龙血竭-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及评价

目的 制备龙血竭与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,提高龙血竭的溶解度。方法 通过测定龙血素A、B的含量,计算包合率和包合物收率。在单因素试验的基础上,以包合时间、包合温度、龙血竭与羟丙基-β-环糊精的质量比为影响因素,以包合率和包合物收率的综合评分为评价指标,使用正交试验法优化龙血竭的包合工艺。采用紫外光谱扫描法、差示扫描量热法、溶解度测定法对包合物进行评价。结果 最佳包合工艺:包合时间2 h,包合温度40 ℃,龙血竭与HP-β-CD质量之比为1∶8,采用优选的工艺条件制备的龙血竭羟丙基-β-环糊精包合物的平均包合率为86.85%,平均收率为79.18%。结论 该工艺的包合率及包合物收率较高,包合效果较好,可以明显提高龙血竭的溶解度。     

广地龙凝胶剂治疗烫伤的药效学研究

目的探讨广地龙凝胶剂治疗小鼠皮肤深Ⅱ度烫伤的效果。方法以卡泊姆．940为基质制备广地龙凝胶荆,采用小鼠深Ⅱ度烫伤模型。以创面愈合率、含水量、羟脯氨酸含量作为指标,评价广地龙无糖凝胶、广地龙含糖凝胶的疗效。结果广地龙含糖凝胶能够促进烫伤小鼠皮肤愈合。减轻小鼠烫伤组织水肿程度。结论广地龙凝胶剂具有促进小鼠深Ⅱ度烫伤创面愈合的作用。     

壳聚糖-β-环糊精药物载体的制备与表征

目的：制备壳聚糖-β-环糊精药物载体,以期开发β-环糊精在疏水性药物缓释制剂方面的潜在应用价值。方法：采用共价键使壳聚糖与β-环糊精偶联,利用红外光谱（IR）、核磁共振氢谱（¹H-NMR）以及X-射线衍射（X-RD）对偶合物进行表征,运用元素分析法对偶合物中的β-环糊精进行定量。结果：壳聚糖与β-环糊精成功偶联,β-环糊精取代度为13%。结论：通过亲核取代反应,可以成功将β-环糊精嫁接到壳聚糖分子上。     

紫杉醇脂质体凝胶剂的制备及其镇痛抗炎作用

目的制备紫杉醇脂质体凝胶剂,对其镇痛抗炎作用进行初步研究。方法薄膜分散法制备紫杉醇脂质体,用透射电镜观测其形态,用激光纳米粒度仪测定粒径大小及分布,用HPLC测定其包封率。脂质体进一步制成凝胶剂后,体外透皮实验测定其不同时间的体外透皮量,考察其体外透皮情况。大鼠角叉菜胶致足肿胀模型及小鼠甲醛致痛模型,考察紫杉醇脂质体凝胶剂的镇痛抗炎作用。结果制得的紫杉醇脂质体形态规则、分布均匀,平均包封率为(73.6±0.3)%(n=3),所得凝胶呈半透明状;体外透皮实验中,紫杉醇脂质体凝胶剂符合一级动力学方程,起到较好的缓释作用。抗炎实验中,与模型组比较,各给药组在一定时间内均能显著性减轻致炎足趾的肿胀程度(P<0.05),并呈现明显的量效关系。甲醛致痛实验中,给药组与模型组比较,小鼠舔足次数明显减少(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体凝胶具有明显镇痛抗炎作用。     

桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的提取及β-环糊精包合工艺

目的：优选桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的最佳提取及包合工艺。方法：采用正交试验法,以挥发油提取量为评价指标,优化加水量、浸泡时间和提取时间3个因素,优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率和包合物收率为评价指标,优化挥发油︰β-环糊精（β-CD）、包合温度和包合时间,优选挥发油包合工艺;采用显微镜、薄层色谱及加速试验对所得包合物进行表征。结果：桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡0.5 h,提取6 h;最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例1：10,在40℃下包合0.5 h;3项表征试验均证实挥发油已包合于β-CD内。结论：优选的桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的最佳提取及包合工艺稳定可行。     

HPLC法测定氟尿嘧啶-羟丙基-β-环糊精包合物温敏凝胶剂的含量

目的:制备氟尿嘧啶(5-Fu)-羟丙基-β-环糊精包合物阴道用温敏凝胶剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu的含量.方法:采用Hypersil-C18柱((150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol· L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95:5)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;检测波长:266 nm;柱温25℃;进样量为20μl.结果:5-Fu在0.6～ 18 μg· ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.45％,RSD为1.05％(n=9).3批样品中5-Fu的平均含量为102.70％.结论:本检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu凝胶剂的质量控制.     

