首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
本文对24例慢性粒-单核细胞白血病(CMML)的临床特征和血液学表现进行分析.根据骨髓粒单核细胞系和红细胞系比例、血细胞病态造血、外周血白细胞计数以及脾脏肿大程度等特征,将CMML分为两种亚型,即具有骨髓增殖性疾病(MPD)特征的CMML为真性CMML,应归于MPD或慢性髓细胞白血病(CML)的一个亚型;具有骨髓增生异常综合征(MDS)特征的CMML为MDS-CMML,称单核细胞增多的难治性贫血(RAM).同时将这两种亚型的诊断标准进行提议.  相似文献   

2.
患者 ,男 ,5 5岁 ,因皮肤出现瘀点、瘀斑 1周余于 2 0 0 1年6月 2 6日入院。入院查体 :轻度贫血貌 ,皮肤可见散在瘀点、瘀斑 ,以四肢为重 ,浅表淋巴结无肿大 ,胸骨无压痛 ,肝脾肋缘下未触及。实验室检查 :血常规 :Hb 98g L ,WBC 6 6 .6×10 9 L ,BPC 8× 10 9 L ,白细胞分类 :中性粒细胞 0 .2 9,淋巴细胞0 .0 9,单核细胞 0 .0 1,嗜酸性粒细胞 0 .0 3,原始 +幼稚淋巴细胞 0 .5 8。骨髓象 :骨髓增生明显活跃 ,原始 +幼稚淋巴细胞0 .86 0 ,粒系 0 .0 90 ,红系 0 .0 0 5 ,淋巴细胞 0 .0 4 5。细胞化学染色 :POX(- ) ;PAS(+) ,呈弥散性细…  相似文献   

3.
患者 ,男 ,5 4岁。因乏力 1年余 ,腹胀、牙龈出血 5 0d于2 0 0 1年 11月 6日入院。入院前 40d首诊于外院 ,当时脾大平脐 ,血常规 :WBC 12 5× 10 9 L ,Hb 96g L ,BPC 12 0 0× 10 9 L ,骨髓形态学检查确诊为慢性粒细胞白血病 (慢粒 )加速期 ,1周后始服羟基脲 ,2~ 3g d ,共 2周 ,复查血常规 :WBC 6 .9×10 9 L ,Hb 77g L ,BPC 493× 10 9 L ,脾回缩至肋缘下 3cm ,因胃肠道反应停服羟基脲 ,入院前 5dWBC 5 0× 10 9 L ,予阿糖胞苷 (Ara C) 10 0mg d共 5d后转入我院。病程中伴口渴、盗汗 ,无发热…  相似文献   

4.
急性粒-单核细胞白血病(AMMoL)和急性单核细胞白血病(AMoL)分属于FAB分类的M4和M5亚型,它们无论在临床表现、细胞形态还是细胞遗传学方面都存在很多相似之处,传统的治疗方案相同.但即使是同一亚型病人对相同治疗方案的反应也存在很大差异,促使研究者寻找更为精确的诊断、预后标准.不断积累的现代细胞遗传学和分子遗传学知识使得对AML的认识深入到基因水平.染色体畸变、融合基因、基因异常表达、单核苷酸多态性、启动子甲基化、组蛋白乙酰化等分子事件在AML病例中频频出现,提示AML的本质是涉及造血干/祖细胞增殖、分化、凋亡的基因失活或功能改变.运用分子生物学技术已经发现不少与AML治疗、预后相关的靶点基因.从分子遗传学水平重新细分AML亚型并依据不同的发病机制对症下药是未来AML治疗学的发展趋势.  相似文献   

5.
患者 ,女 ,31岁。因头晕、乏力 30d于 1995年 10月 2 0日入院。该患者一向身体健康 ,无其他病史。查体 :贫血貌 ,胸骨压痛 (+) ,心、肺正常 ,肝、脾肋缘下未及 ,血常规 :Hb 5 6g/L ,WBC 2 .6× 10 9/L ,BPC 80× 10 9/L ,分类可见幼稚细胞。骨髓象示有核细胞增生明显活跃 ,以原始和幼稚淋巴细胞为主 ,占有核细胞 0 .910 ,POX染色阴性 ,Ph染色体 (- ) ,幼稚细胞糖原染色呈粗颗粒状 ,全片 (2cm× 2cm)巨核细胞 6个 ,形态正常 ,诊断为急性淋巴细胞白血病 (ALL)L1型。  诱导治疗用长春新碱 (VCR)、柔红霉素 (D…  相似文献   

6.
慢性粒-单核细胞白血病(CMML)是一种比较少见的血液系统肿瘤,该病伴单克隆球蛋白异常增高更是鲜有报道,现报道我院1例CMML伴IgA-LAM型M蛋白血症患者的临床资料并复习相关文献,旨在提高对该病的认识.  相似文献   

