对PE的结晶结构没有很大影响。     

回收聚丙烯的亲水改性

利用回收聚丙烯固相接枝马来酸酐(MAH)、低温等离子体等,对聚丙烯进行亲水改性研究.以亲水性的MAH作为接枝单体,探讨了单体用量及引发荆用量等因素对固相接枝反应的影响.当乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)含量为3%时,接触角最低可降到69.6°;而等离子体可以进一步改善亲水性,使接触角最低速54.0°.     

γ辐射硅橡胶固相接枝甲基丙烯酸甲酯的研究

利用60Coγ射线,研究了硅橡胶(SR)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)固相接枝反应,考察了接枝单体浓度、辐射剂量和剂量率等因素对接枝反应的影响,用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、和接触角测定仪等分析手段对接枝产物的结构和性能进行了表征分析。实验结果表明:辐射剂量和单体浓度分别为30kGy和m(MMA)/m(SR)=0.1左右时,接枝效果较好,接枝后的硅橡胶的热性能和亲水性能得到改善。     

Solid‐state modification of isotactic polypropylene (iPP) via grafting of styrene. I. Polymerization experiments

Grafting of vinyl monomers onto isotactic polypropylene (iPP) in the solid state, that is, below the melting point, displays several advantages over melt or solution grafting processes, such as negligible degradation of the iPP and absence of any solvent. The final properties of such iPP modifications or actually compatibilized PP blends are dependent on the dispersion of the new polymer into the iPP matrix, which is controlled to a large extent by the degree of grafting versus the amount of free homopolymer formed. In the present work, the solid‐state modification of iPP by styrene has been investigated from the point of view of the monomer polymerization behavior. In order to determine the styrene conversion and the distribution of the newly formed PS phase along the radius of the iPP powder particles, the reaction products were characterized by infrared (FTIR) and Raman spectroscopy. Fractionation of the reaction products via selective solvent extraction allowed the determination of the grafting efficiency (Φ). It was shown that besides the grafted PS two additional types of PS are formed, that is, free PS homopolymer in the pores of the PP powder and free PS in the amorphous PP phase. Phi shows an optimum as a function of the feed peroxide composition and the feeding rate. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 3279–3291, 2003     

Preparation of polypropylene/montmorillonite nanocomposites with an exfoliated structure by a designed route

Nanocomposites of polypropylene (PP) and montmorillonites (MMT) were prepared by solid‐phase grafting reactive organomontmorillonite (ROMT) and polar monomers onto powdered PP and melt‐blending granule PP with the master batches as PP/MMT grafting copolymers (PPMG). The structure and properties of the PP/MMT nanocomposites (PPMN) were investigated by gel permeation chromatography (GPC), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X‐ray diffraction (XRD) patterns, transmission electron microscopy (TEM), dynamic mechanical analysis, differential scanning calorimetry, and thermogravimetric analysis. GPC showed that the numerical molecular weight and polydispersity of the graft copolymers of PPMG were approximately 4793 and 2.197, respectively. FTIR confirmed the solid‐phase graft copolymerization. XRD and TEM indicated the formation of the exfoliated, layered silicates (tactoids). The mole ratio of compound alkylammoniums and the exothermic enthalpy from solid‐phase graft copolymerization played key roles in the formation of tactoids. The optimum mole ratio of organophilic alkylammonium to reactive alkylammonium was 3 : 1. The mechanical and thermal properties increased with the contents of PPMG, and a preferable state was achieved at approximately 8 phr PPMG (parts of reagent per 100 parts of PP) because of the plastification of the exfoliated silicates and the graft copolymers. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 3889–3899, 2006     

聚丙烯固相接枝丙烯酸聚合动力学及其接枝聚合速率模型

基于自由基固相接枝聚合的终止反应主要是自由基单基终止反应的假设提出了相应的聚合机理,并建立了聚合速率模型,聚合速率与引发剂浓度呈1次方、与单体浓度呈小于1次方关系,与聚合温度服从Arrhenius关系.实验考察了聚丙烯固相接枝丙烯酸体系聚合温度、引发剂浓度、单体浓度与初始接枝聚合速率的依赖关系,这一关系与上述速率模型十分吻合.采用无约束非线性优化方法得到了各参数的全局最优解：频率因子为6.868×10⁹,表观活化能为58.89 kJ•mol^-1,单体浓度的幂为0.78.