艾拉莫德速释片的溶出度测定方法研究

目的:建立了艾拉莫德速释片的溶出度测定方法。方法:以磷酸盐缓冲液(pH=7.8)为溶出介质,转速50r/min,紫外分光光度法测定,检测波长为345 nm。结果:在6.0~15.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.2%,RSD为1.12%。结论:该方法简便易行,结果可靠,重现性好,精密度高。     

甲硝唑片溶出度考察

甲硝唑片溶出度考察重庆市第二药检所６３２１６０李隆康雷灼雨甲硝唑（２－甲基－５－硝基咪唑－１－乙醇）为抗阿米巴、抗滴虫、抗厌氧菌药．当前临床应用较广．该药在水中微溶，增加溶出度检查是必要的．目前国内尚无测定方法的报道．作者参照ＵＳＰⅩⅩⅢ—ＮＦⅩⅤⅢ...     

红霉素片溶出度测定方法探讨

本文用氢氧化钠溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在最大吸收波长２３６ｎｍ处测定红霉素片的溶出度,红霉素溶液浓度在５０－１５０μｇ／ｍｌ范围内与吸收度有良好的线性关系,方法简便,灵敏,结果准确可靠。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的:建立土霉素片溶出度的测定方法。方法:在检测波长271nm下用紫外分光光度法测定土霉素含量;以0.01mol·L-1盐酸溶液作溶剂,选用桨法测定土霉素片溶出度。结果:土霉素检测浓度线性范围为4～32IU·mL-(1r=0.9999)。平均回收率为100.1%(RSD=0.65%);45min时样品溶出度均在75%以上。结论:所建立方法可用于土霉素片溶出度测定。     

土霉素片溶出度测定方法研究

目的建立土霉素片溶出度的测定方法。方法采用溶出度测定第二法,以盐酸溶液（9→1 000）为溶出介质,转速为50 r/min,经30 min取样,用紫外分光光度法在354 nm波长处测定土霉素片的溶出量,溶出限度为标示量的75%。结果土霉素质量浓度在6.108～21.378μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为101.31%,RSD=0.34%（n=9）。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于土霉素片的质量控制。     

尼莫地平片溶出度的紫外分光光度测定

尼莫地平（１）系二氢吡啶类钙拮抗剂，用于治疗缺血性脑血管病、珠网膜下腔出血所致脑血管痉挛，以及老年性脑功能损伤等。目前国内生产有采用固态分散技术的片剂（固分片）和普通片剂（普片）。我们采用以人工肠液为溶出介质的桨法和部颁标准法对４个厂家６批样品进行体...     

复方利福平片溶出度测定方法的研究

目的 建立复方利福平片的溶出度测定方法。方法 采用溶出度测定法第二法，以水为溶剂，转速为50r／min，经45min取样，紫外分光光度法在474nm处测定利福平的溶出量，溶出限度为标示量的75％。结果利福平在10．3—36．1μg／ml范围内线性关系良好(r＝1．0000)，平均回收率99．8％。结论 本方法准确、快速、简便。通过测定复方利福平片的溶出度可有效检测其制剂工艺水平。     

地巴唑片溶出度测定方法的研究

目的:建立地巴唑片溶出度测定方法.方法:以0.1mol/L盐酸溶液为溶出介质,采用紫外分光光度法测定.结果:该方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.82%(RSD=0.51%).结论:本方法适用于地巴唑片的溶出度测定.     

甲氧氯普胺片溶出度测定方法的研究

甲氧氯普胺片主要用于消化机能异常和镇吐。多年来,由于疗效可靠,价格便宜,一直为临床常用的治疗药。目前我国药典未规定溶出度检查项,也未见国内文献报道,为了了解不同生产厂、不同批次的片剂因原料晶型、粒度、辅料及生产工艺等的差异对其生物利用度的影响,拟进行体外溶出度测定。参照ＵＳＰＸ ＸⅢ版甲氧氯普胺片溶出度测定法［１］,根据其在酸性溶液中溶解的性质［２］,选用 ０． １ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液为溶剂,采用溶出度测定法第三法［３］,照紫外分光光度法在３０９±１ｎｍ的波长处测定吸收度,按对照品比较法计算每片的溶…     

普卢利沙星片溶出度测定方法研究

目的:建立紫外分光光度法测定普卢利沙星片溶出度。方法:以0.1 mol·L~(-1)盐酸作为溶剂,测定波长274 nm。结果:线性范围为1～10μg·mL~(-1),r=0.9999,平均回收率为100.0%(n=9)。结论:本方法简便,结果准确。     

