厚皮香小孢子与花药的发育及其比较胚胎学特征

 园艺经济植物厚皮香具有较为特殊的雄花两性花异株现象,对其小孢子与花药的发育情况进行了研究,厚皮香植物花药为四小孢子囊,花药壁发育为双子叶型;花药表皮宿存,次生加厚,并单宁化;药室内壁细胞在散粉时没有次生加厚,但一直宿存到散粉时,绒毡层为分泌型,双核至三核;小孢子孢原细胞2~3列,形成次生造孢细胞后发育为小孢子母细胞;小孢子母细胞减数分裂正常,同时型,形成四分体主要为四面体型,也有交叉十字型等;成熟花粉为三细胞型.同时与已发表的厚皮香亚科其他4个属的胚胎学特征进行了比较,初步探讨了该亚科内各属间差异在系统演化上的意义.     

七叶一枝花的大孢子发生、雌配子体形成及多糖变化的观察

七叶一枝花的胚珠是倒生型,具双珠被和厚珠心,单个孢原细胞平周分裂一次形成一个初生周缘细胞和一个初生造孢细胞,后者直接起大孢子母细胞作用.大孢子发生和胚囊发育属于葱型.成熟胚囊由一个卵,二个助细胞和三个反足细胞构成.助细胞显著的特征是具有丝状器,反足细胞在其合点端壁上有明显增厚的内突.应用荧光技术及组织化学方法对大孢子发生过程中胼胝质与不溶性多糖的分布做了定位观察.试就这些特殊的结构与功能之间的关系进行了讨论.     

厚皮香植物的种子特性与扦插繁殖的初步研究

 厚皮香种子为无胚乳种子,成熟种子存有休眠,休眠期3～4个月,休眠可能与种皮与假种皮有关;营养物质储存于种子的子叶,种子大小差异不大;人为破碎种皮,GA3(700mg/L)或NAA(100mg/L)处理可促使种子萌发;种子萌发率高,种子萌发育苗是育苗的好手段;扦插繁殖实验进行了2a,插条用NAA(100mg/L)处理并配合使用生根粉可大大提高其成活率,注意要现采现插.     

单叶血藤胚胎学研究Ⅱ--大孢子发生及雌配子体发育

目的 观察研究大血藤属植物单叶血藤(Sargentodoxa simplicifolia)外形上的两性花中大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程，为大血藤属植物胚胎学研究积累资料，并为其系统分类及保护生物学提供胚胎学依据。方法 石蜡切片、半薄切片、Laica DMLB显微镜观察并摄影。结果 单叶血藤心皮多数、离生，每室具胚珠一枚。边缘胎座、倒生胚珠、双珠被、厚珠心、珠孔仅由内珠被形成，珠心表皮参与珠心组织的形成。大孢子母细胞减数分裂产生T-形四分体和少数线形四分体。部分二分体中仅合点端细胞进行减数分裂Ⅱ，而珠孔端二分体细胞尚未分裂就退化，最后合点端的大孢子发育为雌配子体。外形上的两性花中的雄蕊早期发育正常，但同一小孢子囊中的小孢子母细胞减数分裂不同步；大部分小孢子只发育到单核靠边期，少数小孢子能发育成二细胞花粉粒；花药壁始终不开裂。结论 单叶血藤雌配子体发育为单孢子蓼型，该外形上的两性花是一种较为原始的雌花。     

莼菜胚胎学的研究（Ⅱ）：莼菜大孢子的发生及雌配子体的发育

莼菜珠为下垂、倒生型，二层珠被，周缘心细胞一层，胚囊成熟时仍具发达的珠心，有承珠盘。大孢子母细胞减数分裂形成线状四分体，合点端大孢子为功能大孢子，雌配子体发育为蓼型，反足细胞早期消失。     

金针菜的大孢子发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时期形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化．对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化等进行不探讨。     

谷子的大孢子发生和雌配子体发育

1、谷子为假厚珠心.外珠被刚越过倒生胚珠的珠孔和合点区便停止伸长生长,在珠孔和合点区各产生一突起,前者盖过珠孔,后者可伸出于子房之外;仅内珠被包被珠心形成珠孔.2、胚囊为蓼型.大孢子发生过程中,胼胝质从大孢子母细胞的珠孔端壁开始积累,从合点端壁开始消失,与其它蓼型胚囊的植物不同.3、雌、雄配子体的发育不同步,但同时成熟.     

