短波紫外线照射四肢火器伤后组织中羟脯氨酸含量的变化

目的:观察四肢火器伤受不同剂量短波紫外线照射后,组织中羟脯氨酸含量的变化,以期分析紫外线照射对胶原蛋白合成的影响。方法:实验于2003-09/2004-09在解放军总医院理疗科实验室和解放军军事医学科学院放射医学研究所完成。选用新西兰大白兔90只,随机数字法分为3组:30mJ/cm2照射组、60mJ/cm2照射组和对照组,每组30只。麻醉动物后,以“五四”式手枪击兔右股部肌肉丰满处,造成贯通伤模型。常规清创后采用紫外线治疗仪分别对3组实验动物伤道进行30s(30mJ/cm2)照射,60s(60mJ/cm2)照射和无照射干预。在致伤后第2和3天继续在伤道内进行照射,日增加前次照射剂量的30%。采用化学法在伤后7,14,21,28,42,56和70d测量肉芽组织中羟脯氨酸含量的变化。结果:实验动物82只进入结果分析。①致伤后7d,各组大白兔组织中羟脯氨酸的含量无差别。②伤后14d,60mJ/cm2照射组羟脯氨酸的含量高于30mJ/cm2照射组和对照组[(11.91±0.49)mg/g,(10.88±0.61)mg/g,(10.35±0.85)mg/g,P<0.05];伤后21～56d,60mJ/cm2照射组伤口中的羟脯氨酸含量均高于30mJ/cm2照射组伤口和未照射组(P<0.01)。③伤后70d时,各组羟脯氨酸的含量下降接近正常组织水平,60mJ/cm2照射组仍稍高于30mJ/cm2照射组和未照射组[(10.02±0.65)mg/g,(9.85±0.54)mg/g,(9.27±0.43)mg/g,P<0.05]。④在伤后21～56d30mJ/cm2照射组伤口中羟脯氨酸的含量高于对照组(P<0.05)。结论:短波紫外线照射能促进伤口中羟脯氨酸的合成,增加胶原含量,60mJ/cm2照射的作用强于30mJ/cm2。     

短波紫外线照射四肢火器伤后组织中羟晡氨酸含量的变化

目的观察四肢火器伤受不同剂量短波紫外线照射后,组织中羟脯氨酸含量的变化,以期分析紫外线照射对胶原蛋白合成的影响.方法实验于2003-09/2004-09在解放军总医院理疗科实验室和解放军军事医学科学院放射医学研究所完成.选用新西兰大白兔90只,随机数字法分为3组30 mJ/cm2照射组、60 mJ/cm2照射组和对照组,每组30只.麻醉动物后,以"五四"式手枪击兔右股部肌肉丰满处,造成贯通伤模型.常规清创后采用紫外线治疗仪分别对3组实验动物伤道进行30 s(30 mJ/cm2)照射,60 s(60 mJ/cm2)照射和无照射干预.在致伤后第2和3天继续在伤道内进行照射,日增加前次照射剂量的30%.采用化学法在伤后7,14,21,28,42,56和70 d测量肉芽组织中羟脯氨酸含量的变化.结果实验动物82只进入结果分析.①致伤后7 d,各组大白兔组织中羟脯氨酸的含量无差别.②伤后14 d,60 mJ/cm2照射组羟脯氨酸的含量高于30 mJ/cm2照射组和对照组[(11.91±0.49)mg/g,(10.88±0.61)mg/g,(10.35±0.85)mg/g,P＜0.05];伤后21～56 d,60mJ/cm2照射组伤口中的羟脯氨酸含量均高于30mJ/cm2照射组伤口和未照射组(P＜0.01).③伤后70 d时,各组羟脯氨酸的含量下降接近正常组织水平,60 mJ/cm2照射组仍稍高于30 mJ/cm2照射组和未照射组[(10.02±0.65)mg/g,(9.85±0.54)mg/g,(9.27±0.43)mg/g,P＜0.05].④在伤后21～56 d 30 mJ/cm2照射组伤口中羟脯氨酸的含量高于对照组(P＜0.05).结论短波紫外线照射能促进伤口中羟脯氨酸的合成,增加胶原含量,60 mJ/cm2照射的作用强于30 mJ/cm2.     

