微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定烟草中的重金属元素

用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）测定了11种卷烟烟草中的6种重金属元素．研究了微波消解和ICP-MS的测定条件．方法的检出限均小于1μg／L,各元素测定的RSD（n=6）在0．29％～3．55％,样品加标回收率为90．6％～104．9％．方法简便、快速、准确,适合用于测定烟草中的微量重金属元素．     

微波酸溶和ICP-AES测定煤灰中8元素

建立微波酸溶电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定煤灰中硅、铝、铁、钙、镁、钾、钠、钛的方法. 煤灰样品用硝酸+盐酸+氢氟酸+磷酸体系经微波消解后, 用硼酸溶液分解氟化物沉淀, 络合HF后定容, 用电感耦合等离子体发射光谱测定上述8种元素. 结果表明, 该法测定煤灰标准参考物质的结果与标准值一致, 并且快速, 相对标准偏差均小于5%.     

ICP-AES测定不同产地中药黄芪中微量元素的含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(IcP-AEs)测定了山西、甘肃、内蒙和四川等4个不同产地46个黄芪样品中Ca、Mg、Fe、Cu,Mn、Cr和Zn 7种微量元素的含量,测定的相对误差RSD＜5%.将主成分分析(PCA)应用于实验数据处理,结果表明产地对黄芪中微量元素的含量没有明显的影响,4个产地的黄芪样品中7种微量金属元素的含量没有明显的差异.由此可以推断,中药黄芪的质量在一定程度上的稳定性,受种植地域的影响较小.     

微波消解/ICP-AES法测定赣南脐橙及其种植土壤中的矿物质元素

采用微波消解技术,结合电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了赣南脐橙及其种植土壤中的21种矿物质元素,考察了这些矿物质元素在赣南10个县所产脐橙的肉、皮和对应土壤中的分布情况。结果表明:各元素的平均回收率在77.7%~115.7%之间,相对标准偏差小于9.20%,方法基本能满足实际样品分析的要求;脐橙的肉、皮中均含有丰富的K、Ca、Mg、P等元素,且不同产地的脐橙其矿物质元素的含量存在一定的差异,在种植的土壤中含量丰富的元素大部分在脐橙的肉、皮中含量也高。     

HPLC-ICP-MS联用技术测定水样中苯基锡

建立了水样中苯基锡化合物(二苯基锡、三苯基锡和四苯基锡)的高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)的分析方法。水样采用正己烷(含0.01%环庚三烯酚酮)液液萃取,VARIAN Pursuit 5μ-C18反相色谱柱分离,ICP-MS测定。流动相为V甲醇V乙酸(10%,用三乙胺调pH为3.0)=8515。3种化合物在0.5～40μg·L-1范围内均呈良好的线性关系,线性相关系数r0.999;仪器检测限分别为0.16,0.11和0.18μg·L-1;加标回收率在85.3%～109%之间;相对标准偏差8%。方法应用于实际水样中3种苯基锡化合物的分析,结果满意。     

FI-HG-ICP-AES测定痕量镉的研究

提出流动注射（ＦＩ）－氢化物发生（ＨＧ）－电感耦合等离子体（ＩＣＰ）原子发射光谱法（ＡＥＳ）联用技术测定痕量镉．对影响氢化物形成的因素进行了研究．在选择的最佳实验参数下，进样体积为３００μＬ时，本法的检出限为０．２μｇ·Ｌ－１，精密度为１．２％（ｃ＝１０μｇ·Ｌ－１，ｎ＝７）．进样速率达７５样次／ｈ．该法用于茶叶及塑料浸取液中痕量镉的测定，结果满意．     

超声波提取-等离子体原子发射光谱测定何首乌中的磷脂

采用超声波提取法提取中药何首乌中磷脂类化合物,探讨了提取溶剂用量、提取时间及超声功率等因素对磷脂提取率的影响,结合ICP-AES分析法对提取的磷脂类化合物进行了测定.结果表明,对于1.5 g何首乌,用20 mL Folch试剂,超声提取35 min,超声功率为24 kHz的条件下磷脂提取率较高.     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定茶叶中的稀土元素

应用微波消解,不经分离富集,用ICP-MS直接测定了9种茶叶中的15种痕量稀土元素．9种茶叶中轻稀土元素质量浓度较高,其质量浓度占被测稀土总质量浓度的80％以上．除陈香礼普和杭产绿茶稀土元素质量浓度相对较高外,其它茶叶品种闻无明显的差异性．稀土元素的检出限均小于10ng·L^-1,各元素测定的RSD（n=6）为1．85％～19．4％,样品加标回收率为97．1％～99．6％．     

新疆桑叶中矿物质元素含量的分析

研究了原子吸收法测定条件，并用火焰原子吸收法、火焰发射法、石墨炉原子吸收法测定了新疆不同地区桑叶中10种微量元素的含量。用国家标准物质茶树叶GBW08501验证了该法的准确度，测定值与标准植基本吻合。方法简便、准确、可靠。     

