RP-HPLC测定上感口服液中丹皮酚含量

应用RP -HPLC测定上感口服液中丹皮酚的含量。采用ODS色普柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,甲醇-水 -冰醋酸 ( 65∶35∶0 5 )为流动相 ,检测波长为 2 74nm。丹皮酚在 2 5～ 30 μg ml-1浓度范围内呈良好线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为 95 7%,RSD =2 1%(n =6)。方法准确、灵敏 ,回收率高。     

HPLC测定益气健脾口服液中橙皮苷的含量

目的　建立益气健脾口服液的专属性含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,色谱柱为KromasilC18柱 ,流动相为甲醇 -醋酸 -水 (35∶4∶6 1) ,检测波长 2 .83nm。结果　橙皮苷在进样量为 0 .10 4～ 5 .2 0 0 μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为 99 .5 8% ,RSD =1.0 4 % (n =6 )。结论　所用方法操作简便易行、准确可靠 ,可用于益气健脾口服液的质量控制。     

RP—HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量

采用ＲＰ－ＨＰＣＡ测定天乐口服液中橙皮苷的含量,以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱（１０μｍ,４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）为固定相,２％甲醇的乙腈溶液－０．１％磷酸和０．１％三乙胺的水溶液（２０：８０）为流动相进行测定,紫外检测波长２８４ｎｍ,平均回收率为９９．９５％,ＲＳＤ＝０．９３％。     

高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量。方法以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,Lichrospher R100（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.24～1.20μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.24%,RSD为1.20%（n=6）。结论方法简单、灵敏度高,可用于上感清口服液中黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量

采用RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量,以μ-Bondapak C18柱(10 μm,4.6 mm×250 mm)为固定相,2%甲醇的乙腈溶液-0.1% 磷酸和0.1%三乙胺的水溶液(20∶80)为流动相进行测定,紫外检测波长284 nm,平均回收率为99.95%,RSD=0.93%(n=6).     

HPLC法测定利湿口服液中绿原酸和橙皮苷的含量

目的 建立同时测定利湿口服液(车前草、地肤子、金银花、陈皮、苦参、茯苓皮、麦饭石)中绿原酸及橙皮苷含量的检测方法.方法 高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm × 4.6 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.1％磷酸为流动相B,梯度洗脱,检测波长为290 nm;流速为1.0 ml/min.结果 绿原酸对照品在4.040～80.80 μg/ml范围内相关系数r=1.000 0;橙皮苷对照品在3.618 ～ 72.35 μg /ml范围内相关系数r=1.000 0,绿原酸平均加样回收率为100.2％,RSD为0.83％;橙皮苷平均加样回收率为99.95％,RSD为0.61％.结论 本方法简单准确、重现性好,专属性强,适用于利湿口服液中上述成分含量的检测.     

小儿消积止咳口服液治疗小儿上感后咳嗽的临床观察

目的讨论上感后咳嗽患儿治疗中应用小儿消积止咳口服液的有效性。方法研究以56例于2013年9月至2014年9月因上感后咳嗽进入我院治疗的患者作对象,随机分组,其中对照组内共有上感后咳嗽患儿27例,均用药氨溴索口服液;分析组内共有上感后咳嗽患儿29例,均用药小儿消积止咳口服液,对照观察两组患儿疗效。结果对照组内27例有效率77.78%(21/27),分析组内29例为96.55%(28/29)(P<0.05),且两组患儿用药后喘息停止时间、咳嗽停止时间、啰音停止时间以及咳痰停止时间对照同样表现出差异性(P<0.05)。结论选择小儿消积止咳口服液对上感后咳嗽患儿展开救治,除了能提升其有效率外,还能有效改善其喘息、咳嗽以及咳痰等症状,具备推荐价值。     

高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．0mm,5μm）,以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0．9999（n=7）,橙皮苷平均回收率为98．71％,RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。     

RP-HPLC测定好娃友口服液中橙皮苷的含量

目的 :建立好娃友口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇溶解稀释样品 ,Shim packCLC ODS柱 ( 5 μm ,15 0mm× 6 0mm) ,以甲醇 水 ( 38∶6 2 )为流动相 ,检测波长 2 85nm。 结果 :橙皮苷进样量在 0 18～ 1 45 μg范围内线性关系良好 (r=0 9999) ,平均加样回收率为 10 0 1% (n =5 ,RSD =1 84% )。结论 :该法可用于好娃友口服液的质量控制     

RP-HPLC同时测定健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷

目的 建立健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷的定量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(23:77),检测波长283 nm.结果 橙皮苷在0.09025～0.7220μg呈良好的线性关系;黄芩苷在0.32325～2.6020 μg呈良好的线性关系.平均回收率分别为99.62%、98.99%;RSD分别为1.86%、1.66%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于健儿消食口服液的质量控制.     