龙血竭栓的制备和质量标准研究

目的:制备龙血竭栓并建立其质量标准.方法:采用薄层色谱法对栓剂中的龙血竭进行鉴别,采用紫外分光光度法对栓剂中的龙血竭进行鉴别.采用高效液相色谱法测定栓剂中的龙血素B的含量.结果:龙血素B的平均回收率为97.18%,RSD为0.92%,在13.536μg/ml～31.584μg/ml之间线性关系良好,y=34235x +...     

七厘散凝胶剂中血竭素含量的HPLC测定

摘 要 目的： 建立七厘散凝胶剂工艺研究中质量控制指标血竭素含量的测定方法,并进行方法学考察,为七厘散凝胶剂的工艺研究提供质量控制依据。方法: 采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Diamonsil^R C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm);检测波长为440 nm;柱温为30℃;采用乙腈 0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液(45∶55)作为流动相;流速为l .0 ml·min^-1。结果: 血竭素含量在1.632~64.250 μg·mL^-1范围内具有良好线性关系(r=0.999 6);平均加样回收率为99.02％,RSD=0.77%（n=6）。理论塔板数按血竭素高氯酸盐色谱峰计算为7 100,且阴性无干扰。结论:本方法客观、准确、灵敏、可信度高,且操作简便快速,其测定结果可做为七厘散凝胶剂工艺研究的质量控制依据。     

单因素分析-Tukey法比较鬼针草挥发油β-环糊精3种包合工艺

目的:探讨饱和水溶液法、液-液包合法、气-液包合法包合鬼针草挥发油β-环糊精包合物的工艺。方法:用饱和水溶液法、液-液包合法、气-液包合法3种方法制备鬼针草挥发油β-环糊精包合物,以包合物收率、挥发油包合率为综合评分指标,选择最佳的包合方法。结果:饱和水溶液法、液-液包合法、气-液包合法的综合评分分别为38.46%、66.17%、53.60%。结论:液-液包合法的综合评分最高,且操作简便,是制备鬼针草挥发油β-环糊精包合物较理想的方法,本实验为挥发油β-环糊精包合技术提供科学依据。     

血竭酊的药理作用研究

目的：研究血竭酊的药理作用。方法采用小鼠耳郭肿胀法、大鼠脚趾肿胀法、热板法和自由落体组织损伤模型分别观察其抗炎、消肿、镇痛和抗急性软组织损伤作用。将动物分为模型、阳性药物和血竭酊高、低浓度组。结果与模型组比较,血竭酊高、低浓度组小鼠耳肿胀度显著降低（P〈0.01）,大鼠蛋清所致脚趾肿胀度6 h显著消除（P〈0.01）,小鼠痛阈显著提高（P〈0.01）,明显降低损伤大鼠的表观损伤积分（P〈0.01）。结论血竭酊具有显著的抗炎、消肿、止痛及抗急性软组织损伤的作用。     

龙血竭分散片的质量标准研究

建立了龙血竭分散片的质量标准。以薄层色谱法进行定性鉴定。高效液相色谱法测定分散片中龙血素A和龙血素B的含量，两者的回收率分别为100．2%和98．6%，RSD分别为1．02%和0．58％。     

龙血竭超微粉滴丸的制备工艺

以外观质量和溶出特征为指标,以单因素试验和正交设计优化龙血竭超微粉滴丸的制备工艺,并选择二阶导数法作为工艺筛选中类龙血素B的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定广西血竭中龙血素B的含量

本文采用反相高效液相色谱法测定广西血竭中龙血素Ｂ的含量。以炔诺酮作内标，乙腈－冰酯酸溶液（１→９０）（３０：６１）为流动相，ＵＶ检测波长为２６０ｎｍ，龙血素Ｂ浓度在１０－１２０μｇ／ｍｌ与峰面积呈线性相关。加样回收率为９７．５％，相对标准偏差为１．８％。     

HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量

目的采用HPLC测定龙血竭脂质纳米粒中龙血素A的含量并计算其包封率。方法采用DiamonsilTMC18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸水溶液(38∶62)为流动相,流速为1.3 mL.min 1,检测波长为260 nm,柱温为40℃,测定样品中龙血素A的含量并计算其包封率。结果龙血素A于0.135～5.4μg.mL 1内有良好线性关系,Y=33.694X+1.589 8(r=0.999 9)。低、中、高3个浓度的日内RSD分别为2.70%,2.36%,1.48%;日间RSD分别为2.70%,2.61%,1.97%,该方法的平均回收率为99.2%,RSD为3.9%,平均包封率为89.59%。结论本方法准确、简便、重复性好,可用于龙血竭脂质纳米粒中龙血素A含量的测定。     

