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室温固相合成球形氧化锆纳米晶体 总被引:4,自引:1,他引:3
用碳酸铵与氯氧化锆作原料,在适量表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化剂)的存在下,在室温下充分混合研磨得到反应混合物,洗去其中的可溶性无机盐后烘干得到前驱体,前驱体经热分解即可得到球形氧化锆纳米晶体。基于均匀设计、逐步回归分析及最优化计算,对纳米氧化锆的固相合成条件进行优化,所获取的优化工艺条件为:氯氧化锆取10mmol时,反应物碳酸铵与氯氧化锆的物质的量比等于1.4:1;表面活性剂用量40μL;研磨时间40min;热分解温度500℃及热分解时间120min。在此条件下合成的氧化锆晶体粉末颗粒均匀、团聚弱,其一次粒子的平均粒径约20nm,收率为95%。 相似文献
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NaTi2(PO4)3纳米晶的室温固相合成及表征 总被引:1,自引:1,他引:0
以Ti(SO4)2和Na3PO4·12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60 ℃下保温4 h, 接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100 ℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3 的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)3纳米晶.前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征.结果表明,500 ℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700 ℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的斜方NaTi2-(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为47 nm.前驱体及煅烧产物均具有强的紫外吸收能力. 相似文献
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用Al2(SO4)3·18H2O、MgSO4·7H2O及Na2CO3作原料,在适量表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)的存在下,在室温下充分混合研磨,得到反应混合物,洗去其中的可溶性无机盐后烘干,即可得到纳米碱式碳酸铝镁。基于均匀设计、逐步回归分析及最优计算,对碱式碳酸铝镁的固相合成条件进行优化。结果表明,优化的工艺条件为:Al2(SO4)3·18H2O取10mmol时,n[Al2(SO4)3·18H2O]∶n(MgSO4·7H2O)∶n(Na2CO3)=1∶4.5∶9,表面活性剂OP用量40μL,研磨时间40min。在此条件下合成的碱式碳酸铝镁粉末一次粒子的平均粒径约80nm,其形貌为球形,收率为95.2%。 相似文献
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在室温条件下,固相反应合成了FAO/WHO建议使用的铜元素食品强化剂新品种--葡萄糖铜。用XRD物相分析和IR方法监测D-葡萄糖酸与醋酸铜、碱式碳酸酮中铜离子的配位反应,对其所发生的配位作用及配位方式进行了探讨。 相似文献
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以Ti(SO4)2和Na3PO4.12H2O为原料,在表面活性剂聚乙二醇(PEG)-400的存在下,进行固相反应,然后将混合物在60℃下保温4 h,接着用水洗去混合物中的可溶性无机盐并于100℃下干燥,即得纳米晶NaTi2(PO4)3的前驱体,将前驱体煅烧可得NaTi2(PO4)3纳米晶。前驱体和它的煅烧产物通过TG/DTA,IR,XRD和UV-vis表征。结果表明,500℃下煅烧2 h得到的产物为无定形结构,700℃下煅烧2 h得到具有高结晶度的斜方NaTi2-(PO4)3[空间群R-3c(167)],其平均一次粒径为47 nm。前驱体及煅烧产物均具有强的紫外吸收能力。 相似文献
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在表面活性剂PEG-400的存在下,通过室温下充分研磨K4P2O7·3H2O和Fe2(SO4)3的混合物使其进行固态反应,研磨结束后将反应混合物在60℃下保温4 h。然后用去离子水洗去混合物中的可溶性无机盐,最后在90℃下烘干,即得纳米晶KFeP2O7的前驱体。将前驱体煅烧可得到纳米晶KFeP2O7。煅烧产物通过X-射线粉末衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光谱(UV-vis)表征。结果表明,在750℃下煅烧2 h得到的产物为单斜晶系KFeP2O7。紫外-可见光谱分析显示,单斜KFeP2O7对紫外光具有强的吸收能力。 相似文献
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高温分解法合成Fe3O4磁性纳米微粒 总被引:5,自引:0,他引:5
以油酸为表面活性剂,高温分解铁有机物,合成Fe3O4磁性纳米微粒,并对其进行了TEM、XRD分析,结果表明,Re3O4磁性纳米微粒为规则的立方体,平均粒径为10nm,且粒径分布均匀。 相似文献
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利用XRD、TEM对制备的氧化铁进行分析。以活性染料的水溶液为模拟废水,以可见光为光源,研究了催化剂用量、光照时间、催化剂结构及粒径大小、烧结温度等因素对废水降解的影响;利用红外、紫外等手段分析材料的光催化活性。 相似文献
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酶诱发均匀沉淀法制备纳米Fe2O3 总被引:3,自引:0,他引:3
以硝酸铁和尿素为原料,草酸为掩蔽剂,室温下采用脲酶催化分解尿素诱发均匀沉淀,制备了纳米氧化铁前驱物。经TG-DTA,KFIR,XRD等测试表明,前驱物经热处理(500℃,2h)后,可得到α-Fe2O3纳米微粒,平均粒径44nm;SEM测试显示,Fe2O3粒子呈球形且大小很均匀,但存在团聚问题尚待解决。 相似文献
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Silica coating on Gd2O3:Eu particles was obtained by a simple method, e.g. solid-state reaction at room temperature. The urea homogeneous precipitation method was used to synthesize the Gd2O3:Eu cores. Transmission electron microscopy (TEM) shows that the core particles are spherical with submicrometer size which is the soft agglomerates with nanometer crystallites. The TEM morphology of coated particles shows that a thin film is coated on the surface of Gd2O3:Eu cores. Scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive spectrometer (EDS) analysis indicate that the coating of silica can be used to avoid agglomeration of Gd2O3:Eu particles to obtain smaller particles. X-ray photoelectron spectra (XPS) show that silica is coated on the surface of core particles by forming the chemical bond. Photoluminescence (PL) spectra conform that Gd2O3:Eu phosphors remain well-luminescent properties by the silica coating. 相似文献
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