人工流产术后口服优思明的疗效观察

目的探讨优思明在人流后子宫内膜修复中的疗效观察。方法选取本院2015年5月~2016年3月间收治的100例人流患者为临床资料,随机分为实验组和对照组,观察患者的阴道流血时间、月经周期、子宫内膜厚度以及避孕率,进行比较和分析。结果实验组患者的子宫内膜厚度较对照组显著增厚,阴道流血时间显著缩短(P﹤0.05)。在月经周期转归、避孕率等多方面,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论人流后口服优思明临床效果确切,能够缩短阴道流血时间,促进术后子宫内膜的修复,值得临床进一步推广使用。     

人工流产后即时口服避孕药优思明的疗效观察

目的 探讨人工流产后即时口服避孕药优思明对减少阴道流血量,缩短月经恢复时间,及促进子宫内膜恢复的临床疗效.方法 选取2011年9月-2012年1月在该院妇科门诊人工流产终止妊娠的妇女140例,随机分为实验组和对照组各70例；两组妇女术后均给予抗生素、新生化治疗5d,实验组在手术当天开始口服优思明,每晚1片,连续21 d;2组均于术后第14天进行B超检查.结果 实验组中人工流产术后阴道流血量少于月经量、等于月经量及多于月经量的比例分别为62.8％,32.8％和4.2％,对照组的比例分别为44.2％,42.8％及12.8％；实验组平均阴道流血量持续时间为(6.1±1.6)d,少于对照组的(8.7±1.8)d;实验组平均月经恢复时间为(27.8±2.4)d,少于对照组的(35.0±6.1)d；实验组平均子宫内膜厚度为(7.6±1.2)mm,比对照组的(6.0±1.1)mm厚；差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 人工流产后即时口服避孕药优思明除避孕外还能明显减少阴道流血量,缩短月经恢复时间,并促进月经复潮和子宫内膜修复,应积极推广应用.     

优思明在人工流产术后应用的临床观察

目的:探讨人工流产术后应用优思明的疗效观察方法:选取2016年4月至2017年3月的160例人工流产患者为研究对象.结论:人工流产术后口服避孕药优思明可防止人工流产术并发症,利于流产后恢复,值得推广应用.     

无痛人工流产术后口服优思明的临床效果分析

目的评价无痛人工流产术后即时口服复方短效避孕药(优思明)的临床疗效。方法回顾性分析2012年1月至2013年6月泸州市计划生育指导所诊断为早孕并要求行无痛人工流产术的受术者200例,按术后是否服用优思明分为治疗组和对照组,每组各100例。观察两组术后阴道流血量及流血时间、盆腔感染、月经紊乱、子宫内膜修复及再次妊娠情况。结果治疗组无痛人工流产术后阴道流血量、阴道流血时间和月经恢复时间均显著少于对照组(P0.05);治疗组术后盆腔感染、月经紊乱等并发症发生率、再次妊娠率明显低于对照组(P0.05)。结论无痛人工流产术后服用优思明能有效避孕,减少术后并发症,值得临床推广应用。     

优思明用于人工流产术后的临床效果观察

目的了解复方短效口服避孕药优思明在人工流产术后的临床应用效果。方法采用对照研究法对服用优思明的研究组和未服用优思明的对照组的临床效果进行比较研究。结果研究组术后出血时间显著缩短(P<0.01),盆腔感染几率以及半年内再次妊娠率明显少于对照组(P<0.05),术后月经复潮比例明显高于对照组(P<0.01)。结论流产后立即口服复方短效避孕药优思明不仅可以达到避孕的目的 ,还可以减少流产后各种并发症的发生。     

人工流产术后即时口服避孕药优思明的有效性观察

[目的]探讨人工流产后应用复方短效避孕药优思明(含屈螺酮3mg+炔雌醇30μg)对减少阴道流血量,促进月经复潮及子宫内膜恢复的临床疗效。[方法]120例人工流产者分为两组。治疗组60例,于人工流产后服用优思明、抗生素及益母颗粒,对照组仅服用抗生素及益母颗粒。[结果]治疗组阴道流血时间与对照组相比较差异无统计学意义(P﹥0.05),但阴道流血量明显少于对照组(P﹤0.05),术后月经恢复正常比例及子宫内膜恢复情况均优于对照组(P﹤0.05)。[结论]人工流产术后即服用口服避孕药优思明除避孕外还能明显减少阴道流血量,促进月经恢复及子宫内膜修复,能减少人工流产的近期和远期并发症,应积极推广。     

