健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌疗效及对生活质量的影响

目的:探讨健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及对生活质量的影响。方法:选取2011年11月—2013年10月本院收治的晚期胃癌患者78例,按照随机数字表法分为治疗组39例和对照组39例。对照组采用化学治疗,化疗方案替吉奥胶囊+奥沙利铂注射液,3周为1个周期,化疗进行2个周期。治疗组在对照组基础上,给予健脾化瘀中药煎剂,150 m L/次,2次/d。3周为1个疗程,两组均治疗6周,观察疗效。结果:治疗组实体瘤客观疗效总有效率为53.84%、中医症候总有效率为82.05%,对照组实体瘤客观疗效总有效率为46.15%、中医症候总有效率为56.41%,两组中医症候总有效率比较具有统计学意义(χ2=4.87,P0.05),两组实体瘤客观疗效总有效率比较无统计学意义(P0.05)。治疗组KPS评分、生活质量较治疗前明显提高(P0.05),对照组无明显改善,治疗后组间比较具有统计学意义(P0.05)。两组CEA、CA19-9均无明显改善(P0.05),治疗后组间比较无统计学意义(P0.05)。治疗组在恶心呕吐、腹泻方面较对照组明显减轻,具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌能明显改善患者临床症状体征,提高患者生活质量,且能降低单纯化疗的不良反应,适用于晚期胃癌患者。     

益气养阴方对晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响

目的：评价中药益气养阴方对改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量的影响。方法：将60例晚期恶性肿瘤化疗患者按照随机对照的方式分为两组,对照组和观察组各30例。对照组予常规化疗,观察组在常规化疗的基础上予中药益气养阴方煎服,1剂/日,2周为1个疗程。比较观察组在服用中药8周后与对照组在生活质量改善效果及EORTC QLQ-C30生活质量评分等方面的差异。结果：治疗后两组生活质量改善效果比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且治疗后在EORTC QLQ-C30生活质量评分方面观察组均较对照组有统计学差异（P〈0.05）。结论：中药益气养阴方能显著提高患者EORTC QLQ-C30生活质量评分,从而起到改善晚期恶性肿瘤化疗患者生活质量的作用。     

益气健脾养胃方对晚期胃癌患者化疗后疗效及生存质量的影响

目的:探讨益气健脾养胃方配合化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:选择84例晚期胃癌患者为研究对象,按照随机自愿的原则分为治疗组和对照组。两组均采用相同化疗方案,治疗组在此基础上,给予益气健脾养胃方。观察患者治疗前后临床证候体征变化,对患者的临床症状、生活质量、行为能力以及疗效进行评估。结果:治疗组总有效率为47.6%,显著高于对照组的33.3%(P0.05);两组中医证候积分均在治疗第7天出现升高,后均呈现逐渐下降趋势,且治疗后不同时间点组间比较,治疗组中医证候积分均显著低于对照组(P0.05);治疗组治疗后KPS评分显著提高(P0.05),且治疗组KPS评分显著高于对照组治疗后KPS评分(P0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗组治疗后EORTC QLQC-30积分显著降低(P0.05),且治疗组积分显著低于对照组治疗后积分(P0.05),对照组治疗前后差异无统计学意义(P0.05);治疗组胃肠道反应、骨髓抑制和肝肾毒性的发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论:益气健脾养胃方辅助化疗治疗晚期胃癌具有明显的增效减毒作用,能够有效提高患者生存质量。     

益气养阴方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴方联合XELOX方案化疗对晚期胃癌的临床疗效及免疫功能的影响。方法:将95例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组46例采用XELOX方案单纯化疗,观察组49例在对照组治疗的基础上加益气养阴方进行治疗;2组均以28天为1周期,共治疗2个周期。观察比较2组近期临床疗效、患者Karnofsky功能状态(KPS)评分、生命质量调查量表(QLQ-C30)评分、免疫功能变化及不良反应情况。结果:近期疗效总有效率观察组为78.26%,对照组为69.39%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组患者KPS、QLQ-C30评分均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述评分升高较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,观察组总T细胞、Th细胞及Th/Ts比例较对照组高,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05);而2组患者Ts细胞比较,差异无统计学意义(P 0.05)。消化道不良反应发生率观察组为36.96%,对照组为59.18%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);而2组患者白细胞降低率、血小板减少率、肝功异常率及肾功损害率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:益气养阴方联合XELOX方案化疗可提高晚期胃癌患者生活质量及免疫功能,减少化疗后消化道不良反应。     

