液相色谱法测定工业废水中苯酚

用高效液相色谱对酚醛树脂生产厂排放液中微量苯酚进行了测定,采用十八烷基硅烷（ODS）键合固定相反相色谱柱,以甲醇为流动相,以对氨基苯磺酸为内标物,取得了较好的效果。     

高效液相色谱法测定洗涤剂中的三氯羟基二苯醚

通过对三氯羟基二苯醚紫外吸收光谱的分析,选择较佳检测波长,建立了高效液相色谱法测定洗涤剂中三氯羟基二苯醚含量的方法。实验结果表明,标准溶液在0.1~100μg/mL线性相关,回收率为99%~102%,洗涤剂样品最低定量检测限为1 mg/kg。     

反相高效液相色谱法测定邻氨基苯酚

应用0．02mol／LKH：PO4水溶液／乙腈为流动相,在Kmmasil 100-5C18色谱柱上,以苯酚为内标物,建立了邻氨基苯酚的反相高效液相色谱分析方法,方法的相对标准偏差＜0．2％。邻氨基苯酚进样量在0．25-12．4μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)。     

用高效液相色谱法测定饮用水中痕量氯苯类化合物

<正> 饮用水的消毒一般采用氯化处理方法。近年来已发现在投氯消毒过程中,氯与水中某些天然有机物作用形成三卤甲烷及其它多种有机卤化物。这些有机卤化物中有的致癌作用显著,有的具有致突变活性或对人体有其它毒害。有机卤化物之一氯苯类化合物对人体神经、消化、血液等系统均有毒害,如氯     

高效液相色谱法同时测定2,4—二硝基苯酚钾,对—硝基苯酚钾和邻—硝基苯酚钾

用高效液相色谱法同时测定２，４－二硝基苯酚钾、对－硝基苯酚钾和邻－硝基苯酚钾，相对偏差小于１％。     

高效液相色谱法同时测定染发剂中4种苯酚类染料

建立了同时测定染发剂中4种苯酚类染料的高效液相色谱(HPLC)分析方法。以甲醇为提取剂进行超声提取,用XB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm)分离,以0.2 mol/L的乙酸铵和乙腈为流动相进行等度洗脱。4种染料在相应的质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数(R2)均大于0.99,检出限为0.6~4.2 mg/kg,回收率为91.6%~106.2%,相对标准偏差为1.1%~2.2%。方法精密度、准确度和回收率均符合染发剂样品测定的要求,用于实际样品测定,结果满意。本方法准确、简便、快速,适用于染发剂中4种苯酚类染料的分析测定。     

高效液相色谱法定量分析4-氯-2-氨基二苯醚

该文阐述了4-氯-2-氨基二苯醚的高效液相色谱定量分析方法,该方法采用Hypersil C18色谱柱,以甲醇/水(70/30)为流动相,检测波长为240nm,线性范围0～201.00mg/L,r=0.9999;相对标准偏差为0.38%,回收率为99.09%～100.40%.     

高效液相色谱法测定化妆品中氢醌和苯酚的量

采用甲醇超声提取,高效色谱分离的方法测定化妆品中氢醌和苯酚的含量。较佳色谱条件为:采用AgilentTC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相V(甲醇)∶V(水)=55∶45,流速1.0 mL/min,紫外检测波长λ=280 nm。结果表明,在此条件下氢醌和苯酚的质量浓度与相应的峰面积具有良好的线性关系,两者的线性方程分别为y=23.083ρ 1.049(r=0.999 9);y=12.861ρ 1.062(r=0.999 8),回收率在96.2%~102.8%,方法的RSD≤3.4%。采用保留时间与紫外光谱共同定性,增加了方法的准确性。     

浊点萃取-高效液相色谱法测定工业废水中4种苯酚类化合物

建立了浊点萃取法与高效液相色谱联用测定4种苯酚类化合物(对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚和苯酚)的分析方法.以磷酸三丁酯为配合剂,Tergitol 15-S-7为萃取剂,4种目标化合物与磷酸三丁酯通过氢键作用力形成了易于被Tergitol 15-S-7萃取的疏水性配合物,解决了苯酚类化合物萃取率低的问题.实验优化了配合剂、...     

