多对引物PCR方法鉴别尖锐温疣和假性湿疣

应用多对引物ＰＣＲ方法对尖锐湿疣９５例和假性湿疣３３例进行鉴别。结果９５例尖锐湿疣中８６例ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ阳性，３３例假性湿疣ＨＰＶＤＮＡ阴性，两组有非常显著差异。本研究结果显示假性湿疣与ＨＰＶ无关。ＰＣＲ方法准确，省时，方便，是鉴别尖锐湿疣与假性湿疣的理想方法。     

女性尖锐湿疣和假性湿疣HPV基因及组织病理学研究

作者对１１６例女性外生殖道尖锐湿疣和假性湿疣进行了临床，病理和基因水平的研究。结果表明，组织病理学检查仍是诊断尖锐湿疣的一种简便，准确的方法；临床和病理诊断为假性湿疣的ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率分别为２３．５３％和３０．００％，说明其中部分是ＨＰＶ病毒感染即尖锐湿疣，指出活检组织的ＨＰＶ病毒检测有助于早期治疗和采取有针对性的预防措施。     

尖锐湿疣与女阴假性湿疣传染性软疣的鉴别

尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒引起的一种性病疣，潜伏期1-8个月．可在外阴和肛门周围形成巨大疣体．溃烂、恶臭，甚至发生癌变．引起尖锐湿疣的病毒还可通过胎盘，或在分娩时感染胎儿和新生儿．它的危害极大．很多人谈疣色变．外阴部稍有不适．出现皮疹即认为是尖锐湿疣．并由此引夫妻问的互相猜疑、争吵。所以．我们要科学诊断和鉴别．以免引起不必要的担忧和误会。     

应用PCR技术检测尖锐湿疣患者HPV感染

取尖锐湿疣的３０例患者外阴湿疣标枉和宫颈分泌物及同期非尖锐湿疣患者宫艰苦泌物，用聚合酶链反应技术检测其中ＨＰＶ６．１１ＤＮＡ和ＨＰＶ１６．１８ＤＮＡ。结果表明，尖锐湿疣患者宫颈人乳头瘤病毒检出率显著高于非尖锐湿疣患者，以ＨＰＶ６．１１为主，ＨＰＶ１６．１８在二者之间无差别。提示外阴尖锐湿疣主要由ＨＰＶ６．１１感染引起，应用ＰＣＲ技术检测湿疣组织中ＨＰＶ ＤＮＡ可为痢疾诊断提供客观依据。     

尖锐湿疣与假性湿疣的临床病理研究

为进一步鉴别尖锐湿疣（ＣＡ）与假性湿疣（ＰＶ），对１０２例外阴，阴道及宫颈赘生物进行组织学诊断，Ａｐｇａｒ积分，凹空细胞分型，其中ＣＡ３１例，ＰＶ２２例行免疫组化检测ＨＰＶ－Ａｇ，ＰＣＮＡ观察ＰＣＮＡ上移，核发裂象上移及ＨＰＶ在组织中的分布，计数ＰＩ，ＭＩ，结果：ＣＡ７１例均≥９分，ＰＶ２２例均≤５分，９例６～８分之间为可疑病例，ＣＡ．ＨＰＶ阳性８７．１０％（２７／３１），ＰＶ．ＨＰＶ阳性２７．２     

PCR用于尖锐湿疣诊断的价值

用人乳头瘤病毒基因Ｌ１区通用引物（ＭＹ１１／ＭＹ０ｇ）进行聚合酶链反应，检测５０例尖锐湿疣新鲜组织。其中含３例病变不典型病理活组织检查不能确诊者。ＨＰＶ，ＤＮＡ阳性率１００％ＨＰＶ－６．１１，１６，１８型分别为３６％，７０％，１４％．８％。结果显示：（１）ＰＣＲ检测ＨＰＶ具有灵敏。特异、简单快速等优点，可有助于不典型尖锐湿疣患考的诊断，（２）ＭＹ１１／ＭＹ０９在筛选ＨＰＶ感染时是较理想的引物，（３）尖锐湿疣组织中以ＨＰＶ６、１１为最常见型别。     

尖锐湿疣与假性湿疣的鉴别诊断

随着近年来性传播疾病的增多 ,尖锐湿疣发病率迅速升高。人们的心理恐惧日益聚增 ,事实上 ,外阴及临近部位的赘生物并非全为尖锐湿疣。因此 ,如何识别尖锐湿疣和假性湿疣显得非常重要。我们根据临床和病理特点 ,并结合赘生物的肉眼形态 ,提出尖锐湿疣和假性湿疣临床与组织学鉴别要点。1　临床资料材料来自我院 1998年 1月～ 2 0 0 0年 6月间 ,妇科门诊活检病人中 ,发现外阴及临近部位有菜花状、乳头状突起和尖峰状赘生物而取活检者 186例 ,病理诊断均为尖锐湿疣。对此 ,再进行复习 ,重新评价每例的病理诊断 ,及补作ＡＢ -ＰＡＳ染色 ,结果为…     

