头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎疗效。方法:选择收治的94例社区获得性肺炎患者,随机分为观察组(47例)和对照组(47例),对照组对于就诊的老年社区获得性肺炎患者采取头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组对于就诊的老年社区获得性肺炎患者则采取头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效;咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间、住院时间;治疗前后患者C-反应蛋白、白细胞水平;不良反应发生率。结果:观察组疗效较对照组高,差异无统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失时间、住院时间更好,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组C-反应蛋白、白细胞水平接近,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组C-反应蛋白、白细胞改善的程度更大,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者无严重不良反应。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗老年社区获得性肺炎的疗效好,可更好改善炎性反应和控制病情,缩短疗程和住院时间,且不良反应少,安全性高。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联用治疗老年社区获得性肺炎32例

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 对70例社区获得性肺炎患者随机分为两组,治疗组32例采用阿奇霉素0.25 g溶于5%葡萄糖溶液或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d;头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.对照组38例:头孢哌酮钠舒巴坦钠1.5 g溶于生理盐水100 ml中静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.观察治疗前后的症状、体征等临床疗效和细菌学疗效.结果 总有效率治疗组为93.75%,对照组为76.32%,差异有统计学意义(x2=3.987,P=0.046);细菌清除率治疗组为92.59%,对照组为68.97%,差异有统计学意义(P=0.026).结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠和阿奇霉素联合治疗;社区获得性肺炎疗效高,安全性好,无明显副作用,值得临床推广应用.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染的临床研究

目的 对头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇科感染的临床效果进行探讨.方法 选取140例妇科感染患者,按照随机的原则分为2组,各70例.对照组使用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗,研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,分析2组患者的治疗效果.结果 研究组患者的治疗总有效率(95.71％)与对照组(94.29％)相比差异无统计学意义,研究组患者发生胸闷、气急、皮疹等不良反应的情况(1.43％)显著低于对照组患者(11.43％),组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对妇科感染患者采用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗效果较好,可明显减少患者的不良反应.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效分析

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合应用治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法选取2008年12月-2010年12月笔者所在医院儿科收治的132例大叶性肺炎患儿,随机分成两组,两组患儿均给予止咳、化痰、退热及抗病毒等常规综合治疗,对照组给予阿奇霉素,观察组给予阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察两组患儿治疗后的疗效。结果与对照组相比,观察组体温恢复正常时间、肺部啰音恢复时间及胸部X线恢复正常时间均明显缩短,差异均有统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠与阿奇霉素联合治疗小儿大叶性肺炎可迅速缓解症状,且疗效平稳持久,值得临床应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性 加重期的临床疗效

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期的临床效果。方法收集2015年1月~2016年5月我院收治的106例慢阻肺急性加重期患者,随机分为研究组和对照组,每组53例患者,两组患者均予常规治疗,在常规治疗基础上,对照组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗,治疗1周后,对比两组的临床疗效、治疗前后动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、不良反应情况。结果研究组的总有效率(92.45%)与对照组的75.47%比较更高,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组PaO_2、PaCO_2与治疗前比较出现明显变化,研究组PaO_2与对照组比较更高,PaCO_2与对照组比较更低,差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢阻肺急性加重期效果确切,可有效缓解患者的临床症状,改善血气指标,安全性高,可在临床推广应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗胆管结石所致胆道感染患者的效果

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗胆管结石所致胆道感染患者的效果。方法:选取63例胆管结石所致胆道感染患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=31)和研究组(n=32)。对照组给予盐酸克林霉素注射液治疗,研究组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血内毒素、白细胞计数、中性粒细胞计数,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,细菌清除率及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为96.88%(31/32),高于对照组的74.19%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组内毒素、白细胞计数、中性粒细胞计数及血清IL-6、TNF-α、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组细菌清除率为87.50%(28/32),高于对照组的61.29%(19/31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗胆管结石所致胆道感染患者可提高治疗总有效率和细菌清除率,降低血内毒素水平、白细胞计数、中性粒细胞计数和炎性指标水平,效果优于盐酸克林霉素治疗。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察

目的:评价美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的效果观察。方法:依据纳入排除标准共选取118例患儿并随机分为两组,对照组给予常规治疗措施,治疗组给予美洛西林钠舒巴坦钠治疗;比较两组患儿客观指标情况,退热时间、临床症状减轻时间、住院时间、X线胸片消失时间、临床疗效。结果:治疗组患儿退热时间、临床症状减轻时间、住院时间分别为(3.9±0.8)d,(4.7±1.1)d,(10.2±1.7)d,均较对照组有明显缩短;差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗总有效率为93.5%,高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果较好,既可有效缩短患儿发热、咳嗽、又可避免转为重症肺炎等,显著提高治疗有效率,可作为新生儿感染性肺炎临床用药。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脑卒中相关性肺炎的临床疗效及对细菌清除率的影响