7.
慢性粒细胞白血病急性混合细胞白血病变一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 ,男 ,32岁。以头皮脓肿伴发热 1个月入院。明显乏力、盗汗。无腹胀、骨痛、关节痛及皮肤瘙痒。当地查血常规示白细胞增高 ,转来我院。查体 :体温 37℃ ,血压 12 0 76mmHg(1mmHg =0 .17kPa)。贫血貌 ,浅表淋巴结无肿大。头顶部皮肤 2cm× 2cm溃疡 ,表面无渗液。心肺无异常。肝肋缘下 0 .5cm ,脾肋缘下 12cm ,腹部移动性浊音阴性。双下肢轻度凹陷性水肿。血常规 :Hb 91g L ,WBC 4 6 4× 10 9 L ,BPC14 5× 10 9 L ,白细胞分类 :中性杆状核粒细胞 0 .0 2 ,分叶核粒细胞 0 .0 2 ,嗜碱粒细胞 0 .0 1,淋巴细胞 0 .0 5 ,幼稚细胞 0 .90…  相似文献   

8.
目的:探讨慢性粒-单核细胞白血病(CMML)患者的临床特征、预后因素和去甲基化药物(HMA)的疗效。方法:对37例初诊CMML患者的临床资料进行回顾性分析,总结其临床特征和HMA的疗效,应用Kaplan-Meier法和Log-rank检验进行单因素生存分析,Cox比例风险回归模型进行多因素分析。结果:患者中位发病年龄为67岁,常见症状包括乏力、出血、血象异常、发热等,多数患者存在脾大。根据FAB分型,发育异常型CMML 6例,增殖型CMML 31例;根据WHO分型,CMML-0 8例,CMML-1 9例,CMML-2 20例。诊断时中位白细胞计数32.84×109/L,中位血红蛋白浓度(Hb)101 g/L,中位血小板计数65×109/L,中位单核细胞绝对值9.53×109/L,中位中性粒细胞绝对值(ANC)11.29×109/L,中位乳酸脱氢酶(LDH)水平374 U/L。31例进行染色体核型分析或荧光原位杂交检测的患者中4例存在细胞遗传学异常,可分析结果的12例患者中11例存在基因突变,常见的有...  相似文献   

9.
<正>慢性粒细胞白血病(CML)发病率相对较高,对治疗药物产生耐药性后易进展为急性白血病,其主要为急性髓细胞变,偶见急淋或急性双系列变[1-6]。由急性髓细胞白血病(AML)转化为CML的相关报道在国内外罕见。我院发现的1例AML转化为CML,报道如下。1病历资料患者,男,37岁。2005年于我院确诊为伴成熟型急性髓细胞白血病(AML-M2),染色体核型分析未见明显异常。治  相似文献   

10.
目的:探讨慢性粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMML)合并结外非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma,NHL)患者的临床特征及其鉴别诊断。方法:回顾性分析2例CMML合并结外NHL患者的临床资料、影像学检查、病理形态学及免疫组织化学(免疫组化)标志特征,并复习国内外相关文献进行探讨。结果:2例CMML合并结外NHL患者均为老年女性,因乏力或出现相应部位肿瘤侵犯症状就诊。例1患者诊断为CMML后发生NHL,例2患者则同时诊断为CMML和NHL。实验室检查示,2例患者的外周血白细胞计数增高,以单核细胞为主;乳酸脱氢酶升高;骨髓增生活跃伴有病态造血;细胞免疫表型为CD14+ CD64+;染色体荧光原位杂交分析BCR-ABL为阴性(-)。PET/CT 检查显示 2例患者均未发现骨髓高代谢灶,例1患者表现为小肠异常高代谢,最大标准化摄取值(maximum standard uptake values,SUVmax)值为12.60;例2患者表现为肺内异常高代谢,SUVmax值为6.72。病理检查提示2例患者均为B细胞来源的NHL;免疫组化检查结果提示,LCA、CD20、CD79a、Bcl-6、Ki-67均为阳性,CD5、CD10、CD3、CylinD1、CD56、CD23、CD21阴性。结论:CMML合并结外NHL罕见,患者缺乏特异性的临床表现,而结合实验室、影像学检查及组织病理、免疫组化检查进行分析,可提高其诊断的准确率。  相似文献   

11.
1 病历简介男 ,6 1岁。 2 0 0 1年 4月因发热、上腹巨大包块、血常规检查发现WBC增高 (2 30× 10 9/L)收住院。血片分类 :中性中幼粒细胞 0 .11,中性晚幼粒细胞 0 .2 2 ,酸性晚幼粒细胞 0 .0 2 ,中性杆状核 0 .37,中性分叶粒细胞 0 .2 1,碱性分叶核细胞 0 .0 1。骨髓涂片示增生极度活跃 ,粒∶红为 4 8.2∶1,粒系占 96 .4 % ,中、晚幼粒比例明显增高 ,嗜酸、嗜碱细胞比例亦增高 ,红系、淋巴细胞增生受抑 ,碱性磷酸酶积分 3,ph染色体阳性。诊断为慢性粒细胞白血病 ,口服羟基脲、马利兰等药物治疗 ,脾脏回缩至正常大小 ,WBC值恢复正常范围 …  相似文献   

