双胞胎姐妹真两性畸形2例

例1,双胞胎之姐,社会性别女性,22岁,主因真两性畸形行一侧附件切除术后8年,要求阴道成形,于2011年12月入院.患者出生时父母即发现其外生殖器异常,12岁月经初潮,3~4d/30~50d,经量少,轻微痛经.14岁时第1次住院查体:身高150cm,双乳发育4cm×4cm.肛查:阴毛呈倒三角,阴阜下方有一长约3cm阴蒂,阴唇融合成皮肤皱褶,阴蒂下2cm处可见尿生殖窦开口,棉签向下探入5cm.     

双胞胎同患两性畸形报告

患儿 ,9岁 ,1999年 3月为明确性别而就诊。新法接生 ,足月顺产 ,系单卵双胎 ,生后一般情况良好 ,母孕期体健。两患儿面容相似 ,女性打扮 ,力气较大 ,学习成绩差。例 1,社会性别女 ,为第 1胎第 1产。查体 :身高 135cm ,体重 36kg。发育营养好 ,五官未见异常。乳房未发育 ,心肺听诊未闻及异常。腹软 ,肝脾未触及。四肢脊柱无畸形。外阴部可见阴毛 ,阴茎长约 4 .8cm ,直径约 3cm ,包皮上翻如成年男性 ,尿道口位于阴茎下方。阴茎根部两侧似阴囊 ,“阴囊”内未触及睾丸。双侧腹股沟亦均未触及睾丸。腹部B超示 :可见子宫及双侧卵巢。例 2 ,社会性…     

双胞胎腓骨肌萎缩症2例报告

1临床资料 腓骨肌萎缩症临床比较少见,双胞胎者更为罕见,笔者遇见2例,并经病理检查证实为本病,现报告如下： 患者,男性,29岁,因双下肢无力2年就诊。患者2年前出现进行性双下肢无力,上楼费力,跑跳无力,逐渐加重,行走无力,远端重于近端,偶有双下肢肉跳,但无肌肉疼痛。进1年双下肢逐渐变细,远端麻木感。     

肝脏畸形2例报告

肝脏畸形２例报告刘吉佳，谢文彪（衡阳医学院第二附属医院，衡阳，４２１００１）肝脏畸形在临床上罕见，我院最近手术中发现２例，现报告如下：１病例报告例１，女，３６岁，因右上腹疼痛反复发作１０余年，再发加重２天于１９９４年３月６日住院。查体：右上腹压痛，墨...     

Madelung畸形2例报告

例１，女，２２岁，右腕部疼痛，尺背侧骨隆起，腕关节背伸，尺偏及旋转功能受限３ａ余来诊。右腕关节正侧位Ｘ线摄片显示：右桡骨远端向掌、桡侧弯曲，远端关节面向掌侧倾斜近８０度，向尺侧倾斜９０度，尺骨较桡骨长，两者骨间隙增宽，近排腕骨呈尖顶样排列，失去正常弧...     

脑裂畸形2例报告

脑裂畸形(Schizencephaly)是一种神经元移行异常而引起的先天性颅脑发育畸形，其以横跨大脑半球的脑裂为特征。临床上可有癫痫、智力障碍、偏瘫、肌力下降等症状。现将我院近年诊断的2例报告如下。     

双胎之一胎儿无脑畸形1例报告

目前国内文献尚无双羊膜囊单卵双胎之一发生无脑畸形的报告。本例病案报告为此类疾病提供产科诊断及处理经验。     

双胎之一胎儿无脑畸形1例报告

目前国内文献尚无双羊膜囊单卵双胎之一发生无脑畸形的报告。本例病案报告为此类疾病提供产科诊断及处理经验。     

双胆总管畸形2例报告

病例报告 :例1 :男 ,65岁。以间断发作的右上腹疼痛半年住院。B超报告 :胆囊结石合并慢性炎症 ,胆总管扩张内有结石。在硬膜外麻醉下行胆囊切除 ,胆总管切开取石术。在结扎胆囊管时发现胆囊管与胆总管交界不清 ,敞开胆囊管用探针向乳头开口方向探查 ,探针通过乳头开口 ,但向上探查不能进入肝内胆管 ,在后内侧壁穿刺抽示胆汁 ,切开后为一胆管。再探查向上通肝内胆管 ,向下通乳头开口。此时再从另一切口插入胆道镜 ,观察两管于壶腹会合共同开口于十二指肠乳头。胆囊管入先切开胆总管壁。两管间壁行程约4.0cm。两管径相同 ,直径约1.0cm。例2 :…     

女性生殖器畸形2例报告

在人类胎生发育过程中,男女生殖器官由左右二条中肾管或副中肾管(即苗勒氏管)发展而来。女性生殖器是由于中肾管退化,付中肾管继续发育而成。付中肾管上段部分衍化为输卵管,中段融合成子宫,尾段衍化为宫颈及阴道上段。若付中肾管融合受阻,可产生各种子宫、宫颈和阴道发育异常,其中先天性子宫发育异常是生殖器畸形中最常见的一种,但双子宫、狭部相通,合并双宫颈和双阴道,一侧阴道闭锁较少见,近半年来我科收治2例。     