人工流产术后口服优思明和放置安舒环避孕的临床研究

目的:观察人工流产术后口服复方短效口服避孕药(优思明)和放置宫内节育器(安舒环)避孕的临床效果和安全性。方法:人工流产后健康孕妇292例,按照随机数字法随机分两组,每组146例,安舒环组人工流产术后放置安舒环避孕;优思明组人工流产术后当日口服优思明,每日1片,连服21d为1个疗程,停药后月经来潮,在月经来潮第5天开始服用下一疗程,共5个疗程。两组均随访1年,观察两组对象术后出血量及时间、阴道分泌物及子宫内膜厚度、月经恢复正常周期时间及不良反应情况。结果:优思明组术后出血时间为(4.35±2.22)d,低于安舒环组的(5.87±2.30)d,差异具有统计学意义(t=5.7455,P0.05);优思明组阴道分泌物正常者(95.2%),高于安舒环组(78.1%),差异有统计学意义(χ2=18.496,P0.05);优思明组的子宫内膜厚度优于安舒环组(t=18.125,P0.05);且月经恢复时间短于安舒环组(t=40.257,P0.05)。两组避孕失败率(分别为1.4%、2.8%)差异无统计学意义(χ2=0.681,P0.05);术后1个月不良反应发生率优思明组低于安舒环组(χ2=5.508,P0.05)。结论:人工流产术后口服优思明可作为首选避孕方法,其可显著改善对象术后情况,有助于对象机体功能的恢复;而放置安舒环可作为长期避孕的首选方式。     

人工流产术后口服优思明与益宫颗粒的临床疗效观察

目的探讨优思明与益宫颗粒联合用于人工流产术后的临床治疗效果,提高人工流产术后妇女的生活质量。方法选自2016年于医院自愿要求人工流产的128例女性随机分为观察组和对照组各64例,两组妇女术后均服用抗生素及益宫颗粒5 d。对照组妇女不服用其他药物;观察组妇女加服优思明,术后当日服1片,1片/d,连服21 d,停7 d,再进行下一个疗程,共服用3个疗程。结果与对照组妇女相比,观察组妇女阴道出血量少、持续时间短、月经恢复快以及子宫内膜厚度厚,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论优思明与益宫颗粒联合用于人工流产术后效果明显,使阴道流血量减少、出血时间缩短、月经恢复快,此法值得应用与推广于人工流产术后。     

优思明预防人工流产术后宫腔粘连的疗效分析

目的探讨短效避孕药优思明在预防人工流产术后宫腔粘连中的疗效分析。方法选取2010年6月—2013年6月间,在我院妇产科门诊行人工流产终止妊娠的自愿患者460例,随机分成观察组和对照组各230例,两组患者在年龄、孕周、孕次等方面无差异性,观察组人工流产术后当天服用优思明,每天一片,连续用21 d,连用三个周期;对照组没有用药,对两组在术后出血量、出血时间、首次月经复潮时间方面和月经量方面进行对比。结果观察组术后出血量（35±5）mL、出血时间（8±4）d、首次月经复潮时间（29±3）d及月经量减少均优于对照组,观察组在宫腔积血方面明显优于对照组,观察组在宫腔粘连及粘连的程度上明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论人工流产术后服用短效避孕药优思明对宫腔粘连有较好的预防作用,值得在临床上推广运用。     

优思明联合二甲双胍对于多囊卵巢综合征患者内分泌的影响

目的:研究优思明联合二甲双胍对多囊卵巢综合征(PCOS)患者内分泌的影响。方法:选择临床确诊为P-COS患者65例,采用优思明和二甲双胍联合治疗6月,治疗前后分别测定血清黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)、睾酮(T)、空腹胰岛素(FIN)、空腹血糖(FBS)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)水平。结果:经治疗6个月后,LH、LH/FSH、T的水平均较治疗前明显降低(P<0.05),但FSH、E2下降不明显(P>0.05);治疗后FIN和胰岛素抵抗指数明显改善(P<0.01);TC、TG下降明显(P<0.05),HDL-C升高明显(P<0.05);治疗期间均未出现严重不良反应。结论:优思明联合二甲双胍应用能明显改善PCOS患者性激素水平,降低体内雄激素水平,改善胰岛素抵抗指数,纠正体内异常脂质代谢,降低患者心血管并发症的风险,值得临床推广。     

Feasibility of telephone follow-up after medical abortion

Background

This study was conducted to assess the feasibility of using telephone calls combined with high-sensitivity urine pregnancy testing as a primary method of follow-up after medical abortion.

