热处理时间对透明导电膜结构与导电性能的影响

对以铟、锡氯化物为前驱物，采用溶胶-凝胶法制备的掺锡氧化铟薄膜（ITO膜）样品进行了X射线衍射分析，研究了热处理时间对ITO膜的影响，结果表明热处理时间影响ITO膜晶粒的大小、衍射峰的相对强度和晶格常数；热处理时间为15min时，ITO膜晶粒较大，衍射峰择优取向不明显，晶格畸变较小，此时ITO膜的方阻最小。     

钛酸锶钡溶胶制备研究

用锶、钡的有机酸盐和钛酸丁酯为原料,以溶胶-凝胶法制备了钛酸锶钡溶胶。考察了有机酸分子量、溶胶的水解方法对溶胶亲润性、湿敏性、二氧化碳敏感性、成膜均匀性、热解性等的影响。实验得出先将钛酸丁酯的乙酸乙酯溶液部分水解,然后与锶、钡的正辛酸盐、2-乙基己酸盐或壬酸盐的乙酸乙酯溶液充分混合,所得的溶胶具有较好的综合性能。     

(Ba_(0.75)Sr_(0.25)(Ti_(1-y)Mn_y)O_3陶瓷的结构相变

Mn掺杂及其价态变化可引起钛酸锶钡陶瓷有趣的结构相变,对低损耗陶瓷材料的开发具有重要的研究价值.采用冷压陶瓷技术在1 380℃/5 h烧结条件下制备了Mn掺杂(Ba0.75Sr0.25)TiO3陶瓷.利用X射线衍射(XRD)确定晶体结构,研究Mn掺杂对(Ba0.75Sr0.25)TiO3陶瓷结构的影响.研究表明,随Mn掺杂量的增加,(Ba0.75Sr0.25)(Ti1-y Mn y)O3陶瓷发生四方相→四方-六方混合相→立方-六方混合相的结构相变.     

溶胶-凝胶法制备纳米钛酸铅的工艺

采用无机溶胶-凝胶的方法来制备纳米钛酸铅粉体,以廉价的无机钛盐为原料,有效克服了传统方法因采用有机钛盐或有机钛而导致的生产成本过高的缺点,并利用XRD、FT-IR、SEM等分析手段对样品的颗粒大小、结构和形貌进行了表征.研究结果表明:制备出的PbTiO3干凝胶在1 000℃下热处理2 h可以得到结晶程度很好的纳米PbTiO3粉体.     

溶胶低温燃烧法制备Ba0.7Sr0.3TiO3纳米粉体

以Ba(NO3)2Sr(NO3)2TiO(NO3)2C6H8O7.H2O为反应体系,采用溶胶低温燃烧合成法制备了Ba0.7Sr0.3TiO3超细粉末。以正交试验考察了柠檬酸与金属离子物质的量比、溶胶pH值、燃烧及热处理温度对合成粉体粒径的影响,得到的工艺参数最优组合为:n(柠檬酸)∶n(金属离子)=1.5∶1,pH=7,燃烧及热处理温度为650℃。对比了溶胶燃烧法与凝胶燃烧法对BST粉末粒度和相结构的影响。应用X射线衍射和透射电镜等对粉体的相结构、粒径、形貌进行了分析和观察。     

前驱体及溶剂对Sol-Gel法制备TiO_2相变的影响

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,考察了溶胶-凝胶制备过程中不同前驱体及溶剂对TiO2从锐钛矿到金红石相变的影响。结果表明,采用钛酸四丁酯(Ti(OBu)4)为前驱体制备的TiO2相变温度明显低于以异丙醇钛(TTIP)为前驱体制备的TiO2。不同溶剂制备的TiO2,相变的温度不同,从锐钛矿转化为金红石晶相的温度为t(乙二醇)相似文献   

Preparation and properties of SrBi2.2 Ta2O9 thin film

SrBi_2.2 Ta₂O₉ (SBT) thin film with thickness of 2 μm was successfully prepared by sol-gel method, using strontium acetate semihydrate [Sr(CH₃ COO)₂ · 1/2H₂O] and bismth subnitrate [BiO(NO₃)], and tantalum ethoxide [Ta(OCH₂CH₃)₅] as source materials, glacial acetic and ethylene glycol as solvents. The X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscope(TEM) results indicate that SBT layer-perovskite phase obtained has to be single phase, SBT thin film is formed after being annealed at 800 °C for for 1 min. The typical hysteresis loop of SBT thin film on Pt/Ti/SiO₂/Si is obtained, and the measured polarization value of the SBT thin film is 4. 2 μ/C/cm². Foundation item: Project (HIT. 2001. 67) supported by the Scientific Research Foundation of Harbin Institute of Technology; project (50172012) supported by the National Natural Science Foundation of China     

前驱体及溶剂对Sol-Gel法制备TiO2相变的影响

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粒子,考察了溶胶-凝胶制备过程中不同前驱体及溶剂对TiO2从锐钛矿到金红石相变的影响。结果表明,采用钛酸四丁酯（Ti（OBu）4）为前驱体制备的TiO2相变温度明显低于以异丙醇钛（TTIP）为前驱体制备的TiO2。不同溶剂制备的TiO2,相变的温度不同,从锐钛矿转化为金红石晶相的温度为t（乙二醇）〈t（甲醇）〈t（乙醇）〈t（丁醇）.     

