新生儿水痘1例报告

患儿,男,20天,胎龄40+1周,顺产,出生体重3500g。入院前2天面部出现米粒大小淡红色皮疹,半天后遍及全身,以躯干、面部为多,部分出现水疮,予维生素C、异丙嗪口服无效。半日前体温达38.4℃,全身呈密集的水痘疹,精神欠佳而就诊。病程中无腹泻及呼吸困难,病前无用药史及婴儿湿疹史。其母分娩前2天有“水痘”接触史,产后半个月出现皮肤水疱疹,按水痘治疗1周痊愈。查体:体温:37.4℃,脉搏:134次/分,呼吸:30次/分,体重4000g,发育营养正常。神志清,反应尚可,呼吸平稳,全身皮肤可见密集分布的直径2～3mm大小的充血性丘疹、丘疱疹,疱     

新生儿水痘二例

例1 患儿，男，15d．全身水痘疹4d，发热半天来诊。于入院前4d自头面、躯干、四肢出现丘疹、丘疱疹，逐渐增多。入院前2d烦躁、拒乳。0．5d前发热，未测体温，入院治疗。其母在患儿发病前2d患“水痘”。患儿母乳喂养，与母亲密切接触。查体：T39．2℃，P140次／min，R38次／min，体重4kg。成熟儿貌，哭声小，反应差，全身皮肤弥漫性斑疹、丘疱疹，部分结痂，少数丘疱疹基底部扩大，     

新生儿水痘一例

患儿女，11d，因发热、皮疹2d人院。第3胎第3产，胎龄39^＋3周，出生体重2．6kg。其母孕期体健，分娩前半月有水痘密切接触史，分娩前2d出现发热，体温38．9℃，当日出现全身皮肤散在斑丘疹、疱疹，诊断为“水痘”并住院治疗，于产后3d热退，     

新生儿重症水痘一例

患儿，女，15d。入院前一周其母胸腹部及面部出现水痘，未与患儿隔离，并继续哺乳。患儿于入院前3d躯干、面部出现散在的少量红色丘疹，家长未予重视，皮疹逐渐由稀疏转为密集，部分丘疹转为疱疹，入院前一夜遍布全身，并发热、烦躁、哭闹、拒奶、尿量减少。体检：T39℃、P200次／min、R66次／min、体重3kg，神志欠清，精神差，呼吸急促，全身皮肤、头皮、面部、躯干、四肢、眼睑边缘、指趾甲缝隙内布满红色丘疹及疱疹，疱疹直径2～3mm，绝大部分疱内液体浑浊，非常密集，疹间几乎无正常皮肤。     

新生儿先天性结核病误诊1例报告

患儿女，24d，因发热咳嗽10d入院。患儿系抱养儿，其产次、孕周、出生时情况不详，生后是否与咳嗽病人密切接触及其母是否患结核病情况不详。近10d来发热，咳嗽，拟诊为新生儿肺炎，败血症收住院。     

先天性水痘1例

患儿女，9d，因发热伴多发性皮疹1天入院。患儿系第1胎第1产，孕39周，正常分娩。出生体重3150g，阿氏评分1分钟9分，5分钟10分。体检：发育营养可，体温37．7℃，呼吸45次／min，心率130次／min，皮肤轻度黄染，颜面、躯干及四肢可见大片红色丘疹，绿豆或黄豆大，密疏不均，部分丘疹尖端有水疱，偶含脓液，外观类似单纯疱疹，但不成簇。前囟平，张力不     

新生儿水痘1例报告

患儿,男,20天,胎龄40+1周,顺产,出生体重3500g.入院前2天面部出现米粒大小淡红色皮疹,半天后遍及全身,以躯干、面部为多,部分出现水疱,予维生素C、异丙嗪口服无效.半日前体温达38.4℃,全身呈密集的水痘疹,精神欠佳而就诊.     