真两性畸形2例报告

真两性畸形病人极为少见,手术后足月妊娠分娩者更为罕见。我们遇到2例,其中1例经手术治疗后.3次流产,2次足月妊娠:1次臀位,1次剖腹产。现报告如下。病例摘要例1:社会性别女,病案号74943.24岁,1979年4月5日入院,自幼外阴畸形,在阴蒂处有长4cm阴茎。愿与男性接触。月经10(6/(28～30))。家族中无畸形病史。检查:智力正常,唇上有少许胡须,乳房发育正常。外阴女性阴毛分布,大小阴唇发育欠佳,相当     

结肠重复畸形2例报告

例1：男，20岁。从2岁起，间歇性左下腹部剧痛伴有包块出现，腹痛好转包块消失．钡剂灌肠无异常．术中发现降结晒及肠系膜后面有重复畸形的结肠，开口于降结肠下端，勉强通过一小指尖，长约20cm直径3～5cm，远端与胰腺腹主动脉粘连．行重复畸形的结肠和部分降结肠蜘除吻合术，痊愈出院．病理报告：降结肠重复．     

回肠重复畸形2例报告

１ 临床资料 消化道重复畸形是一种比较少见的先天性发育异常。我院曾先后收治回肠重复畸形２例，现报告如下。 例１，男，９岁，因腹痛、腹部包块２天，行Ｂ超检查，拟诊“腹腔囊肿”入院。查体：一般情况可，腹膨隆，中下腹可触及约 １４ｃｍ × １０ｃｍ × ７ｃｍ包块，边界清楚，固定，有压痛。剖腹探查发现在距回盲部４０ｃｍ处肠管上有一大小为 １３ｃｍ× ｌ０ｃｍ×９ｃｍ的囊性肿块，呈紫褐色，肿块连同回肠扭转一周。行肿块及其附着回肠切除，回肠端端吻合术。术后病理诊断；回肠重复，壁有坏死。 例２，男，７０岁，系腹痛、腹…     

多睾畸形2例报告

<正> 多睾症是一种罕见的先天畸形。我院最近遇到2例,报告如下。例1,男,6岁,以排尿时尿流向后6年于1989年3月29日入院。平素不能站立排尿,阴茎不能伸直,无排尿困难。第2胎,足月顺产。双亲非近亲婚配。查体:生长发育良好,心、肺、腹(-)。男性外阴,右睾丸已降入阴囊,左侧阴     

双胆囊畸形2例报告

我院自1999年1月至2005年12月，实施腹腔镜胆囊切除术（LC）2134例，术中发现双胆囊畸形2例，现报告如下：例1女性，40岁。以“间断性右上腹不适1年”之主诉入院。入院诊断：胆囊结石、胆囊炎。B超提示：胆囊大小5cm×2cm，壁厚0．2cm，内部可见两个强光团，后伴声影，胆总管内径0．4cm。经术前准备，全麻下行LC术，常规四孔操作，术中见胆囊无粘连，呈“移”型，     

结肠重复畸形2例报告

例1：男，20岁。从2岁起，间歇性左下腹部剧痛伴有包块出现，腹痛好转包块消失．钡剂灌肠无异常．术中发现降结晒及肠系膜后面有重复畸形的结肠，开口于降结肠下端，勉强通过一小指尖，长约20cm直径3～5cm，远端与胰腺腹主动脉粘连．行重复畸形的结肠和部分降结肠蜘除吻合术，痊愈出院．病理报告：降结肠重复．     

双联胎畸形2例报告

联体双胎是罕见的畸形。我院1970年见到一例,1976年我院医疗队赴唐山又见到一例,现报告如下:病例1:产妇丁×,25岁,第一胎妊娠8月,于1970年8月17日因先兆子(?)住院治疗。入院主诉头晕、眼花、血压180/110毫米汞柱,臀位,胎心140/分,浮肿 。常规化验:血色素9.5克%,红细胞326万/立方毫米;尿常规:蛋白少量,白细胞1～3,其他(-)。血NPN30毫克,CO_2结合力37.4容积%。入院第二天X线平片检查,报告为双胎妊娠腿曲臀位。入院后经治疗仍主诉头晕、恶心、呕吐及鼻衄等,血压维持在140～180/90～130毫米汞柱,浮肿 ,心率120/分。于入院后第四天在针麻下施行子宫下段剖腹产,术中发现二个胎儿同在一个羊膜囊内,为相等横联合联胎畸形。二胎儿面对面,自胸骨剑突至脐孔长约10厘米、宽约2厘米处皮肤相连。二胎儿颜面相似,大小相等,女性。