卡铂、顺铂和依托泊苷联合方案治疗23例晚期非小细胞肺癌

目的：评价卡铂、顺铂和依托泊苷联合方案（CCE方案）的疗效、耐受性和毒副反应。方法：以CCE方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）23例。化疗方案以卡铂（CBP）200mg/m^2静脉滴注，第1天；顺铂（DDP）30mg/m^2胸脉滴注，第3－5天；依托泊苷（Vp－16）100mg/m^2静脉滴注，第1－5天，每21－28天重复。结果：全组共完成86个周期，中位周期数4。有效率43.48%，中位生存期8.2月，一年生存率32％。常见的毒副反应为骨髓抑制，发生率86.96%。其中Ⅰ度21.74%，Ⅱ度39.13%，Ⅲ度21.74%，Ⅳ度4.35%。结论：CCE方案患者的耐受良好，毒副反应较轻，初步疗效令人满意，值得进一步研究。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法: 25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg/m2、卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)＝5给药联合化疗,每3周重复,进行3-4周期.结果: 全组CR 0例,PR 12例,SD 10例,PD 3例,总有效率48 %,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发.结论: 紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价紫杉醇联合卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法：25例晚期非小细胞肺癌,应用紫杉醇150mg-175mg／m^2、卡铂按浓度／时间曲线下面积（AUC）=5给药联合化疗,每3周重复,进行3—4周期。结果：全组CR0例,PR12例,SD10例,PD3例,总有效率48％,不良反应主要为关节肌肉酸痛、骨髓抑制、轻度胃肠道反应、脱发。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应可耐受,有较好的临床应用价值。     

国产紫杉醇与卡铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价国产紫杉醇对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效，方法：37例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m^2，静脉滴注3小时，卡铂300－350mg/m^2，静脉滴注，联合化疗，每4周为1个周期，共2－3个周期，结果：31例初治者有效率为35．5％，6例复治者有效率为33．3％，总有效率为35．1％，24例可评价的生存期病例中，中位生存期9．6个月，1年生存率33．3％，主要不良反应是骨髓抑制，脱发，恶心，呕吐，关节，肌肉瘤，未见严重过敏反应。结论：国产紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，安全且耐受。     

紫杉醇联合卡铂治疗26例晚期非小细胞肺癌临床观察

紫杉醇 (Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ,Ｔａｘｏｌ,泰素 )是一种新一代的抗微管药物 ,抗瘤谱广 ,治疗指数高。卡铂 (Ｃａｒｂｏｐｌａｔｉｎ ,Ｐａｒａｐｌａｔｉｎ ,伯尔定 )是第二代铂类抗癌药 ,其肾毒性及胃肠道反应均较顺铂轻。我们采用紫杉醇 (美国百时美施贵宝公司生产 )联合卡铂 (意大利百时美施贵宝公司生产 )治疗晚期非小细胞肺癌(ＮＳＣＬＣ) 2 6例 ,取得较好疗效。材料和方法一　研究对象　 2 6例晚期非小细胞肺癌均经病理和(或 )细胞学检查证实 ,其中鳞癌 12例 ,腺癌 14例。男性 18例 ,女性 8例 ,年龄 32— 6 8岁 ,平均 5 4岁 ,Ｋａｒ…     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

目的：观察紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：紫杉醇135mg／m^2加入5％GS或0．9％生理盐水500ml中静滴3小时，第1天；卡铂300mg／m^2z加入5％GS或0．9％生理盐水250ml中静滴，第2天。所有患者每周期评价毒副作用，至少接受2周期治疗后评价疗效。结果：35例中CR1例（2．85％），PR14例（40．0％），NC14例（40．0％），PD6例（17％）；CR＋PR15例，有效率为42．8％。鳞癌有效率为30．0％（3／10），腺癌有效率为44．0％（11／25）；初治病例45．0％（9／20），复治病例33．3％（5／15）；Ⅲ期有效率为56．2％（9／16），Ⅳ期有效率为31．0％（6／19）。毒性反应为血液学毒性，主要表现为白细胞减少，其发生率为88．6％（31／35）；Ⅲ度～Ⅳ度减少占8．6％（3／35），血红蛋白减少发生率为45．7％（16／35）。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒性反应能耐受，可作为治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案。     

