脾原发性恶性淋巴瘤

患者女性,59岁。因在上腹肿块,伴纳差、消瘦1月入院。慢性消瘦病容,全身表浅淋巴结不肿大,心肺无异常。左肋缘下触及肿大脾脏,大小约13×9Ocm,表面不光滑,质硬,边界清,压痛明显,脾切迹触不清,可随呼吸活动。肝触诊不满意,无移动性浊音。血、尿常规及肝功能正常。胸部X线片:左膈面稍有升高。上消化道钡餐造影未见食管静脉曲张,但见胃底及胃体上部大弯侧凹陷,边缘规则,考虑为巨牌压迫所致。B超检查:     

脾原发恶性淋巴瘤

作者报告一例原发于脾脏的恶性淋巴瘤。患者男性,62岁。于1980年诊断为慢性肝炎,曾在医院观察治疗。1982年11月自觉左腹外侧部轻度疼痛,超声波检查提示有脾肿瘤而入院。查体无贫血及黄疸,浅表淋巴结不大。腹部平软无压痛,肝脾未触及。化验检查除肝功轻度异常及血沉稍快外,其余检查及骨穿、胸部X 线检查均正常。超声波检查脾下极邻近左肾的脾内部有低回声区,内部有多结节像。CT 及选择性脾动脉造影均证实脾下极有10cm 直径的肿块存在,疑为脾原发恶性淋巴瘤,于1983年1月11日剖腹     

脾原发性恶性淋巴瘤

原发于脾的恶性淋巴瘤罕见,其发病率不超过全部恶性淋巴瘤的11％。我院自1958年3月至1989年4月,共收治5例,现就其临床表现、诊断与治疗进行探讨。 材料与方法 性别:男2例,女3例。 年龄:38～59岁,平均年龄45.4岁。 临床表现:左上腹肿块4例,上腹痛3例,脾破裂致血性腹水,急腹症1例,伴发热1例。表浅淋巴     

恶性淋巴瘤骨髓受累的免疫表型特征

目的:探讨淋巴瘤骨髓受累的免疫表型特征。方法:采用流式细胞仪CD45/SSC设门方法对34例恶性淋巴瘤患者的骨髓标本进行检测,以骨髓涂片细胞学检查作阳性对照。收集骨髓受累患者的CD分子表达数据。结果:①对34例恶性淋巴瘤患者的骨髓应用流式细胞仪进行检测,发现23例阳性,阳性率67.65%(23/34),95%可信区间(51.92%,83.37%)。②该23例阳性患者中,非霍奇金淋巴瘤(NHL)19例,霍奇金淋巴瘤(HL)4例。NHL患者中B细胞来源免疫荧光单克隆抗体标记抗原出现频率最高的为CD19,CD20;T细胞来源标记抗原出现频率最高的为CD7。而在HL患者中出现频率最高的为CD9。结论:采用流式细胞仪CD45/SSC设门方法,发现非霍奇金淋巴瘤骨髓受累患者免疫表型特征为:B细胞来源:CD19、CD20;T细胞来源:CD7。霍奇金淋巴瘤为:CD9。     

最初表现为心脏受累的恶性淋巴瘤

最初累及心脏的恶性淋巴瘤极为罕见,过去报告仅有少数病例,且在作特异治疗前已死亡,故临床表现,诊断结果和治疗方法的结局均大多不明。作者报道过去8年中,9例累及心脏恶性淋巴瘤。在石蜡包埋组织,用过氧化酶方法作诊断组织胞浆免疫球蛋白评价。结果:病人男6例,女3例,中数年龄45岁。胸痛:有胸痛4例考虑为典型急性心肌梗塞(MI)。1例年轻男性开始主诉提示急性MI,但血管造影无冠状血管病,因腹痛作腹部超声发现肾肿     

全胃肠受累的恶性淋巴瘤一例

全胃肠受累的恶性淋巴瘤一例宋希林患者，男，４９岁，因腹胀、腹痛４天于１９９５年４月１７日入院。患者于４天前突然出现无明显诱因的持续性腹胀、腹痛阵发性加剧，呈绞痛，发作时间持续３～５分钟不等，同时出现恶心，呕吐，呕吐物为胃内容物。无排气及排便。查体：营...     

