－N（2－巯基乙基）水杨醛亚胺合铜（Ⅱ）类配合物的合成及抑菌活性

用自制的β－巯乙胺设计合成了－Ｎ（２－巯基乙基）水杨醛亚胺Ｓｃｈｉｆｆ碱及其二价铜盐的３种配合物，并为元素分析和红外光谱数据所表征，初步抑菌活性试验表明，前两种化合物对多种霉菌有抑菌活性。     

水杨醛衍生物亚胺配合物及其金属螯合物合成研究

20世纪 6 0年代Ｈｏｄｎｅｔｔ等人发现Ｒ′ＣＨ =ＮＲ类希夫碱及其某些金属螯合物具有抗癌作用以来 ,关于这类化合物的研究已有许多文献报道[1～ 4 ] ,表明这类化合物还具有抗菌抑霉等活性。目前临床上耐药菌株的不断增加及交叉耐药性的出现 ,使治疗由耐药菌株感染引起的疾病成为医学上的一大难题。因此对药物进行结构修饰、筛选 ,寻找抗菌谱广、高效低毒的抗菌剂就有着十分重要的意义。为此特综述水杨醛衍生物亚胺配合物的合成修饰方法 ,以期有利于此类药物的发展。国外水杨醛亚胺希夫碱的发展较早。 1972年 ,ＥｒｎｅｓｔＭ .Ｈｏｄｎｅ…     

呋喃甲醛缩氨基硫脲与Cu（Ⅰ）,Sn（Ⅱ）配合物的合成及抑菌活性

本文报道了２－呋喃甲醛缩氨基硫脲、Ｎ＾４－２－呋喃甲醛缩氨基硫脲及４个Ｃｕ，Ｓｎ配合物的合成。并进行了抑菌活性实验。     

大黄素铜（Ⅱ）配合物的合成、表征及抑菌活性

以天然大黄素为原料合成了大黄素铜(Ⅱ)配合物，利用元素分析、摩尔电导、磁距、红外光谱、紫外光谱、热分析、核磁共振谱等对其进行了结构表征。结果表明：大黄素为二齿配体，通过9位羰基氧原子和8位羟基氧原子与铜(Ⅱ)配合形成2：1型的双五元环配合物。对大肠杆菌、枯草杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌实验结果表明：大黄索、大黄素铜(Ⅱ)配合物对几种受试菌体外、体内均有很强的抑制作用；体外配合物较配体活性稍高，但体内抗金黄色葡萄球菌的活性几乎没有差别。     

水杨醛亚胺类镍系配合物的合成及其催化乙烯聚合

合成了一系列含不同取代基水杨醛亚胺配体L₁~L₅,及相应镍配合物C₁~C₅,并用核磁共振(¹H-NMR)、红外光谱(IR)、质谱(Mass)和元素分析(EA)等手段对配体及配合物进行了表征。以C₃为单组分催化剂,研究了在不同聚合条件下单组分催化剂对乙烯聚合的影响,结果表明在极性溶剂二氯甲烷中单组分催化剂显示出高的催化活性,甚至在二氯甲烷与水的混合溶剂中也具有一定的聚合活性。以     

氨基硫脲衍生物过渡金属配合物的合成及抑菌活性研究

本文采用6个含N、S的氨基硫脲衍生物配体与过渡金属铜、钴配合,共合成12种新的金属配合物.配体结构已被证实,据配合物原子吸收分析数据计算了其金属一配体摩尔比,并初步推断了配位情况.对所有配合物的初步抑菌活性实验结果表明:钴配合物的活性明显高于铜配合物.     

噻二唑衍生物配合物的合成与抑菌活性

目的 :为探寻噻二唑衍生物与其过渡金属配合物抑菌活性情况。方法 :以四个取代 1、3、4 -噻二唑为配体 ,与过渡金属铜、钴配位 ,共合成八种新的金属配合物。配体结构被元素分析及红外光谱证实。配合物的结构与配位情况 ,由红外光谱及原子吸收分析数据 ,进行了推断与计算。对所有配合物进行了初步抑菌活性筛选试验。结果 :钴配合物的抑菌活性高于铜配合物。结论 :噻二唑衍生物可以制成金属配合物用于杀菌抑霉。     

Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的5—硝基水杨醛缩甘氨酸Schiff碱配合物的合成及表征

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ碱５－肖基水杨醛缩甘氨酸及与Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，经元素分析、热分析、摩尔电导、红外和紫外－可见光谱研究了配合物的组成及性质。抑菌活性实验表明，Ｚｎ（Ⅱ）配合物对枯草杆菌、杂色霉菌，Ｃｏ（Ⅱ）配合物对腊样芽胞杆菌有抑菌活性。     

