聚乙烯／淀粉共混物的相界面性质研究

采用了不同的改性剂对淀粉进行了改性，将改性淀粉与聚乙烯共混制备薄膜。用ＴＰＴ方程和Ｋｅｒｎｅｒ－Ｎｉｅｌｓｅｎ方程对聚乙烯／淀粉共混物的界面特性进行了表征，计算出界面相互作用参数和界面层厚度。用扫描电镜研究了改性淀粉的形态。     

壳聚糖-淀粉-聚乙烯醇共混改善壳聚糖膜性能的研究

以溶液共混的方法,制备了壳聚糖-淀粉-聚乙烯醇共混膜,并对薄膜的抗拉强度、断裂伸长率和气体阻隔性进行了测试.实验表明:壳聚糖含量为40%(质量分数,后同),聚乙烯醇和淀粉质量比例2:1,甘油含量15%时,共混体系具有较好的相容性、较理想的机械性能和气体阻隔性,共混膜的抗拉强度和断裂伸长率分别达到62MPa和118%,透氧系数仅为12.1×10-15 cm3·cm/cm2·s·Pa.     

PVA／Starch共混体系的形态,结构和性能

采用聚乙烯醇与淀粉共混的方法制备自然降解的淀粉塑料薄膜，对不同成分的薄膜进行了结构表征，ＳＥＭ观察。力学性能测定和不同条件下粘度测定及数据处理，在实验的基础上探讨了其形成机理。     

双向拉伸聚乙烯醇/淀粉薄膜的制备工艺及性能研究

采用挤出流延和双向拉伸工艺制备了聚乙烯醇(PVA)/淀粉薄膜。探讨了水含量对PVA/淀粉共混物加工温度及流动性能的影响,结果表明水含量高于80份时,共混物具有较低的加工温度和良好的加工流动性。扫描电镜测试证实了PVA与淀粉具有良好的相容性。X射线衍射与差示扫描量热测试证明了采用流延膜急冷的工艺可以获得无定型状态的PVA/淀粉基膜。另外,通过力学性能测试分析了拉伸倍数及淀粉含量对制品薄膜力学性能的影响。     

聚乙烯／淀粉光一生物降解薄膜的降解性能及其对作物的影响

报道了聚乙烯／淀粉光一生物降解薄膜的光降解和生物降解性能及其农作物的影响。结果显示,薄膜具有明显的降解作用,覆盖降解薄膜后,农作物的产量增加。     

聚乙二醇／聚乙烯醇共混物的相变特性与结晶

通过溶液共混法制备了系列PEG4000／PVA共混物，并采用DSC、WAXD、FT-IR等手段对共混体系的相变特性及结晶进行了探讨。结果表明：共混体系具有可逆的固-固相转变特性。共混物的熔点（Tm）基本保持不变，而结晶峰值温度（Tc）与PEG／PVA质量百分含量有关。其相变焓是随着PEG含量的增加而逐渐增加。聚乙烯醇的存在对共混体系中PEG的结晶和熔融过程均有所影响，但共混体系与纯PEG4000具有相同的衍射线、衍射角和面间距，且并未发现新的衍射峰出现。共混体系中x射线衍射峰的半峰宽度大于纯PEG的半峰宽度，说明共混过程使PEG结晶粒子变小。     

影响淀粉基生物降解复合材料结构和性能的因素

综述了国内外淀粉与聚合物共混研制降解复合材料的研究成果,探讨了淀粉基生物降解复合材料的相态结构、力学性能和生物降解性能,并深入地分析了影响淀粉基复合材料性能的各种因素,为本领域的科学研究提供了理论依据.     

