盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

我们于2004年1月至2005年6月应用盐酸依匹斯汀治疗慢性荨嘛疹41例取得满意的临床疗效。     

消风散联合依匹斯汀治疗急性荨麻疹的临床观察

目的观察消风散联合依匹斯汀治疗急性荨麻疹的疗效。方法对2011年6月～2013年5月治疗的287例急性荨麻疹患者,采用随机平行对照方法分为治疗组134例,口服消风散汤剂,一日一剂,分三次服,同时口服依匹斯汀10毫克,一日一次;对照组153例,口服依匹斯汀10毫克,一日一次。急性荨麻疹疗程为两周。结果治疗组有效率84．6％;对照组有效率70．6％,两组差异有统计学意义（P〈0．01）。结论消风散联合依匹斯汀治疗急性荨麻疹疗效优于单独使用依匹斯汀治疗。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是一种无特效疗法的慢性皮肤病。2008年9月—2009年2月我科采用咪唑斯汀（mizolastine,商品名皿治林,Mizollen）治疗取得较满意效果,现将结果报告如下。     

咪唑斯汀与扑尔敏联合治疗儿童慢性荨麻疹35例疗效观察

目的：观察咪唑斯汀片与扑尔敏联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：68例患者随机分为两组。治疗组35例,使用咪唑斯汀10 mg,1次/d,扑尔敏片4 mg,口服,1次/d,睡前30 min口服。对照组33例,使用盐酸西替利嗪片10 mg,1次/d,雷尼替丁150 mg,口服,2次/d,均连续服用4周为1疗程。评估疗效,记录不良反应。结果：治疗组和对照组有效率分别为86.00%、67.39%,两组有效率有显著差异（P〈0.05）。结论：咪唑斯汀片与扑尔敏联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的观察依匹斯汀联合他克莫司软膏治疗肛周湿疹的临床疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将65例肛周湿疹患者随机分为两组,治疗组33例,予以口服依匹斯汀胶囊,1次／d,20mg／次．夕h用0．1％他克莫司软膏,每日早晚各1次。对照组32例,仅外用他克莫司软膏,用法同治疗组。两组疗程均为4w。分别于治疗后2、4w时随访,观察皮损情况以及药物不良反应,比较两组疗效并记录不良反应。治疗结束后随访1个月,观察复发率。结果治疗组在治疗2、4w时的有效率分别为69．70％和90．90％,优于对照组的43．75％和71．87％（P〈0．05）。两组均未见严重不良反应;随访1个月后,治疗组复发率为3．33％,对照组复发率为26．09％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依匹斯汀联合0．1％他克莫司软膏治疗肛周湿疹疗效好,安全性高,复发率低。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将124名患者随机分为治疗组和对照组,治疗组接受咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗,对照组接受咪唑斯汀治疗,对治疗组和对照组用药4周后有效率的比较并作出评价。结果治疗4周后,咪唑斯汀联合复方甘草酸苷总有效率明显高于单独口服咪唑斯汀组(P<0.05)。结论咪唑斯汀联合复方甘草酸苷较单独口服咪唑斯汀能明显提高疗效,而且不增加不良反应。     

中医辩证与咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 探讨中医辩证论治联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 选用140例慢性荨麻疹患者进行观察,随机分为观察组和西药组,观察组采用中药汤剂玉屏风散联合咪唑斯汀治疗,西药组单纯采用咪唑斯汀治疗.对比观察两组患者临床治疗总有效率、不良反应和复发情况.结果 观察组临床治疗总有效率明显优于西药组,观察组的不良反应发生率和复发率明显低于西药组,两组数据对比差异有统计学意义(P<0.05).结论 对慢性荨麻疹患者采用中医辩证论治联合咪唑斯汀治可以提高治疗效果,减少不良反应,复发率较低,适合慢性荨麻疹患者使用.     

