环戊二烯的综合利用之一—连续电解合成二茂铁

在开发碳五综合利用中,其中环戊二烯约占五分之一,它的综合利用之一是合成二茂铁。本文研究了二茂铁在许多非质子性溶剂中于不同温度下的溶解度。作出了温度-饱和溶解度的曲线图。依照这些溶解度曲线,选出了一个较适宜的溶剂并设计出了一个连续电解合成二茂铁的方法。     

环戊二烯的综合利用之二—新法水解合成三环癸醇

<正> 本文用从石油裂解副产碳五中分离出的环戊二烯类水解合成了三环癸醇类。先用硫酸法水解合成了四种三环癸醇,测定了它们的性质并指出了它们的应用途径。随着石油化工的发展,其副产碳五也不断地在增加。碳五中环戊二烯综合利用之二是合成三环癸醇类,这是寻找中级醇的一个新的来源。双环戊二烯催化水合生成三环癸烯醇,其系统命名为三环[5,2,1,0~(2,6)]癸烯—3—醇—8(或—9) (Ⅰ),将三环癸烯醇加     

环戊二烯综合利用之五——双环戊二烯与醇类合成系列醚类的研究

双环戊二烯与多种醇(包括脂肪醇、芳香醇和二元醇)均可在硫酸与氟硼酸催化下发生反应生成相应的醚。低级醇(C_4以下)用硫酸产率较高,中级醇用氟硼酸产率高,无论用那种酸催化,当加入阻聚剂后均可提高醚的产率。低级醇的双环戊二烯醚用作香料的成分,中级醇作高沸点溶剂用。     

环戊二烯的综合利用

本文概述了煤加工和乙烯生产中的副产物——环戊二烯的性质、制备及其应用。根据国外的发展动向,着重介绍了它在橡胶、石油树脂、不饱和聚酯、阻燃剂、杀虫剂、香料和其它精细化工领域中的应用,指出了有可能开发的产品方向。     

环戊二烯合成甲基环戊二烯

研究了以环戊二烯、金属钠和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯的过程,包括制备环戊二烯钠和环戊二烯钠甲基化两步反应。实验结果表明,反应温度及环戊二烯与钠的摩尔比对甲基环戊二烯的收率影响显著。环戊二烯与钠的反应温度初期应控制在0~5℃,以减少环戊二烯二聚反应的发生;后期应升至40℃,以加快反应速率。环戊二烯钠与一氯甲烷甲基化反应的最佳条件为:反应温度25℃、环戊二烯与钠的摩尔比2.25、溶剂二乙二醇二甲醚与钠的摩尔比1.9。在此条件下,甲基环戊二烯的收率高达84.8%,二甲基环戊二烯的收率仅为1.6%。     

环戊二烯的综合利用——环戊酮液相氧化合成戊二酸的探索研究

以石油裂解 C_5馏分中的环戊二烯综合利用为前提,探索了由环戊酮液相氧化制戊二酸的合成方法,对氧化工艺条件、引发方式、氧化传质因素及过渡金属醋酸钴盐催化剂用量等进行了对比试验和筛选。讨论了烃类氧化与烃结构间的相互关系,指出环戊酮氧化过程具有自由基链反应的特征,由其氧化反应历程和反应机理找出提高氧化反应速率的规律,以达到增加戊二酸产率之目的。     

热聚环戊二烯树脂的合成

<正> 一、前言环戊二烯树脂是七十年代前后国外研究较多的产物,它的合成方法有多种,用不同方法合成的树脂的性能也各不相同。我们首先用热聚方法合成了环戊二烯及其共聚树脂,这种树脂分子内含有不饱和双键,可与其他活性物质进一步反应,作为制造涂料、胶粘剂、油墨、橡     

端羧基液体丁腈橡胶的合成及对环氧树脂的增韧试验

普通液体橡胶由于含有较多的自由链端,硫化后这些自由链端起着稀释及增塑等不良作用。而分子两端带有官能团的遥爪聚合物(两端官能团为化学活性高的—COOH、—OH、—SH等)由于其端基能够与某些硫化剂进行反应而使分子的链端得以增长及交联,得到分子量高的网络结构(图1,Ⅱ),从而改善了其物理机械性能,这就是第二代液体橡胶。     

合成润滑油基础知识讲座之六

8 .3　低温及难燃液压油液压油是液压系统实现能量传递、转换和控制的工作介质 ,此外 ,它还担负着系统的润滑、防锈、防腐和冷却等作用。液压油性能的优劣将直接影响到系统动作的灵活、准确和可靠。液压油的性能要求是根据液压系统的设计参数、运行状况、液压泵的结构和工作环境确定的。一个性能优良的液压油应具有适宜的粘度和良好的粘温性能 ,优良的低温性能 ,热氧化安定性好 ,具有优良的极压抗磨性 ,破乳化性与水解安定性好 ,起泡性低和空气释放性好 ,过滤性好等重要性能。此外 ,为保证液压系统正常和稳定工作 ,液压油应具有良好的防锈和…     