短波紫外线照射对创伤局部碱性成纤维细胞生长因子表达的影响

目的　研究不同剂量短波紫外线 (ultravioletC ,UVC)照射对伤口肉芽组织中碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF)表达的影响。方法　将每只实验大鼠背部制作 3个皮肤全层伤口 ,分别采用不同剂量 (15mJ/cm2 或 60mJ/cm2 )UVC照射大鼠背部伤口 ,持续 3d后 ,分别于第 7天、第14天及第 2 1天应用免疫组化法及原位杂交法观察伤口肉芽组织中bFGF的表达情况。结果　致伤后 7d ,60mJ/cm2 照射组及 15mJ/cm2 照射组bFGF表达均高于对照组 (P均 <0 .0 1) ,且以 60mJ/cm2 照射组增高的更为显著 ;致伤后 14d ,60mJ/cm2 照射组bFGF表达显著降低 ,低于 15mJ/cm2 照射组及对照组 (P均 <0 .0 5)。结论　在伤口愈合早期 ,采用不同剂量 (15mJ/cm2 或 60mJ/cm2 )UVC照射能明显促进伤口肉芽组织内bFGF的表达 ,其中剂量为 60mJ/cm2 的UVC照射其作用短暂而迅速 ,而剂量为 15mJ/cm2 的UVC照射其作用缓慢而持久。     

短波紫外线照射创伤局部进创伤修复实验研究

目的研究不同剂量短波紫外线(UVC)照射对伤口肉芽组织中血小板源性生长因子(PDGF)合成及促进创伤愈合的影响.方法建立大鼠创伤动物模型,用15mJ/cm2和60mJ/cm2UVC分别照射伤口,采用免疫组化的方法观察PDGF蛋白表达量的变化.结果照射组伤口中PDGF的表达量均高于对照组,在统计学上有显著差异(P<0.05);在两照射组中,60mJ/cm2照射组PDGF的表达高于15mJ/cm2照射组(P<0.05).结论15mJ/cm2和60mJ/cm2UVC照射均能促进PDGF的表达,且60mJ/cm2照射的作用更为显著.     

短波紫外线照射对创伤局部转化生长因子β表达的影响

目的研究不同剂量短波紫外线 (UVC)照射对伤口肉芽组织中转化生长因子 β(TGF β)表达的影响。 方法UVC 15mJ/cm2 ,15s/d和 6 0mJ/cm2 ,6 0s/d分别照射大鼠背部伤口 3d ,采用免疫组化和原位杂交的方法观察伤口肉芽组织中TGF β的表达。结果致伤后照射 7天时 ,15mJ/cm2 照射组TGF β在mRNA水平与蛋白水平的表达均高于 6 0mJ/cm2 照射组和对照组 (P <0 .0 5 ) ;照射 2 1天时 ,6 0mJ/cm2 照射组TGF βmRNA表达高于 15mJ/cm2 照射组和对照组 (P <0 .0 5 )。结论在伤口愈合早期 15mJ/cm2 UVC照射能促进TGF β的表达 ,有利于组织修复 ;愈合晚期 ,6 0mJ/cm2 照射使TGF β的表达有逐渐增高的趋势     

短波紫外线照射创伤局部促进创伤修复的实验研究

目的研究不同剂量短波紫外线（UVC）照射对伤口肉芽组织中血小板源性生长因子（PDGF）合成及促进创伤愈合的影响。方法建立大鼠创伤动物模型,用15 mJ / cm2和60 mJ / cm2 UVC分别照射伤口,采用免疫组化的方法观察PDGF蛋白表达量的变化。结果照射组伤口中PDGF的表达量均高于对照组,在统计学上有显著差异（P< 0.05）;在两照射组中,60 mJ/cm2 照射组PDGF的表达高于15 mJ/cm2 照射组（P< 0.05）。结论15 mJ/cm2和60 mJ/cm2 UVC照射均能促进PDGF的表达,且60 mJ/cm2照射的作用更为显著。     