卡铂联合足叶乙甙治疗小细胞肺癌40例回顾分析

目的探讨卡铂、足叶乙甙联合（CE方案）治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法收集法国波尔多大学医院呼吸科1996年1月至2003年12月收治的40例接受CE方案化疗的小细胞肺癌患者完整的病例资料，分析CE方案化疗的有效率、不良反应和患者的生存期。结果40例中，局限期（LD）15例，广泛期（ED）25例。化疗总有效率为60．0％．LD和ED的OR分别为73．3％和52．0％，中位无进展生存期分别为5．9个月和5．6个月，中住生存期分别为7．2个月和6．8个月，1年生存率分别为26．7％和16．0％。3—4度粒细胞减少、贫血、恶心呕吐发生率分别为55．0％，15．0％，17．5％。结论CE方案治疗小细胞肺癌疗效满意，患者耐受性好。     

卡铂加足叶乙甙方案治疗非小细胞肺癌（附66例疗效评价）

目的探讨卡铂加不同给药途径的足叶乙甙组成的治疗方案对非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法1997年5月～1999年8月,用卡铂加口服足叶乙甙方案35例与卡铂加静滴足叶乙甙方案31例对照治疗.结果治疗组(CEoralregimen)总有效率(CR+PR)为42.9%(15/35),对照组(CEivdregimen)为45.2%(14/31),两种不同给药途径CE方案的近期疗效无统计学差异(χ2＝0.035,P＞0.10)     

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

背景与目的 化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法.本研究旨在分析多西他赛加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 本组共治疗64例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌,采用多西他赛75 mg/m2静脉注射,第1天,卡铂AUC=5静脉注射,第2天.结果 全组总有效率CR PR为42.6%,临床获益率CR PR SD为68.9%,中位生存期14个月,1年生存率45.23%.初治病例1年生存率48.84%,中位生存期14个月;复治病例1年生存率37.89%,中位生存期12个月,两组之间差异有统计学意义(P=0.0233).ⅢB期病例1年生存率44.86%,中位生存期15个月;Ⅳ期病例1年生存率39.75%,中位生存期12个月,两组之间差异有统计学意义(P=0.0354).腺癌、鳞癌患者的疗效差异无统计学意义.主要毒副反应为粒细胞下降、乏力、恶心呕吐及脱发等.结论 多西他赛联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效可靠,副反应轻微,可作为晚期非小细胞肺癌的一线和二线治疗方案.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价紫杉醇联合卡铂化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）病人的疗效和毒副作用。方法紫杉醇每次剂量135mg／m^2,3h内静脉滴注,d1给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松,笨海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量300mg／m^2,1h内静脉滴注,d1给药,3wk一个周期。结果总有效率为46．9％,初治者21例,有效率52.4％,复治者11例,有效率36．4％,中位生存期6．5mo。毒性反应主要为脱发、骨髓抑制、消化道反应及肌肉疼痛、周围神经毒性、肝功能异常、皮疹为轻度反应。结论紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案,其毒性反应容易耐受,对既往化疗应用过顺铂,恶心、呕吐〈Ⅲ度病人,是比较理想的方案之一。     

紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：评价紫杉醇联合铂类药物对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副作用。方法：经病理学证实的晚期非小细胞肺癌40例，采用紫杉醇175mg／m^2静脉滴注，第1天，顺铂60mg／m^2～80mg／m^2，第1天～第3天或卡铂(AUC=5)静脉滴注，第1天，每3周重复，所有患者均接受2周期以上的化疗。结果：可评价疗效的30例，有13例达到PK，有1例达到CK，有效率为46．7％。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐、关节肌肉痛、肝功能损害等。大部分患者为Ⅰ度、Ⅱ度反应，患者耐受良好。结论：紫杉醇联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案，毒副作用轻，临床使用安全，值得临床进一步研究应用。     

卡铂合并加温对小鼠LA─795肺腺癌的作用

卡铂是一种新的铂类抗癌药物，我们的实验即对卡铂和热疗对动物肿瘤的作用进行了研究。我们采用局部热疗（４ｏ℃和４３℃，３０分钟）合并卡铂全身用药治疗接种于ＴＡ７３９小鼠左后肢脚背上的ＬＡ一７９５肺腺癌，同时采用对照组（３７℃水浴３０分钟）和热疗或化疗单独治疗组加以对照和比较。实验结果提示：１．局部热疗合并卡铂可使肿瘤平均直径倍增时间延长，合用有协同作用。２．加热与卡铂综合治疗效应的大小与卡铂剂量变化关系较密切；而与温度变化的关系较小。     

非小细胞肺癌不同治疗方法疗效分析

分析非小细胞肺癌不同治疗方法的疗效。非小细胞肺癌 6 5 0例 ,分别采用单纯放疗、单纯手术、单纯化疗、单纯中药及放疗与化疗、手术与化疗和手术与放疗并用的方法进行治疗。其中以包括手术治疗的 3组病人生存率明显高于单纯放疗 ,单纯化疗和单纯中药组。本组病人的生存率与临床分期关系密切 ,与病理类型无关。     

