聚电解质强化超滤技术处理钨(Ⅵ)

以聚季铵盐-6(PQ6)强化超滤技术处理钨(Ⅵ),考察了渗滤对PQ6预处理的影响.结果表明,随渗滤体积增加PQ6截留系数逐渐增大到1,PQ6损失率为12.7%,膜通量(J)轻微增大.研究了pQ6与金属质量比r和pH值对钨截留系数(Rw)和J的影响,当r从1增大到3,Rw线性递增,此后趋于1,PQ6对钨(Ⅵ)的络合容量[...     

聚季铵盐强化超滤分离铼(Ⅶ)

以聚季铵盐-6强化超滤技术分离铼(Ⅶ),考察聚季铵盐与金属质量比w、pH值、外加盐、运行时间和操作压力对铼截留系数R和膜通量J的影响,结果表明:当w从1增大到7时,R迅速递增,w达到7时的R为0.995,继续增大w,R逐渐趋于1;J随w增大略有下降;当pH值从3增大到8时,R和J几乎不随pH值变化而变化;随着外加盐质量浓度递增,R逐渐递减至不变,J略有下降;随着运行时间延长,R基本不变,J轻微衰减;当操作压力增大时,R不变,J呈线性快速递增。研究铼(Ⅶ)-聚季铵盐体系的超滤浓缩行为,控制w=7,pH=7,温度25℃和压力60 kPa,当体积浓缩因子为40时,J仅衰减20.1%,在浓缩过程中R均接近1,截留液铼质量浓度从5 mg/L增大到198.3 mg/L,渗透液铼质量浓度约为0.04 mg/L,铼被有效浓缩。     

聚季铵盐强化超滤处理铬(VI)

以聚季铵盐-22(PQ22)为络合剂,研究Cr(VI)的强化超滤行为,考察聚电解质/金属质量比、pH值及外加盐对PQ22-Cr(VI)络合体系截留系数和膜通量的影响,并研究了络合体系的浓缩、解络合和洗涤过程. 结果表明,当聚电解质/金属质量比为80及pH=9时,Cr(VI)截留系数大于0.9;外加Cl-, NO3-和SO42-使Cr(VI)截留系数降低,且SO42-比NO3-和Cl-的影响更大;控制聚电解质/金属质量比为80及pH=9,当浓缩因子为20时,Cr(VI)浓度从初始的5 mg/L浓缩至82.6 mg/L;对浓缩液解络合,控制Cl-浓度为0.15 mol/L,解络合率为71.1%,以Cl-溶液对解络合液进行洗涤,Cr(VI)洗脱率可达95.9%. 聚季铵盐-22可循环使用.     

聚季铵盐辅助络合-超滤提取钨(Ⅵ)(英文)

Polyquaternium-6 (PQ6) as the water-soluble polymer was used for complexing the anion forms of tungsten (Ⅵ) before ultrafiltration. Tungsten (Ⅵ)-PQ6 complex was retained by polysulfone hollow fiber ultrafiltration membrane in the complexation-ultrafiltration process. Effects of various operating parameters such as polymer metal ratio(PMR), pH and chloride ion concentration on permeate flux (J) and tungsten rejection coefficient (R) were investigated. The integration of four experiments including concentration, decomplexation, diafiltration and reuse of regenerated polymer was carried out. In the process of concentration, J declines slowly and R is about 1 at PMR of 3 and pH of 7. Tungsten concentration in the retentate increases linearly with volume concentration factor. Tungsten is concentrated efficiently with the membrane. The concentrated retentate was used further for the decomplexation. It takes about 6 min to reach the decomplexation equilibrium at chloride ion concentration of 50 mg·L-1 . The decomplexation percentage of tungsten (Ⅵ)-PQ6 complex reaches 56.1%. In the diafiltration process, tungsten (Ⅵ) can be extracted effectively by using 50 mg·L-1 chloride ion solution, and the purification of the regenerated PQ6 is acceptably satisfactory. The regenerated PQ6 was used to bind tungsten (Ⅵ) at various pH values. The binding capacity of the regenerated PQ6 is close to that of fresh PQ6, and the recovery percentage of binding capacity is higher than 90%.     

