反相高效液相色谱法测定头孢噻肟钠的含量

建立测定头孢噻肟钠的方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以对乙酰氨基酚为内标 ,以 μBondapakC18为固定相 ,磷酸二氢钠缓冲液 (pH4.4± 0 .1) 甲醇 (75∶2 5 )为流动相 ,检测波长为 2 36nm。结果 :头孢噻肟在 5～ 40 μg·ml-1范围内具有良好的线性关系 ,平均回收率为 (10 0 .1± 0 .5 ) % ,与USP法相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法简便、快速、准确 ,可有效地用于头孢噻肟钠的测定。     

反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量

目的:为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量,建立反相高效液相色谱法测定锁阳中熊果酸含量的方法.方法:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.02 moL·L-1磷酸二氢钠溶液(75∶25);检测波长:220 nm;流速:1.0 mL·min-1;进样量10 μL,外标法定量.结果:进样量在0.1～1.0 μg范围内线性关系良好,回归方程Y=143.86X 32.22,r=0.999 6(n=5),平均回收率为98.3%(n=3),RSD为1.1%.结论:本方法可为控制和评价锁阳及含锁阳中药制剂的质量提供参考方法.     

反相高效液相色谱法测定大青叶中腺苷的含量

目的建立大青叶中腺苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，固定相：Lichrosorb C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm);流动相：甲醇 纯化水 冰醋酸(1∶96∶3);检测波长：257 nm;流速：0.8 mL·min ^-1;柱温：35 ℃。结果腺苷在1.52～48.64 μg·mL ^-1范围内线性关系良好(r＝0.999 2)，平均回收率分别为99.75%，RSD＝1.91%(n＝3);98.64%，RSD＝0.41%(n＝3);98.80%，RSD＝1.24%(n＝3)。结论该含量测定方法准确、快速、有效。     

反相高效液相色谱法测定柿蒂中没食子酸的含量

目的建立测定柿蒂中没食子酸含量的反相高效液相色谱法，比较两种不同性状柿蒂中没食子酸的含量，鉴别柿蒂及其伪品。方法采用反相高效液相色谱法。固定相：Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相：甲醇∶0.25 mol·L^-1磷酸溶液(20∶80)；检测波长：271 nm。结果线性关系良好，没食子酸的平均加样回收率为100.67%，RSD为2.31%。两种不同性状柿蒂中没食子酸含量差异明显。结论该方法简便可靠，分离度较好，结果稳定，可用于柿蒂的质量控制及真伪鉴别。     

反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定阿昔洛韦软膏含量的方法.方法反相高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇:水(10:90),检测波长252 nm.结果阿昔洛韦1.8～28.8 mg·L-1内线性关系良好,r=0.99999(n=5),平均回收率100.88%,(RSD=0.16%,n=6).结论此法简便,快速,专属性强,结果准确.     

反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量

采用反相高效液相色谱法测定防风中补骨脂素的含量。色谱柱为APEX ODS柱 ;流动相为乙腈 80mmol/LpH4 0醋酸钠缓冲液 (2 5∶75 ) ;流速为1 0mL/min ;检测波长为 2 45nm ;以安息香为内标物。在补骨脂素浓度为 8～ 80 μg/mL时线性关系良好 ,相关系数r =0 9999。方法的日间精密度为 1 4% ,平均回收率为 97 2 %。测得防风生药中补骨脂素的含量为 12 1μg/ g     

反相高效液相色谱法测定无花果制剂中补骨脂素含量

目的:建立补骨脂素HPLC测定法并分析不同环境、采集季节对无花果中的补骨脂素含量的变化。方法:高效液相色谱法,固定相为ODS柱,流动相:甲醇-水(65:35);流量:1ml/min,紫外检测波长254nm;灵敏度为0.1AUFS。结果:分离较好,t_R5.90min,最低检出限14ng,平均回收率95.9±2.91％。     

反相高效液相色谱法测定花叶的绿原酸含量

采用反相高效液相色谱法测定了花叶中绿原酸的含量．在ＬｉＣｈｒｏｓｐｈｅｒＲＰ－１８色谱柱（２５０ｍｍ×４ｍｍ）上以０．０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４—０．０１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４—ＥｔＯＨ－ＥｔＯＡｃ（４２．５４２．５１０５）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，平均加样回收率９５．５％，相对标准偏差１．３４％（ｎ＝５）．１１月采集的花叶中绿原酸含量为２．０５％．     

反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定泛硫乙胺的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水(65:35)为流动相,流速为1．0 mL/min,检测波长为210 nm。结果:线性范围为39．85-1 594．00 μg/mL,r=0．999 7,最低检测限为2．28 ng,样品溶液在72 h内稳定,平均回收率为99．85％,RSD小于1．10％(n=9),日内和日间RSD分别为0．16％和0．17％。结论:该法简便,结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定非洛地平缓释片的含量