水痘并带状疱疹1例

患儿 ,男 ,8岁。因咽痛 2d ,发热、全身皮肤弥散性潮红1d入院。 2d前咽痛和全身不适。次日畏寒发热 ,体温39.5℃ ,伴食欲不振 ,恶心、呕吐 1次 ,为胃内容物。躯干、四肢弥散性潮红。病前 3～ 4d胸背部、头皮出现散在红斑性透亮疱疹伴瘙痒 ,无发热和不适。病前曾接触水痘患者。既往无水痘病史和水痘疫苗接种史。查体 :体温 37.6℃ ,脉搏 92次 /min ,全身皮肤弥散性潮红 ,呈猩红色 ,压之褪色。可见口周苍白圈及帕氏线。头面部、躯干、四肢可见散在疱疹 ,多数破溃 ,部分已结痂。咽部轻度充血 ,扁桃体无肿大 ,草莓舌。心肺正常 ,肝脾不大。血白…     

母亲与新生儿同患麻疹1例

1 临床资料 患儿男,3 d,因发热2 d收住NICU隔离病房.患儿系第1胎第1产,胎龄38<'+4>周.出生第2天出现发热,体温波动在38.0℃左右,且嗜睡、黄疸明显.以"宫内病毒感染待排"收入NICU治疗.母亲因产前发热1 d收住产科病房,给予抗感染等治疗,但仍持续高热,胎心150～160次/min.住院1 d后剖宫产终止妊娠.住院3 d后体温仍38.8℃,同时面部及躯干出现红色斑丘疹,疹问皮肤正常.口腔粘膜可见麻疹粘膜柯氏斑.听诊双肺呼吸音粗,可闻干性罗音,麻疹抗体IgM阳性,临床诊断为麻疹.     

新生儿甲状腺功能亢进症1例报告

1临床资料患儿,男,25 d。因皮肤黄染24 d,伴有烦躁不安、气促、易激惹、体质量不增入院。G1P1,孕28周自然分娩,出生体质量1 650 g,1分钟Apgar评分7分,5分钟Apgar评分10分,10分钟Apgar评分10分。     

新生儿心脏横纹肌瘤1例

患儿 ,男 ,6d ,因反应差、气促 5h入院。足月剖宫产 ,A pagar评分 10分 ,羊水清亮 ,无脐带绕颈 ,胎盘无异常 ,体质量3.75kg。生后d6出现进乳少、反应差 ,呼吸急促。查体 :体温 38.5℃ ,反应差 ,口唇及甲床发绀 ,呼吸 6 5次 /min ,不规则 ,吸气三凹征明显 ,双肺呼吸音粗可闻及喘     

新生儿多囊肾1例

患儿,男,58 h,因发现血尿,皮肤黄染34 h入院.患儿为第5胎第2产,孕39周自然分娩出生,出生体重3 200 g,出生时无窒息和产伤史,但羊水为均匀血性.于生后第2天排血性尿液,并见皮肤黄染,在当地医院就诊,住院治疗1 d后,黄疸略有消退.但血尿无好转而转来我院.父母体健,非近亲结婚,否认特殊疾病和类似疾病家族史.     

新生儿复杂染色体畸变1例

正患儿男,6 h,因双足内翻6 h入院。患儿系第1胎第1产,胎龄40+4周,因"羊水偏少"剖宫产娩出。羊水胎粪样,出生体重2 680 g,无窒息抢救史。患儿无呻吟气急,有一过性双目斜视,无惊跳、脑性尖叫。否认遗传性疾病家族史,否认毒物接触史,否认家族中早夭史。入院体查:T 36℃,P 128次/分,R 40次/分,BP 77/36 mm Hg,体重2.58 kg,头围31 cm,胸围30 cm,身长46 cm。神志清,精神反应可,哭声低,呼吸平稳,皮肤红润,头型规则。前囟2 cm     

新生儿先天性疟疾1例

患儿,女,28d,因发热,精神差4d入院。患儿入院前4d出现不规律发热,体温在38～39％之间,伴精神差,吸乳减少,小便色黄。曾在个体诊所就诊,给予“感冒药”口服治疗,具体药物及剂量不详,患儿病情无好转而来我院就诊,收住院治疗。患儿系第1胎,足月顺产,出生体重3000g,生后母乳喂养。出生3d后出现皮肤苍黄,至入院时黄疸未退。未接受过预防接种,无药物过敏史。     

