多价阳离子干扰水质总硬度测定的探讨

多价阳离子干扰水质总硬度测定的探讨ＤｉｓｃｕｓｉｏｎｏｎＩｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｗｉｔｈＭｕｌｔｉｖａｌｅｎｔＰｏｓｉｔｉｖｅＩｏｎｓｏｆＨａｒｄｎｅｓＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｉｎＷａｔｅｒＳａｍｐｌｅ陈淑贞（福建省连江县环境监测站连江３５０５００...     

阴离子表面活性剂测定技术探讨

对阴离子表面活性剂的测定采用质量控制技术,即：最低检出限,精密度,准确度等的测定进行了论证,并提出了测定中的注意事项。     

应用表面活性剂消除铁对水质硬度测定的干扰

加入均匀沉淀剂使铁形成硫化铁晶形沉淀,不经分离,采用表面活性剂和有机溶剂作复盖剂联合复盖硫化铁沉淀,操作简便、快速,结果可靠。用于钢铁、机械和化工等行业污染的地表水的监测。     

Co—PADAP分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

随着合成洗涤剂应用日趋广泛,其主要成份阴离子表面活性剂对环境和生态的影响愈益受到人们的关注.目前测定水中阴离子表面活性剂的国家标准方法是亚甲兰分光光度法,该法操作繁琐,准确度差,易受各种共存物的影响,而且灵敏度低,最低检测浓度仅为0.05mg/L,难以满足残留量的测定要求.近年来,国外曾用Co-PADAP分光光度法测定水中阴离子表面活性剂.本文对此进行了初步试验.经实验证明,本法简便、灵敏,最低检测浓度为0.02mg/L,干扰少,有良好的准确度和重现性.     

阴离子表面活性剂测量因素的探讨

针对亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂较难处理的乳化现象,采用破乳剂－异丙醇消除,方法回收率良好,准确度为95％－105％。     

测定水中总硬度应注意的几个问题

测定水中总硬度应注意的几个问题ＰｒｏｂｌｅｍｓｏｆＤｅｔｅｃｔｉｎｇＴｏｔａｌＨａｒｄｎｅｓｏｆＷａｔｅｒ宋永乐徐衍忠王均乐李善富（山东省五莲县环境监测站五莲２６２３００）一般常用ＥＤＴＡ滴定法（ＧＢ７４７７－８７）测定水中总硬度。它的主要特点是仪器...     

测定水中硬度缓冲溶液的配制

测定水中硬度用的氨性缓冲液配制通常有两种方法 ,其一为《水和废水监测分析方法》所载 ,即先配制氯化铵氨水溶液 ,再另称取EDTA二钠和镁盐 ,并溶于水 ,加氯化铵氨水溶液 ,加铬黑T指示剂 ,然后以EDTA二钠溶液或镁盐溶液滴加至呈紫色 ,再将两液合并定容而成 ;其二为《水和废水监测分析方法指南 (中册 )》所载 ,分取一定量的ED TA二钠和镁盐的溶液 ,加氯化铵氨水和铬黑T指示剂 ,然后记录EDTA二钠或镁盐溶液滴加的量 ,经折算后将应加的体积加入于EDTA镁盐溶液中 ,合并两液并定容。前者的缓冲液为紫色 ,硬度滴定时 ,由紫色变为紫蓝色 ,…     

溴甲酚紫-十八烷基二甲基苄基氯化铵分光光度法测定水中阴离子表面活性剂

建立了溴甲酚紫(BCP)-十八烷基二甲基苄基氯化铵(SDMBA-Cl)分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法.实验表明,最适合的pH值为8左右,λmax=588nm,在1.0ml1.6×10-4mol/LSDMBA-Cl存在下,十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0～5.0 mg/L内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为4×104L·mol-1·cm-1.用此法测定河水和废水中的阴离子表面活性剂,相对标准偏差＜3.8%,样品加标平均回收率为100.3%.     