脾原发恶性淋巴瘤10例临床分析

目的 探讨临床罕见的脾原发恶性淋巴瘤的诊断与治疗。方法 对1976年～1996年10例脾原发恶性淋巴瘤进行手术治疗,其中5例行单纯脾切除,4例行脾、胰尾切除,1例行脾、胰尾及部分胃切除。结果 10例术后病理证实,9例为非何杰金淋巴瘤均在术后1～12个月内死亡;1例何杰金氏病组织细胞为主型脾切除后一年辅以COPP方案化疗生存了8年。结论 脾原发恶性淋巴瘤的症状和体征无特异性,诊断比较困难,如彩超和腹部CT发现脾脏恶性占位即应考虑本病,及早手术取得病理证实后辅助化疗或放疗有望提高疗效。     

恶性淋巴瘤受累淋巴结的全身螺旋计算机层析成像表现

目的探讨恶性淋巴瘤累及淋巴结的全身螺旋计算机层析成像（CT）表现及其解剖分布。方法回顾性分析89例诊治的淋巴瘤患者,其中霍奇金淋巴瘤（HL）12例,非霍奇金淋巴瘤（NHL）77例。所有患者均行颈部、胸部及全腹部CT直接增强扫描,记录所有病例肿大淋巴结分布、大小、密度及强化程度。结果HL组患者中普遍均匀强化9例（75．0％）,均匀强化伴坏死3例（25．0％）;NHL组中普遍均匀强化64例（83．1％）,均匀强化伴坏死13例（16．9％）,两组均匀强化情况比较差异无统计学意义（Fisher精确概率法,P=0．4461）。HL组中淋巴结呈融合状6例（50．0％）,不融合6例（50．0％）;NHL组中淋巴结呈融合状8例（10．4％）,不融合69例（89．6％）,两组比较差异有统计学意义（Fisher精确概率法,P=0．0028）。HL组患者常优势累及颈部及纵隔淋巴结,NHL组患者常优势累及颈部、纵隔及腹腔淋巴结,两组全身淋巴结累及优势分布差异无统计学意义（Fisher精确概率法,P=0．110）。结论全身螺旋CT扫描能很好的显示淋巴瘤患者全身淋巴结肿大的形态、部位及分布。     

脾原发性恶性淋巴瘤39例临床分析

[目的]探讨脾原发性恶性淋巴瘤的临床特点。[方法]回顾性分析1974年1月～2009年3月收治的39例脾原发性恶性淋巴瘤患者的临床资料。[结果]37例患者接受手术,1例单纯化疗,1例联合放化疗。按脾恶性淋巴瘤Ahmann分期标准:Ⅰ期8例,Ⅱ期7例,Ⅲ期24例。1、3、5年生存率:Ⅰ期为100%、100%、66.7%;Ⅱ期为83.3%、50%、33.3%;Ⅲ期为90.9%、54.5%、22.7%。总1、3、5年生存率分别为91.2%、61.8%、32.4%。[结论]脾原发性恶性淋巴瘤分期影响预后,以手术为主的综合治疗是最主要且有效的治疗手段,早发现、早诊断、早治疗可提高生存率。     

脾原发恶性淋巴瘤7例临床分析

 脾原发恶性淋巴瘤7例临床分析崔淑珍，张清媛，兰玉新，刘宪冬脾原发恶性淋巴瘤临床少见，哈医大三院与二院于1976年～1994年共收治7例，现报告如下。     

脾原发性恶性淋巴瘤84例综合分析

国内文献报告脾原发性恶性淋巴瘤８４例，其中男５２例，女３２例，年龄８～８１岁。左上腹疼痛或不适，脾进行性增大为主要症状。本病恶性程度较高，预后不佳，脾切除的５年生存率为１９．０％。     

乳腺癌高频声象图分析

目的 探讨乳腺癌的高频声像图特征,血液特点及病理学基础。方法 对经手术病理证实的40例乳腺癌高频声像图及多普勒血流特点进行回顾性分析，与病理进行对照。结果 乳腺癌的高频声像图大多是边界不清，无包膜，形态不规则，内部回声较低，后方回声减弱，血供丰富，其相应病理学基础为癌组织为浸润性生长，细胞和纤维组织的比例不一。结论 使用高频二维超声结合多谱勒有助于乳腺癌的诊断及鉴别诊断。     

脾原发性恶性淋巴瘤一例

患者,男性,30岁,已婚,发现左上腹肿块7个月并逐渐增大,于1992年5月18日入院。T37.1℃,P80次/min,BP16/11KPa。全身浅表淋巴结不肿大,心肺无异常,肝未扪及。     