两种不同剂量短波紫外线照射对四肢软组织火器伤愈合及抑菌效果的比较

目的:观察不同剂量短波紫外线照射对家兔四肢火器伤愈合的影响。方法:实验于2003-09/2004-09在解放军总医院理疗科实验室和军事医学科学院放射医学研究所完成。①选用新西兰大白兔90只。按随机数字表法将兔分为3组:30mJ/cm2起始照射组、60mJ/cm2起始照射组和对照组,每组30只。②麻醉动物后,以“五四”式手枪击兔右股部肌肉丰满处,造成贯通伤模型。常规清创后采用紫外线治疗仪(表面功率1mW/cm2,波长85%为254nm,10%为可见光,5%为C段其他波长光)分别对30mJ/cm2起始照射组、60mJ/cm2起始照射组和对照组动物伤道进行30s(30mJ/cm2)照射,60s(60mJ/cm2)照射和无照射干预。③在致伤后第2和3天继续在伤道内进行照射,日增加前次照射剂量的30%。致伤照射后每天观察伤口愈合情况;计算伤口的平均愈合时间;分别于致伤照射后0,4,6,8,12,24h对伤道深部肌肉进行细菌学定量检测。④计量资料间差异比较采用方差分析。结果:大白兔90只均进入结果分析。①大体观察结果:致伤照射后7d,两照射组动物伤道较干燥,分泌物少,肉芽组织新鲜;对照组炎性分泌物多,肉芽组织颜色暗红,夹杂有坏死组织。②伤口平均愈合时间:60mJ/cm2起始照射组为(39.2±4.2)d,长于30mJ/cm2起始照射组[(35.6±6.7)d,P<0.05];两照射组短于对照组[(52.8±8.3)d,P<0.01]。③伤道局部细菌数:伤后0~6h,各组差异不明显。随着时间的延长,呈明显增高的趋势,以对照组增高的更为显著。在伤后8,12,24h30mJ/cm2起始照射组为(6.241±1.607)×104,(1.632±0.472)×105,(7.997±1.252)×105个/g,60mJ/cm2起始照射组为(6.143±0.938)×104,(1.295±0.339)×105,(5.357±1.029)×105个/g,均少于对照组[(7.086±1.238)×104,(5.639±1.314)×105,(4.597±0.729)×106个/g,P<0.05~0.01];伤后12和24h60mJ/cm2起始照射组少于30mJ/cm2起始照射组(P<0.05)。结论:对四肢软组织火器伤30mJ/cm2和60mJ/cm2照射均有显著的促进愈合作用,以30mJ/cm2的作用更明显,但抑菌作用以60mJ/cm2更明显。     

急性放射性皮肤溃疡伤口收缩迟缓的机制

目的探讨急性放射性皮肤溃疡伤口收缩迟缓的机制。方法采用雌性Wistar大鼠,以50Gy60Coγ射线单次局部照射建立急性放射性皮肤溃疡动物模型,以手术方法建立单纯皮肤伤口模型,观察伤口纤维组织的改变及α-平滑肌肌动蛋白的表达,并检测伤口组织内羟脯氨酸含量。结果照射后3～11d胶原纤维出现肿胀、融解、断裂,排列紊乱,照后14～55d溃疡内胶原纤维较单纯伤口内减少,网状纤维渐增多。照射后14～55d放射性皮肤溃疡内α-平滑肌肌动蛋白的表达较单纯伤口内减弱,羟脯氨酸含量减少。结论急性放射性溃疡组织内胶原合成减少、纤维组织结构异常以及肌成纤维细胞数量减少与急性放射性皮肤溃疡收缩迟缓的机制有关。     