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅰ——钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)两组分体系的同时测定

在研究Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)与Tiron显色反应的基础上,用多波长数据线性回归分光光度法处理Mo(Ⅵ)、W(Ⅵ)两组分混合体系,选取了波长范围为310～370nm间的12个波长点进行测定。结果表明,当Mo:W为4:10～10:1时,回归相关系数r≥0.996,回收率为97～103％,回归线相对波动除1:10时约为12％外,其余均≤5.5％,结果具有较好的精密度和准确度。     

间歇式泡沫分离法处理含铬(Ⅵ)废水

采用间歇式泡沫分离法处理废水中的铬(Ⅵ).系统地考察了pH值、表面活性剂加入量以及进水浓度对去除效果的影响.通过正交实验分析,得出进水浓度为10 mg/L,处理量为3L时的最佳工艺条件为:pH值4.0、气量0.9 L/min、表面活性剂浓度300 mg/L,铬(Ⅵ)的去除率可达97.80%.     

应用超滤技术提高6-APA质量和收率

6-APA直通工艺的研究中发现有大量可溶性蛋白质很难除去,给6-APA直通工艺的应用带来了困难,使用超滤技术可以很方便地除去这些杂质。经过对比实验,发现在青霉素滤液后增加一步超滤膜纯化,可以除去大部分大分子蛋白类杂质,避免破乳剂的使用,产品的收率和质量都比对照有显著提高。     

聚合物强化超滤过程处理含Hg~(2+)废水

研究聚丙烯酸钠(PAASS)与Hg2+络合反应动力学,当PAASS大量过剩及pH值恒为5时,络合反应达到平衡时间为25 m in,反应行为可用拟一级速率方程描述。测定PAASS对Hg2+络合能力,pH=5时每mg PAASS络合容量为1.0 mg。考察pH值、盐浓度和竞争络合剂对Hg2+截留系数的影响,可得:pH=5及负载比LR=1时适宜截留Hg2+;当C l-和SO42-浓度增大时,Hg2+截留系数逐渐降低;酒石酸钠和三乙醇胺不干扰PAASS与Hg2+的络合。进一步研究超滤浓缩行为,结果表明:当pH=5,PAASS及Hg2+初始质量浓度均为100 mg/L时,原料液浓缩15倍,膜通量仅衰减15.0%,浓缩液及渗透液汞质量浓度分别为1499.6,0.03 mg/L。     

络合-超滤技术处理含铜废水

络合剂为聚丙烯酸钠,超滤膜采用芳香聚酰胺膜,研究了络合.超滤处理含铜废水的工艺条件.研究了不同溶液pH值条件下聚合物/盒属离子质量比(P/M)、溶液PH、操作压力、运行时间等操作参数对铜离子去除率和膜通量的影响.结果表明,在一定pH条件下,Cu~(2+)的截留率随P/M的增加而增加;在一定P/M下,适当提高溶液pH值有利于Cu~(2+)的截留.在溶液pH=6、P/M=22条件下,Cu~(2+)的截留率达到97%以上.     

铬(Ⅵ)分析方法的研究进展

综述了近几年来国内外铬(Ⅵ)的分析测定方法,主要包括分光光度法、原子吸收光谱法、发射光谱法、荧光分析法、电化学分析法、离子光谱法、化学发光法、高效液相色谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法等,并对铬(Ⅵ)分析方法的发展方向进行了展望。     

络合-超滤技术深度处理矿山重金属废水

采用壳聚糖络合-超滤技术深度处理有色金属矿山重金属废水,考察了pH值、壳聚糖/铅离子质量比(P/M)、离子强度、运行时间等因素对Pb2+、Cd2+截留率和膜通量的影响。结果表明,在原水Pb2+、Cd2+的质量浓度分别为1.0、0.1 mg/L,pH值为7,P/M值为6的条件下,Pb2+和Cd2+的截留率分别达到96.62%和96.26%,出水满足GB 3838—2002《地表水环境质量标准》中Ⅲ类标准的要求。NaCl浓度的增大使重金属离子的截留率有所降低;随着运行时间的延长,膜通量逐渐减小最后趋于稳定,而运行时间对Pb2+、Cd2+的截留率影响不大。     

聚电解质强化超滤技术在水处理中的应用及研究进展

聚电解质强化超滤(PEUF)技术是一种新兴的废水处理方法,可以有效去除废水中多种低浓度污染物,具有良好的发展前景。详细介绍了聚电解质在PEUF中的作用机理、聚电解质的种类和聚电解质强化超滤技术的影响因素。总结了聚电解质的回收利用方法,包括酸化超滤法、加盐超滤法、电解回收法以及这三种方法的相互组合。最后提出了该技术存在的问题以及今后的研究方向。     

聚丙烯酸钠络合-超滤分离钯(Ⅱ)

以聚丙烯酸钠(PAAS)为络合剂,研究钯(Ⅱ)的络合-超滤行为.考察聚合物/金属质量比(rp/m)、pH、膜两侧压差(△p)对膜通量(J)和钯截留系数(RPd)的影响,发现J不随rp/m变化,随pH增大而增大,随△p增大呈线性递增:RPd随rp/m或pH增大而增大,与△p无关.控制rp/m=2和pH=6,PAAS-钯(...     