复发尖锐湿疣皮损内HPVDNA的PCR的检测

目的：检测复发光湿疣皮损表皮和真皮内的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）ＤＮＡ，探讨其反复复发的原因。方法：对取自１６例复发尖锐湿疣（ＲＣＡ）患者的１６个皮损组织，用溴化的钠溶液分离表皮和真皮，从组织中提取的ＤＮＡ和溴化钠分别用聚合酶链反应ＨＰＶＤＮＡ，阳性病例采用地高辛标记的型特异性寡核苷酸探针斑点杂交法进行盼型。结果：１６例ＲＣＡ表皮内均检出了ＨＰＶＤＮＡ，ＨＰＶ。阳性占６２．５％，ＨＰＶ１１阳生占２５．     

女性尖锐湿疣和假性湿疣HPV基因及组织病理学研究

作者对１１６例女性外生殖道尖锐湿疣和假性湿疣进行了临床、病理和基因水平的研究。结果表明：组织病理学检查仍是诊断尖锐湿疣的一种简便、准确的方法；临床和病理诊断为假性湿疣的ＨＰＶＤＮＡ阳性率分别为２３．５３％和３０．００％，说明其中部分是ＨＰＶ病毒感染即尖锐湿疣。指出活检组织的ＨＰＶ病毒检测有助于早期治疗和采取有针对性的预防措施。     

尖锐湿疣与假性湿疣的临床与病理鉴别

对５１２例女性外阴赘生物活检进行临床与病理的比较观察，并应用免疫组化方法检测，发现尖锐湿疣占７．２％，假性湿疣占６１．２％，非特异性女阴炎３１．６，我们对尖锐湿疣与假性湿疣提出了鉴别标准。     

尖锐湿疣与假性湿疣组织病理和超微结构的鉴别研究

对６５例尖锐湿疣及２７例假性湿疣进行组织病理及超微结构观察。尖锐湿疣的组织病理特征为表皮角化过度伴角化不全，棘层肥厚，表皮突延长，表皮内散在或群集的空泡细胞，真皮乳头部毛细血管增生、扩张，其周围有淋巴细胞及组织细胞浸润；假性湿疣外型呈乳头瘤样突起，其粘膜上皮与正常粘膜相似，呈分布均匀、大小一致的空泡样，无异形性，粘膜上皮包绕的疏松结缔组织中毛细血管扩张。尖锐湿疣的超微结构特征为表皮各层细胞核增大、肿胀，有些增生的核中可见１～３个核内小体及染色质间颗粒和染色质周围颗粒；假性湿疣未见核内小体，亦未见染色质间颗粒和染色质周围颗粒，结缔组织中毛细血管扩张。以上不同点有助于尖锐湿疣与假性湿疣的鉴别诊断。     

聚合酶链反应技术检测女性生殖道尖锐湿疣的临床应用

目的：早期发现亚临床和潜伏性人乳头瘤病毒（HPV）感染,给予及时处理,控制病情向尖锐湿疣临床期发展,方法：应用聚合酶链反应（PCR）技术检测可疑女性生殖道HPV感染,并通过活组织检查予以验证。结果：可疑女性生殖道尖锐湿疣 56例,聚合酶链反应检测HPV（6,11型）感染阳性53例,添组织检查验证为尖锐疣48例,PCR检测HPV感染的敏感性为1005,准确性为85．75。结论应用PCR技术检测HPV（6,11型）能发现亚临床表现的女性生殖道尖锐湿疣和HPV感染携带者。     

用PCR检测尖锐湿疣患者的6,11型人乳头瘤病毒

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１９８例尖锐湿疣、凝尖锐湿疣患者进行ＨＰＶ－６，１１感染的基因诊断。结果ＨＰＶ－６，１１阳性１４２例，阳性率７１．７％（１４２／１９８）。其中尖锐湿疣患者１０６例，ＨＰＶ－６，１１阳性７６例，生率７１．７０％（７６／１０６）；疑尖锐湿疣患者９２例，ＨＰＶ－６，１１阳性６６例，阳性率７１．７３％（６６／９２）。说明无明显临床症状者，经ＰＣＲ技术检测可得到诊断。     

Detection of Human Papillomavirus DNA in Oral Cancer Tissue Using Polymerase Chain Reaction

ＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＨｕｍａｎＰａｐｉｌｏｍａｖｉｒｕｓＤＮＡｉｎＯｒａｌＣａｎｃｅｒＴｉｓｕｅＵｓｉｎｇＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎＴａｏＺｈｅｎｊｉａｎｇ（陶震江）ＷａｎｇＬｉｎｚｈｏｎｇ（万林忠）ＹｅＹｕｘｉａ（叶玉霞）Ｘｉ...     