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗脑卒中相关性肺炎的临床效果，促进患者康复质量。方法：选择符合标准的患者80例，随机分为观察组和对照组各40例，观察组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠，对照组应用头孢他啶，疗程7d，观察两组患者临床症状、体征及实验室检查结果变化情况。结果：观察组患者退热时间、咳嗽及咳痰缓解时间、啰音消失时间、胸部X线片炎症消失时间及白细胞计数恢复正常时间较对照组均缩短，差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗7d后，观察组患者治愈19例、显效12例、进步7例和无效2例，对照组患者治愈13例、显效9例、进步10例和无效8例，差异有统计学意义（ P＜0．05）。观察组患者痰培养分离出细菌32株、清除28株、清除率为87．50％；对照组分离出30株、清除21株，清除率为70．00％，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠可以有效控制脑卒中相关性肺炎患者的临床症状，减轻炎症反应，有效清除致病菌，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。     

美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎对其症状缓解时间影响评价

目的探究美洛西林钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎对其症状缓解时间影响。方法选取124例在我院治疗感染性肺炎的新生儿,作为研究的对象,按照入院治疗时间的先后,分为对照组(62例)与实验组(62例),对照组采用常规治疗,实验组采用美洛西林钠舒巴坦钠治疗。对其临床资料进行回顾分析,对比两组患儿的治疗效果以及治疗情况,使用统计学进行分析。结果实验组的治疗有效率(95.16%)明显高于对照组(83.87%),具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿的退热时间(3.42±1.04)d、症状缓解时间(4.69±0.87)d以及住院时间(10.46±1.32)d,均低于对照组患者,具有统计学意义(P0.05)。结论使用美洛西林钠舒巴坦钠对新生儿感染性肺炎进行治疗,缩短了症状缓解时间,大大的提高了治疗有效率,具有显著的治疗效果。     

甲硝唑与头孢哌酮钠舒巴坦钠联用治疗 急性化脓性阑尾炎患儿的应用效果

目的 探讨甲硝唑与头孢哌酮钠舒巴坦钠联用治疗急性化脓性阑尾炎患儿的疗效。方法 选择浙江省永康医院收治的急性化脓性阑尾炎患儿100例，采用随机数字表法分为单药治疗组与联合治疗组，每组各50例，单药治疗组予头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉给药治疗，联合治疗组以单药治疗为基础联合甲硝唑静脉给药治疗，比较两组的治疗效果、不良反应及药物经济学方面的差异。结果 联合治疗组治疗效果明显优于单药治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）；联合治疗组治疗后白细胞计数、中性粒细胞比率、降钙素原及C反应蛋白水平明显低于单药治疗组，差异均有统计学意义（P<0.05）；单药治疗组的药品费、检查费和治疗费及总成本明显低于联合治疗组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 急性化脓性阑尾炎患儿的抗感染治疗中，甲硝唑、头孢哌酮钠舒巴坦钠联用治疗效果更好，且不影响用药安全性；但单用头孢哌酮钠舒巴坦钠更加经济。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症监护病房下呼吸道医院感染的疗效及安全性分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症监护病房中下呼吸道医院感染的患者的临床疗效和安全性。方法:选取在我院治疗的89例下呼吸道医院感染患者,随机分为B组43例和A组46例,B组给予头孢曲松钠,A组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗;1疗程为7天,疗程结束后统计临床疗效、细菌清除率和不良反应发生情况。结果:A组总有效率为91.3%,高于B组的76.7%差异有统计学意义(P0.05);A组和B组的细菌清除率分别为90.8%和77.3%差异有统计学意义(P0.05);B组和A组不良反应发生率相比较差异不显著(P0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症监护病房中下呼吸道医院感染效果好于头孢曲松钠,疗效显著,细菌清除率高,不良反应较轻,值得临床推广使用。     

左氧氟沙星和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的评价左氧氟沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染的有效性和安全性。方法60例泌尿系感染患者随机分2组，左氧氟沙星组为30例，0．2～0．4g静脉滴注，qd或bid；头孢哌酮钠舒巴坦钠组为30例，3.0-6．0g静脉静滴注，qd或bid，疗程均为7—14d。结果左氧氟沙星有效率为93．3％，细菌清除率为93．3％，头孢哌酮钠舒巴坦钠组有效率为90．0％，细菌清除率为92．9％。结论左氧氟沙星和头孢哌铜钠舒巴坦钠治疗泌尿系统感染在统计学上无显著差异（P〉0．05），二者均为治疗泌尿系感染安全、有效的药物。     

盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的研究盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎的临床效果。方法选取68例新生儿感染性肺炎患儿,随机分为2组,每组34例,对照组患儿给予补液、抗炎等常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索治疗,比较两组患儿治愈率、动脉血氧及二氧化碳分压、住院时间及不良反应变化。结果观察组患儿治疗有效率94.1%高于对照组治疗总有效率76.5%,动脉血氧及二氧化碳分压恢复情况明显优于对照组,观察组患儿住院时间较对照组缩短,不良反应发生率低于对照组,两组治疗效果、动脉血氧及二氧化碳分压、住院时间及不良反应差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索辅助治疗新生儿感染性肺炎效果显著,有助于提高临床治疗效果,值得临床推广使用。     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床分析