卡铂加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

全组共１９例经病理学证实的晚期非小细胞肺癌。应用卡铂３００ｍｇ／ｍ＾２第１天静脉输入，顺铂２０ｍｇ／ｍ＾２第１－３天静脉输入，每３周重复一次。１９例均可评定疗效与毒性。８例（４２．１％）获部分缓解，无完全缓解病例，其中未接受过化疗的１５例，７例（４６．７％）获部分缓解。毒副反应主要为骨髓抑制。消化道反应等。     

NP和CAP方案治疗晚期NSCLC的对比研究

目的对比观察NP和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用.方法收集晚期非小细胞肺癌94例,以随机、对照的原则分为NP方案化疗组和CAP方案化疗组,对比观察两者间疗效、毒副作用、缓解期和生存期的差异.结果NP方案化疗组46例患者的有效率39.1%与CAP方案化疗组48例患者的有效率35.4%间无显著性差异(P＞0.05);但NP方案化疗组5月的中位缓解期和9月的中位生存期较CAP方案化疗组的4月和7月均有所延长;除具有一般化疗药物所共有的毒副作用外,NP方案对骨髓造血组织的抑制,特别是对粒细胞系和巨核细胞系较CAP方案为重,另外其周围神经炎和静脉炎的发生率也较高.结论NP和CAP方案都是治疗晚期NSCLC的较为有效的化疗方案,但NP方案化疗组的缓解期和生存期较长,优于CAP方案化疗组,毒副作用均,如辅以G-CSF等支持对症措施,NP方案有更好的临床应用价值.     

NP方案治疗NSCLC的临床观察

目的：评价NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法：收集晚期非小细胞肺癌患者94例，给予NVB DDP化疗，第1天、第8天静脉滴注NVB40mg，第1天到第3天静脉滴注DDP50mg，3周为1周期，2周期后评价疗效。结果：本组94例NSCLC患者中，总有效率(CR PR)47．8％，其中初治50．0％，复治病例46．7％，初、复治病例间无显著性差异(P＞0．05)，毒副作用主要是骨髓抑制、局部刺激。结论：NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效，特别是对复发病例也有较好疗效，毒副作用能够耐受，有较好的临床应用价值。     

卡铂联合化疗治疗58例肺癌近期疗效分析

我们自１９９１年１２月至９３年５月，采用卡铂，阿霉素，５－氟脲嘧啶，鬼臼乙叉甙和环磷酰胺，分别组成ＣＡ、ＣＦ和ＣＥＣ方案，治疗肺癌５８例，其中男４５例，女１３例，年龄４０－７０岁。小细胞未分化癌９例，鳞癌２６例，腺２３例，总有效率小细胞肺癌８８．８％，鳞癌４６．１％，腺癌３４．８％，毒性反应主要为胃肠道反应及骨髓抑制。     

NVB＋DDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌 疗效及毒副作用。方法 治疗小非小细胞肺癌33例，NVB25mg/m^2第1、8天静脉推注；DDP30mg/m^2第2、3、4天静脉滴注。结果 全组为初治病人，总有效率48.5%完全缓解（CR）1例（3%），部分缓解（PR）15例（45.5%)，稳定（NC）12例（36.3%)，进展（PD）5例（15%）。主要毒吃一堑反应是骨髓抑制，白细胞下降占81.8%，其中3、4度占30.3%。结论 NVB DDP治疗非小细胞肺癌，闻效较好，毒副反应可以耐受。     

EXPRESSION OF PHOSPHO-b-CATENIN AND ITS SIGNIFICANCE IN NON-SMALL CELL LUNG CANCER

b-catenin is a 92kDa soluble protein and arecognized component of a cell-cell adhesion regulator when coupled with cadherin[1] and is also considered to play an important role as a member in the Wingless/Wnt signal transduction pathway[2]. Combined type b-catenin combines with plasma zone of E-cad and mediatehomotypic cell-cell adhesion; free cytoplasmic typeb-catenin, Wnt protein, GSK-3b, APC and Axin etc.form Wnt signal transduction pathway. Cytoplasmic type b-catenin forms multiprotein …     

CAC和CAP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

１９９２年９月至１９９４年６月我科采用环磷酰胺，阿霉素和卡铂或顺铂组成ＣＡＣ和ＣＡＰ方案分别治疗非小细胞肺癌３２例和３０例，有效率ＣＡＣ组为４０．６％，ＣＡＰ组３２．６％，两组无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。ＣＡＰ组的胃肠道毒性比ＣＡＣ组严重（Ｐ〈０．０５），ＣＡＣ组的骨髓抑制ＣＡＰ组严重（Ｐ〈０．０５）。