舒血宁治疗老年人椎基底动脉供血不足所致眩晕的疗效观察

目的：观察舒血宁治疗老年人椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床疗效。方法98例患者随机分为两组,治疗组48例予舒血宁20 mL＋5％葡萄糖注射液250mL或生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,疗程为14d;对照组50例,予丹参注射液＋5％葡萄糖注射液250mL或生理盐水250mL静脉滴注,每日1次,疗程为14d。结果治疗组有效率为91.6％,对照组有效率为66.0％。结论舒血宁对椎基底动脉供血不足所致的眩晕疗效显著。     

舒血宁治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法：将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例。治疗组用舒血宁治疗,对照组用脉络宁治疗。疗程10天。结果：治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率66.7%（P＜0.05）。结论：舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

舒血宁与尼莫地平联用治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的:评价舒血宁注射液(银杏叶提取物)与尼莫地平联用对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床效果.方法:对42例VBI性眩晕采用舒血宁注射液+尼莫地平治疗.14天后观察患者临床症状、血液流变学改善情况及经颅多普勒(TCD)血流动力学改变.结果:①经两药联用治疗总有效率为90.48%;②治疗后血液流变学指标全血比黏度高切、全血比黏度低切及血浆比黏度值分别为(4.36±0.88)、(8.75±1.31)及(1.02±0.24)mpa·s,比治疗前测定值(6.69±1.78)、(9.75±1.78)及(1.85±0.30)mpa·s明显降低,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01);③治疗后血流动力学指标左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)及基底动脉(BA)收缩期血液最大流速分别为(42.79±6.09)、(42.82±5.33)及(51.70±4.78)cm/s,比治疗前测定值(36.46±4.84)、(35.85±4.86)及(43.50±4.50)cm/s明显升高,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01).结论:舒血宁和尼莫地平联用治疗VBI性眩晕疗效明显,不良反应轻微.     

舒血宁与尼莫地平联用治疗椎基底动脉供血不足性眩晕

目的:评价舒血宁注射液(银杏叶提取物)与尼莫地平联用对椎基底动脉供血不足(VBI)性眩晕的临床效果.方法:对42例VBI性眩晕采用舒血宁注射液 尼莫地平治疗.14天后观察患者临床症状、血液流变学改善情况及经颅多普勒(TCD)血流动力学改变.结果:①经两药联用治疗总有效率为90.48%;②治疗后血液流变学指标全血比黏度高切、全血比黏度低切及血浆比黏度值分别为(4.36±0.88)、(8.75±1.31)及(1.02±0.24)mpa·s,比治疗前测定值(6.69±1.78)、(9.75±1.78)及(1.85±0.30)mpa·s明显降低,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01);③治疗后血流动力学指标左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)及基底动脉(BA)收缩期血液最大流速分别为(42.79±6.09)、(42.82±5.33)及(51.70±4.78)cm/s,比治疗前测定值(36.46±4.84)、(35.85±4.86)及(43.50±4.50)cm/s明显升高,差异具有非常显著性的意义(P＜0.01).结论:舒血宁和尼莫地平联用治疗VBI性眩晕疗效明显,不良反应轻微.     

血塞通联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察血塞通联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法：选择2008年7月～2010年7月本院确诊的60例VBI患者,将其随机分为对照组与观察组,每组30例。观察组使用血塞通联合丁咯地尔治疗,对照组只采用血塞通治疗,两组均连续治疗15d后观察疗效。结果：观察组有效率为80.0%,总有效率为96.7%,显著高于对照组（P〈0.05）,血塞通联合丁咯地尔治疗效果明显优于血塞通单独治疗。结论：血塞通联合丁咯地尔治疗VBI疗效良好,值得临床推广应用。     

丁咯地尔辅治椎基底动脉供血不足性眩晕64例疗效观察

目的 观察丁咯地尔辅治椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法 将104例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组64例和对照组40例.对照组给予氟桂嗪10mg口服,每天2次;地芬尼多25mg口服,每天3次.治疗组在对照组基础上加用丁咯地尔200mg加入0.9%氯化钠注射液250ml(或5%葡萄糖注射液250ml)中静脉滴注.2组均用药5d.治疗后观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.8%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丁咯地尔辅治椎基底动脉供血不足性眩晕是一种安全有效的治疗方法.     