化疗联合中医辨证论治对晚期胃癌患者疗效及生活质量的影响

目的:观察中医辨证施治辅助化疗对晚期胃癌患者的应用价值。方法:选取晚期胃癌患者70例,按治疗方法不同分为研究组和对照组,研究组采用中医辨证施治辅助化疗药物治疗,对照组采用化疗药物治疗,采用SF-36量表评价患者生活质量。综合比较两组治疗总有效率、生活质量评分及不良反应情况的差异。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组,化疗后研究组患者的PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH各项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗过程中无不良反应出现,患者耐受性好。结论:中医辨证施治治疗晚期胃癌效果确切,安全可行,可明显增强疗效,改善患者生存质量。     

健脾抗癌方改善晚期胃癌患者生活质量的临床研究

目的评价健脾抗癌方对晚期胃癌患者症状及生活质量的的影响。方法把已确诊的晚期胃癌患者80例随机分为治疗组40例,对照组40例。其中治疗组采用健脾抗癌方联合化疗。对照组:单纯化疗。结果两组患者中,治疗组在缓解乏力、改善纳差,提高生活质量等与单纯化疗相比有显著性差异。结论健脾抗癌方在治疗晚期晚期胃癌时能缓解患者部分临床症状,提高生活质量,且组方简单,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证的临床研究

目的:观察DCF化疗方案联合健脾解毒方治疗晚期胃癌术后脾虚证患者的临床疗效。方法:采用随机对照研究方法,将99例患者分为2组,对照组49例采用DCF方案化疗,治疗组50例采用口服自拟健脾解毒方联合DCF方案化疗,2组化疗疗程均为6月。观察2组患者的转移复发率、脾虚症状的改善、生活质量的变化、不良反应的发生情况以及3年的生存率。结果:疾病进展治疗组5例(10.00%),对照组9例(18.37%),治疗组转移复发率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);临床控显率治疗组为80.00%,对照组为61.22%,治疗组改善中医证候疗效优于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);治疗组治疗6月后生活质量明显高于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P0.05);2组出现白细胞减少、血小板减少、红细胞减少、恶心呕吐、腹泻及神经系统毒性等毒副反应经χ2检验,差异均无显著性意义(P0.05);治疗组3年生存率优于对照组,但差异无显著性意义(P0.05)。中位生存期治疗组为21.1月,对照组为15.2月。结论:健脾解毒方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌术后脾虚证患者有较好的临床疗效。     

参芪扶正注射联合DCF方案化疗对晚期胃癌患者的疗效影响

目的：探讨参芪扶正注射液联合DCF方案对晚期胃癌患者的疗效影响。方法：纳入139例晚期胃癌患者,分为治疗组和对照组,两组基线情况均衡可比,治疗组给予DCF方案联合参芪扶正注射液,对照组给予DCF方案。结果：治疗组较对照组在客观缓解率上（ORR）无明显差异,但疾病控制率（DCR）明显提高,分别为72.9%和52.2%,差异有统计学意义。结论：参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能明显降低化疗的毒副反应,值得进一步研究。     

健脾活血方联合TACE术对肝癌患者生活质量的影响

目的:观察健脾活血类中药对原发性肝癌TACE术后生活质量的影响。方法:68例患者随机分为治疗组(35例)和对照组(33例),二组均采用相同的西医治疗方法,治疗组在TACE前、后均服用健脾活血方(党参、茯苓、白芍、白术、淮山药、柴胡、牡丹皮、桃仁、虫等),TACE术后随症加减。结果:治疗组在减轻患者临床症状、减轻胃肠道反应、发热及肝损害方面优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05),TACE两程后治疗组患者NKC、CD 3、CD 4/CD 8明显增高,与对照组有显著性差异(P<0.05)。结论:健脾活血中药能明显改善TACE术后患者生活质量。     

健脾益肾方联合化疗对晚期老年结肠癌患者生存质量及安全性的研究

目的:观察健脾益肾方联合XELOX方案对晚期老年结肠癌患者的生存质量影响及安全性.方法:将80例老年结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在对照组基础上加用健脾益肾方治疗.分析比较2组karnofsky功能状态评分(KPS评分)、体质量变化,观察2组患者骨髓抑制的情况.结果...     