HPLC/ICP-MS法测定水质中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的研究

采用高效液相色谱(HPLC)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术建立了三价铬Cr(Ⅲ)和六价铬Cr(Ⅵ)两种铬形态的分析方法.通过对流动相的组成、浓度、pH值等色谱条件的优化以及雾化气、等离子体气、冷却气、碰撞气流量等质谱条件的优化,最后使用20mm.mol-1的乙酸铵和2mm.mol-1乙二胺四乙酸(EDTA)溶液作为流动相,并用四丁基氢氧化铵(TBAH)调节pH值(pH=7.5),成功分离了Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)两种铬化合物,两者的检出限均达到1.0μg.L-1.用该方法对环境水样进行Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)测定,加标回收率为85.0%～101%.     

具有降尿酸作用的药食两用中药的筛选

从药食两用的中药中筛选出具有降尿酸作用的物质。对17种中药的水提物进行体外抑制黄嘌呤氧化酶的实验。筛选出具有抑制作用的中药,并对多个浓度的进行检测,结果:在浓度为0.5g·mL-1时,蛹虫草、荷叶、山楂、诃子、葛根、三七的水提物的抑制率均大于10%,对这6种物质进行多浓度的检测,在浓度为0.25mg·mL-1时,5种物质有抑制作用并且诃子的抑制率最高。诃子的水提取在各个浓度均有较好的抑制率。更多还原     

中亚林蚁Formica(Coptoformica)mesasiatica Dlussky微量元素的测定

报道了重要药用昆虫中亚林蚁 Formica(Coptoformica) mesasiatica Dlussky微量元素的测定结果 ,发现为人体必需的锌、锰、铁、铜、钴、镍、镉等都有较高的含量 ,加之该种蚂蚁种群数量较大 ,表明具有开发利用前景     

中药定清片联合化疗治疗急性白血病复发的临床研究

目的: 观察中药定清片联合化疗与单纯化疗比较治疗急性白血病复发患者的临床疗效. 方法: 采用随机对照研究方法, 将符合纳入标准的60例急性白血病复发病例分为2组, 每组30例. 分别给予定清片联合化疗(试验组)或单纯化疗(对照组)治疗, 观察比较两组治疗前后的骨髓缓解率、血常规变化、中医证候疗效、感染发生率和不良反应发生情况. 结果: 试验组获完全缓解13例、部分缓解6例, 总缓解率63.33%; 对照组获完全缓解12例、部分缓解5例, 总缓解率56.67%, 两组的骨髓总缓解率相比较无明显统计学差异(P＞0.05). 在治疗后, 试验组的白细胞和血小板计数高于对照组, 两者比较有统计学差异(P＜0.05). 在中医证候疗效方面, 试验组的总有效率86.6%, 明显高于对照组的66.7%(P＜0.05). 在疗后的感染发生率和不良反应发生情况比较中, 试验组低于对照组, 两组间比较均有统计学差异(P＜0.05). 结论: 中药定清片联合化疗治疗急性白血病复发患者, 在西医疗效上与单纯化疗组无明显差异, 但联合治疗更利于化疗后白细胞及血小板的恢复以及减少感染及相关并发症的产生, 所产生的不良反应也低于单纯化疗组; 在中医证候疗效上联合治疗也优于单纯化疗组.     

铝硅合金中硅、铁、锌、铜、锰、钛、镁等元素的同时测定

铝硅合金试样经酸溶解 ,在 0 .2 0 mol· L-1氢氟酸和 0 .11mol· L-1硼酸介质中 ,用电感耦合等离子体发射光谱 (ICP- AES)法同时测定主要成分 Si及杂质元素 Fe,Zn,Cu,Mn,Ti,Mg含量 .结果表明此方法检出限为 0 .0 0 10～ 0 .0 79μg/ m L,相对标准偏差 RSD<9.1% (n =5) ,加标回收率为 91.2 %～10 5.3% .     

中文文本分割模式获取及其优化方法

文本分割是非结构化文本处理的一个重要预处理步骤,对自然语言处理中的许多任务如自动摘要、自动问答和信息检索等的处理效果具有重要的影响。针对文本分割算法要解决的最根本问题:主题相关性度量和边界划分策略,利用"分割单元"内部具有最大的主题相关性而"分割单元"之间具有最     

各向异性电子元件的欧姆定律

根据张量理论，计算了各向异性导电媒质在电流密度方向和电场强度方向的标量电阻率，讨论了由各向异性导电媒质构成的电子元件的欧姆定律形式，分析发现其具有近似性，并不存在短阵形式的欧姆定律，也不存在非线性电阻效应，给出了基于欧姆定律的标量电阻特性普遍公式及其张量不变性记法。