12.
患者 ,男 ,9岁。发现左颞部肿块 19d ,双眼突出 8d ,于2 0 0 3年 2月 8日入院。患者于 2 0 0 3年 1月 2 0日发现左颞部无痛性肿块 ,后肿块逐渐增大 ,1月 2 9日在外院作头颅核磁共振检查 ,示两侧眼球后、左颞、双顶后多发异常信号 ,转来我院。头颅CT检查 ,示双侧眶外侧壁、左额骨颅板外侧、双侧顶叶颅板下分别可见大小不等梭形等密度灶 ,邻近颅板轻度局限性增生改变 ,增强后明显强化 ,病灶边缘光滑 ,密度均匀 ,性质待定。患者在等待住院过程中 ,逐渐出现双眼干燥、流泪、视物模糊 ,之后双眼球逐渐突出 ,右眼睑显著外翻、眼球固定。血常规 :…  相似文献   

13.
我们遇到 1例以急性淋巴细胞白血病 (ALL)为起始的慢性粒细胞白血病 (CML) ,且后期再次急淋变 ,现报道如下。患者 ,女 ,6 2岁。因间断发热伴乏力半个月 ,于 2 0 0 0年 8月 3日入院。查体 :中度贫血貌 ,皮肤散在出血点 ,浅表淋巴结不大 ,胸骨压痛 (+) ,肝肋缘下未及 ,脾肋缘下 3cm。Hb6 1g L ,WBC 1.6 6× 10 9 L ,中性中幼粒细胞 0 .0 1,中性杆状核细胞 0 .0 3,中性分叶核细胞 0 .2 8,碱性分叶核细胞 0 .0 2 ,淋巴细胞 0 .6 4 ,单核细胞 0 .0 2 ,BPC 2 5× 10 9 L。骨髓象 :淋系增生极度活跃 ,原淋 +幼淋占 0 .5 96。细…  相似文献   

14.
患者女,20岁。1998年9月因周身乏力、头昏、低热入院。查体:T38.2℃,P90/次分,R20次/分,BP10/7.8Kpa,发育正常,皮肤无黄染,未见出血点、紫癜,全身淋巴结无肿大。心肺正常,肝肋下未及,肺肿大明显,AB线10cm,AC线18cm,DE线+6cm,居中。  相似文献   

15.
16.
老年人直肠癌合并急性粒-单核细胞白血病   总被引:1,自引:1,他引:0  
1 病例资料 男,79岁,因排便不尽感、便次增多3个月入院.患者有高血压病史30年,糖尿病病史3年,长期口服药物治疗,入院时血压、血糖控制较好.平素无发热、消瘦,家族中无肿瘤患者.查体:血压140/90 mmHg.全身浅表淋巴结未触及明显增大,未见皮肤黏膜出血点.  相似文献   

17.
慢性粒细胞白血病(CML)是源于多能干细胞异常的骨髓增殖性疾病(MPD),其典型的临床过程包括慢性期(CP)、加速期(AP)和急变期(BP)。若在CML病程中出现原始细胞在骨髓以外的其他部位呈浸润性增殖,称之为CML的骨髓外急性变(EBC)。根据2001年WHO关于CML.急性变(BC)的诊断标准,凡CML出现髓外原始细胞增殖肿块.不论骨髓组织是否出现BC改变,均认为已进入BC。  相似文献   

18.
19.
间期荧光原位杂交技术检测急性粒-单核细胞白血病inv(16)   总被引:15,自引:5,他引:15  
目的 探讨荧光原位杂交(FISH)技术在检测inv(16)(p13q22)中的价值。方法 采用红色荧光素(Spectrum Red标记的酵母人工染色体(YAC)克隆854E2[跨越第16号染色体短臂inv(16)断裂点]作为探针,用单色间期FISH检测26例急性粒-单核细胞白血病(AML-M4)inv(16)。在9例inv(16)患者中,特征性的3个红色荧光信号的阳性率仅为13.3%-32.1%(中位数21.3%)。结论 YAC854E2和间期FISH是检测inv(16)的有效方法。  相似文献   

20.
患者,女,69岁。因感觉右下腹胀痛、乏力、消瘦、盗汗1个月,到当地医院就诊,血常规检查发现WBC 36.4×109/L,诊断为“急性阑尾炎”,于第2天行“阑尾切除术”,术中阑尾未见明显炎症改变,术后一直抗感染治疗,但其临床症状未缓解,白细胞计数持续在(23.7~35.6)×109/L。术后第10天B超显示肝、脾肿大。骨髓检查后考虑慢性粒细胞白血病(CML)。为明确诊断到我院门诊进一步检查。体格检查:一般情况好,体温36.8℃,全身浅表淋巴结不大,胸骨无压痛,心肺无明显异常,腹软,肝肋缘下4 cm,脾肋缘下13 cm,有明显压痛。血常规:WBC 27.6×109/L,中性分叶核…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号