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定非洛地平缓释片的含量。以ＮＯＶＡ－ＰＡＫＣ１８柱为分析柱,甲醇－水（８０：２０）为流动相,检测波长为２３８ｎｍ。该法线性良好（ｒ＝０．９９９９）,精密度ＲＳＤ＝２．２％,平均加样回收率９９．１％,ＲＳＤ＝０．７％（ｎ＝５）。     

反相高效液相色谱法测定生肌膏中阿魏酸的含量

目的 :测定生肌膏中阿魏酸的含量。方法 :反相高效液相色谱法。色谱柱为Nova PakC18柱 (4μm ,30 0mm×4 .0mm) ,流动相为甲醇 水 乙酸 (46∶5 3∶1) ,检测波长为 32 3nm。结果 :阿魏酸浓度在 4 .39～ 30 .74mg·L-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系 (r =0 .9999)。平均加样回收率为 97.0 8% ,RSD为 1.2 6 % (n =6 )。结论 :本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于生肌膏中阿魏酸含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定通关散中刺囊酸的含量

目的建立测定通关散中刺囊酸含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为ZORBAX-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（68∶32）（磷酸调pH 3.2）,流速为1.0 mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长为215 nm。结果刺囊酸在0.026－0.520 mg·min^-1（r=0.999 7）与峰面积有良好的线性关系,平均加样回收率为99.1%,RSD〈2.0%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量

目的测定蒲公英中绿原酸与咖啡酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(13∶87,v/v),检测波长323 nm。结果绿原酸在2.4~48.0μg/mL(r=0.999 5),咖啡酸在1.0~20.0μg/mL(r=0.999 7)线性关系良好,咖啡酸、绿原酸的平均回收率分别为99.7%(RSD=0.8%)和100.8%(RSD=1.1%)。结论该方法准确、可靠、重现性好,可作为控制蒲公英药材质量的方法。     

反相高效液相色谱法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的　建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法。方法　采用反相C18色谱柱,以乙腈 甲醇 水(10∶5∶85 )为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为 278nm。结果　水杨酸与间苯二酚的线性范围均为 300 ~900μg·mL-1,水杨酸r=0. 999 6,平均回收率为 100. 24%,RSD为 0. 83%;间苯二酚r=0. 9995,平均回收率为 99. 97%,RSD为 1. 02%.结论　该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

RP-HPLC法测定气血和胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定气血和胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Ultimate XB-C18柱（250mm×4．6mm,51μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（30：70）,流速为1．0ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：320nm。结果：阿魏酸在浓度为5．0～80．9μg·ml。时线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为101．7％;RSD为1．7％（n=6）。结论：方法简单、准确,可作为气血和胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定夏桑菊颗粒中迷迭香酸的含量

目的建立夏桑菊颗粒中主要成分迷迭香酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对迷迭香酸进行含量测定,色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流速：0.8 ml/min,检测波长329 nm,柱温27℃,进样体积10μl,流动相为甲醇-0.5%乙酸水系统梯度洗脱。结果含量测定中迷迭香酸进样在0.22～8.80μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率和RSD均符合要求。结论所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

RP-HPLC法测定感愈胶囊中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱法测定感愈胶囊中绿原酸含量的方法。方法色谱柱：Ultimate XB-C18柱（5μm,4.6mm×250mm）;流速为1.0ml/min;柱温：25℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15：85）;检测波长：327nm;进样量：10μl。结果绿原酸在浓度为6.15～61.50μg/ml时线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.56%;RSD为1.5%（n=6）。结论该方法简单、准确,可作为感愈胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定克霉舒搽剂中水杨酸的含量

目的建立一种快速的高效液相色谱法测定水杨酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法,ODS2HypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇∶水∶冰乙酸(56∶43∶1)为流动相,紫外检测波长为301nm。结果方法在8.5min内完成测定,水杨酸在8～40μg/ml浓度内,r=0.9999,日内及日间精密度的RSD分别为0.46%、0.23%,回收率为99.93%,RSD=1.15%。结论该法可快速、准确的测定溶液搽剂中的水杨酸的含量,回收率高,分离度好。     

反相高效液相色谱法测定青果颗粒中没食子酸的含量

目的建立青果颗粒中没食子酸的含量测定方法。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.05%磷酸溶液(5∶95)为流动相,检测波长为220nm。结果没食子酸在4.0688~203.4400μg之间有良好的线性关系。平均回收率为100.41%(n=6),RSD为1.03%。结论本法操作简便、灵敏、准确、重复性好,可用于青果颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定宫炎平胶囊中没食子酸含量

目的建立HPLC法测定中药制剂宫炎平胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸溶液(8∶92),检测波长为216 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果样品中没食子酸达到基线分离;没食子酸在0.022 4~0.269μg具有良好的线性关系(r=0.999 9)。平均加样回收率100.60%(RSD=0.94%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确,具实用性。