降纤酶治疗糖尿病足75例疗效观察

目的　观察降纤酶治疗糖尿病足的疗效。方法　 12 3例糖尿病足患者随机分为 2组 ,治疗组 75例 ,对照组 48例 ;治疗组第 1d应用降纤酶 10U ,第 3、5d各 5U加入生理盐水 2 0 0ml中静滴 ,1h以上滴完 ;对照组不应用降纤酶。结果　治疗组对糖尿病足神经病变、血管病变、局部感染 ,显效率为 70 67%,总有效率为 88 0 0 %;而对照组分别为 3 1 2 5 %、66 67%,两组比较有显著性差异。调节血糖、血脂、血压、抗感染、改善微循环、改善末梢神经功能、清创换药及饮食治疗 ,2组相同。结论　降纤酶对糖尿病足疗效确切 ,且无明显不良反应 ,用药疗程短 ,值得临床继续实践     

降纤酶治疗糖尿病足的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗糖尿病足的疗效.方法 204例糖尿病足患者随机分为2组,治疗组103例,对照组101例;治疗组第1天应用降纤酶10U,第3、5天各5U加入生理盐水200ml中静滴,1h以上滴完;对照组不应用降纤酶.结果 治疗组对糖尿病足神经病变、血管病变、局部感染,显效率为70.87%,总有效率为88.34%;而对照组分别为30.69%、66.34%,2组比较有显著性差异.调节血糖、血脂、血压、抗感染、改善微循环、改善末梢神经功能、清创换药及饮食治疗,2组相同.结论 降纤酶对糖尿病足疗效确切,且无明显不良反应,用药疗程短,值得临床应用.     

丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的疗效观察

目的 观察丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 经CT或MRI证实的急性脑梗死病人61例，随机分为两组：联合组31例，丹奥80mg／次，2次／d，14d为一疗程；降纤酶10U、5U、5U分别加入生理盐水150ml，于第1、3、5d静滴。降纤酶组30例，单用降纤酶，用法同上；其他活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。治疗前后分别进行神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及血液流变学检查。结果 联合组显效率71％，有效率96．8％，高于单用降纤酶组，且治疗后无明显肝肾功能损害及出血等不良反应发生。结论 丹奥联用降纤酶治疗脑梗死安全有效，疗效优于降纤酶组。     

丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丁咯地尔、奥扎格雷钠联合应用对急性脑梗死的疗效。方法 将96例诊断明确的急性脑梗死患者，随机分成2组：治疗组48例，丁咯地尔150mg、奥扎格雷钠80mg分别溶于250ml生理盐水静滴，1次/d，连用14d；对照组48例，降纤酶10U加入250ml生理盐水静滴，1次/d。第4d用5U，连用14d。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前后14d进行疗效评定。结果 治疗组总有效率（95．8％）和显效率（77．1％）与对照组比较（81．3％厦56．3％）有显著性差异（P〈0．05）。结论 丁咯地尔、奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死，临床观察疗效满意，且无明显不良反应。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人,分为治疗组50例:降纤酶10U静滴,1次/d,连用3d,第4d改为降纤酶5U静滴,1次/d,再连用4d;对照组50例:复方丹参16ml静滴,1次/d,连用15d。治疗前后观察肝肾功能及纤维蛋白原,治疗后评定临床疗效,结果 治疗组显效率60％,总有效率92％;对照组显效率40％,总有效率70％。两组显效率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善神经功能缺损,疗效优于复方丹参。     

降纤酶、刺五加联合应用治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察降纤酶、刺五加联合应用治疗急性脑梗死是否优于降纤酶及其安全性。方法93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组（52例）用刺五加注射液30ml,加入生理盐水250ml内静脉滴注,1次/d;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9%氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5d静滴,滴注时间为1～1.5h。对照组（41例）应用降纤酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果治疗组红细胞比容及血小板计数均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著（（P〈0.01、0.05）。治疗组总有效率及显效率分别为92.3%、69.2%;对照组总有效率及显效率分别为83.0%、48.8%,2组比较差异显著（（P〈0.01）。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论降纤酶、刺五加联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于降纤酶,且安全、实用。中西药结合治疗脑梗死疗效是显著的。     