丁咯地尔辅治椎基底动脉供血不足性眩晕64例疗效观察

目的观察丁咯地尔辅治椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法将104例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为治疗组64例和对照组40例。对照组给予氟桂嗪10mg口服,每天2次;地芬尼多25mg口服,每天3次。治疗组在对照组基础上加用丁咯地尔200mg加入0.9%氯化钠注射液250ml（或5%葡萄糖注射液250ml）中静脉滴注。2组均用药5d。治疗后观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.8%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁咯地尔辅治椎基底动脉供血不足性眩晕是一种安全有效的治疗方法。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床观察

目的:观察盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足(VB I)眩晕的临床疗效。方法:将70例椎基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为观察组和对照组,观察组采用盐酸丁咯地尔200 mg加入250 ml氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d;对照组采用复方丹参注射液20 ml加入500 ml低分子右旋糖酐中静脉滴注,1次/d。两组均治疗2周,比较两组的临床疗效、起效时间及不良反应。结果:观察组起效快,总有效率94.29%,对照组起效慢,总有效率83.35%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论:盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效较好,起效快,安全性好,适于临床使用。     

丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

椎-基底动脉供血不足(vertebrobasilar arterial ischemia,VBI)作为一种临床常见病,常以眩晕、恶心、呕吐起病,因起病急,故常作为急症就诊.本文收集我院收治的110例椎-基底动脉供血不足患者,应用丁咯地尔治疗55例,其余应用复方丹参治疗作为对照组,报告如下.     

舒血宁联合氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察舒血宁联合氟桂利嗪（西比灵）治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将椎基底动脉供血不足性眩晕患者80例随机分为2组,治疗组40例用舒血宁和西比灵治疗,对照组40例用丹参注射液治疗,2组疗程均为10d。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组血液黏稠度均有明显改善（P〈0.05）,且治疗组血液流变学指标均低于对照组（P〈0.05）。2组均未发现明显的不良反应。结论舒血宁联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效显著,值得临床推广使用。     

赛莱乐治疗椎底动脉供血不足性眩晕

目的探讨赛莱乐对椎基底动脉供血不足性眩晕患者的疗效情况。方法将65例椎基底动脉供血不足性眩晕患者分为赛莱乐治疗组和对照组,并分别于治疗前后对两组患者进行了脑干听觉诱发电位和经颅多普勒超声检测。并将结果加以比较。结果赛莱乐组33例椎基底动脉供血不足性眩晕患者BAEP和TCD检测在治疗前异常发生率为73%(48/66)和79%(52/66),而治疗后BAEP和TCD异常发生率分别为26%(17/66)和30%(19/66)。对照组32例椎基底动脉供血不足性眩晕患者治疗前BAEP和TCD异常发生率分别为72%(46/64)和78%(50/64)。治疗后BAEP和TCD异常发生率分别为60%(38/64)和63%(40/64)。经χ2检验,治疗前两组BAEP和TCD的χ2值分别为8.43和7.87,其差异具有显著性意义(P<0.01)。结论赛莱乐是一种治疗椎基底动脉供血不足性眩晕性患者较理想的药物,值得临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕的临床研究

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液在治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕方面的临床应用。方法选取我院2013年1月—2014年3月收治的75例椎基底动脉供血不足所致眩晕患者,随机分为治疗组（38例）与对照组（37例）,对照组患者给予丹参注射液治疗,治疗组给予应用马来酸桂哌齐特注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,采用经颅多普勒超声（TCD）检测治疗前后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉收缩末期、舒张末期峰流速。结果治疗组总有效率为94.7%（36/38）,高于对照组的81.1%（30/37）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗前后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉收缩末期、舒张末期峰流速比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组患者治疗后左椎动脉、右椎动脉及基底动脉收缩末期、舒张末期峰流速均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未发现严重不良反应。结论马来酸桂哌齐特注射液在治疗椎基底动脉供血不足所致眩晕方面具有较好的临床疗效,且不良反应小。     

氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕75例

目的:观察氟桂利嗪对椎基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效和实验室指标改变.方法:椎基底动脉供血不足性眩晕患者75例,据眩晕程度进行分类,重度40例,中度30例,轻度5例;瞬目反射、脑干听觉诱发电位、经颅超声多谱勒阳性率分别为82.0%,70.0%和85.0%,患者均每晚口服氟桂利嗪10 mg,连续4周.结果:治疗后眩晕重度3例、中度2例、轻度8例、完全缓解62例;瞬目反射、脑干听觉诱发电位、经颅超声多谱勒阳性率为分别6.0%,4.0%和8.0%.结论:氟桂利嗪治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效显著.瞬目反射、脑干听觉诱发电位、经颅多谱勒超声可作为疗效观察的实验室客观指标.     

养血清脑颗粒治疗椎基底动脉供血不足的临床研究

目的 观察养血清脑颗粒治疗椎基底动脉供血不足的疗效.方法 90名椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组,并在治疗后经经颅多普勒(TCD)检测.结果 治疗前后临床症状及血流速度均有显著差异(P＜0.01).结论 养血清脑颗粒对治疗椎基底动脉供血不足疗效确切.     

养血清脑颗粒治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒对椎-基底动脉供血不足的治疗效果。方法:将95例椎-基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(49例)和对照组(46例)。对照组给予基础治疗+盐酸氟桂利嗪胶囊5mg,每晚顿服;治疗组在对照组的基础上加服养血清脑颗粒4g,tid。2组均连续用药30d。观察2组临床疗效及治疗前、后经颅多普勒椎-基底动脉血流速度的改变,并记录2组患者用药期间的不良反应。结果:治疗组症状改善总有效率为95.92%,显著优于对照组的84.78%(P<0.05);治疗组脑血流速度亦较对照组显著改善(P<0.01);2组在用药期间未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒能更好地改善椎-基底动脉供血不足引起的眩晕症状和脑血流速度,且安全性较好。     

葛根素对比维脑路通治疗椎-基底动脉供血不足的Meta分析

目的:评价葛根素制剂对比维脑路通制剂治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的疗效和安全性。方法:计算机检索Medline、EMbase、SCI、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP-维普)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库,纳入葛根素对比维脑路通制剂治疗VBI的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,并对可合并结局指标进行Meta分析。结果:共纳入10个RCT,质量为C级。分析结果显示,两组总有效率、全血黏度、红细胞压积差异均有统计学意义:RR=[1.14,95%CI(1.09,1.20)]、MD=[0.97,95%CI(0.68,1.27)]、MD=[3.62,95%CI(1.08,6.16)]。结论:基于当前证据治疗VBI葛根素疗效优于维脑路通。     

葛根素对比丹参治疗椎-基底动脉供血不足的Meta分析

目的:评价葛根素对比丹参治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效和安全性。方法:计算机检索Medline、EM-Base、CBM、CNKI、VIP、万方数据库以及Cochrane图书馆,纳入葛根素对比丹参治疗VBI的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价和Meta分析。结果:共纳入16个RCT,1 043例VBI患者,文献质量都为C级;分析结果显示,葛根素总有效率高于丹参,差异有统计学意义,相对危险度(RR)=1.17,95%可信区间(CI)(1.11,1.23);葛根素改善左、右椎动脉血流速度和基底动脉血流速度也优于丹参,差异有统计学意义,均数差(WMD)(95%CI)分别为3.15(1.50,4.79)、3.20(1.39,5.02)和4.27(2.07,6.46)。结论:基于当期证据,治疗VBI,葛根素疗效优于丹参。     

60例老年椎—基底动脉供血不足的脑干听觉诱发电位分析

对60例临床诊断为椎—基底动脉供血不足的老年人进行脑干听觉诱发电位(BAEP)检查,51例异常者(异常率为85％)均在发作期检查,9例颈性眩晕病人于缓解期检查(BAEP)正常。BAEP异常提示老年人可能由于长期椎—基底动脉供血不足造成脑干内有影响听觉通路的微小梗塞灶。证明BAEP检查叫老年性椎—基底动脉供血不足的诊断很有价值。