巴曲酶注射液治疗缺血性脑血管病临床疗效分析

目的分析巴曲酶注射液对缺血性脑血管病的治疗效果。方法应用巴曲酶治疗184例24h之内发病的缺血性脑血管病患者与166例常规治疗作对照。结果总有效率溶栓组为97.4%,对照组为72.2%,两组存在显著性差异（P〈0.05）。结论巴曲酶治疗缺血性脑血管病疗效显著。     

巴曲酶治疗急性脑血管病近期疗效及2年随访临床研究

目的评价巴曲酶(东菱克栓酶)治疗急性缺血性脑血管病的临床效果和安全性并探讨其作用机理。方法70例经临床CT扫描确诊缺血性脑血管疾病患者,被随机分成巴曲酶治疗组(33例)和复方丹参对照组(37例),两组患者年龄、性别、发病到用药间歇时间、治疗前神经功能缺损程度评分不具有可比性。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、出院时总的疗效、纤维蛋白原、凝血酶原时间、血小板、红细胞比容等实验室检测,并在2年后随访观察脑卒中的复发率及病死率。结果巴曲酶能明显降低患者血浆纤维蛋白原浓度,减少血小板数量,但未见明显继发出血征象,巴曲酶治疗组疗效明显高于对照组,2年随访病死率无差异,但卒中复发率有差异,巴曲酶能降低卒中的复发率。结论巴曲酶对急性缺血性脑血管病的治疗是安全而有效,且能降低卒中的复发率。     

巴曲酶治疗缺血性脑血管病36例临床观察

目的:探讨巴曲酶治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法:72例缺血性脑血管病患者随机分为两组,治疗组36例,对照组36例。治疗组使用巴曲酶予10,5,5Bu分别于1,3,5d静脉滴注;对照组予维脑路通每日0.5g静脉滴注,疗程21d。治疗前后监测血小板、纤维蛋白原、凝血酶时间(PT)、部分凝血治酶时间(APTT)。结果:治疗组36例中,治愈5例,占13.89%;显效21例,占58.33%,好转8例,占22.22%,总有效率为94.44%。对照组显效12例,占33.33%;有效14例,占38.89%,总有效率为72.22%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:巴曲酶是治疗缺血性脑血管病的一种安全、有效的药物,值得推广。     

巴曲酶对急性脑梗死患者血浆纤维蛋白原的影响及其疗效分析

0引言急性脑梗死致残率、死亡率均较高,迅速恢复脑的灌注和减少神经元损伤是治疗急性缺血性脑血管病的两个重要策略.我院应用巴曲酶治疗,取得了较好效果.     

巴曲酶预防非心源性缺血性卒中123例疗效分析

目的探讨巴曲酶降纤治疗预防非心源性缺血性卒中发生的效果。方法对246例有非心源性缺血性卒中发生可能的患者分组,其中123例使用巴曲酶降纤治疗。123例使用常规治疗。对两种预防性治疗进行临床疗效分析比较。结果治疗组有效率98．5％,对照组79．7％,两者有明显差别。结论使用巴曲酶降纤治疗能明显降低非心源性缺血性卒中发生率。     

巴曲酶奥扎格雷钠制剂联合治疗急性大面积脑梗死疗效观察

目的：探讨巴曲酶与奥扎格雷钠的联合治疗对急性大面积脑梗死治疗效果。方法：对120例临床缺血性脑血管病患者，均分为两组，治疗组（60例）与对照组（60例）并对其治疗效果进行分析和对比研究。结果：治疗组治疗后（14d）神经功能缺损评分较之对照组明显降低（P〈0．01）。结论：联合应用巴曲酶奥扎格雷钠治疗大面积脑梗死更安全、有效，对降低致残率、死亡率有意义。     

巴曲酶的临床研究现状

巴曲酶注射液,是由生物合成的单成份巴曲酶制剂,属于糖蛋白,肽链由231个氨基酸残基组成,相对分子质量36000。1巴曲酶降纤、溶栓、改善微循环的作用 缺血性脑血管病早期合用巴曲酶能增加脑梗死患者血浆中t-PA,促进血栓溶解,降低纤维蛋白原浓度,改善微循环,使血流再通。研究还证实,     

巴曲酶治疗后循环缺血性眩晕疗效观察

目的：研究巴曲酶注射液治疗后循环缺血性眩晕的疗效。方法：选取的病人随机分为两组,使用巴曲酶的治疗组和使用阿司匹林、西比灵等一般治疗的对照组对比疗效。结果：治疗组和对照组的显效率分别为73.3%和40%,有统计学意义。结论：巴曲酶在治疗后循环缺血性眩晕方面疗效显著,可早期减轻患者病痛,安全性高,值得临床重视。     

