川楝子中6种微量元素的形态分析

对川楝子中Mg、Fe、Sr、Zn、Mn和Cu 6种微量元素的化学形态进行了分析研究。先用传统的煎煮法进行元素提取,然后分别采用0.45μm微孔滤膜、LSA-10大孔吸附树脂柱、正辛醇/水分配体系,依次区分元素的可溶态和悬浮态、有机态和无机态、醇溶态和水溶态,最后用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICPAES)对湿法消解后的各种元素进行测定。结果表明:6种元素的提取率在16.6%~64.4%,悬浮态的颗粒吸附率在2.4%~27.9%,加标回收率在94.7%~103.7%,检出限为2.0~7.2μg/L,RSD≤5.1%。     

中国南海22种海藻微量元素分析

采用电感耦合等离子体发射光谱仪,对中国南海22种常见经济海藻的微量元素进行分析测定。结果发现22种海藻的微量元素含量丰富,其中以Ca、Mg、Fe、Mn、P、Zn含量最高;重金属元素Cd含量很少;绿藻门海藻微量元素含量相对较高,而重金属元素Cd最低;马尾藻科的不同海藻所含微量元素的含量差别不明显;试验采用的22种不同海藻中各种微量元素含量存在显著差异。     

中药川黄柏中有效化学元素的分析研究

采用联用技术（ICP-AES和ICP—MS）测定了道地药材川黄柏中的有效化学元素。方法的准确性用国家一级标准物质GBW07604对比分析证实。应用提出的分析方法弄清了不同地区（巴中、宜宾与荥经）的川黄柏中有效化学元素（包括宏量、微量与痕量元素）的含量及不同生长期的浓度变化（荥经），为黄柏生产基地的选择及进一步的开发、出口提供科学依据与测试手段。     

Xi莶草中的有效微量元素研究

测定了三个产地的Ｘｉ莶草及其水提液中的微量元素含量。探讨了其深出率的意义。研究表明，溶出部分的微量元素才是有效的，中草药中微量元素的溶出率既与环境地域有关同时也与微量元素在中草药中的形态有关。     

不同地区魔芋粉中微量元素含量的测定

用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES) ,对不同地区魔芋粉微量元素含量进行测定 ,结果表明 ,魔芋中含有丰富的人体必需的微量元素 ,为魔芋的药效功能的进一步研究和开发提供重要的依据。同时该方法具有灵敏、准确及多元素同时测定、操作简单、快速等优点。     

复方微量元素对骨折家兔血清元素含量的影响

使用电感耦合等离子体发射光谱术在可重复性实验家兔骨折模型上，进行了复方微量元素对骨折家兔血清元素含量影响的研究。血清铁含量，在骨折愈合早期实验组明显低于对照组，在中、后期则有上升趋势。血清锌含量，在骨折愈合期实验组低于对照组，后期呈上升趋势。血清铜含量和铜／锌比值，在骨折愈合期实验组均高于对照组，铜含量在骨折愈合中、后期有高水平值出现。血清钙含量在骨折愈合期基本上是恒定值。血清锶含量，在骨折愈合期呈峡谷状变化曲线。     

豨莶草中的有效微量元素研究

测定了三个产地的莶草及其水提液中的微量元素含量。探讨了其溶出率的意义。研究表明 ,溶出部分的微量元素才是有效的 ,中草药中微量元素的溶出率既与环境地域有关同时也与微量元素在中草药中的存在形态有关     

厚朴皮中微量元素的测定

中药厚朴皮是木兰科落叶乔木的一种,采用干法消解和湿法消解分别对样品处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）测定秦巴山区厚朴皮样品液中Fe、Cr、Zn、Cu、Ni、Mg 6种微量元素的含量,并探讨厚朴皮的药用价值。     

ICP-AES检测河北省食管癌高发区小麦和玉米中8种微量元素

目的：检测河北省食管癌高发区居民食用小麦和玉米中微量元素含量，并探讨其与食管癌的可能关系。方法：深入食管癌高发区现场按发病率分组随机选取当地居民正在食用的小麦样品59份和玉米样品57份，利用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定小麦和玉米中镉、铜、锰、铁、锌、铝、铅及砷8种微量元素含量。结果：8种微量元素在小麦和玉米中的加标回收率分别为97．24％～120．52％和80．32％～107．7％；标准偏差分别为1．63％～4．43％和1．11％～3．76％。食管癌高发区小麦和玉米中铜和锌的含量低于低发区。结论：食管癌高发区主粮中低锌、镉、铜、砷，高锰。     

氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法测定黄姜中的砷锑和铋

建立了氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱 (HG -ICP -AES)法测定黄姜中微量元素As、Sb和Bi的方法。在优化实验条件下 ,待测元素As、Sb和Bi的检出限 (DL)分别为 1.8、2 .4和 3 .1ng/ml,相对标准偏差 (RSD)分别为 3 .3 %、5 .4%和 4.0 % ,回收率为 90 %～ 10 8%。本法具有简便、灵敏、准确等优点。     