新型离子交换树脂处理电解铜箔废水中的Cr(Ⅵ)

工业废水治理是我国节能减排和循环经济战略的重点攻关领域。电解铜箔废水作为一种常见的工业废水,废水中含有多种重金属离子。传统的处理方法有絮凝沉降法,电解法,活性炭吸附法,膜分离法等等。但是这些方法在处理中都普遍存在着各自的狭窄性和局限性。在本研究中,应用新型离子交换树脂对电解铜箔废水中的Cr(Ⅵ)进行治理,实现了废水中Cr(Ⅵ)的零排放,并对其进行回收,实现废水治理与有价金属资源化回用的双重功效。实验结果表明:初始Cr(Ⅵ)浓度为20 mg/L左右的废水,树脂的吸附率可以保持在95%以上,树脂的饱和吸附量为1322.33 mg/kg。处理后的废水完全符合国家规定的排放标准。     

玉米芯对水中Cr(Ⅵ)吸附性能研究

用玉米芯吸附水中的Cr(Ⅵ),研究了pH、投加量、振荡时间、初始浓度和温度对吸附效果的影响,并用动力学、热力学方程和吸附等温线对实验数据进行拟合。结果表明,pH=1时,玉米芯对Cr(Ⅵ)的吸附效果最佳;吸附过程符合准一级动力学模型,Freundlich与Langmuir等温吸附模型均能很好地描述吸附过程,高温时,Freundlich模型的拟合效果更好;对热力学参数ΔH,ΔG,ΔS的计算表明,该吸附过程是吸热、熵增的自发过程。     

硫酸改性核桃壳处理含Cr(Ⅵ)模拟废水研究

在100 mL 8 mol·L-1硫酸溶液中,核桃壳加入量为9 g,核桃壳颗粒度为100目,反应时间为3 h,反应温度为25℃的条件下制备得到硫酸改性核桃壳.硫酸改性核桃壳对Cr(Ⅵ)具有优异的吸附性能.详细探讨了硫酸改性核桃壳处理含Cr(Ⅵ)模拟废水的影响因素:废水pH值、Cr(Ⅵ)离子浓度、硫酸改性核桃壳用量、处理...     

催化光度法测定铬(Ⅵ)的研究

在pH=5.0的NaAc-HAc缓冲介质中,铬(Ⅵ)能催化过氧化氢氧化茜素红的褪色反应.据此,建立了催化光度法测定环境中痕量铬(Ⅵ)的新方法.在优化条件下,于最大吸收波长422 nm处进行测定,铬(Ⅵ)浓度在3.0×10-7～ 1.0× 10-5 mol/L范围内呈现良好的线性关系;检出限为1.8× 10-7mol/L...     

六价铬Cr(Ⅵ)最新研究进展

六价铬Cr(Ⅵ)是指金属铬以6+离子形态存在,是一种毒性很强的重金属。在工业生产中如电镀、不锈钢制造、皮革鞣制、纺织品制造以及为塑料和织物着色并用作耐腐蚀涂料的颜料和油墨,以及燃煤电站产生的工业废渣中都可以产生大量的六价铬。由于六价铬的毒性作用,其被国际癌症研究中心列为一级致癌物。从六价铬化合物的类型以及致病机理阐述了六价铬Cr(Ⅵ)最新检测技术,包括二苯碳酰二肼分光光度法、离子色谱电感耦合等离子法、荧光光度法、原子吸收法、离子色谱-直接紫外检测法等方法;针对六价铬的有效去除,目前采用的方法主要有吸附法、化学沉淀、离子交换法、膜过滤法以及生物法等。为进出口商品检验鉴定六价铬提供技术支持。     

橡胶胶料中痕量铬(Ⅵ)的测定

采用分光光度法测定橡胶胶料中痕量铬(Ⅵ)。试验结果表明,分光光度法测定橡胶胶料中铬(Ⅵ)的最佳试验条件为:萃取液pH值8.0,显色液pH值2.0,pH值调节酸磷酸,显色剂DPC用量4mL。标准曲线呈线性的质量浓度范围为0～200mg.L-1,回收率为95%～105%,相对标准偏差小于1%。方法具有较高的精确度和灵敏度,且操作简单、快速。     

催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ)

基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0～40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意.