无机盐对淀粉/聚乙烯醇共混材料结构与性能的影响

为了揭示不同结构的无机盐对淀粉/聚乙烯醇(PVA)共混材料性能的影响规律,分别以Li Cl,Mg Cl2·6H2O,Al Cl3·6H2O,Mg(NO3)2·6H2O,Ca(NO3)2·4H2O和Al(NO3)3·9H2O为改性剂,采用流延法制备了不同无机盐改性的淀粉/PVA复合膜,研究了改性前后淀粉/PVA复合膜的结构与性能。研究结果表明,无机盐可与淀粉和PVA发生相互作用,所含金属离子的价态越高,相互作用越强。无机盐会降低淀粉/PVA的结晶度,其中氯化物对淀粉/PVA结晶结构的破坏作用强于硝酸盐。淀粉/PVA在加入无机盐后热稳定性降低,硝酸盐对淀粉/PVA热稳定性的影响较氯化物小。无机盐能改善淀粉/PVA的相容性,氯化物的作用效果比硝酸盐强;与Li Cl和Al Cl3·6H2O相比,Mg Cl2·6H2O对淀粉/PVA相容性的改善最明显。无机盐可使淀粉/PVA拉伸强度下降、断裂伸长率提高,表现出增塑作用。     

PVA／Starch共混体系的形态、结构和性能

采用聚乙烯醇（ＰＶＡ）与淀粉共混的方法制备自然降解的淀粉塑料薄膜，对不同成分的薄膜进行了结构表征、ＳＥＭ观察、力学性能测定和不同条件下粘度测定及数据处理，在实验的基础上探讨了其形成机理     

甲基丙烯酸甲酯固相接枝蔗渣对聚乙烯醇/淀粉共混物结构与性能的影响

首次采用固相接枝法将甲基丙烯酸甲酯(MMA)接枝到碱处理后的甘蔗渣(SCB)表面,得到接枝改性蔗渣SCB-gMMA,通过红外光谱、核磁共振和扫描电镜表征了SCB-g-MMA的结构,表明MMA已经成功接枝到SCB上。将SCB-gMMA作为改性剂加入到聚乙烯醇(PVA)/淀粉复合材料基体中,扫描电镜测试表明在SCB-g-MMA存在的情况下,复合材料的界面模糊,相容性较好。SCB-g-MMA的用量对其在PVA/淀粉基体中的分散产生了一定的影响,当用量为10phr时,SCB-g-MMA出现团聚现象。拉伸强度和断裂伸长率在SCB-g-MMA含量为7 phr时达到最大,相比于PVA/淀粉基体分别提升了153.1%和277.5%。     

超微淀粉在LDPE中分散性及其共混体系性能研究

研究了平均粒径2．91μm的超微淀粉偶联改性后在LDPE中的分散，及其共混物熔体流变性和超微淀粉／LDPE膜的力学性能。结果表明，超微淀粉的偶联量可达1％。超微淀粉／LDPE熔体为非牛顿假塑性流体，随着剪切速率的提高，熔体表观粘度降低；随着淀粉粒径的减小，熔体流动性得到改善。超微淀粉／LDPE膜中淀粉质量分数可达50％，拉伸强度达15．6MPa，断裂伸长率为469％。SEM显示超微淀粉在LDPE中分散性良好。     

PAA-AANa/PVA高吸水纤维的制备及性能测试

以部分中和的丙烯酸(AA)为单体,在聚乙烯醇(PVA)水溶液中共聚,由聚合液进行溶液纺丝制备高吸水纤维。DSC测试结果表明,PAA-AAN a/PVA共混纤维具有两个Tg,均随热处理时间延长而升高。PVA/PAA-AAN a纤维受热后发生化学交联的温度区间是130℃~230℃。TG测试表明,PAA-AAN a/PVA共混体系内PAA-AAN a与PVA侧基官能团间作用使PVA热稳定性增加。溶胀后初生纤维干凝胶的微观形貌显示出大量沿纤维轴向取向的层片,层间大量孔洞说明纤维曾经吸收过大量的水。     