盐酸溴己新片溶出度测定方法研究

目的:建立紫外分光光度法测定盐酸溴己新片溶出度的方法。方法:以水为溶出介质,转速为75r·min-1,紫外分光光度法测定溶出量,检测波长为245nm。结果:在4~32μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,精密度RSD为0.29%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于盐酸溴己新片溶出度的测定。     

非诺洛芬钙片溶出度测定方法的研究

目的研究非诺洛芬钙片溶出度的方法学,为药品质量控制制定新的标准。方法采用桨法对非诺洛芬钙片溶出度测定试验,以0.5%SDS1000 mL为溶剂,转速100 r.min-1。结果经过45 min时,三批样品的溶出度均超过标示量的80%,符合规定。结论本方法可用于控制产品质量。     

非诺洛芬钙片溶出度测定方法的研究

目的研究非诺洛芬钙片溶出度的方法学,为药品质量控制制定新的标准。方法采用桨法对非诺洛芬钙片溶出度测定试验,以0.5%SDS1000 mL为溶剂,转速100 r·min-1。结果经过45 min时,三批样品的溶出度均超过标示量的80%,符合规定。结论本方法可用于控制产品质量。     

黄芩苷分散片的制备及其溶出度测定

目的：考察黄芩苷固体分散体片剂的制备与溶出度测定。方法：采用研磨法将辅料和黄芩苷混匀制成分散体,直接压片法制备黄芩苷分散片,利用高效液相色谱（HPLC）测定其溶出度。结果：黄芩苷质量浓度在10～100μ/mL的范围内,质量浓度与峰面积响应值呈良好线性关系,平均回收率100.60%,RSD=1.96%;溶出度测定结果显示120min时溶出均大于75%。结论：该法制备工艺简单,易于操作,溶出度准确可靠。     

愈美片溶出度的测定

建立了愈美片溶出度的测定方法.采用桨法,以水900ml为溶出介质,转速50 r/min,以高效液相色谱法测定.采用C1g色谱柱,以0.5％三乙胺溶液(用磷酸调至pH 3.5)-乙腈(65∶35)为流动相,检测波长278 nm.结果显示,该溶出度试验条件可以较客观地反映产品的内在品质,并对不同来源的同一制剂具有显著的区分力.     

紫外分光光度法测定氟胞嘧啶片的溶出度

目的 建立测定氟胞嘧啶片溶出度的紫外分光光度法.方法 通过对不同方法、转速、溶出介质的选择,确定氟胞嘧啶片的溶出度方法.结果 采用2010年版<中国药典(二部)>附录XC第二法,以水1 000mL为溶出介质,转速为50 r/min,温度为(37±0.5)℃,采用紫外分光光度法,测定波长276 nm.结论 该方法简便快捷,可作为氟胞嘧啶片的溶出度测定方法.     

愈风宁心分散片溶出度测定方法研究

目的建立测定愈风宁心分散片溶出度的紫外分光光度（UV）法。方法采用桨法,以水为溶出介质,转速为50r／min;用UV法测定愈风宁心分散片的溶出度,测定波长为249．5nm。结果葛根素质量浓度在4～12μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9997（n=5）,平均回收率为94．96％,RSD=1．65％（n=9）。结论所用方法简单、快捷、准确,重现性好,可用于愈风宁心分散片的溶出度测定。     

不同厂家格列美脲片溶出度的比较

考察了在不同pH的溶出介质中,不同厂家格列美脲片的体外溶出情况。采用中国药典2005年版溶出度第二法装置、转速50r/min、溶出介质900ml。结果显示,在水、pH 1.2盐酸、pH 6.8磷酸盐缓冲液和pH 7.8磷酸盐缓冲液中,各厂家格列美脲片的溶出度有显著性差异。     

4种头孢泊肟匹酯片的体外溶出度比较

目的考察4种头孢泊肟匹酯片的体外溶出度，评价其片剂质量。方法采用2005年版《中国药典（二部）》溶出度测定法第2法。以盐酸溶液（9—1000）为溶出介质，转速为100r／min，用紫外分光光度法测定溶出量（测定波长为263nm），计算累积溶出量。结果在45mi。内不同厂家的待测药物累积溶出量均〉70％。结论4种头孢泊肟匹酯片均符合质量标准，但不同厂家的产品质量还是存在很大的差异。     

鱼腥草素钠片溶出度的考察

采用均匀设计法，制备出新鱼腥草素钠片．用转篮法测定新鱼腥草素钠片和普通片的溶出度．结果新鱼腥草素钠片的Ｔ５０为１４．７９ｍｉｎ，而普通片的Ｔ５０为６７．４９ｍｉｎ．两者的溶出曲线存在显著差异．