单糖类缩氨基硫脲过渡金属配合物的合成及抑菌活性研究

设计合成了５个未见报道的Ｄ－葡萄糖及Ｌ－阿拉伯糖缩氨基硫脲类过渡金属配合物，经元素分析，红外光谱及原子吸收证实了其化学结构，其中配合物Ｎｉ２ＡＣｌ４对多种细菌及霉菌具有较强的抑制作用。     

Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Cu（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的5—硝基水杨醛缩甘氨酸Sc…

合成了新的Ｓｃｈｉｆｆ碱５－硝基水杨醛缩甘氨酸及与Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）和Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，经元素分析，热分析、摩尔电导、红外和紫外－可见光谱研究了配合物的组成及性质。抑菌活性实验表明，Ｚｎ（Ⅱ）配合物对枯草杆菌、杂色霉菌、、Ｃｏ（Ⅱ）配合物对腊样芽胞杆菌有抑菌活性。     

双(水杨醛亚胺)镍配合物催化乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚

研究了3个在苯胺基邻位含有不同位阻效应的双（水杨醛亚胺）镍配合物C1~C3的合成及其结构的分析与表征。在助催化剂甲基铝氧烷（MAO）作用下,以C3为主催化剂,考察了Al与Ni物质的量之比（n_Al/n_Ni）、催化剂用量、反应温度、压力、甲基丙烯酸甲酯（MMA）浓度、时间等对乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚的影响,得到最佳聚合条件为：n_Al/n_Ni为150,温度25℃,压力2 MPa,反应时间2 h。在此条件下评价了C1、C2和C3催化剂结构对聚合反应的影响,发现在苯胺基邻位的取代基位阻较小时,催化活性较好,但所得聚合物分子量较低,并对共聚物结构进行了¹H-NMR、¹³C-NMR、FT-IR等分析和表征。     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物,研究过渡金属配合物的结构和性质,合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成;利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式;摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中,配体与中心原子之间的化学键为非离子型,配合物以非电解质形式存在;紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）－2－巯基吡啶－N－氧化物的制备及表征

为开发过渡金属配合物药物，研究过渡金属配合物的结构和性质，合成了Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）－２－巯基吡啶－Ｎ－氧化物两种配合物。通过元素分析得到配合物的组成；利用红外光谱确证了配体和中心原子之间的键合方式；摩尔电导表明在有机溶剂ＤＭＳＯ中，配体与中心原子之间的化学键为非离子型，配合物以非电解质形式存在；紫外光谱表明中心原子对配体的共轭体系有一定的影响。     

聚合工艺对水杨醛亚胺中性镍配合物催化乙烯溶液聚合的影响

合成了水杨醛亚胺中性镍配合物和双(1,5-环辛二烯)合镍［Ni(COD)2］催化体系。研究了聚合工艺对催化体系在甲苯中催化 乙烯聚合的影响。研究表明：随乙烯压力和搅拌速率的增加,聚合活性和聚乙烯的黏均分子量均增加,使得聚乙烯片的拉伸强度提 高;室温下催化剂催化活性最高,黏均分子量也最大,聚乙烯晶体结构也较完善。用DSC、WAXD、GPC、动态流变仪以及力学性能测 试仪对室温下聚合所得聚乙烯进行了分析,表明聚乙烯是支化的线性高分子量聚乙烯,熔体呈假塑性流体特征。乙烯压力和搅拌速 率对聚乙烯的晶体结构无影响。     

谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备

进行了谷氨酸甘氨酸合铜混配配合物的制备，对该配合物用纸色谱法进行了鉴定，配位滴定法进行了含量分析，热谱分析确定了配合物不含结晶水、在２３５℃熔化时分解，经元素分析和红外光谱分析，推测了结构。     

磺胺席夫碱-铅配合物的合、表征及抑菌活性研究

本文合成了磺胺席夫碱-铅配合物,结构特点由元素定量分析,红外光谱数据验证.配位情况据原子吸收数据进行了计算与推断.初步抑菌实验结果表明:有些化合物具有较强的生物活性.     

化学发光法测定两种铜（Ⅱ）配合物歧化超氧阴离子的活性

化学发光法测定两种铜（Ⅱ）配合物歧化超氧阴离子的活性王多宁，莫简，赵喜荣，孙淑芬，郭正仁（化学教研室西安７１００３３）关键词化学发光；配合物；超氧阴离子中图号Ｏ６５７．３９自１９６９年ＭｃＣｏｒｄ等人发现超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）以来，国内外都从提取方...     

谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备

进行了谷氨酸甘氨酸合铜（Ⅱ）混配配合物的制备，对该配合物用纸色谱法进行了鉴定。配位滴定法进行了含量分析，热谱分析确定了配合物不含结晶水、在２３５℃熔化时分解，经元素分析和红外光谱分析，推测了结构。