祝光苹果大孢子发生和雌配子体的发育

从孢原细胞至雌配子体形成约需14天,其中大孢子发生历时8天;雌配子体发育历时6天。当花序基部幼叶展开,花蕾分离,顶花花冠露红时,大孢子母细胞形成。当顶花花冠露出与花萼等长时,大孢子母细胞经减数分裂形成四个直线排列的大孢子。合点端大孢子具功能。开花前一日,雌配子体形成。雌配子体发育属蓼型。 在大孢子发生和雌配子体发育过程中,淀粉经胎座向胚珠中转移。至开花时,胚珠中淀粉分布普遍。淀粉多聚集成较大的团粒存在。只胚囊中为分散的单粒淀粉。     

花椒大孢子发生和雌配子体发育及退化

花椒（ＸａｎｔｈｏｘｙｌｕｍＢｕｎｇｅａｎｕｍＭａｘｉｍ）胚珠倒生,厚珠心,双珠被．表皮下分化多个孢原,其中一个孢原发育产生大孢子母细胞．大孢子母细胞经过减数分裂产生线状大孢子四分体,合点端的大孢子具功能．胚囊发育属蓼型．成熟胚囊仅含卵器和二极核,卵器最终退化．退化现象普遍,在大孢子发生及胚囊发育的各个时期均可发生．     

毛百合大孢子发生与雌配子体发育的细胞学观察

采用连续石蜡切片技术,选以爱氏苏木精整体染色法对毛百合大孢子发生与雌配子体发育进行了较为系统的观察.结果表明:毛百合的胚珠为双珠被,薄珠心,倒生胚珠;孢原细胞不经分裂,直接行使胚囊母细胞的作用,胚囊发育为贝母型;同一子房内胚囊母细胞的减数分裂过程,基本保持同步,时有染色体移动滞后等变异情况;成熟胚囊为七核组成的六细胞胚囊.     

月月竹大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究

月月竹(Menstruocalamus sichuanensis)作为优良的园林绿化竹种,近几年在南京林业大学竹种园中出现开花现象。以月月竹为研究对象,运用石蜡切片技术对其大、小孢子的发生和雌、雄配子体的发育过程进行了研究。结果表明：月月竹花药具4个药室,花药壁由表皮、药室内壁、中层、绒毡层4层结构组成,花药壁发育为单子叶型,绒毡层为腺质型,小孢子母细胞减数分裂中的胞质分裂为连续型,产生左右对称型小孢子。成熟花粉大多二细胞型,具1个萌发孔。月月竹子房为2心皮1室,侧膜胎座,1个倒生胚珠,双珠被,薄珠心。大孢子母细胞由一个雌性孢原细胞直接发育而成,大孢子四分体呈线型,合点端一个大孢子分化为功能大孢子,由功能大孢子发育为蓼型成熟胚囊。     

长柱十大功劳大小孢子发生和雌雄配子体形成

 首次报道了长柱十大功劳(Mahonia duclouxiana Gagnep.)大小孢子发生和雌雄配子体形成过程.主要结果如下:花药4室,花药壁发育方式属双子叶型;药室内壁有带状加厚现象;腺质绒毡层,双核;多孢原,发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂属连续型,形成双轴对称式四分体;散粉时花粉粒为2-细胞型,呈球形.雌蕊1枚1室,子房单心皮,边缘胎座,4~6枚胚珠,胚珠具双珠被,厚珠心;珠孔由两层珠被共同形成,呈"Z"字形;单孢原,位于珠心表皮下;直线形四分体,合点端的1个大孢子发育为功能大孢子,胚囊发育类型为蓼型.     

基于ISSR数据探讨节茎曲柄藓(Campylopus umbellatus(Arn.) Paris)遗传多样性和居群遗传结构

选用简单序列重复区间扩增多态性(ISSR)分子标记,对分布于浙江清凉峰国家级自然保护区顺溪坞和凉源、浙江台州临海天台山、浙江舟山嵊泗列岛、江苏苏州天平山、广西上思十万大山、台湾宜兰县马告生态公园和云南西双版纳纳板河流域国家自然保护区8个自然居群的40份节茎曲柄藓(Campylopus umbellatus(Arn.) Par.)的遗传多样性进行了研究.应用筛选出的12条引物,共扩增出172条清晰、重复性高的条带.使用POPGENE 3.2分析发现:其中158条条带的多态性位点百分率(PPB)为91.86%,根井正利基因多样性指数(H)为0.292 2,香农-维纳多样性指数(I)为0.445 9,说明节茎曲柄藓居群遗传多样性水平较高.8个居群的遗传分化系数(G_(st))为0.634 6,居群间的基因流(N_m)为0.287 9,63.33%的遗传变异存在于居群间,36.67%的遗传变异存在于居群内,说明节茎曲柄藓居群间的遗传分化明显.基于ISSR数据的聚类分析表明:以遗传距离65为分组阈值,8个居群可被分为6组,节茎曲柄藓居群间的遗传分化主要由地理因素造成,居群内的遗传分化可能与生境的异质性有关.     