新生儿海洛因戒断综合征1例

男,6d,因烦躁、可疑抽搐1d入院。系第1胎第1产,足月顺产,体重3500g,脐绕颈1周。第4天出现皮肤黄染,予光疗退黄,1天前出现烦躁,阵发性哭闹,易受惊、激惹,四肢划船样舞动,持续约20～30s,伴气促,头颅CT示少许蛛网膜下腔出血,当地治疗无好转,收入本院。孕母体健,否认服药     

新生儿重型新型冠状病毒肺炎1例报告

患儿男,7日龄,因新型冠状病毒核酸检测阳性半天入院。患儿40+2周剖宫产出生,其母于分娩前1 d确诊为奥密克戎变异株感染引起的新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19),分娩后母婴分离,患儿由父亲照顾。生后3 d患儿父亲确诊为COVID-19,患儿于生后7 d确诊。患儿确诊第2天出现高热、呼吸困难、低氧及喂养困难,胸部CT示双肺实变合并磨玻璃样改变,以背侧胸膜下为主。患儿入院后予低流量氧疗及体位管理等对症支持治疗,住院10 d后治愈出院。该例新生儿为国内首例报道的由奥密克戎变异株感染引起的新生儿重型COVID-19。当产妇或新生儿照顾者为COVID-19疑似或确诊病例时,应对新生儿采取恰当的保护措施,避免新生儿感染。[中国当代儿科杂志,2022,24 (11):1266-1268]     

A neonatal presentation of factor V deficiency: A case report

Background  

Factor V deficiency is a rare autosomal recessive coagulation disorder. Awareness of presenting features and management is important to avoid bleeding complications associated with mortality and neurodisability.     

新生儿单心室伴永存动脉干1例

1 病史患儿,男,6 d,因“少吃、少动2 d,呻吟1 d”入院。母亲系G1P1,患儿胎龄38 6周,于2005年8月30日剖宫产分娩,Apgar评分1 min内8-9分,5 min内10分,脐带绕颈1 周,羊水、胎盘无异常,无窒息抢救史,出生体重3 100 g。母亲在孕早期曾有病毒感染,口服阿莫西林胶囊1-2粒。父母非近亲婚配,无家族遗传性疾病史。入院查体:反应     

新生儿神经肌肉疾病25例病例系列报告

目的通过分析新生儿期神经肌肉疾病（NMDs）的构成,探讨其临床表现和实验室检查特点,为其诊治提供参考。方法回顾性分析2016年1月1日至2018年12月31日复旦大学附属儿科医院新生儿科收治的确诊NMDs的连续病例资料,包括临床表现、常规实验室检查、肌肉活检（MB）病理、二代基因测序（NGS）及预后结局等。结果25例NMDs进入本文分析。男14例,女11例。早产9例,足月16例。孕周27+4~41+5（中位数38+3）周,出生体重980~4 050（中位数3 000）g。死亡15例（60%）,存活8例（32%）,失访2例（8%）。MB时纠正胎龄32+1 ~ 51+4（中位数41+3）周。NMDs新生儿期最常见的临床表现为肌张力低下24例（96%）,生后需鼻饲喂养（20/22例,90.9%）,呼吸支持22例（88%）。64%为神经肌肉相关疾病。NGS检测阳性率92%,其中56%为神经肌肉疾病相关基因。MB病理阳性率76%,其中52.6%为先天性肌病。15例死亡新生儿中,NGS检测阳性率86.7%,其中53.3%为神经肌肉疾病相关基因;MB病理阳性率73.3%,其中40%为先天性肌病。结论新生儿期NMDs起病隐匿,临床表现差异较大,缺乏特异性。详细的病史询问、体格检查、MB病理联合NGS能提高NMDs确诊率,为NMDs的早期诊断和明确治疗提供依据。