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本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法(SS-GF AAS)测定沙棘维生素P粉中重金属铅的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD 2.29%-11.70%,回收率91.75%-114.05%,检出限0.0075ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。 相似文献
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以石墨炉原子吸收法测定了湘江水中的镉,方法的相对标准偏差为1.1%,加标回收率为98.46%~101.02%,检出限为6.09ug/l,有较好的精密度与准确度。样品测试简便、快捷,由分析结果可知,湘江水中的镉未超出国家地表水Ⅲ类水质标准。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定土壤中Pb、Cd含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用石墨炉原子吸收法测定土壤中镉、铅含量,添加(NH4)2HPO4为基本改进剂,在碱性溶液下,以MIBK为萃取液,提高灰比,原子化温度,减少灰化,原子化时间,其测定结果令人满意。 相似文献
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通过对钨舟铅镉元素分析仪与石墨炉原子吸收分光光度计测定血铅方法的比较,为检测机构选择检测方法提供参考依据。应用两种方法分别对血铅测定进行方法的精密度、检出限、定量下限试验,对76件人血样品进行测定,测定结果进行相关性分析。两种方法测定血铅均有较高的灵敏度、较好的准确性及精密度。两种方法的相对标准偏差(RSD)均小于7%;钨舟原子吸收光谱法的检出限(3×SD)为0.6μg/L,定量限(10×SD)为1.9μg/L;石墨炉原子吸收光谱法的检出限(3×SD)为0.5μg/L,定量限(10×SD)为1.6μg/L。对4种不同浓度水平的标准物质:美国NIST标准物质山羊血955C(955C2、955C3、955C4)和国家标准物质牛血铅(GBW09154)测定,测定值均在标准值范围内,两种方法对76件人血样品血铅检测的结果经t检验无显著性差异。两种测定血铅的方法均符合方法学要求,检验结果呈高度相关,均适用于血铅的测定。 相似文献
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本文提出了一种测定铭铂(抗癌药)中微量钡和银的方法。样品用0.016mol/lHNO_3进行溶解后,按照所选的最佳试验条件应用涂钨热解石墨管——石墨炉原子吸收法测定钡,避免了钡的碳化物形成,提高了方法的灵敏度。分析结果证实,其特征量为4.1pg/1%吸收,检出限22.14pg,加标回收率94.3%~101.5%,相对标准偏差小于14.8%。用普通石墨管测定银,其特征量为7.8pg/1%吸收,检出限1.6pg,加标回收率94.4%~96.7%,相对标准偏差小于6.63%。该法具有良好的精密度和准确度。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱分析中化学改进技术的进展 总被引:5,自引:0,他引:5
化学改进技术是一种在线化学处理技术,既利用了常规化学处理消除干扰、提高测定灵敏度的优点。又避免了常规化学处理费时费力、易玷污和损失的缺点,广泛地应用于电热原子吸收光谱分析中。本文回顾了化学改进技术的历史发展,对近十年石墨炉电热原子吸收光谱分析中化学改进技术的进展做了较全面介绍,内容包括:常用化学改进剂中的金属化学改进剂,磷酸盐化学改进剂,有机物化学改进剂和复合化学改进剂,持久化学改进剂,化学改进剂的作用机理。在结语中,对化学改进技术今后的发展提出了作者的看法。引用国内外近年文献110篇。 相似文献
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采用微波样品处理器及石墨炉原子吸收法对螺旋藻样品中微量铅的直接测定进行了研究,确定了测定螺旋藻中铅的最佳仪器参数。该方法具有灵敏度高,干扰少的特点,是测定螺旋灌中铅含量的一种有效分析手段。方法下限可达0.002μg.mL^-1,样品加标回收率为99.2-100.2%,变异系数(RSD)为0.33%,结果令人满意。 相似文献