Methods

We enrolled 139 women up to 63 days of gestation to receive mifepristone 200 mg orally and misoprostol 800 mcg vaginally or buccally, per their choice. Participants were contacted by phone one week after mifepristone administration and interviewed using standardized questions. If the subject or clinician thought the pregnancy was not expelled, the subject returned for an ultrasound examination. Otherwise, subjects performed high-sensitivity home urine pregnancy testing 30 days after the mifepristone and were called within 3 days of the test. Those with positive pregnancy tests returned for an ultrasound examination. Those with negative tests required no further follow-up.

Results

Six of the 139 (4.3%, 95% CI 1.6-9.1%) subjects presented prior to Phone Call 1 for an in-person visit. All 133 (100%, 95% CI 97.8-100%) subjects eligible for their first telephone follow-up were contacted. Eight of the 133 (6.1%, 95% CI 2.6-11.5%) women were asked to return for evaluation and all did so (100%, 95% CI 63.1-100%). Eight of the 133 women eligible for the 30 day phone call presented for an interim visit prior to the call. After 30 days, 116 of the 117 (99.1%, 95% CI 97.5-100%) eligible subjects were contacted. One subject was not reached for the day 30 phone call. Twenty-seven of the 116 (23.3%, 95% CI 15.6-31.0%) subjects had a positive pregnancy test and required follow-up. Two of these subjects (7.4%, 95% CI 1.0-24.2%) did not return for in-person follow-up. Two of the 116 (1.7%, 95% CI 0.2-6.1%) subjects had inconclusive pregnancy tests and were asked to return for follow-up. One of these subjects (50%, 95% CI 1.2-98.7%) did not return. Complete follow-up was achieved in 135 of the 139 subjects (97.1%, 95% CI 94.3-99.9%). None of the 26 women evaluated for a positive or inconclusive pregnancy test had a gestational sac or continuing pregnancy.

Conclusion

Telephone follow-up combined with urine pregnancy testing after medical abortion is a feasible alternative to routine ultrasonography or serial serum hCG measurements.     

人工流产术后即时口服避孕药妈富隆的临床观察

目的探讨复方短效口服避孕药妈富隆在人工流产后的应用价值。方法 240例人工流产患者随机分成两组,观察组120例,人工流产术后即日起服用妈富隆1片/d,连服21天;对照组120例,人工流产术后不服用妈富隆。观察两组术后阴道出血量、出血时间、转经时间,术后并发症以及转经后避孕方法选择情况。结果阴道出血量少于月经量、似月经量和多于月经量的比例观察组和对照组分别为88.2%、8.8%、2.9%和74.8%、17.8%、7.5%;阴道出血时间<4d,4～7d,>7d的比例分别为63.7%、21.6%、14.7%和42.1%、32.7%、25.2%;术后转经时间<31d,31～37d,>37d的比例分别为72.5%、20.6%、6.9%和48.6%、31.8%、19.6%。术后并发症以及再次妊娠的发生率观察组明显低于对照组;人工流产转经后选择使用口服避孕药避孕的比例观察组明显高于对照组;以上各项两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论人工流产后即时应用复方短效口服避孕药能减少阴道出血量、缩短出血时间,促进月经恢复,降低近期和远期并发症,提高避孕药的使用率,减少重复流产。     

流产后即时应用短效口服避孕药的临床观察

目的探讨人工流产后即时应用短效避孕药——去氧孕烯炔雌醇片(商品名:妈富隆)的临床意义。方法将行人工流产的年轻未生育妇女240例分为观察组和对照组,每组各120例。观察组于人工流产术后立即服用妈富隆、抗生素和八珍益母片,对照组只用抗生素及八珍益母片。结果观察组术后出血量、出血时间少于对照组,且无痛经(P<0.05)。术后月经如期复潮高于对照组,避孕效果优于对照组(P<0.05)。结论人工流产术后即时应用妈富隆不仅避孕效果好,还能减少人工流产术后出血量,缩短出血时间,促进月经的恢复和具有避孕以外的益处。     