消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法：选择慢性荨麻疹74例,随机分为观察组38例和对照组36组。观察组采用消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗,对照组采用单纯咪唑斯汀治疗。治疗2个疗程后,比较两组疗效。结果：观察组总有效率86.8%,对照组61.1%;两组比较,差异显著（P〈0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论：消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好,且较安全。     

依巴斯汀联合草分支杆菌治疗慢性荨麻疹疗效观察

<正>近年来采用免疫调节剂治疗一些与免疫功能失调有关的疾病,如:哮喘、COPD、慢性荨麻疹、湿疹、结核等,都取得了较好的效果[1]。2008年3月—2010年9月我院采用抗组胺药联合草分支杆菌治疗慢性荨麻疹取得了较好的效果,现报告如下。     

万应胶囊与西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹

慢性荨麻疹病程迁延反复,一般抗组胺药物如H1受体拮抗剂效果不甚理想,因此,我们于近期应用万应胶囊与西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹,取得较好疗效,报告如下.     

左西替利嗪胶囊联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹临床研究

目的比较左西替利嗪胶囊、皮敏消胶囊及两种药物联合应用治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 248例门诊病人随机抽签分成三组,分别用左西替利嗪胶囊、皮敏消胶囊及两种药物联合治疗。结果左西组痊愈率22.50%、显效率48.75%;皮敏组痊愈率23.46%、显效率51.85%;联合组痊愈率46.91%、显效率81.48%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

NB-UVB联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

 目的 评价照射窄谱紫外线B(narrowband ultraviolet B,NB-UVB)联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 选择2016-01至2018-01 64例慢性荨麻疹患者,随机分为两组。治疗组(32例) 照射NB-UVB,同时口服盐酸西替利嗪,对照组(32例)单纯口服盐酸西替利嗪。疗程均为1个月。治疗前及治疗后1、2、4周进行随访,评价疗效及不良反应。结果 治疗后,治疗组与对照组在第1,2和4周症状指标总积分中均有显著下降(P＜0.05)。第4周总体效果评价,治疗组痊愈率为59.4%,有效率为93.8%;对照组痊愈率为37.5%,有效率为62.5%,两组有效率差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论 照射NB-UVB联合口服盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹近期疗效显著,其临床效果明显优于单纯口服盐酸西替利嗪片治疗。     

枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

 目的 观察枸地氯雷他定联合维生素D滴剂治疗血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者的临床疗效。方法 选取2018-10至2019-09就诊于山西医科大学第一医院皮肤科门诊的血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者108例,按随机数字表法分为两组,每组54例。对照组予口服枸地氯雷他定片,治疗组予口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂,疗程均为6周,比较两组患者的总有效率及治疗前后的每天发作次数评分、每天发作时间评分、皮肤病生活质量指数评分、血清25-(OH)维生素D含量的差异。结果 治疗后治疗组总有效率83.33%,高于对照组的64.81%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组各项指标差异均无统计学意义,治疗后两组各项指标均较治疗前有改善,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组每天发作次数评分、每天发作时间评分及DLQI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗组25-(OH)维生素D含量明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗后治疗组平均血清25-(OH)维生素D含量[(59.43±10.08)nmol/L]与对照组血清25-(OH)维生素D含量[(30.19±9.60)nmol/L]相比差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 血清25-(OH)维生素D含量缺乏的慢性自发性荨麻疹患者口服枸地氯雷他定片联合维生素D滴剂疗效显著,能够改善患者的生活质量,值得推广使用。     

盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C等治疗急慢性荨麻疹的疗效

 目的 分析盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C等治疗急慢性荨麻疹的疗效。方法 选择2015-06至2016-12收治的120例急慢性荨麻疹患者,予以盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C等治疗。观察临床疗效及复发率,治疗前后临床症状积分,免疫球蛋白E(IgE),生活质量,及不良反应发生情况。结果 治疗急慢性荨麻疹患者总有效率为95.00%,复发率为3.33%。治疗后IgE、风团持续时间、风团数量、风团直径、风团外观、风团发作次数、瘙痒程度、生活质量评分低于治疗前。用药期间,患者均未见不良反应。结论 盐酸西替利嗪联合葡萄糖酸钙、维生素C治疗急慢性荨麻疹的疗效肯定,能够促进临床表现的缓解,降低血清IgE浓度。     

米诺环素联合化瘀祛斑胶囊治疗玫瑰痤疮的疗效观察

 目的 观察盐酸米诺环素和化瘀祛斑胶囊联合用药治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法 将100例玫瑰痤疮患者随机分为治疗组和对照组,分别给予盐酸米诺环素联用化瘀祛斑胶囊和盐酸米诺环素胶囊单用治疗,两者疗程6周。结果 治疗组有效率86%,对照组有效率为68%;两组比较差异具有统计学意义(P<0.01),治疗组改善程度明显优于对照组。结论 米诺环素联合化瘀祛斑胶囊治疗玫瑰痤疮安全性高,效果更好。     