Comparative physical mapping of rice BAC clones linked to resistance genes Glh,Bph-3 and xa-5 in Oryza sativa L. and O. granulata Nees et Arn. ex Watt.

Oryza granulata Nees et Arn. ex Watt. is one of the three wild relatives of rice,which are the most valuable for study and utilization in China.In this study,the homology and physical locations of three rice resistance genes,Glh,Bph-3 and xa-5 are comparatively analyzed between O.sativa and O. granulata by Southern blotting and fluorescence in situ hybridization (FISH).The results of Southern blotting indicate that there exist homologous sequences of the tested RFLP markers in O. granulata.By using three bacterial artificial chromosome (BAC) clones scanned by the tested RFLP as probes, FISH signals are detected on both mitotic and pachytene chromosomes in O.sativa and O.granulata.Dual-color FISH demonstrates that two of the three BAC clones (14E16 and 38J9) are located on the short arm of the same chromosome pair in O. granulata. Additionally, colinearity is shown for the two clones between O.sativa and O.granulata. Another BAC clone 44B4 is located on the end of the short arm of other chromosome pair in these two species.Although the phylogenetic relationship between O.sativa and O.granulata is the most distinct in Oryza and these two species have evidently different biological features and ecological habits, the relative lengths and arm ratios of the detected chromosomes and the relative positions of the tested clone signals on chromosomes in O. granulata are quite similar to those in O. sativa.     

温度及孢子消毒对黄腺羽蕨配子体发育的影响

在不同温度条件下利用人工培养箱培养消毒和未消毒的黄腺羽蕨(Pleocnemia winitii Holtt.)孢子,对其孢子萌发和配子体发育进行了研究.研究结果显示:黄腺羽蕨孢子萌发和配子体发育的最适温度条件为25℃;经过表面消毒的孢子较未消毒的孢子生长势强.     

星星草Puccinellia tenuiflora（Turcz.）Scribn.et Merr.解剖研究

利用扫描电镜技术，研究了星星草Ｐｕｃｃｉｎｅｌｌｉａｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ（Ｔｕｒｃｚ．）Ｓｃｒｉｂｎ．ｅｔＭｅｒｒ．的营养器官，发现其根、茎、叶各部器官的组织具有显著的旱生结构特征，即根的皮层细胞破裂，形成发达的通气组织￣［１］；茎的表皮细胞排列紧密，角质层很厚，维管束不成两轮排列，而星散分布于基本组织中，髓腔较小；叶的表皮具乳突状表皮毛，泡状细胞数目较少，且深陷。叶脉维管束鞘不为典型的Ｃ＿３植物结构，两层维管束鞘的细胞壁厚度相等，内层维管束鞘壁并不加厚，外层维管束鞘含叶绿体。这些特征都表明星星草受外界生态因素影响，而演化出各种各样的形态结构来适应所生长的客观生态环境￣［２］。     

不同培养密度条件下水蕨配子体叶绿素荧光特性的初步研究

以模式植物水蕨两性配子体和雄配子体为材料,研究了不同培养密度条件下蕨类植物配子体叶绿素荧光参数的差异,探讨了水蕨配子体光系统Ⅱ(PSⅡ)对不同培养密度的响应规律.结果表明:同一培养密度条件下水蕨两性配子体的ФPSⅡ、ETRPSⅡ、Fv/Fm和qP值都明显高于雄配子体,且差异显著,两者之间的qN值无显著差异.随着培养密度的增加,水蕨两性配子体的ФPSⅡ、ETRPSⅡ、qP和qN值随之减少,雄配子体的ФPSⅡ、ETRPSⅡ、qP和qN值先升高后降低,但无显著差异.综合分析各项荧光参数发现:水蕨两性配子体PSⅡ的活性相对比雄配子体高,两性配子体和雄配子体的光保护能力相似,100个孢子/mL的培养密度有利于水蕨雄配子体的生长.     

过程导向的化学教学设计

化学教学实践往往过于强调知识的直接传承,而忽视知识形成的过程.发生学理论认为,教学应当引领学生重演科学知识发生的过程,重蹈人类思维发展中的关键性步子.基于过程的教学,有利于学生问题意识、思维能力及问题解决能力的养成,从而培养学生良好的实践能力和创新精神.本文以“物质的量”为例进行了这种教学范式的探讨.