蓝紫花和毫米波照射对大鼠皮肤创伤及烧伤愈合的影响

目的研究蓝紫光和毫米波照射对大鼠皮肤创伤及烧伤愈合的影响,并初步了解其作用机理.方法将99只大鼠随机分为11组,每组9只,分别在其背部皮肤造成20%BSA深Ⅱ度烧伤及创伤模型,并分别用蓝紫光和毫米波对治疗组进行照射,测定烧伤3d后腹腔巨噬细胞吞噬活性、12d后烧伤创面羟脯氨酸含量及创伤12d后皮肤愈合伤口的抗拉强度,另取皮肤标本做病理切片,观察伤口愈合的组织形态学变化.结果蓝紫光和毫米波照射可以显著提高大鼠烧伤皮肤创面组织羟脯氨酸含量(P＜0.05)及腹腔巨噬细胞的吞噬能力(P＜0.01、P＜0.05),并可提高大鼠皮肤愈合伤口抗拉强度(P＜0.05).组织病理学亦观察到经蓝紫光和毫米波照射后创伤及烧伤创面愈合更佳.结论蓝紫光和毫米波照射可通过提高大鼠皮肤组织羟脯氨酸含量及腹腔巨噬细胞的吞噬能力来促进大鼠皮肤创面(口)的愈合.     

急性放射性皮肤溃疡伤口收缩迟缓的机制

目的 探讨急性放射性皮肤溃疡伤口收缩迟缓的机制。方法 采用雌性Wistar大鼠，以50Gy^60Goγ射线单次局部照射建立急性放射性皮肤溃疡动物模型，以手术方法建立单纯皮肤伤口模型，观察伤口纤维细胞的改变及α－平滑肌肌动蛋白的表达，并检测伤口组织内羟脯氨酸含量。结果 照射后3－11d胶原纤维出现肿胀、融解、断裂，排列紊乱，照后14－55d溃疡内胶原纤维较单纯伤口内减少，网状纤维渐增多，照射后14－55d放射性皮肤溃疡内α－平滑肌肌动蛋白的表达较单纯田内减弱，羟脯氨酸含量关少。结论 急性放射性溃疡组织内胶原合成减少、纤维组织结构异常以及肌成纤维细胞数量减少与急性放射性皮肤溃疡收缩迟缓的机制有关。     

紫外线照射对恶性肿瘤患者粒—单造血祖细胞集落形成和细胞活？…

目的 研究短波紫外线照射对恶性肿瘤患者粒－单造血祖细胞集落形成和细胞活力的影响。方法 应用０．５０、１００,３００、４００,８００ｍＪ／ｃｍ＾２的ＵＶＣ照射应用干细胞生长因子动员后白细胞外周血单个核细胞（ＰＢＭＮＣ）,观察７ｄ后粒－单系造血祖细胞集落（ＣＦＵ－ＧＭ）以及于ＵＶＣ照射后１,３,５,７ｄ观察细胞活力。结果 ５０,１００,２００,４００,８００ｍＪ／ｃｍ＾２ＵＶＣ照射后ＣＦＵ－ＧＭ集落个     

短波紫外线与氦氖激光照射对感染性伤口愈合影响的研究

研究短波紫外线与氦激光照射对感染性伤口愈合作用的影响,并判别其作用的差异性。方法将５０只Ｈａｒｔｌｅｙ豚鼠随机分为３组：ＵＶＣ组、激光组各２０只,对照组１０只。首先在豚鼠背部造成实验性感染伤口,感染４８ｈ后进行治疗,每天１次,９次为１疗程。     