盐酸氨基葡萄糖片联合玻璃酸钠治疗退行性骨性膝关节炎的临床观察

目的观察盐酸氨基葡萄糖片联合玻璃酸钠治疗膝关节退行性骨性关节炎(KOA)的疗效及安全性。方法 80例KOA患者,予盐酸氨基葡萄糖片口服6个月,玻璃酸钠膝关节内注射5次,每周1次。观察治疗前后的疗效及安全性。结果 80例KOA患者治疗前后疼痛及关节功能等指标都有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),总有效率达81.25%,关节功能多恢复至优、良。结论盐酸氨基葡萄糖片联合玻璃酸钠治疗KOA疗效确切,不良反应少,使用方便、安全。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷(SNMC)联合盐酸非索非那定(FHT)治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。     

盐酸帕洛诺司琼胶囊与盐酸托烷司琼治疗乳腺癌术后辅助化疗引起呕吐疗效比较

目的探讨盐酸帕洛诺司琼胶囊与盐酸托烷司琼在预防及治疗乳腺癌患者术后行环磷酰胺联合表柔比星方案(AC方案)辅助化疗引起的恶心、呕吐等消化道反应的疗效。方法选择2012年5月至2015年4月在沈阳军区总医院肿瘤科住院的确诊为三阴性乳腺癌术后患者36例为研究对象,统一采用AC方案化疗。将36例患者随机分为A、B两组,每组各18例。A组患者化疗前30 min使用盐酸帕洛诺司琼胶囊+阿瑞匹坦+地塞米松;B组患者使用盐酸托烷司琼+阿瑞匹坦+地塞米松,以防治恶心、呕吐。比较两组患者化疗后急性呕吐及延迟性呕吐的缓解率,并观察两组患者用药后头痛、便秘、眩晕等不良反应的发生率。结果 A组总有效率为94.4%,B组总有效率为77.8%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但在急性呕吐期,A组的完全缓解率(83.3%)明显高于B组(50.0%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);同时,延迟期呕吐的缓解率,A组的完全缓解率(44.4%)同样高于B组(11.1%),且两组比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。在不良反应的比较中,A组便秘及胃肠道紊乱发生率低于B组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸帕洛诺司琼胶囊在化疗相关性呕吐的治疗中,疗效明显优于盐酸托烷司琼;其不良反应的发生率也明显低于盐酸托烷司琼。     

慢性鼻-鼻窦炎120例药物治疗评估

目的评估药物治疗慢性鼻-鼻窦炎疗效。方法根据症状、鼻内镜检查及CT表现,12周岁以上120例(216侧)不伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎患者列入治疗对象。给予大环内酯类抗生素(克拉霉素缓释片)、黏液溶解剂(标准桃金娘胶囊)和一种中成药(鼻渊通窍颗粒)3种药物口服,糖皮质激素鼻内局部应用。最少用药4~6周复查,若患者主观感觉症状缓解或消失,复查CT,CT提示鼻窦炎症完全消失者,停用除克拉霉素缓释片外的其他药物,将克拉霉素减半继续服用达12周。若仅有主观症状改善继续合并用药,治疗过程中根据症状与CT表现确定是否调整用药方法,最长用药12周,所有患者在停药后4周,根据治疗前后症状及CT表现,分别采用视觉模拟量表(VAS)和Lund-Mackey鼻窦CT扫描病变范围评分系统对临床疗效进行主观与客观评估。结果 120例CRS患者治疗前VAS得分为(7.88±1.58)分,治疗后为(2.74±1.36)分,治疗前后得分比较t=27.01,P<0.01。Lund-Mackey鼻窦CT量化评分治疗前为(8.10±1.41)分,治疗后为(2.98±1.56)分,治疗前后得分比较t=26.67,P<0.01。治疗前后按侧进行Lund-Mackey鼻窦CT量化评分判为正常(轻微)、轻度、中度和重度的构成比变化比较,χ2=197.77,P<0.01。结论合适的药物治疗对慢性鼻-鼻窦炎疗效明显,12岁以上不伴鼻息肉慢性鼻-鼻窦炎应首选药物治疗。