降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作40例疗效观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将入选的80例TIA患者随机分为2组，对照组40例，采用复方丹参注射液20ml，胞二磷胆碱1．0g分别加入生理盐水250mi静滴，qd，连用2周；治疗组40例，采用降纤酶5U加生理盐水100ml静滴，低分子肝素5000U皮下注射，qd，连用2周。监测治疗前，治疗7d及2周结束时纤维蛋白原（Fg），凝血酶原时间（PT）；记录TIA发作减少次数及停止时间和不良反应。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率62．5％，治疗组显著高于对照组（P〈0．01）；Fg和PT与治疗前相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论降纤酶联合低分子肝素治疗TIA是一种安全有效的方法。     

降纤酶治疗频发的短暂性脑缺血发作26例疗效观察

目的 观察降纤酶对频发的短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法 50例频发的TIA患者随机分为治疗组26例和传统常规治疗组(对照组)24例。结果 治疗组治疗后24h内及3d内TIA发作控制率分别为65.4%和88.5%，均明显高于对照组20．8％和62．5％((P<0．01)；降纤酶治疗后血液粘度及纤维蛋白原明显降低。结论 应用降纤酶治疗频发的TIA疗效显著，起效快，不良反应小。     

天存联合高压氧治疗糖尿病足疗效观察

目的观察天存（己酮可可碱注射液）联合高压氧治疗糖尿病足的疗效。方法对60例糖尿病足患者，随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组采用常规治疗：胰岛素控制血糖，抗感染，肝素钠静点改善局部供血及外科清创，溃疡局部应用654—2针10mg，庆大霉素8万U，胰岛素8U复合液换药，1次／d；治疗组在常规治疗基础上，应用天存250mL／d静滴，连用14d，同时采用多人高压氧舱，压力0．2MPa，1次／d，连续14d，据病情治疗2～3疗程。两疗程间休息1周。比较2组临床症状变化、血流动力学、神经传导速度变化。结果治疗组下肢血流动力学参数（血流量、血流峰值）、神经传导速度（感觉、运动）均较治疗前明显改善P〈0．05。而对照组改善差异无统计学意义P〉0．05。溃疡愈合率明显提高，溃疡愈合时间缩短，总有效率明显提高，截肢率明显下降。结论天存联合高压氧治疗糖尿病足有利于下肢动脉血供、氧供，促进坏疽早期愈合，提高溃疡愈合率，有助于传导速度改善，是治疗糖尿病足有效治疗方案。     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将62例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组30例和对照组32例。联合治疗组依达拉奉30 mg静滴,2次/d,降纤酶首日剂量10 U,第3、5天各5 U加入生理盐水250 mL中静滴,共用3次。对照组单用降纤酶,剂量及用法同依达拉奉联合降纤酶组。分别在2组治疗前和治疗后7、14、21 d对患者分别进行神经功能缺损程度评分(ESS)、Barthel指数评分及临床疗效评定。结果 2组治疗后7、14、21 d ESS评分、Barthel指数联合治疗组均优于对照组(P<0.05),21 d后治疗组显效率(60%)、有效率(97%)明显高于对照组的34%、75%(P<0.05)。结论依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的疗效观察

目的　观察丹奥与降纤酶联合治疗脑梗死的临床疗效。方法　经CT或MRI证实的急性脑梗死病人 61例 ,随机分为两组 :联合组 3 1例 ,丹奥 80mg/次 ,2次 /d ,14d为一疗程 ;降纤酶 10U、 5U、 5U分别加入生理盐水 15 0ml,于第 1、 3、 5d静滴。降纤酶组 3 0例 ,单用降纤酶 ,用法同上 ;其他活化脑细胞、脱水、清除自由基等治疗两组相同。治疗前后分别进行神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及血液流变学检查。结果　联合组显效率 71% ,有效率 96 8% ,高于单用降纤酶组 ,且治疗后无明显肝肾功能损害及出血等不良反应发生。结论　丹奥联用降纤酶治疗脑梗死安全有效 ,疗效优于降纤酶组。     

