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N,N'-二仲丁基对苯二胺 总被引:6,自引:0,他引:6
付春 《精细与专用化学品》2004,12(1):10-10
N,N'-二仲丁基对苯二胺以对苯二胺或对硝基苯胺和丁酮为原料合成,主要用做天然胶、合成胶的通用型抗臭氧剂,还可用于发动机燃油.目前国内每年需要本品100t左右,完全依赖进口. 相似文献
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标题化合物("552")是一种新型的粉末涂料固化剂,具有高效、节能、环保的特性.用己二酸二甲酯和二乙醇胺的氨解反应,二步法合成"552",产率86%.具体的条件为:1)n(己二酸二甲酯)∶n(二乙醇胺)=1∶1.1,在甲醇钠和氢氧化钾的催化下,100 ℃反应3 h;2)继续加入二乙醇胺(与己二酸二甲酯的物质的量比为0.95)和甲醇钠,70 ℃反应3 h;总的物质的量比n(己二酸二甲酯)∶n(二乙醇胺)=1∶2.05.探索该反应的过程,分离提纯出中间体并进行 1HNMR 表征,为提高"552"的产率提供理论依据. 相似文献
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N,N′-二正辛基-3,3′-二硫代二丙酰胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了异噻唑啉酮的关键中间体N,N′-ZiE辛基-3,3′-二硫代二丙酰胺的合成。以丙烯酸甲酯为原料,经亲核加成、脱硫精制及酰胺化反应制得目的产物,总收率可达80%。同时详细讨论了反应物配比、反应温度及时间等因素对收率的影响。 相似文献
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研究了以工业异丙胺、二硫化碳为原料,通过加热回流脱除一分子的硫化氢。合成了N,N’-二异丙基硫脲,收率达到94.8%;再以氯代二乙胺为氧化刺,氧化脱除另一分子的硫化氢。制备了N,N’-二异丙基碳二亚胺,收率92%。同时。还进行了氯代二乙胺的回收制备研究,使二乙胺在实验中循环使用。降低了成本。 相似文献
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《分离科学与技术》2012,47(7):966-973
The solvent extraction performance of N,N’-dimethyl-N,N’-dibutylmalonamide (DMDBMA) in 1,2-dichloroethane (1,2-DCE) towards platinum(IV) and palladium(II) in hydrochloric acid media was systematically evaluated. Pt(IV) extraction (%E) increases with the HCl concentration in the aqueous phases, being always higher than 72%, whereas Pd(II) extraction decreases from 65% at 1 M HCl to 22% at 8 M HCl. Several stripping agents for the two metals were tested: Pt(IV) is successfully recovered by a 1 M sodium thiosulfate solution, whereas the best result for Pd(II) was achieved with 0.1 M thiourea in 1 M HCl. The loading capacity of DMDBMA for Pt(IV) is high, and data obtained from successive extraction-stripping cycles suggest a good DMDBMA stability pattern. Attempts to replace 1,2-DCE by more environmentally-friendly diluents showed, in general, worse %E for Pt(IV). The dependence of Pt(IV) distribution coefficients on DMDBMA and chloride ion concentrations, as well as on acidity, are the basis of a proposal for the composition of Pt(IV) extracted species. 相似文献
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N,N′-双(3-甲基苯基)-N,N′-二苯基联苯胺的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
以二苯胺为起始原料,经两步反应合成了有机电致发光材料N,N′ 双(3 甲基苯基) N,N′ 二苯基联苯胺(TPD)。通过优化实验得到最佳的合成工艺为:二苯胺在20℃下,以V(冰醋酸)∶V(水)=1∶4为溶剂,加入重铬酸钾进行反应得N,N′ 二苯基联苯胺,分离提纯后,再加入18 冠 6相转移催化剂,以邻二氯苯为溶剂在氮气保护下与间碘甲苯进行乌尔曼反应,在200℃下反应20h,产物经柱层析和重结晶提纯。TPD收率为85%,较文献提高5%,w(TPD)=99 92%。并用元素分析、红外光谱和核磁共振对产物的结构进行了表征。 相似文献
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