94例女阴假性湿疣的临床研究

目的 :探讨女阴假性湿疣的临床特征 ,以免误诊为尖锐湿疣。方法 :经病理诊断的女阴假性湿疣 94例 ,并与同期 84例尖锐湿疣对照 ,对比临床特征、阴道镜下征象、病理检查及HPV -Ag结果。结果 :假性湿疣多无不洁性生活 ,外观为 1～ 2mm颗粒状增生物 ,光滑 ,阴道镜下呈小泡状及丝状、手指状增生 ,病理切片见表皮增厚 ,棘层浅层可见空泡样细胞 ,HPV -Ag阴性。结论 :通过临床症状 ,借助阴道镜检查 ,对女阴假性湿疣可做出诊断 ,必要时行病理检查及HPV -Ag检测     

女性外阴尖锐湿疣及湿疣样病变组织中人类乳头瘤病毒 DNA 的检测

用生物素和~(32)P-人类乳头瘤病毒 HPV11、HPV16和 HPV18型 DNA 探针,以斑点和 SouthernBlot 杂交方法检测了49例北京地区女性外阴尖锐湿疣和湿疣样病变组织中 HPV DNA。在24例尖锐湿疣组织中,HPV DNA 阳性者为18例(75%);其中 HPV11 DNA 阳性者16例,占阳性例数的88.9%;HPV16 DNA 阳性者2例,占阳性例数的11.1%;没有发现 HPV18 DNA 阳性者.25例湿疣样病变组织中,8例含有 HPV DNA(32%),全为 HPV11型。本文对湿疣样病变与 HPV 感染的关系,外阴部尖锐湿疣的分型及诊断标准进行了初步探讨。     

尖锐湿疣患者体液免疫研究

目的 :对人乳头瘤病毒 (HPV)感染所致尖锐湿疣患者的免疫状态进行研究 ,探讨机体体液免疫应答与人乳头瘤病毒 (HPV)感染之间的相关关系。方法 :尖锐湿疣 (CA)患者组 3 0例 ,经HPV6、11型PCR检测均为阳性 ,组织病理学诊断结果也均为尖锐湿疣患者 ,另选择 3 0例正常健康者作为对照组。采用全自动生化分析仪对 3 0例CA患者和 3 0例对照组受试者的免疫球蛋白A、G、M以及补体C3、C4进行了检测。结果 :CA患者的免疫球蛋白A、M、G( 1.62± 0 .3 6g/l、1.2 4± 0 .3 2g/l、8.67± 0 .86g/l)和补体C3、C4 ( 1.4 5± 0 .2 7g/l、0 .2 6± 0 .14g/l)与正常对照组相比有升高趋势 ,但只有免疫球蛋白G(P <0 .0 5 )有显著性。结论 :HPV感染对尖锐湿疣患者体液免疫产生影响 ,导致免疫球蛋白G的升高 ,但对补体系统影响不大     

采用通用引物进行PCR检测宫颈中人乳头瘤病毒的基因

采用可检测九个型别人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）的通用引物进行多聚酶链反应，在４７份宫颈糜烂患者的宫颈细胞标本中检出了ＨＰＶ阳性的标本２３份。在这２３份阳性标本中ＨＰＶ１６型特异性引物进一步用ＰＣＲ进行扩增，检出ＨＰＶ１６型阳性者１０份，在２４份ＨＰＶ阴性的标本中用ＨＰＶ１６型特异性引物未检出ＨＰＶ１６阳性的标本。结果表明：用通用引物进行ＰＣＲ检测人乳头瘤病毒的感染，方法简便、灵敏、经济，特别适合于ＰＣＲ     

标本处理方法对多聚酶链反应的影响

对多聚酶链反应（ＰＣＲ）扩增条件相同情况下，５种标本处理方法ＨＢＶＤＮＡ检测结果进行了比较。结果证实，酶消化法、碱变性法和微波法ＨＢＶＤＮＡ检出率（均为７１．８８％，４６／６４）高于直接法和热变性法（均为６２．５％，４０／６４），而且酶消化法、碱变性法和微波法的敏感性明显高于直接法和热变性法。综合比较这５种ＰＣＲ方法，碱变性法和微波法不仅敏感性高、简便和快速，而且抗污染性强、结果稳定可靠，值得推广应用。     

应用RT-PCR技术检测啮齿类动物冠状病毒

为了检测啮齿类动物冠状病毒，设计了特异性引物，建立RT—PCR检测方法，并用于检测。在基因文库中查找了啮齿类动物冠状病毒和SARS病毒的基因序列，从N基因片段中，利用计算机软件设计了一对特异性引物，通过确定反应混合物的浓度和反应条件，并建立了一整套从病毒。RNA抽提、反转录到PCR反应的快速检测啮齿类动物冠状病毒的方法，扩增出了148bp的目的片段。并已用于啮齿类动物中检测各组织和拭子中的冠状病毒。该方法对啮齿类动物冠状病毒的早期诊断和与SARS病毒区别有重要意义。