高效液相色谱法同时测定苯酚丙酮反应液中苯酚等5种物质的质量分数

用反相液相色谱法同时测定豢酚丙酮反应液中苯酚、苯乙酮、过氧化氢异丙苯、α-甲基苯乙烯、异丙苯的质量分数.以甲酵和水为流动相,梯度洗脱,采用紫外可变波长270 nm-215 nm-254nm检测获得了较好的分离效果和较低的检测限.该法用于评价苯酚丙酮催化效果时,得到了很好的结果.该方法简便、快速、准确.     

高效液相色谱法测定百菌清中微量六氯苯

采用高效液相色谱法，使用ODS(C18)色谱柱和紫外检测器，以乙腈为流动相，波长233nm，对百菌清试样中的微量杂质六氯苯进行分离和测定，外标法定量。方法标准偏差为0．1，变异系数为0．1，回收率为99．48％～100．30％。     

超声波萃取-高效液相色谱测定电子产品中多溴二苯醚

文章采用超声波萃取-高效液相色谱建立了测定电子电器产品中的方法：选用正丙醇作为萃取剂,采用超声波萃取装置对电子电器产品中的溴系阻燃剂,以甲醇/超纯水为流动相,在反相C18色谱柱上进行梯度淋洗,检测波长226 nm,该方法对于9种目标多溴二苯醚的回收率为92%~96%,相对标准偏（RSD）均小于5%,该方法的检测限为〈0.1 mg/kg,具有良好的准确性和精密度。可以满足RoHS指令中溴阻燃剂的测定分析。如用该方法对普通电路板进行测定,可知道其中PBDE-209的含量约为314.7436 mg/kg。     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

高效液相色谱法测定没食子酸

介绍了用美国ＳＳＩ－Ｐ４０００型二元高压梯变液相色谱仪、用甲醇、磷酸、水系统等度洗脱法对没食子酸进行了测定，变异系数０．１６％，回收率９９．４～１００．４％，并应用此方法对没食子酸品质进行了评价。     

高效液相色谱法测定苯基周位酸

苯基周位酸化学名称为苯基—1—萘胺—8—磺酸,是染料中间体。在工业生产中,它是由1—萘胺—8—磺酸与苯胺在酸性条件下缩合、精制而得的苯基—1—萘胺—8—磺酸。对于产品含量的测定方法,一般用滴定法分析,其等当点颜色变化不明显、重复性差,且样品处理所需时间长。本文采用高效液相色谱法,试样只经滤膜过滤     

高效液相色谱法测定皮革中五氯苯酚的残留量

本文报导应用高效液相色谱法测定皮革中五氯苯酚的残留量。试样以甲醇提取,色谱柱选用CLC-SIL分析柱,流动相为甲醇,定量测定的精密度和准确度符合色谱要求。     

高效液相色谱法测定2,4—二氯氟苯

应用甲醇：水＝９０：１０为流动相，在Ｓｈｉｍ－Ｐａｃｋ Ｃ１８柱上，以甲苯为内标物，于２５４ｎｍ下检测，建立了以２，４－二硝基氟苯为原料合成的２，４－二氯氟苯的高效液相色谱分析方法。该方法的相对标准偏差为２．１‰，２，４－二氯氟苯进样量在０．４－８．０μｇ范围内呈良好线性关系。     

高纯氯苯甘醚含量的高效液相色谱法研究

研究了一种高纯氯苯甘醚高效液相色谱检验方法,在使用紫外检测器,波长230 nm,C18色谱柱,流动相为CH_3OH∶H_2O=60∶40,流速1.0 mL/min,柱温35℃的条件下,氯苯甘醚浓度与峰面积在0～0.2 mg/mL浓度范围具有良好的线性相关度,加标回收率在95%～105%范围内,准确度较高,相对标准偏差为0.324‰,精密度较好,可用于高纯氯苯甘醚的含量分析。