健脾益气方联合化疗对肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响

【目的】 观察健脾益气方联合化疗对肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者疗效及生活质量的影响。【方法】 采用回顾性真实世界研究方法,根据是否服用健脾益气方汤药将 185 例肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者分为观察组 98 例和对照组87 例。对照组给予常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加服健脾益气方汤药,疗程为21 d。观察2组患者治疗前后咳嗽、神疲乏力、气短、食欲不振等症状积分的变化情况,评价2组患者的卡氏功能状态（KPS）评分疗效、目标病灶改善疗效及化疗后的不良反应发生情况。【结果】（1）KPS评分疗效方面：治疗1个疗程后,观察组的KPS评分提高率为67.3%（66/98）,明显高于对照组的34.5%（30/87）,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）症状积分方面：治疗后,2组患者的咳嗽、神疲乏力、气短、食欲不振等症状积分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组的降低作用均明显优于对照组（P＜0.05）。（3）目标病灶改善疗效方面：治疗1个疗程后,观察组的稳定率为63.3%（62/98）,高于对照组的47.1%（41/87）,但组间比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。（4）观察组患者化疗后的白细胞（WBC）减少、中性粒细胞（NEU）减少、血红蛋白（HGB）减少、血小板（PLT）减少及恶心呕吐等不良反应发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。【结论】 健脾益气方联合化疗治疗肺脾气虚证晚期非小细胞肺癌患者,能有效地改善临床症状,减轻化疗的毒副反应,提高患者的生活质量,显示出中医药治疗肿瘤“带瘤生存”的独特优势。     

健脾温阳方联合TCF方案化疗治疗晚期胃癌近远期疗效观察

目的:观察健脾温阳方联合TCF方案化疗治疗晚期胃癌的近远期疗效。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为联合组和对照组,所有患者均给予基础治疗。对照组患者另给予TCF方案化疗,联合组患者另给予健脾温阳方联合TCF方案化疗。对比两组患者的近远期疗效。结果:两组患者近期疗效数据等级比较差异显著(P0.05),联合组临床获益率(76.67%)较对照组(46.67%)显著提高(P0.05);两组患者6个月、8个月和10个月生存率比较差异均无统计学意义(P0.05),而对照组18个月和24个月生存率(40.00%和26.67%)均显著低于较联合组(70.00%和46.67%)(P0.05)。结论:健脾温阳方联合TCF方案化疗治疗晚期胃癌患者近期效果显著,同时还可改善远期生存率,其临床有效性和可行性均较高。     

健脾通络方联合化疗对中晚期食管癌患者生活质量的影响

目的:探究健脾通络方联合化疗对中晚期食管癌患者的临床疗效以及对患者生活质量的影响。方法:选取中晚期食管癌患者83例,按随机数字表法分为对照组40例和观察组43例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在对照组基础上加用健脾通络方进行治疗。比较2组临床疗效、中医证候积分和生活质量。结果:观察组总有效率为88.37%,高于对照组67.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前升高,CD8⁺较治疗前下降(P<0.05);对照组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前下降,CD8⁺较治疗前升高(P<0.05)。观察组CD4⁺、CD4⁺/...     

健脾益气方结合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察健脾益气方结合化疗对晚期大肠癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法将56例晚期大肠癌患者随机分为2组。对照组28例单纯给予常规化疗;治疗组28例在对照组基础上加用健脾益气方治疗。均治疗1个疗程后比较2组治疗前后中医证候积分、治疗前后T淋巴细胞亚群水平(CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)及生活质量变化。结果 2组治疗后中医证候总积分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组治疗后较对照组降低更明显(P0.05);治疗组治疗后生活质量增稳率82.1%,对照组60.7%,治疗组生活质量改善优于对照组(P0.05);2组治疗后T淋巴细胞亚群CD4~+及CD4~+/CD8~+水平明显升高(P0.05),CD8~+水平明显降低(P0.05),且治疗组治疗后改善均优于对照组(P0.05)。结论健脾益气方治疗晚期大肠癌可明显改善患者中医证候,提高患者生活质量,有效增强患者机体免疫功能,减轻化疗毒副作用,具有减毒增效的功效。     