UVC light prophylaxis for cutaneous wound infections in mice

UVC light has long been known to be highly germicidal but has not been much developed as a therapy for infections. This study investigated the potential of UVC light for the prophylaxis of infections developing in highly contaminated superficial cutaneous wounds. In vitro studies demonstrated that the pathogenic bacteria Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus were inactivated at UVC light exposures much lower than those needed for a similar effect on mammalian keratinocytes. Mouse models of partial-thickness skin abrasions infected with bioluminescent P. aeruginosa and S. aureus were developed. Approximately 10(7) bacterial cells were inoculated onto wounds measuring 1.2 by 1.2 cm on the dorsal surfaces of mice. UVC light was delivered at 30 min after bacterial inoculation. It was found that for both bacterial infections, UVC light at a single radiant exposure of 2.59 J/cm(2) reduced the bacterial burden in the infected mouse wounds by approximately 10-fold in comparison to those in untreated mouse wounds (P < 0.00001). Furthermore, UVC light increased the survival rate of mice infected with P. aeruginosa by 58.3% (P = 0.0023) and increased the wound healing rate in mice infected with S. aureus by 31.2% (P < 0.00001). DNA lesions were observed in the UVC light-treated mouse wounds; however, the lesions were extensively repaired by 48 h after UVC light exposure. These results suggested that UVC light may be used for the prophylaxis of cutaneous wound infections.     

细菌纤维素膜作为创伤性敷料的可行性(英文)

背景:细菌纤维素为纳米级纤维材料,具有良好的生物相容性、湿态时高的机械强度、良好的液体和气体透过性,有利于皮肤组织生长和限制感染,有可能成为一种临时皮肤代用品和有应用潜力的生物敷料.目的:通过动物实验观察细菌纤维素膜作为创伤敷料的可能性.方法:用自制创伤仪于大鼠背部脊柱两侧各制造2.0 cm×2.0 cm大小的皮肤伤口,深及真皮层,两个创面之间间隔1 cm.随机选择一侧为治疗组,表面敷以细菌纤维素膜,另一侧为对照组,敷以油纱布,用1号手术缝线缝扎固定于周围皮肤上.于术后4,7,14,21,28 d观察创面愈合情况,并进行光镜组织学观察.结果与结论:①所有实验动物无死亡.觅食饮水等活动正常,两组均未出现创面感染.②治疗组术后7,14,21,28 d伤口创面愈合率较对照组显著提高.③治疗组肉芽组织层形成较厚,成纤维细胞和血管内皮细胞增生活跃,胶原纤维束增多,真皮层内小血管增生明显.对照组肉芽组织层较薄,成纤维细胞和血管内皮细胞增生不活跃,胶原纤维含量较治疗组少,小血管数量少.结果提示细菌纤维素膜对皮肤创伤性损伤具有促进愈合和抗感染的作用.     

烫伤消疤软膏对猪深Ⅱ度烧伤创面愈合影响的实验研究

目的观察烫伤消疤软膏对猪深Ⅱ度烧伤创面愈合影响。方法采用猪深Ⅱ度烧伤模型,创面外用烫伤消疤软膏,通过伤后不同时相点创面取材,检测烧伤创面羟脯氨酸（OHP）含量、创面细胞DNA含量和细胞周期变化、创面含水量、创面愈合率及组织病理形态学变化。结果创面外用烫伤消疤软膏后创面羟脯氨酸含量、创面细胞S期细胞百分比、创面愈合率均高于烧伤对照组,而创面含水量、创面细胞G     

He-Ne激光和弱CO2激光照射加速骨折愈合的比较

背景:弱激光的生物刺激作用已被许多实验研究及临床应用证实,其作用表现在促进组织修复、镇痛、抗炎等方面。目的:观察He-Ne激光和小剂量CO2激光照射对骨折愈合的作用。设计:随机对照动物实验。单位:承德医学院激光医学研究室。材料:选择健康雄性新西兰白兔48只,体质量2.0～2.5kg。方法:实验于1998/2003在承德医学院激光医学研究室完成。①将48只新西兰白兔左桡骨造成实验性骨折,将之分为3组,每组16只,其中一组为对照组,另外两组分别接受28mW/cm2的He-Ne激光照射(He-Ne组)及150mW/cm2的CO2激光照射(CO2组),1次/d,10min/次,直接照射骨折部位。②骨折后15d和30d拍摄X射线片后分批处死动物。取出实验骨,对15d的实验骨,测定骨痂中的钙与胶原含量。对35d的实验骨,测定生物力学抗扭性能。主要观察指标:①各组X射线片观察结果。②各组骨痂中胶原与钙的含量。③各组生物力学抗扭强度测试结果。结果:45只进入结果分析。①骨折后15d,CO2组及He-Ne组的X射线片、骨痂中的胶原及钙含量均优于对照组,且CO2组骨痂中的胶原及钙含量高于He-Ne组犤(341.9±30.1)比(302.1±28.7)mg/g,(197.1±19.7)比(156.5±17.6)mg/g,P<0.05犦。②骨折后35d,CO2激光及He-Ne激光照射组的生物力学抗扭性能均优于对照组,两个照射组之间的差异无显著性。③两个时间得到的X射线片的结果显示CO2激光及He-Ne激光照射组均优于对照组,两个照射组之间的差异无显著性。结论:CO2激光及He-Ne激光照射均促进了骨折愈合,且在骨折后15d时,CO2激光照射的作用效果显著优于He-Ne激光照射,而在骨折后35d时,从临床意义上讲,其差异无显著性。     