三联抗栓疗法并依达拉奉治疗急性脑梗死及对相关血液指标的影响

目的探讨降纤酶、奥扎格雷钠、低分子肝素结合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血浆纤溶活性和血液流变学指标的影响。方法160例患者随机分为降纤酶、奥扎格雷钠、低分子肝素与依达拉奉联合治疗组（四联组），降纤酶、奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗组（三联组）和常规治疗组，分别于治疗前、治疗后1d、7d、14d对患者神经功能缺损程度进行评分并检测血浆中D-D、GMP-140、t—PA、PAI-1及血液流变学指标。结果四联组总有效率为91．7％，三联组为85．0％，常规治疗组为62．5％。3组间比较有显著性差异；四联组治疗后神经功能缺损评分改善有显著性差异；四、三联组纤溶活性及血液流变学指标改善较常规组有显著性差异。     

降纤酶与巴曲抗栓酶治疗急性脑梗塞的临床及实验对照研究

目的:观察降纤酶治疗急性脑梗塞的疗效及实验指标改变并与巴曲抗栓酶进行比较。方法:80例急性脑梗塞病人随机分为降纤酶治疗组和巴曲抗栓酶对照组各40例,降纤酶组用降纤酶d1及d2各10u,d4及d6各5u,4次为一疗程;巴曲抗栓酶组用巴曲抗栓酶d1 10u,d3及d5各5u,3次为一疗程,二者均加入0.9％氯化钠注射液250ml中静脉滴注,2组病人的其他常规治疗相同。结果:降纤酶组的总有效率和显效率分别为95％和77.5％,巴曲抗栓酶组为97.5％和77.5％,2组疗效经Ridit分析无显著差异。结论:降纤酶与巴曲抗栓酶一样是治疗急性脑梗塞的有效药物。     

降纤酶治疗急性脑梗死78例的临床研究

目的 观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血浆纤维蛋白原（FIB）水平的影响.方法 随机将收治的78例急性脑梗死患者分为治疗组43例、对照组35例.治疗组于发病第1、3、5天分别给予降纤酶10U、5U、5U加生理盐水静脉滴注,对照组给予常规脱水、中药改善微循环等治疗,于治疗前后测定血浆FIB水平并评定其疗效.结果 经降纤酶治疗后患者临床神经功能缺损程度评分、日常生活活动量表（Barthel指数及血浆FIB水平与对照组比较,均有明显改善（P＜0.05或P＜0.01）,两组疗效比较有显著性差异（P＜0.05）.而且降纤酶治疗没有增加出血事件及其他副作用的发生率.结论 降纤酶通过降低血浆FIB,增强纤溶活性,改善血液高凝状态作用来治疗急性脑梗死,是一种安全有效的药物,近期疗效肯定.     

降纤酶联合低分子右旋糖酐治疗糖尿病并进展性脑梗死临床观察

目的 观察降纤酶联合低分子右旋糖酐注射液治疗糖尿病并进展性脑梗死的疗效。方法130例脑梗死患者随机分成2组，对照组采用常规西医治疗，配合静滴血塞通和脑蛋白水解物注射液，治疗组在对照组的基础上，再加用降纤酶和低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗组显效率72．7％，总有效率89．3％；对照组显效率32．8％，总有效率62．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论降纤酶联合低分子右旋糖酐治疗糖尿病并进展性脑梗死疗效好，无明显不良反应。     