龙血竭片治疗小儿肠系膜淋巴结肿大的临床效果观察

目的：探讨龙血竭片治疗小儿肠系膜淋巴结肿大的临床效果。方法采用随机数字表法将2011年2月~2013年2月本院收治的120例小儿肠系膜淋巴结肿大患者分为两组，其中对照组给予常规药物治疗院口服头孢丙烯颗粒(抗生素)、阿昔洛韦片，实验组在对照组基础上应用龙血竭片进行治疗，比较两组的临床效果。结果实验组的总有效率(96.67%)明显高于对照组(70.00%)，实验组的腹痛消失时间为(2.10±0.62)d、淋巴结肿大消失时间为(6.14±1.87)d，均明显短于对照组(P<0.05)；实验组的不良反应发生率为0，与对照组比较，差异无统计学意义(P跃0.05)。结论对于肠系膜淋巴结肿大患儿在常规药物治疗的基础上，联合应用龙血竭片可提高临床治疗效果，有效缓解患儿腹痛症状，促进淋巴结大小恢复正常，促进患儿康复，安全性较高，值得临床推广。     

二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量

目的：用二阶导数光谱法测定七厘散中血竭的含量。方法：采用二阶导数光谱法,峰-峰法量取264-262nm附近峰谷间极距P来测定七厘散中血竭的含量。结果：血竭线性范围0.024～0.072mg/ml,r=0.9999,平均回收率101.2%,CV为4.7%。结论：以此法控制七厘散的内在质量,不经分离提纯,即可消除其他药的干扰。     

龙血竭外用对糖尿病足的疗效及其与C反应蛋白的关系

目的研究龙血竭治疗糖尿病足的疗效及其对C反应蛋白的影响。方法选择医院收治的68例糖尿病足患者,随机分为两组,各34例。两组患者均应用抗生素抗感染,并控制患者的血糖。对照组患者给予常规换药,治疗组患者采用龙血竭胶囊进行治疗。观察治疗后的创面缩小面积、出现明显肉芽时间和创面愈合时间,并检测治疗前后的C反应蛋白含量。结果创面愈合时间治疗组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后C反应蛋白均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的总有效率为94.12%,显著高于对照组的82.35%(P<0.05);治疗期间两组患者均未发现不良反应。结论龙血竭治疗糖尿病足疗效显著,伤口创面愈合时间短,可显著降低C反应蛋白水平,避免了许多患者的截肢,并减少了医疗费用,值得临床推广。     

血竭总黄酮抗血栓作用及机制研究

目的 探讨血竭总黄酮的抗血栓的作用及机制.方法 建立血瘀模型,用ELISA法测定血浆VWF及CMP-140含量;测定血小板粘附率及ADP、Adr诱导的血小板聚集率;对大鼠实验性静脉血栓的影响.结果 血竭总黄酮显著降低血瘀大鼠血浆中的VWF及CMP-140含量;能有效降低大鼠血小板粘附率;对ADP、PAF诱导的血小板聚集有明显抑制作用;对大鼠实验性静脉血栓有较强的抑制作用.结论 血竭总黄酮具有较好的抗血栓作用,且显示出多途径、多靶点的特征.     

国产血竭总黄酮成分的纯化及活性成分的含量测定

目的 采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量.方法 收集大孔树脂70％乙醇和95％乙醇洗脱液,采用高效液相色谱（HPLC）法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量.以ODS柱为分析柱,乙腈：1％冰醋酸（34.5∶65.5）为流动相,检测波长为280 nm.结果 龙血素A、龙血素B分别在11.00 ～ 275.00 g/ml、20.00～500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C ＋44 725（r =0.999 9）,Y=28 533C-41 085（r =0.999 9）;方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求.制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g.结论 本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据.     

国产血竭中龙血素A和龙血素B的含量测定及两者的相关性分析

目的：RP—HPLC法测定不同品牌国产龙血竭中龙血素A和龙血素B的含量，并对龙血素A和龙血素B含量进行相关性分析。方法：采用反相高效液相色谱法，乙腈—冰醋酸(1—90)(40：60)为流动相，流速：1．0ml／min；UV检测波长：270nm；柱温：室温。结果：龙血素A浓度4～24μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程Y=855．8 8037．1X(r=O．9999)；龙血素B在20～120μg／ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程为Y=219．3 8081．8X(r=O．9999)。结论：所洲6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颂标准的规定，龙血素A的含量明显高于龙血素B的含量，龙血素A和龙血素B的含量呈现明显的相关性。