高效液相色谱法测定百年康口服液中橙皮苷的含量

目的：建立百年康口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为YWG C_(18)(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．25%磷酸水(20∶80)；检测波长为285nm,流速为1．0mL/min。结果：橙皮苷在5～50mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(r=0．9996),平均回收率为100．92%,RSD为1．78%。结论：本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,可用于百年康口服液中橙皮苷的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定健儿消食口服液中橙皮苷的含量。方法色谱柱为C18;流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为283nm,流速1.0mL/min,柱温35℃。结果橙皮苷进样量在0.0844~0.422μg范围内线性关系良好,r=0.9999。回收率为98.04%,RSD=1.76%(n=5)。结论此法简便,准确,重现性好,可用于健儿消食口服液含量测定和质量控制。     

HPLC法测定陈砂口服液中橙皮苷的含量

目的 建立陈砂口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-OOS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:61),流速为1.0ml/min,检测波长283nm.结果 橙皮苷在0.0895-0.716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RsD=1.85%(n-6).结论 建立的方法 简便、准确,可用于陈砂口服液的质量控制     

HPLC法测定合胃口服液中橙皮苷含量

目的：建立合胃口服液中橙皮苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）测定本品中橙皮苷的含量。ODS柱（250mm×4.6mm×5μm）,甲醇-2%乙酸水溶液（39：61）为流动相,流速为1ml/min,检测波长为283nm。结果：橙皮苷在0.1344～1.6800μg含量呈线性关系,r=0.9998;加样回收率为98.44%,RSD=1.21%（n=6）。结论：本法灵敏、准确、重现性好,可作为合胃口服液的质量控制指标之一。     

HPLC法测定伤风停胶囊中橙皮苷的含量

目的: 建立测定伤风停胶囊中橙皮苷含量的HPLC法。方法: 采用Waters C18 柱（5μ,150×4.6mm）,流动相为甲醇-1%磷酸（18:82）,流速：1.0ml﹒min-1,检测波长283nm。结果： 橙皮苷在9.58ug﹒ml-1-95.76ug﹒ml-1范围内,其峰面积与浓度呈良好的线性关系y=0.2319x－0.0217,R=0.9999,回收率为99.2%,RSD为0.60%。结论 :该方法结果准确,重现性好,可用于测定伤风停胶囊中橙皮苷的含量。     

HPLC法测定藿香正气口服液中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚的含量

目的用HPLC法进行藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定方法。方法采用DiamonsilTMC18柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-水梯度洗脱,检测波长283nm,流速1mL.min-1,柱温25℃。结果橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚线性范围分别在0.1311～2.622μg、0.1728～3.4568μg、0.1751～3.5020μg。结论该测定方法简便可行,可用于藿香正气口服液中几种有效成分的含量测定。     

高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定金果饮中橙皮苷的含量。方法采用高效液相方法。色谱柱为AgilentzoxbaxC18(15cm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为284nm。结果橙皮苷在0.35~7.0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9992),回收率为99.21%(RSD=1.12%,n=6)。结论本方法简单,快速,准确,可用于金果饮的质量控制。     

镇咳宁口服液中麻黄碱含量测定方法探讨

镇咳宁口服液为中药复方制剂,含盐酸麻黄碱、甘草、桔梗、桑白皮,具有镇咳、祛痰作用,对于感冒咳嗽、支气管炎和哮喘等有很好的疗效.卫生部标准WS-006(Z-006)-97(Z)测定盐酸麻黄碱含量时采用HPLC法,先用氢氧化钠碱化、乙醚萃取麻黄碱,萃取液再挥干,加磷酸二氢钾溶液外标法测定.我们实际操作中发现,因麻黄碱具有挥发性[1],在挥干乙醚时,麻黄碱损失较大,测定含量时常常偏低,且测定结果因季节、温度影响而波动,从而影响准确性.经我们反复实验,证明在色谱条件不变的情况下,在乙醚提取液中先加磷酸二氢钾溶液,可使麻黄碱成磷酸盐而不被挥发,用此法测定含量,结果比较稳定.     

高效液相色谱法测定健胃止痛片中橙皮苷的含量

目的建立健胃止痛片的含量测定方法.方法采用ODS C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μ),以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;流速:0.8mL. min-1;检测波长:283nm.结果进样量橙皮苷0.823～4.116μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.16%(RSD=0.69);方法重现性试验RSD=1.55%.结论此方法简便、快速、准确,可作为健胃止痛片的含量测定方法.