溶胶-凝胶法制备BST/MgO陶瓷及其介电性能

为获得致密细晶、介电性能优良的BST/MgO陶瓷,采用溶胶-凝胶法制备包裹MgO粉体的BST凝胶.凝胶预烧温度为750℃,粉体烧结工艺为1300℃保温2 h.实验结果表明该方法制备出的BST/MgO陶瓷包含BST和MgO两相,无任何杂相,陶瓷晶粒生长完整且均匀,气孔呈现圆形,相对密度达92.4%,具有良好的介电性能.     

Sr离子含量的减少对于La0.60Sr0.25Na0.15Mn3材料性能的影响

利用溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了稀土锰氧化物多晶样品La0.60Sr0.25-xNa0.15MnO3发现随着Sr离子含量的减少,样品在室温附近庞磁电阻效应有了明显的改善.在1.8 T的磁场下,对于x=0.05的样品,其CMR值在240～320 K的温区范围内均保持在5.3%(±0.2%),温度稳定性有显著改善.     

Sr对Mg-3Al-1Zn镁合金铸态组织的影响

研究了Sr对Mg-3Al-1Zn镁合金铸态组织的影响.结果表明:在Mg-3Al-1Zn合金中加入0.01%和0.05%的Sr对合金组织中合金相种类没有影响,但Sr含量为0.1%时有Al4Sr相存在.同时,加入微量Sr使合金组织中Mg17Al12相的数量减少、分布更加弥散和均匀,其中Sr含量为0.1%时合金组织中的Mg17Al12相基本上呈断续状分布.此外,研究结果还发现微量Sr对Mg-3Al-1Zn合金的组织有明显的细化作用.     

Sr对Mg-3Al-1Zn镁合金铸态组织的影响

研究了Sr对Mg-3Al-1Zn镁合金铸态组织的影响．结果表明：在Mg-3Al-1Zn合金中加入0．01％和0．05％的Sr对合金组织中合金相种类没有影响，但Sr含量为0．1％时有Al4Sr相存在．同时，加入微量Sr使合金组织中Mg17Al12相的数量减少、分布更加弥散和均匀，其中Sr含量为0．1％时合金组织中的Mg17Al12相基本上呈断续状分布．此外，研究结果还发现微量Sr对Mg-3Al-1Zn合金的组织有明显的细化作用．     

La1-xZnxMnO3和LaL2/3 Sr(1-x)/3 Znx/3 MnO3的磁电输运特性

用固相反应方法制备La1-xZnxMnO3和La2/3Sr(1-x)/3Znx/3MnO3化合物.La1-xZn MnO3在不同掺杂浓度x的研究表明:Zn2 在一定浓度范围内掺杂,具有钙钛矿结构,但掺杂浓度在50%～70%时有ZnO衍射峰,其电阻率在100 K以上随温度而下降,当掺杂浓度为x=0.3时电阻率最低.当Zn2 和Sr2 共掺而保持La3 浓度不变,即载流子浓度不变,维持Mn3 /Mn4 =2∶1,随Zn2 掺杂浓度增大,铁磁-顺磁转变温度降低,磁阻效应增大.低场磁阻效应与Zn2 掺杂浓度无关,而与温度有关;高场磁阻效应随掺杂浓度增大而增大.     

BaxSr1-xTiO3微弧氧化铁电薄膜微观结构及电学性能

用分析纯Ba(OH)2·8H2O和Sr(OH)2·8H2O配制电解液,采用微弧氧化法在工业纯钛板(99.5%)表面原位生成BaxSr(1-x)TiO3铁电薄膜。研究了Ba2+/Sr2+对薄膜晶体结构、物相组成、表面形貌及表面粗糙度的影响,并对薄膜的介电、铁电性能进行了表征。结果表明,Ba2+/Sr2+对薄膜晶体结构无影响,但随Ba2+含量增加,BaxSr(1-x)TiO3薄膜中x值与理论值偏离越大;随电解液浓度及Ba2+/Sr2+增加,薄膜表面变得疏松,散布的颗粒尺寸增大,表面粗糙度值增加。在Ba2+和Sr2+各为0.2 mol/L时所得薄膜表面平整度及致密性最好,表面粗糙度值最小,其在100 Hz条件下的介电常数为454.8,且具有饱和电滞回线,有较好的商业化应用前景。     