药物与人工流产终止早期妊娠的临床比较

目的比较药物流产和人工流产两种不同方式在终止早期妊娠上的被接受程度以及临床效果。方法选取2008~2012年在茂名市人口和计划生育综合服务中心终止早期妊娠的286例受术者,根据终止妊娠方式的不同,分为药物流产组(128例)和人工流产组(158例),比较两组受术者终止妊娠的临床效果以及再次意外妊娠后会选择的终止妊娠方式。结果两组在完全流产率、不完全流产率、人工流产综合征发生率、流产后阴道出血时间上比较差异无统计学意义(P0.05)。两组再次意外妊娠后会选择的终止妊娠方式比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论药物流产和人工流产在终止早期妊娠中有各自的优点和缺点,可根据受术者的具体情况和既往流产病史选择流产方式,在终止早期妊娠中取得比较好的临床效果。     

人工流产术后即服妈富隆的临床观察

目的观察人工流产术后口服妈富隆的临床效果。方法选择2011年11月至2012年11月在中山市南朗医院行人工流产术的健康早孕受术者200例,随机分成两组,治疗组(100例)于人工流产术后当日即口服妈富隆,1片/d,连用21 d,新生化颗粒按常规服用。对照组(100例)于术后当天开始仅按常规口服新生化颗粒。结果治疗组出血量少、出血时间短、月经恢复时间快,子宫内膜修复快,重复流产率低,盆腔炎、宫腔粘连等并发症少(P0.05)。结论人工流产术后口服妈富隆能减少阴道流血量,缩短流血时间,降低重复流产率,加快月经恢复时间,促进月经正常,减少术后并发症,值得临床推广应用。     

异丙酚复合芬太尼用于无痛人工流产术1162例的临床观察

目的探讨异丙酚复合芬太尼用于人工流产的镇痛效果及安全性。方法选取2008年德阳旗中医院施行异丙酚复合芬太尼人工流产术1162例为观察组,同期同孕周施行人工流产术未用镇痛药物270例为对照组,比较两组手术中、手术后疼痛感与出血情况及复经后月经情况;观察异丙酚复合芬太尼的麻醉诱导时间、恢复时间和手术前、手术中及恢复时的生命体征变化和药物不良反应。结果观察组受术者意识消失时间为(43.65±4.56)s,停药后意识恢复时间为(198.45±23.56)s,下床行走离开手术室时间为(8.76±1.67)min,术中血压、呼吸变化不大,无需特殊处理。与对照组比较,观察组术中无疼痛经历,术后明显疼痛发生率降低,差异有统计学意义(P<0.05);但两组手术时间,手术中出血量,术后疼痛持续时间,阴道流血时间及复经时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙酚复合芬太尼用于人工流产镇痛效果满意,安全可靠。     

宫腔观察吸引手术系统在人工流产手术中的应用

目的:探讨宫腔观察吸引手术系统用于终止早期妊娠的临床效果。方法:选取2015年3月-2016年2月在本院门诊自愿要求人工流产术者1600例,其中自愿使选择宫腔观察吸引手术系统终止妊娠800例作为观察组,使用传统负压吸引终止妊娠800例作为对照组,分析比较两组术中、术后以及月经恢复情况。结果:两组手术时间无统计学差异(P0.05)。术中出血量、吸管出入宫颈次数以及吸宫次数观察组少于对照组(P0.05)。两组术后出血、腹痛天数及术后月经恢复时间、月经量的变化均无统计学差异(P0.05)。在术后并发症方面,两组宫颈粘连和人工流产不全的发生率有统计学差异。其他包括子宫穿孔、漏吸、闭经等并发症的发生率,差异均无统计学意义。结论:宫腔观察吸引手术系统用于终止早期妊娠,能避免"盲刮",提高了手术的安全性,减少宫颈及子宫内膜的损伤,并降低人工流产不全的发生,值得临床推广应用。     

仕泰栓配合利多卡因在人工流产中的临床应用

目的:为了探讨仕泰栓配合利多卡因在人工流产中的应用效果.方法:将302例健康孕妇随机分为2组,观察组为仕泰栓加利多卡因151例,对照组仅用利多卡因151例,从镇痛效果、宫颈口松驰度、人工流产综合征(RAAS)、出血量等方面进行比较.结果:观察组的镇痛效果、宫颈口松驰情况及RAAS发生率低于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:仕泰栓配合利多卡因应用于人工流产术中,有镇痛和松驰宫颈、减少人流综合征发生等作用,不增加人工流产术的出血量.