催化动力学光度法测定铜的研究

基于铜（Ⅱ）对高锰酸钾氧化二安替比林对甲基苯基甲烷显色的强烈负催化作用,建立了一种测定痕量铜的高灵敏方法。检出限为０．００４ｍｇ／Ｌ,铜含量ｍｇ／Ｌ与ｌｇ（０／Ａ）成良好的线性关系。方法用于环境样中痕量铜的测定,结果满意。     

硬度缓冲溶液配制方法的探讨

文献[1]对和文献[2]中分别介绍了2种配制硬度缓冲溶液的方法,这2种方法都强调了配制此液的关键在于调节EDTA与镁益的等当点．但均未给出一种具体的调节方法,针对这种情况,我们对此做了初步探讨。1试验部分1．1仪器、试剂同文献[1]、文献[2],须补配一份10mmol／LMgSO4．7H2O     

测定COD用硝酸银消除氯离子干扰

测定水样COD时,存在氯离子干扰。经试验,采用100g/L硝酸银溶液可消除氯离子的干扰,方法如下:取20 0mL水样(或取适量稀释至20 0mL)置于250mL的回流锥形瓶中,加入10 00mL重铬酸钾标准溶液及数粒小玻球或沸石,然后滴加硝酸银溶液至出现砖红色沉淀为止,如硝酸银溶液量超过5 0mL,需对水样进行稀释。其余步骤与标准回流法相同。用国家环保总局标准物质研究所COD标样加入不同质量浓度氯离子进行分析,结果见表1。表1　COD标样分析结果mg/L样品号加入氯离子COD测定均值1502062200204310002054200020354000203　　标样保证值为208mg/L,不…     

消除砷测定中硫化物干扰方法的探讨

二乙氨基二硫代甲酸银光度法测定砷的过程中用乙酸铅棉去除硫化物的干扰,但在实际操作过程中,仅用乙酸铅棉去除硫化物暴露出一定的缺点,主要表现为填充乙酸铅棉的量不宜掌握。要求乙酸铅棉的填充必须松紧适当、均匀一致。当填充的量较多时,乙酸铅棉的膨松度不够,阻碍了气流的通过,影响气态胂化氢的吸收;当填充的乙酸铅棉较少时,有一部分气体未通过乙酸铅棉直接进入吸收瓶,其中的部分硫化氢气体被氧化成单质硫留在吸收瓶中,少量逸散到空气中产生臭味,毒性很大,这种现象且不易被实验者观察到。对含硫量高的工业污水和生活污水,乙…     

水和废水中阴离子表面活性剂测定干扰因素试验研究

对二氮杂菲萃取分光光度法测定水和废水中阴离子表面活性剂的主要干扰因素进行了试验研究.设计了温度过低、浑浊带色和混溶乳化3种干扰试验方案,探讨了各干扰因素在不同工况下的试验结果、影响程度及消除措施.提出温度过低须在测定前提高环境温度,以确保显色反应完全;浑浊带色须在测定中采用色(浊)度校正法消除干扰;混溶乳化可在测定中利...     

测定水中阴离子表面活性剂方法探讨

阴离子表面活性剂的监测方法一般采用亚甲蓝分光光度法，此方法非常繁琐，尤其调节pH的过程和萃取、洗涤的过程，另外，亚甲蓝分光光度法要萃取三次，不仅消耗大量的三氯甲烷，而且带来二次污染．而本文所采用的二氮杂菲萃取分光光度法操作简单，且消耗试剂只有亚甲蓝分光光度法的1／5．通过实验，两种方法平均相对偏差为5．2％，分析结果一致性令人满意，说明目前地表水监测中可以用二氮杂菲萃取分光光度法取代亚甲蓝分光光度法．     

铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸

在盐酸羟胺还原体系中萃取，用铜试剂将丁基黄原酸亚铜转化成铜试剂亚铜，进而分光测定丁基黄原酸的新方法，大大提高了比色法的灵敏度，其浓度在０￣８０μｇ／Ｌ符合比耳定律，相对误差小于１．５％，平均回收率达９２％￣１０５％，适用于水中丁基黄原酸的测定。     

阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较

通过对水中阴离子表面活性剂测定中不同萃取方法的比较，从而简化操作步骤，提高了工作效率。     

浅谈测定条件对总硬度测定的影响

在对水中总硬度测定条件进行分析、比较的基础上，针对测定过程中经常出现的问题提出一些看法及解决方法，并进行了探讨。     

新亚铜灵萃取光度法测定水中铜的方法改进

用乙醇代替甲醇，改进萃取过程，提高了测试的稳定性和数据的准确度．     

荧光光度法测定地表水中阴离子表面活性剂

采用荧光光度法测定地表水中烷基苯磺酸盐类阴离子表面活性剂,讨论了pH值和干扰物质对测定的影响。方法在0.200 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,检出限为0.081 mg/L,实际水样加标回收率为98.6%~101%。