间断降纤治疗对缺血性卒中再发及颈动脉斑块的疗效研究

目的探讨间断降纤治疗对于缺血性脑卒中患者的再发和颈动脉斑块的干预效果的观察和讨论。方法选取2016年4月至2017年4月在我院神经内科就诊的缺血性脑卒中患者88例为研究对象,随机分组观察组和对照组,观察组对患者采用巴曲酶进行干预,其中观察组48例,对照组不使用巴曲酶进行干预,为40例,观察并比较两组缺血性脑卒中患者的脑血管疾病再发发生率和颈动脉斑块情况。结果两组患者经一段时间随访后,脑血管疾病的再发发生率有明显差异,且观察组颈动脉斑块稳定性也显著优于对照组。结论间断降纤治疗有利于避免缺血性脑卒中患者的脑血管病再发和稳定颈动脉斑块,提高患者的生活质量,值得临床广泛采用。     

巴曲酶对急性缺血性脑卒中患者外周血中黏附分子表达的影响

目的：观察巴曲酶对急性缺血性脑卒中患者外周血白细胞黏附分子和血清中可溶性黏附分子表达水平的影响。方法：治疗组18例，予巴曲酶3d（20BU）并予其他常规治疗；对照组18例，除未予巴曲酶外，余用药同巴曲酶治疗组。采用流式细胞术和酶联免疫吸附法测定患者卒中后不同时间外周血中性粒细胞和单核细胞CD11b、CD18、CD62L、CD54的表达以及血清中可溶性ICAM－1、VCAM－1的水平。结果：与对照组比，巴曲酶治疗组卒中患者在发病24h后中性粒细胞CD11b的表达下降（P＜0.05），单核细胞CD11b、中性粒细胞和单核细胞CD18、CD62L、CD54的表达及血清中可溶性ICAM－1、VCAM－1的水平均无显著性变化。结论：巴曲酶对急性缺血性脑卒中患者外周血黏附分子的表达的影响有限，提示降低外周血黏附分子的表达可是巴曲酶治疗缺血性脑卒中的主要作用机制。     

巴曲酶注射液——安全有效的降纤药物

巴曲酶注射液作为缺血性血管疾病的治疗药物应用于日本和中国的临床已有十余年的时间,临床应用充分证实巴曲酶注射液是安全有效的。 1995年,国内的陈清棠教授执笔的多中心、前瞻、随机、对照开放实验在发病72小时内给予巴曲酶治疗,治疗过程中未发现明显不良反应,治疗10天巴曲酶组有效牢为82.6％,对照组为59％。之后,于1998～1999年由陈清棠教授负责进行了严格的RCT实验进一步验证了巴曲酶注射液的临床效果和安全性。 白求恩医科大学附属第一医院冯加纯教授对于近几年的300余篇文章     

巴曲酶治疗老年缺血性脑血管病血液流变学的动态观察

报道了巴曲酶治疗急性脑血管病的疗效,共41例。结果基本痊愈39%,总有效率92.7%.在使用巴曲酶10 BU溶于100 ml～200 ml生理盐水,静脉滴注,隔日1次,共3次后24 h出现疗效者82.9%。频发的TIA多数在24h内发作被控制。     

依达拉奉、巴曲酶联合用药治疗急性缺血性脑卒中的效果观察

目的探讨依达拉奉、巴曲酶联合治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法随机将180例急性脑卒中患者分为两组:对照组90例,给予阿司匹林、尼莫地平等常规药物治疗;对照组90例,在该治疗外另给予依达拉奉、巴曲酶治疗。结果治疗2周后观察组患者神经功能平均缺损评分明显少于对照组(t=17.87,P<0.01);总治疗有效率为88.9%,明显高于对照组的63.3%(57/90)(χ2=16.55,P<0.01)。观察组血浆纤维蛋白原水平治疗前后有显著差异(P<0.05)。结论给予依达拉奉、巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中能明显改善患者神经功能并降低血浆纤维蛋白水平,表明本治疗方法有推广应用的价值。     

巴曲梅的临床研究现状

巴曲酶 ,商品名为东菱迪芙和ＤＦ 52 1 (原名东菱精纯克栓酶 ) ,是由生物合成的一种高纯度类凝血酶样物质 ,属于糖蛋白 ,其肽链由2 31个氨基酸组成 ,分子量 36 0 0 0 ,它能直接降低血液中纤维蛋白原浓度 ,并使纤维蛋白多聚体降解为纤维蛋白单体 ,因此具有降纤、溶栓、抗凝等作用。1　巴曲酶的降纤、溶栓、改善微循环的作用缺血性脑血管病早期使用巴曲酶能增加脑梗死患者血浆中组织型纤溶酶原激活剂 (ｔ ＰＡ) ,促进血栓溶解 ,降低纤维蛋白原浓度 ,改善微循环使血流再通[1 3 ] 。研究还证明使用巴曲酶后可降低血小板聚集率和粘附性[5] ,使纤…     