健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响

目的:探究健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者免疫指标及生存质量的影响。方法:选取2016年3月—2018年3月我院收治的64例晚期胃癌患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各32例,对照组行FOLFOX化疗方案,观察组在此基础上联合健脾益胃汤治疗,比较两组治疗前后免疫指标、生存质量及治疗效果。结果:经治后观察组CD3~+、CD4~+/CD8~+高于对照组,CD8~+低于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗前后CD4~+相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.75%(30/32),显著高于对照组的75.00%(24/32),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);经治后癌症患者生命质量测定量表(EORTCQLQ-C30)各维度评分均高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌,可提高疗效,改善患者免疫功能,提高生存质量。     

健脾益气中药佐治晚期胃癌疗效及对生活质量的影响

目的探讨健脾益气中药治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择晚期胃癌患者120例,按照数字随机表法分为2组,每组60例,2组均给予XELOX化疗方案,治疗组同时口服健脾益气中药胃癌消。2组均以3周为1个周期,连续治疗3个周期。比较2组客观缓解率、肿瘤控制率及不良反应发生情况,观察治疗前后T淋巴细胞亚群、EORTCQLQ-C30量表评分。结果治疗3个周期后,治疗组客观缓解率和肿瘤控制率均明显高于对照组(P均0.05),胃肠道反应、白细胞减少及血小板减少情况明显轻于对照组(P均0.05);血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+含量明显高于对照组(P均0.05),EORTCQLQ-C30量表社会功能、情绪功能、认知功能、角色功能、躯体功能各维度评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论健脾益气中药佐治晚期胃癌可有效降低化疗药物的不良反应,改善机体的免疫功能,增强疗效,改善患者的生活质量。     

自拟健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌

目的：探讨自拟健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法收集2008年1月－2013年1月河北省新乐市社会保险职工医院肿瘤内科符合诊断标准的晚期胃癌患者124例,按照随机数字表法随机分为2组各62例,对照组采用SOX（奥沙利铂＋替吉奥）方案化疗,治疗组在对照组用药基础上,口服自拟中医健脾消癥方。采用实体瘤治疗反应标准评价治疗效果。分别采用欧洲肿瘤研究与治疗组织核心生活质量问卷调查量表（QLQ-C30）和Karnofsky行为状态量表（KPS）评价生活质量和身体状况。检测治疗前后血清肿瘤标记物糖类抗原199（CA199）、糖类抗原72-4（CA72-4）水平。结果治疗组缓解率（完全或部分缓解）显著高于对照组（62.9%比43.5%;χ2＝4.665,P＝0.031）。治疗组 QLQ-C30[(46.8±6.3)分比(42.2±5.9)分;t＝4.196,P＝0.001]和 KPS[(79.1±7.8)分比(72.0±7.5)分;t＝5.167,P＝0.000]评分较对照组显著增高。治疗组血清CA199[(61.7±16.5)U/ml比(113.3±21.4)U/ml;t＝15.036,P＝0.000]和 CA72-4[(27.9±9.6)U/ml 比(34.3±9.7)U/ml;t＝3.693,P＝0.001]较对照组显著降低。结论健脾消癥方联合化疗可提高晚期胃癌患者缓解率,降低血清肿瘤标记物水平,改善生活质量。     

健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的疗效及安全性观察

目的观察健脾解毒方辅助化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法按照入院顺序将132例晚期胃癌患者随机分为实验组(健脾解毒方联合化疗方案)和对照组(化疗方案)各66例。观察2组患者临床疗效,治疗前后的血清肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-199)、糖链抗原(CA-242)],T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)水平差异,以及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗8周后,2组患者血清CEA、CA-199、CA-242水平均较治疗前降低,且实验组降幅更大(P 0. 05);对照组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前差异无统计学意义(P 0. 05),实验组上述指标均较治疗前明显升高(P 0. 05); 2组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论健脾解毒方辅助化疗用于治疗晚期胃癌安全有效,可有效调节机体免疫功能,促进预后转归。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用.方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例.对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗.评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,...