目的 分析吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征的临床效果.方法 选取56例新生儿胎粪吸入综合征患儿,随机将其分为两组,即参照组和研究组,各28例,参照组患儿给予常规方法进行治疗,研究组患儿在此基础上给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁进行治疗,对比两组临床治疗总有效率、临床症状指标以及并发症发生情况.结果 参照组治疗总有效率为71.43％,研究组为96.43％,相较于参照组,研究组明显提升,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);相较于参照组,研究组患儿的呼吸困难缓解时间、湿啰音消失时间、发绀消失时间、住院时间均明显缩短,且吸痰次数明显减少,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);参照组并发症发生率为32.14％,研究组为7.14％,研究组明显低于参照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征具有显著疗效,不仅能够有效改善患儿临床症状,缩短患儿住院时间,同时还可以减少并发症的发生率,改善患儿预后.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎的临床疗效观察

目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗医院获得性肺炎（ hospital acquired pneu-monia,HAP）的临床疗效和不良反应。方法将42例HAP确诊病例随机分为治疗组和对照组,每组21例。治疗组用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,对照组用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,疗程均为7～8d。结果治疗组症状、体征恢复正常的时间为（48.24±7.54）h,对照组为（72.36±10.24）h,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗组的临床疗效优于对照组（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗HAP的疗效明显优于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠,值得临床推广应用。     

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应研究

目的探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法选择我院2018年3月至2019年4月内收治的140例炎症患者且将其按照随机数表法分成两组,设为对照组和研究组,各组占70例,对照组患者给予头孢他啶治疗,研究组患者给予西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察评价临床疗效,并统计两组患者不良反应。结果①研究组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);②研究组与对照组的不良反应发生率并无明显差异,没有统计学意义(P 0.05)。结论西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效显著,且不良反应少,安全性高。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将101例下呼吸道感染患者随机分为头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,次/12h治疗组52例（A组）和头孢他啶2.0g/次,次/12h对照组49例（B组）,疗程均为7-14 d。比较两组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况。结果 A、B组临床有效率分别为90.38%、85.71%,细菌清除率分别为94.23%、89.8%,二者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染安全、有效。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应105例分析

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法:选取大叶性肺炎患儿105例,按照随机抽样法将患儿分为两组,其中对照组53例,研究组52例,两组分别使用阿奇霉素及头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗总有效率比较,研究组为96.2%,明显高于对照组的83.0%(P<0.05);不良反应发生率比较,研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿大叶性肺炎的治疗中应用头孢哌酮钠舒巴坦钠可取得满意的效果,但该药物的不良反应发生率较高,在临床应用过程中应谨慎选择,并在用药期间需加强对患儿的监测。     

阿奇霉素联合甲强龙治疗肺炎支原体肺炎效果分析

目的 探讨对肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素+甲强龙治疗后的临床效果。方法 简单随机选取2022年6月—2023年6月东莞市长安医院80例肺炎支原体肺炎患儿,以治疗方案的不同分为参照组和研究组,参照组(n=40)施以阿奇霉素治疗;研究组(n=40)在参照组基础上施以甲强龙治疗;比较两组患儿临床症状消失时间、治疗效果、炎症指标和不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为97.50%高于参照组的80.00%,差异有统计学意义(χ²=6.135,P<0.05);研究组临床症状消失时间、发热消失时间和肺部啰音消失时间分别是(7.85±2.65)d、(4.83±1.39)d和(7.93±1.25)d,均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患儿炎症水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组炎症水平低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床给予阿奇霉素联合甲强龙治疗肺炎支原体肺炎,可明显提高治疗效果,缩短咳嗽消失时间、发热消失时间以及...     

红霉素联合美洛西林舒巴坦治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效

目的 探讨对小儿肺炎支原体肺炎患者采用红霉素+美洛西林舒巴坦药物完成治疗后获得临床效果。方法 方便选择2018年1月—2021年7月句容市人民医院罹患小儿肺炎支原体肺炎的89例患儿为研究对象,依据治疗药物的不同分组,参照组(44例)在常规治疗基础上接受红霉素治疗,研究组(45例)在参照组常规治疗+红霉素治疗基础上,采用美洛西林舒巴坦药物进行治疗。比较两组患儿的药物治疗总有效率、临床症状改善时间、炎症反应指标以及肺功能变化。结果 治疗后,研究组的总有效率为95.56%高于参照组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=7.536,P<0.05);研究组咳嗽消失时间(3.52±0.85)d、退热时间(3.02±0.58)d、肺部体征消失时间(4.02±0.59)d均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的PCT、CRP指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PCT(6.79±1.49)pg/L、CRP(9.85±2.02)mg/L低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的FVC、FEV1、P...