《中华医学信息导报》订阅及继续医学教育报名费用表

目前,降纤治疗已经成为缺血性血管疾病的主要治疗方法之一。 巴曲酶注射液作为降纤制剂,是一种经生物工程提纯、精制的丝氨酸蛋白酶,是类凝血酶的酶制剂。只有这种来自于南美具窍洞蝮蛇(Bothrops)中的类凝血酶才能称为巴曲酶。 巴曲酶注射液具有三大特点:单一成分、多方位作用、低不良反应。 巴曲酶注射液具有明确的三大药理作用:     

盐酸法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者FIB的影响

目的观察盐酸法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者的纤维蛋白原（FIB）的影响及其与疾病转归的关系,探讨其治疗机制。方法选取住院确诊为急性缺血性脑卒中、并在48h之内接受治疗患者60例。将年龄、性别、病程及NIHSS评分相似的患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。试验组为法舒地尔组,入院后立即给予盐酸法舒地尔注射液60mg/60min,静滴,2次/d（年龄超过70岁者,可选择30mg/30min,静滴,3次/d）,疗程14d。对照组为血塞通组和巴曲酶组。血塞通组给予血塞通粉针400mg加入生理盐水250m｜静脉滴注.1次/d,疗程14d。巴曲酶组首次给予10U加入生理盐水250ml静点,隔日给予5U加入生理盐水250ml静点,再隔日给予5U加入生理盐水250ml静点,每次用药前均检查FIB值。以上三组可同时酌情给予脱水剂、降压药、脑保护剂及对症治疗,均在治疗14d后复查FIB值。结果盐酸法舒地尔组治疗前后Rankin量表评分及NIHSS量表评分均有显著性差异;盐酸法舒地尔组对FIB的降低率高于血塞通组低于巴曲酶组。结论盐酸法舒地尔可以改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损症状,并降低血液中FIB值。盐酸法舒地尔对血液中FIB的降低率较血塞通强,较巴曲酶弱。由此可见,盐酸法舒地尔治疗缺血性脑血管病的治疗机制可能与降低血液中FIB值有关。     

巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中的临床应用效果分析

目的分析巴曲酶治疗急性缺血性脑卒中的临床应用效果。方法回顾性分析我院2014年2月至2015年2月收治的110例AIS患者临床资料,根据不同治疗方案分为两组,每组55例;对照组予以常规治疗,研究组予以巴曲酶治疗,观察并比较两组治疗前后血浆FIB变化情况及临床疗效。结果研究组血浆FIB水平显著低于对照组,差异具有统计学(P0.05);研究组总有效率89.09%比对照组72.73%高(P0.05)。结论早期给予巴曲酶应用于AIS患者,可有效降低血浆FIB水平,并提高临床疗效。     

东菱克栓酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑血管病疗效观察

缺血性脑血管病是当前世界三大主要致残疾病之一，是中国的常见病、多发病，因此，对于缺血性脑血管病的治疗有重要意义。现就我院用东菱克栓酶治疗55例缺血性脑血管病患者所进行的对照分析报告如下。     

巴曲酶序贯蚓激酶治疗脑梗死的疗效观察

目的 比较巴曲酶及其序贯蚓激酶两组方法对脑梗死患者的神经功能、纤维蛋白原和血液流变学的近、远期影响.方法 由头颅CT、MRI证实为脑梗死的患者40例,随机分为巴曲酶治疗组和序贯治疗组,于治疗前及治疗后第1周、第3周、3个月分别检查凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)、和血液流变学指标.结果 两组对神经功能改善、血浆纤维蛋白原及血液流变学近期治疗前后存在明显差异(P＜0.05或P＜0,01),巴曲酶治疗组停药后2周血浆纤维蛋白原及血液流变学指标上升至用药前水平,而序贯治疗组可维持理想浓度.结论 两组对急性脑梗死均有较好疗效,而序贯治疗组对纤维蛋白原及血液流变学远期亦有明显改善,可作为缺血性脑血管病二级预防的一项积极措施.     

东菱克栓酶治疗老年急性缺血性脑血管病20例分析

东菱克栓酶治疗老年急性缺血性脑血管病２０例分析李海荣（广东韶关粤北人民医院韶关市５１２０２６）关键词东菱克栓酶；脑血管病；老年人急性缺血性脑血管病是危害老年人身体健康的常见病、多发病之一，虽目前对该病的治疗药物较多，但疗效都不甚理想。１９９６年应用东...