淀粉粒度效应对微细化淀粉/LDPE共混体系相态结构的影响

以玉米淀粉为原料,制备不同粒度梯度的微细化淀粉,将其分别疏水化改性后以相同质量分数与LDPE共混,分析不同拉度微细化淀粉与LDPE共混体系的相态结构。扫描电镜显示,随着淀粉粒度的降低,微细化淀粉在LDPE中的分散性提高;流变学分析表明,MST／LDPE共混体系熔体为非牛顿假塑性流体．随着淀粉粒度的降低,熔体非牛顿指数减小,但粘度变化不显著。淀粉粒度降低有利于改善共混体系的加工性能扣力学性能。     

蒙脱土填充相对蒙脱土/淀粉复合材料结构和性能的影响

利用XRD和DMTA分析手段对填充不同类型蒙脱土的蒙脱土／淀粉复合材料的结构、性能及其相互关系进行了初步研究。结果表明，蒙脱土／淀粉复合材料的性能与蒙脱土片层的无序分散程度相关。通过对有机化蒙脱土的溶胀处理，有机化蒙脱土的片层趋向于无规分散，从而也令蒙脱土／淀粉复合材料的性能大为改观。     

PVA／HEC偏光膜的制备与偏光性能研究

研究了采用聚乙烯醇，羟乙基纤维素为主体材料，内含碘化钾，或者碘化锂，用过氧化氢氧化制备ＰＶＡ／ＨＥＣ偏光膜。实验结果表明，选择４．８０ｇＰＶＡ．０．２０ｇＨＥＣ中含有５ｍｍｏｌＫＩ的基膜，用５％Ｈ２Ｏ２水溶液氧化５ｓ，经拉伸，干燥，可制备柔韧性能好的ＰＶＡ／ＨＥＣ偏光膜。根据实验结果，提出了新法ＰＶＡ／ＨＥＣ膜与Ｉ２形成络合物的机理模型。     

PVA／P（VA—VP）共混物的动态力学性能

用粘弹谱法(DVE)研究了醋酸乙烯酯和乙烯基吡咯烷酮共聚物的水解物P(VA-VP)和聚乙烯醇(PVA)共混体系的动态力学行为。共混物的阻尼松弛谱(tgδ)表明了共混体系的相容性随着组成比的不同而明显不同,一些组成比的共混物不仅存在晶相和非晶相的聚态结构,而且在非晶相态里随着组成比的不同还存在着微观结构不均匀性和相容性的差异。组成比(W_(PVA))为40～60％的共混物其复合模量和tgδ谱表明共混物中PVA的晶相是均匀分散在共容的非晶介质中,因而在室温至约80℃范围内能形成强度比纯PVA更好的有实用意义的功能PVA合金。 选择两种不同组成比的共混物通过改变升温速率和作用力频率的试验表明,随着升温速率的下降,非晶部分的相容性增大而晶相部分的结晶度增加;作用力频率的下降导致结晶度提高和T_8真升高。     

HDPE／顺丁橡胶共混材料磨蚀速率的研究

用自制的旋臂式磨蚀实验仪，研究了高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／顺丁橡胶、高密度聚乙烯和４５＾＃钢在攀枝花尾矿矿浆中的磨蚀速率与磨蚀温度和磨蚀时间的关系。结果表明，在２０－４８℃时，Ｗ（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ）和Ｗ（ＨＤＰＥ）分别保持在０．１７－０．２０ｍｍ／ａ和０．２２－０．３０ｍｍ／ａ。在５５℃时，Ｗ（ＨＤＰＥ／ｃｉｓ－ＢＲ和Ｗ（ＨＤＰＥ）分别增加至０．２８和０．３９ｍｍ／ａ，在２０－５５℃时，Ｗ（     

PC／PET共混体系的形态,结构和性能及催化剂对它们的影响

本文研究了PC/PET熔融共混体系组分比和酯交换反应对共混物形态、结构和性能的影响。结果表明:随PET含量增加,体系中两个组分的互容性增加。酯交换反应可以增大两个组分的互容性。加入催化剂所引起的酯交换反应改变了共混物的结构,使共混物的力学性能有所下降。