铌镁酸铅、钛酸铅系材料介电性能研究

本文主要是对Pb(Mg1/3Nb2/3)O3与PbTiO3混合后材料的介电性能作了研究，分析了随着Pb-TiO3含量的增加，材料的介电常数、居里温度的变化并通过测定样品的烧成密度确定材料的烧成制度。     

Solid Solution Characteristics of Pb（B1/3Nb2/3）O3-bascd Composite Ceramics

The solid solution characteristics of Pb(B1/33Nb2/3)O3-based(B=Zn2+,Mg2+,Ni2+)composite ceramics prepared by two-phase mixed-sintering method were developed based on dielectric measurements.Results show that there are double dielectric peaks for PZN-based composite ceramic,implying two phases coexist.However single dielectric peak was presented in PMN-and PNN-based composite ceramics,respectively.It is indicated that obvious solid solution reaction exists during the sintering process of these two systems.The effects of B-site ion difference on the solid solution characteristics were discussed by crystal chemistry.SEM was employed to investigated the microstructures of composite ceramics.The influences of solid solution reaction on grain growth were discussed.     

新铌酸盐化合物 Sr_2KNb_3O_(10) 晶体结构的透射电镜研究

在１４２０～１４８０℃高温合成了一种新的铌酸盐化合物Ｓｒ２ＫＮｂ３Ｏ１０晶体。用透射电子显微镜研究了该化合物的晶体结构,电子衍射几何构图法所得结果表明,该晶体属正交晶系,晶胞参数为：ａ＝０．７８４１ｎｍ,ｂ＝０．７８１２ｎｍ,ｃ＝２．９９１７ｎｍ,为首次报道的人工合成新晶体。     

Effect of Pb Substitution on the Microstructure and Ferroelectric Properties of Ba0.7Sr0.3TiO3 Ceramic

Ferroelectric Ba0.7Sr0.3TiO3(BST) and partially Pb2+ substituted for Ba2+ ceramics (Bao.7-xPbx)Sr0.3TiO3 (x=0.1-0.4,BPST) were prepared by using conventional solid-reaction method.XRD analysis shows that the samples microstructure changes from cubic phase to tetragonal one with the Pb2+ content increasing.ESEM analysis shows that the Pb2+ substituted samples have a denser and more uniform surface morphology than that of pure BST.Measured electrical properties suggest that the Pb2+ substitution for Ba2+ in the BST system enhances the ferroelectric performance obviously when x=0.2.In addition,the substitution increases the samples Curie temperature (Tc).(Ba0.5Pb0.2)Sr0.3TiO3 ceramic has good ferroelectric properties measured at a maximal electric field of 30 kV/cm under the condition of room temperature.The corresponding saturated polarization (Ps),remnant polarization (Pr) and coercive field (Ec) is respectively 15.687 μC/cm2,8.100μ C/cm2 and 6.611 kV/cm.The measured Tc of (Ba0.5Pb0.2)Sr0.3TiO3 is 117 ℃.     

锌对Li（Ni_（1/3）Co_（1/3）Mn_（1/3））O_2电极首次脱锂过程电化学性能的影响

共沉积法制备不同含锌量的锂离子电池正极材料Li（Ni1/3Co1/3Mn1/3）O2.采用交流阻抗谱分析该正极材料在首次脱锂过程中的电化学特性以及锌对电极阻抗和锂离子扩散系数的影响.电极阻抗图谱分析结果表明：3.7～4.4V为电极发生电化学反应的电位区间;锌减小了电极材料的SEI膜阻抗和电荷转移阻抗;少量固溶锌提高了锂离子在材料固相中的扩散能力.     

Na+掺杂对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结构和电化学性质的影响

采用高温固相法成功制备了不同Na+掺杂浓度的Li_1-xNa_xNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂锂离子电池正极材料,探究了Na元素掺杂对层状氧化物正极材料结构以及电化学性能的影响。通过X射线粉末衍射仪和扫描电子显微镜表征了材料的结构和形貌,结果表明,当x≤0.3时,样品不会出现其它杂相;当x＞0.3时,样品中会出现NaNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂的杂相。同时随着掺杂浓度的增加,样品的阳离子混排度逐渐增加。电化学性能结果表明,少量Na+的掺入可以提高LiNi_1/3Co_1/3Mn_1/3O₂在0.2C,0.5C下的放电比容量并增强其循环稳定性,但会损坏材料的倍率性能。