环戊二烯纯度测定—气相色谱法

一、前言前进化工厂副产物C_9 中约有10～15％双环戊二烯,利用它易解聚为沸点大大低于C_9中任一组份的环戊二烯之特性,把双环戊二烯以环戊二烯形式蒸出。然而,馏出物的定量分析方法,必须顾及环戊二烯易自聚的特性。     

合成汽油辛烷值高效添加剂—甲基环戊二烯三羰基锰（MMT）的研究进展

介绍了用一步法,两步法合成甲基环戊二烯三羰基锰的过程,影响收率的主要因素,并叙述了这两种方法的优缺点。     

特种异氰酸酯改性环氧树脂的合成

采用研制的4-J氧甲酰氨基甲苯2-异氰酸酯(BCATI)或4-丙烯酰氧乙氧甲酰氨基甲苯2-异氰酸酯(AECATI)中的异氰酸基与环氧树脂或丙烯酸环氧酯树脂中的部分羟基反应,得到改性环氧树脂。经优选试验,得到了合成的适宜条件。通过化学测试与IR图解析,确定了有关合成反应的终点与产物结构,并以改性树脂为原料制成了性能优良的情漆。     

离子液体的合成研究

介绍了离子液体的种类及性质。综述了离子液体的合成研究进展及合成方法。包括常用的加热回流法、微波法和超声波法。运用微波和超声波辅助合成法合成离子液体,不需有机溶剂,减少合成过程中的污染;反应速度快,生产成本低;产品收率高,纯度好。     

环戊二烯衍生物的展望

<正> 让我们展望一下环戊二烯(CPD)、双环戊二烯(DCPD)的新领域。石脑油裂解副产C_5馏分,其主要组分是CPD、DCPD。由于此两种物质反应活性高,对它们衍生物研究已有20多年历史,且有若干种产品已工业化。今后,随着C_5利用率提高,产品经济效率将越来越明显。最近,CPD、DCPD在合成二元酸,降冰片烯系列单聚合物、共聚物;新型丙烯酸酯、金刚烷、RIM型树脂等方面以及未来产品的开发、市场开拓已引起人们重视。 C_5馏分是在石脑油裂解生成乙烯、丙烯时裂解产物。其产量及组分随石脑油种类、     

开发利用环戊二烯的设想

讨论了齐鲁石化公司副产C_5中环戊二烯的利用方案,着重论述了开发塑料阻燃剂和树脂固化剂的设想。     

活性端基液体橡胶增韧环氧树脂研究概况

介绍了各种不同活性端基、不同主链结构的液体橡胶对环氧树脂的增韧改性的机理;探讨了活性端基种类、液体橡胶用量、相对分子质量等因素与环氧树脂增韧改性效果的关系;并讨论了环氧树脂增韧改性的应用。     

负载离子液体合成十二烷基苯

以载体硅胶(SiO2)负载氯铝酸盐室温离子液体[BMIM]Cl-AlCl3,通过改变负载工艺,制得不同的负载离子液体催化剂用于合成十二烷基苯。在间歇操作条件下,考察了反应温度和负载离子液体的加入量对1-十二烯转化率和2-位异构体选择性的影响。结果表明,1-十二烯的转化率随负载离子液体加入量的增加和反应温度的升高而增加,产物中2-位异构体的选择性随反应温度的升高而降低。与同类未负载离子液体催化剂的性能相比,采用负载离子液体作为催化剂,2-位异构体的选择性从39.1％提高到52.5％。     

环戊二烯/α-烯烃共聚型减阻剂的合成

以TiC13/AlEt2Cl为引发体系,采用本体聚合法引发环戊二烯/α-辛烯/α-十二烯的聚合制备高减阻性能的共聚型减阻剂。考察单体水含量和组成、催化剂添加量、聚合温度、聚合时间对聚合反应的影响,并采用减阻剂室内环道评价装置测试减阻剂的减阻性能。实验结果表明,在单体水质量分数小于30 μg/g、n(环戊二烯): n (α-辛烯) : n（α-十二烯）=1:1:1、TiC13添加量3 mg/L、n(TiC13):n(AlEt2Cl) =1:25、聚合温度5 ℃左右、反应时间72 h 、室温放置2 天时,所合成的共聚型减阻剂的重均相对分子质量为6 400 000,在环道中添加质量浓度为10 mg/L的减阻剂时,减阻率达到48.3%。     

离子液体合成及应用

1．离子液体的合成方法离子液体的合成步骤一般包括阴离子和阳离子的合成以及阴阳离子的反应结合。以烷基咪唑类离子液体为例,合成时首先在咪唑的1,3位上引入烷基基团变成氯化1-甲基-3-乙基咪唑,然后