防疤烧伤膏对烫伤创面的促愈合效应(英文)

目的在观察防疤烧伤膏疗效基础上,进一步研究该药对烫伤创面的促愈合作用,并探讨其可能机制。方法4只小型猪背部各制备9个面积为2.54cm2的深II度烫伤创面,并将创面随机分为3组(每组12个创面),即防疤烧伤膏治疗组,凡士林治疗组,空白对照组。以创面面积、创面组织增殖细胞核抗原(PCNA)检测及组织学检查评价各级治疗效果。结果伤后11d防疤烧伤膏治疗组创面面积缩小为(0.10±0.03)cm2,明显小于凡士林组犤(0.81±0.54)cm2t=-3.22,P<0.05犦和空白对照组犤(0.70±0.21)cm2,t=-6.93,P<0.05犦;PCNA检测显示伤后7,11d各组创面组织均为强阳性表达;组织学检查表明伤后7d防疤烧伤膏治疗组的创面纤维组织生长多于凡士林组和空白组,伤后11d防疤烧伤膏治疗组创面已基本愈合,而凡士林组和空白对照组仍残留部分创面。结论防疤烧伤膏促进烫伤创面愈合的作用表现为溶解创面痂皮,促进纤维组织和表皮生长。     

湿性敷料联合持续微氧渗透创面治疗技术在慢性伤口中的应用效果

目的:探讨湿性敷料联合持续微氧渗透创面治疗技术在慢性伤口中的应用效果。方法:选择2019年3月—2020年3月在某院治疗的慢性伤口病人27例,随机分为对照组13例和观察组14例。根据两组病人住院期间的病情特点拟订个体化的治疗方案,对照组使用湿性愈合伤口管理方法对伤口进行管理,观察组在此基础上应用持续微氧渗透创面治疗技术伤口管理方法对伤口进行管理。治疗1个疗程即28 d后比较两组病人伤口的愈合程度、伤口治疗有效时间、28 d内伤口换药次数及伤口的疼痛程度。结果:观察组病人治疗1个疗程后伤口愈合程度明显优于对照组,伤口治疗有效时间明显短于对照组,换药次数明显少于对照组(P<0.01)。观察组病人治疗第14天、第28天的VAS评分明显低于对照组(P<0.01)。结论:湿性敷料联合持续微氧渗透创面治疗技术可明显提高慢性伤口的愈合率,有效缓解疼痛,缩短愈合时间。     

He-Ne激光重复照射抑制培养增生性瘢痕成纤维细胞胶原合成的实验研究

Hypertrophicscar（HS），atypeoffibrosisdiseaseofskinwhichischaracterizedbyhyperproductionanddepositionofcolla－genmatrix．So，inhibitionofcollagensynthesisanddepositionofcollageninfibroblastsareimportantforpreventionofHS犤１犦．Inthecurrentstudy，He－NelaserofvariouspowerdensitywasusedtoirradiateculturedfibroblastsderivedfromHStostudythepre－ventingeffectsofHe－NelaseronHS．１Materialsandmethod１．１Cellcultureandgrouping５casesofHSwereincludedinthisstudyaged１２～３１yearsold（２males，…