早期应用降纤酶治疗重症脑梗死的疗效观察

目的　观察降纤酶治疗重症脑梗死的疗效。方法　 40例重症脑梗死病人随机分为对照组、治疗组各 2 0例 ,对照组给予常规治疗 ,治疗组在常规治疗的基础上加用降纤酶分别于治疗前、治疗后第 7d及出院前对患者的神经功能缺损进行评分。结果　治疗后 7d及出院前 ,治疗组的神经功能评分明显优于对照组 ,两者具有显著差异 (P <0 0 5 ) ,无严重不良反应发生。结论　早期应用降纤酶治疗可改善重症脑梗死病人的预后。     

降纤酶与低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 比较降纤酶与低分子右旋糖酐治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法 经头颅CT确诊的急性脑梗死126例,随机分为2组,降纤酶组64例,用降纤酶10U加入生理盐水200ml中静滴,约1h滴完,1次/d,连用3d后剂量减为每日5U,用0～4d。右旋糖酐组62例,用右旋糖酐每日500ml静滴,1次/d,连用7～14d,两组同时给予甘露醇及脑细胞活化剂等常规治疗。结果治疗2周总有效率降纤酶组为97％,高于右旋糖酐组81％,p<0.05。降纤酶能显著降低血纤维蛋白原、血小板聚集率及血细胞比客,p<0.01,且无明显不良反应;右旋糖酐组2人在用药过程中出现过敏反应而停用,结论 降纤酶治疗急性脑梗死优于低分子右旋糖酐。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及对血浆纤维蛋白原的影响

目的探讨降纤酶对急性脑梗死患者的临床疗效及对血浆纤维蛋白原的影响。方法急性脑梗死患者92例,治疗组48例,对照组44例。降纤酶首次、第2次、第3次剂量分别为10U、5U、5U,发病24h内,治疗组进行降纤酶治疗,对照组则按相同方式予以安慰剂治疗。对2组患者的血浆纤维蛋白原、PT及PA及发病3个月和1a后的病死率及脑卒中复发率等统计分析,并进行比较。结果治疗组和对照组总有效率分别为72.9%和54.5%,疗效差异有统计学意义(P0.05)。对2组治疗14d的神经功能缺损评分及治疗3个月的Barthel评分及病死率进行比较,差异均有统计学意义(P0.05)。1a后随访,2组病死率差异无统计学意义,但对照组卒中复发率高于治疗组(P0.05)。治疗后血浆纤维蛋白原水平明显降低,由治疗前的5.10g/L下降至治疗后的2.57g/L(P0.05)。结论血浆纤维蛋白原含量增高是脑梗死的独立危险因素;降纤酶是降解血浆纤维蛋白原安全、有效的药物,能降低血浆纤维蛋白原水平,改善神经功能缺损程度。     

白醋并甲硝唑保留灌肠治疗肝性脑病的观察

目的探讨白醋并甲硝唑溶液保留灌肠治疗肝性脑病的效果。方法将78例肝性脑病患者随机分为观察组39例和对照组39例。2组均采用保肝、抗肝昏迷治疗；观察组在此基础上加用30％白醋100mL和0．2％甲硝唑注射液100mL保留灌肠，1次/d，第5天观察肝性肝性脑病的改善程度和清醒时间。结果观察组总有效率为84．62％，对照组61．54％；观察组平均清醒时间为（2．84&#177;1．31）d，对照组为（3．76&#177;1．45）d；2组比较差异有统计学意义。结论在常规保肝、抗昏迷治疗的基础上加用白醋并甲硝唑溶液灌肠治疗肝性脑病疗效较好。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将100例急性进展型脑梗死患者随机分为两组，治疗组降纤酶IOU加入生理盐水250ml中静滴，1～2h滴完，隔日一次，连用4次。并应用低分子肝素（LMWH）5—000U，每日皮下脐旁2cm处注射1次，10d为一疗程。对照组降纤酶IOU加入盐水250ml中静滴。用法与注意事项同治疗组。结果降纤酶联合与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死效果优于单用降纤酶，且安全。