微波辅助提取—HG—ICP—AES法测定中药田七中可溶态Se

建立了用微波辅助提取—氢化物发生—电感耦合等离子体原子发射光谱联用技术测定中药田七水提取液可溶态Se的分析方法。研究了微波辅助提取的影响因素、硒形态分离的最佳酸度、仪器工作条件对硒氢化物发生的影响及六价硒的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰及消除方法。通过直接测定Se(IV)和定量还原后测总硒,用差减法测得Se(VI)量。Se(IV)的检测限为0.0014μg/g,相对标准偏差为1.8%,加标回收率为94%。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定水中23种元素

目的建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定水中23种元素。方法用2%硝酸溶液将水样稀释1倍,直接用ICP-MS同时测定水中23种元素。结果 23种元素的线性范围在0.5～500.0μg/L,相关系数>0.999 8。方法的回收率在92.5%～105.0%之间,RSD均<6.1%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏,可用于水中多种金属元素的测定。     

废水中六价铬的电感耦合等离子体发射光谱测定法

目的：探讨测定废水中Cr^6 的新方法。方法：采用电感耦合等离子体发射光谱法，样品经离子交换法分离，浓缩。结果：精密度为2．05％，平均回收率为99．7％，最低检出限为0．018μg/ml，结论：用本方法测定工业废水中Cr^6 ，可能对排除水样中干扰物质的影响。     

电感耦合等离子体质谱法测定固体尿中碘

目的为调查尿碘水平,建立电感耦合等离子体质谱法测定固体尿中碘的分析方法。方法样品经1%NH3.H2O溶解后直接用电感耦合等离子体质谱进行分析,测定过程中用耐高盐接口（Xi接口）、基体匹配和内标法消除非质谱干扰。结果方法的检出限小于0.00 5 mg/kg,精密度优于1.5%,回收率为97.6%（102%）结论该方法简单、快速和准确。     

电感耦合等离子体质谱法测定血液中的铟

[目的]探讨人体血液中铟的分析方法。[方法]用电感耦合等离子体质谱法测定血液中铟,优化仪器[工作参数,基体效应干扰以2μg/L铊溶液进行校准。[结果]标准曲线线性范围为0.1～100.0μg/L,最低检测质量浓度为0.5μg/L,平均回收率为97.7%～101.9%,精密度试验中,相对标准偏差（RSD）均小于4.9%。[结论]该方法简单、快速、准确,适合人体血液中铟的检测。     

水浴酸消化-电感耦合等离子质谱同时测定全血中多种元素的分析方法研究

目的建立电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）同时测定全血中多种微量和痕量金属元素的分析方法,为开展重金属污染对人体健康的影响研究提供检测手段。方法样品经硝酸水浴消化后,以钪、锗、铑和铼作为在线内标,内标中加入异丙醇进行基体匹配,用ICP-MS测定铅、镉、砷、汞、铬、硒、锑、钴、钼、铊、锰、铜、铋、锌、铁、钙及镁等17种元素,采用全血标准物质-Seronorm^TM TraceElementsWholeBloodL-1及L-2实施质量控制。结果各金属元素线性相关系数均大于0．9995;重金属元素检出限铅、锑为2．0μg／L,铬、锰为1．0μg／L,铜为5．0Ixg／L,其他元素均在0．008～0．3μg／L之间;对标准物质7次测定结果均在标准值范围内,其相对标准偏差小于10％;在连续20h测定400份血样过程中,对同一样品间隔重复测定16次,其相对标准偏差小于10％。结论水浴酸消化一电感耦合等离子体质谱方法操作简便、灵敏度高、稳定、抗干扰性强,适用于大批量血样中多种重金属及营养元素的同时测定。     

电感耦合等离子体——发射光谱法测定冻干人尿标准物质中多种痕量元素

本文研究了用电感耦合等离子体—发射光谱法(ICP-AES)测定冻干人尿标准物质中Be、Cd、Cu、Mn、Ni和Zn的方法.着重探讨了四种尿样的制备方法:消化法、标准加入法、 APDC沉淀法和Chelex-100螯合法.前两种例鲁方法简单方便,适于尿中高浓度元素的测定,后两种制备方法可消除碱金属与碱土金属的干扰.还可富集痕量元素,适于分析尿中含量较低的元素.对NBS SRM 2670冻干人尿标准物质的测定结果表明,各方法具有良好的精密度.     

ICP-AES和ICP-MS法测定头发中微量元素

目的　探讨学生的不明病因与微量元素的关系。　方法　采用微波消解法处理样品 ,运用电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP -AES)和质谱法 (ICP -MS)测定了学生发中微量元素。　结果　患病学生头发中重金属含量无显著性差异 ,而头发中营养元素钙、锰、钾、镁含量偏低 (P <0 .0 5 )。　结论　学生的不明病因与营养不良有很大的关系。     

考核水样中19种微量元素的ICP-AES同时测定法

目的建立电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定考核水样中铝、锑、砷、钡、铍、硼、镉、铬、铜、铁、铅、锰、钼、镍、硒、银、铊、钒、锌共19种微量元素含量的分析方法。方法优化了仪器条件,提高了信噪比,避免了谱线干扰,水样按考核要求用0.5%硝酸稀释后直接进样分析。结果 19种微量浓度在0～2.0μg/ml范围内呈良好线性关系,方法最低检出限在0.3～6.3μg/L,回收率为89.0%～105.1%,相对标准偏差(RSD)为0.18%～4.30%。结论该方法是一种快速,灵敏,准确的分析方法,可用于考核水样中19种微量元素的同时测定。