脾原发性恶性淋巴瘤2例

例1.女,68岁。左腹部发现肿块伴发热、纳差40天。B超 脾肿大,内部光点紊乱,提示混合性肿块。钡透:胃大弯侧有恒定外压切迹,胃体右移,提示胃外肿块。肾盂造影未见异常。体检:左中腹触及20×15cm肿块,质硬,表面结节感,活动差,轻触痛。疑为肠系膜肿瘤,于1982年6月29日剖腹探查。术中见脾下极有20×15×10cm大小质硬的肿瘤,表面结节状,包膜完整,未向周围浸润,脾门及     

脾原发性恶性淋巴瘤1例

1　病案摘要　　患者男 ,6 0岁 ,无明显诱因出现腹胀伴隐痛不适 3个月 ,加重 5天入院。查体 :全身浅表淋巴结不肿大 ,腹软 ,无压痛及反跳痛。肝肋下未触及 ,脾肋下缘约 2 0ｃｍ。Ｂ超、ＣＴ示 :脾内占位性病变 ,考虑为淋巴瘤。手术所见 :脾约 18 0ｃｍ×15 0ｃｍ× 12 0ｃｍ ,表面光滑 ,质中等。脾门淋巴结肿大 ,腹腔淋巴结不肿大。病理检查 :巨检 ,红褐色脾组织 1个 ,被膜完整 ,结节状 ,体积为 17 5ｃｍ× 15 0ｃｍ× 12 0ｃｍ ,重 6 6 0ｇ ,切面见一灰白及灰红色肿物 ,细腻 ,鱼肉状 ,大小为 16 0ｃｍ×13 0ｃｍ× 8 8ｃｍ ,肿物边缘…     

脾原发性恶性淋巴瘤1例

1病例介绍 患者,女性,62岁,农民,因发现腹部包块半年,进行性肿大1月余于2002年3月15日入院.既往无肝炎、结核、寄生虫病等传染病史.     

脾原发性恶性淋巴瘤一例

患者女,34岁。左上腹硬块拌上腹饱胀,食欲下降两个月,于1986年1月6日入院。体检:消瘦,全身浅表淋巴结不肿大;腹丰满,肝肋下3cm,质软光滑;脾脏肿大,内齐中线,下界脐下1cm,质硬,表面不平,压痛,稍活动。实验室检查血常规、血小板计数及肝功均正常。临床拟诊:充血性脾肿大;脾肿瘤于1月11日行剖腹探查。术中见脾大29×12×7cm,质硬结节状,探     

脾原发性恶性淋巴瘤一例

患者女,34岁。左上腹硬块拌上腹饱胀,食欲下降两个月,于1986年1月6日入院。体检:消瘦,全身浅表淋巴结不肿大;腹丰满,肝肋下3cm,质软光滑;脾脏肿大,内齐中线,下界脐下1cm,质硬,表面不平,压痛,稍活动。实验室检查血常规、血小板计数及肝功均正常。临床拟诊:充血性脾肿大;脾肿瘤于1月11日行剖腹探查。术中见脾大29×12×7cm,质硬结节状,探     

脾原发性恶性淋巴瘤1例

脾原发性恶性淋巴瘤罕见,预后极差。我院曾收治1例,报告如下:患者女,59岁。因左上腹肿块3个月于1990年11月20日入院。肿块不痛,逐渐长大,伴周身乏力,食欲减退及消瘦。无发冷发热。既往无肝炎及疟疾史。体检T36.8℃。营养欠佳,皮肤粘膜无黄染及出血点,全身表浅淋巴结不肿大。甲状腺不肿大。心肺无异常。腹壁无静脉曲张。左肋下触及肿大脾脏13×9cm大小,表面不光滑,质硬,边界清,压痛明显,脾切迹触不清,随呼吸稍活动。移动性浊音阴性。     

脾原发性恶性淋巴瘤1例报告

脾原发性恶性淋巴瘤１例报告徐兆龙脾原发性恶性淋巴瘤罕见，我院发现１例，现报告如下，并就其诊治问题作简要讨论。病例报告宋××，女，２５岁。因全身骚痒１年余，上腹部胀满感３个月于１９９３年８月５日入院。查体：全身浅表淋巴结无肿大，巩膜轻度黄染、上腹左侧饱...