球根海棠金正日花高效繁殖体系的建立

为促进秋海棠金正日花的规模化生产,以球根海棠(Begonia tuberhybrieda Vosa)金正日花的叶片为外植体,研究植物细胞分裂素6-BA、ZT、TDZ和生长素NAA不同种类和浓度对金正日花试管苗增殖的影响。结果表明:最适诱导培养基是MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA0.2mg·L~(-1),愈伤组织诱导率达100%,不定芽诱导数达7.2;最佳丛生芽分化培养基为MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+NAA0.2mg·L~(-1),增殖系数达8.32;最适生根培养基是MS+NAA0.3mg·L~(-1),生根率为100%。     

金正日球根海棠叶片组织培养诱导的研究

以金正日球根海棠（Begonia tuberhybrieda Vosa）的叶片为外植体进行组织培养的诱导,以Ms培养基为基本培养基,并附加不同浓度的细胞分裂素6-BA以及生长素NAA或2,4-D进行组织培养和植株再生。经实验筛选出最适合诱导愈伤组织的培养基是Ms＋6-BA1．0～2．0＋NAA0．1～0．5;脱分化的最佳激素组合是培养基Ms＋6-BA1．0＋NAA0．5。     

球根海棠叶离体培养中培养基配方的筛选

[目的]筛选球根海棠叶培养中不同阶段的培养基配方。[方法]通过组织培养试验,从接种、继代增殖和生根培养3个阶段对球根海棠叶离体培养中的培养基配方进行筛选。[结果]在Ms＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00mg／L的培养基上接种诱导分化丛生芽,诱导成芽率达100％,在诱导分化培养基中添加6-BA有利于芽的形成,在配方中添加Ade能促使诱导;在MS＋6．BA0．10mg／L＋NAA0．01mS／L的培养基上进行增殖,增殖系数高达40,且丛生芽整齐、健壮,最适用于生产;在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗,生根时间短、根系位置适宜、根系条数偏多,最为理想。[结论]筛选出了球根海棠叶离体培养时诱导阶段、增殖阶段和生根阶段的最佳培养基配方：在MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．20mg／L＋Ade5．00m∥L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后在Ms＋6-BA0．10mg／L＋NAA0．01mr／L的培养基上快速增殖,在1／2MS＋IAA0．80mg／L培养基上生根壮苗．再出瓶培养成生产用苗．     

球根海棠优化组培技术研究

球根海棠快速繁殖试验结果表明 :芽最佳分化增殖培养基是MS +NAA 1mg/L +BA 8mg/L ,最佳生根培养基为 1/ 2MS +NAA 1mg/L ;外殖体以叶片和茎段较好。     

球根海棠组织培养试验研究初报

球根海棠是一种很受人们喜爱的高档盆花。通常用种子和扦插的繁殖方式,使优良品种的优良性状保持及提高繁殖系数方面,组织培养技术具有优越性。本文通过对其组织培养进行试验,初步掌握球根海棠组织培养技术,为进一步试验研究奠定基础。     

荔枝幼胚的离体培养

把３个不同胚胎发育类型荔枝，品种乌叶，兰竹，绿荷包的幼胚置于含有不同生长调节剂的ＭＳ培养基上进行培养，结果表明：授粉后１５ｄ的胚胎人工培养十分困难，而授粉后３０－４０ｄ的幼胚，在ＭＳ基本培养基附加一定浓度的ＢＡ，ＮＡＡ，ＧＡ以及ＡＢＡ等的不同组合培养基上，均可诱导形成细胞团，并能进一步形成胚状体或芽状体，部分育型品种兰竹，有胚胎败育早期但未死亡１／２ＭＳ附加低浓度的细胞人裂素及生长素等的培养基上，     

荔枝幼胚的离体培养

把3个不同胚胎发育类型荔枝(Litchi chinensis Sonn.)品种乌叶、兰竹、绿荷包的幼胚置于含有不同生长调节剂的MS培养基上进行培养。结果表明:授粉后15d的胚胎人工培养十分困难,而授粉后30-40d的幼胚,在MS基本培养基附加一定浓度的BA,NAA,GA以及ABA等的不同组合培养基上,均可诱导形成细胞团,并能进一步形成胚状体或芽状体,部分败育型品种兰竹,在胚胎败育早期但未死亡的幼胚,以及完全败育型品种绿荷包,在授粉后30d的胚珠,经培养亦能形成胚状体,胚状体在MS或1/2MS附加低浓度的细胞分裂素及生长素等的培养基上,增殖能力甚强,甚至不加任何附加物的情况下亦能增殖。高浓度的附加物则不利于胚状体的增殖。从胚状体诱导成苗有待进一步研究。     

广玉兰的离体培养研究

以广玉兰的叶芽、花托、花被、雄蕊、幼叶为试材，用MS为基本培养基，添加不同浓度的2，4—D，NAA，6—BA，筛选适合其脱分化、分化、生根的培养基，结果表明：最适外植体为叶芽，在MS 2，4—D3．5～5mg／L NAA3～5mg／L 6-BA0．8～1．2mg／L AC0．8g／L的培养基上都能很好地诱导出愈伤组织，其中速率最快的最佳培养基是MS 2，4—D4．5mg／L NAA3mg/L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；愈伤组织继代培养基为MS 2，4—D2.5mg／L NAA2．5mg／L 6-BA1．2mg／L AC0．8g／L；胚状体的诱导培养基为MS 2，4—D1．5mg／L NAA1.5mg／L 6—BA2mg／L AC0．8g／L；诱导胚状体成苗培养基为MS 2，4—D0．2mg／L NAA0.2mg／L 6-BA2mg／L AC0.8g/L；生根培养基为1／2MS NAA0～1mg／L 6-BA1．5～2mg／L AC0．8g／L．     

五针白皮松离体胚培养初步研究

对珍稀濒危植物五针白皮松进行离体胚的组织培养，可以从子叶上诱导产生大量的愈伤组织及不定芽，经初步试验，Ｍｓ为基本培养基并附加激素ＢＡ３ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ，对诱导子叶产生不定芽最为有效，而Ｍｓ＋ＢＡ１￣３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５￣０．５ｍｇ／Ｌ可诱导培养的离体胚产生愈伤组织，胚根及胚轴的下部分在培养中逐渐死亡。     

玫瑰叶片离体培养胚状体的发生

[目的]为玫瑰转基因提供基础物质。[方法]以玫瑰试管苗叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同浓度6-苄基腺嘌呤（6-BA）,腺嘌呤硫酸盐（Ad）,萘乙酸（NAA）及其组合对胚状体发生的影响,同时也进行了不同蔗糖浓度对胚状体形成的研究。[结果]6-BA对胚状体的诱导效果较Ad好,NAA与二者配合使用可提高胚状体的发生率,其最佳浓度组合为6-BA0．4mg／L＋Ad0．2mg／L＋N从0．2mg／L。蔗糖20-30g/L有利于胚状体的形成。其组织学观察表明,胚状体起源于叶片气孔附近的上表皮细胞或上表皮下方的叶肉组织细胞,为单细胞起源。[结论]玫瑰叶片诱导胚状体的最佳培养基为：1／2MS＋6-BA0．4mg／L＋Ad0．2mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖20～30∥L。     

球根秋海棠金正日离体再生影响因素研究

为了建立球根秋海棠组培快繁体系，以球根秋海棠（BegoniatuberhybridaVoss）品种金正日的叶为外植体，研究了培养中各因素对叶基部的影响。结果表明：不同叶片部位外植体的诱导和分化能力不同，叶基部愈伤组织诱导和分化能力最强，诱导率和分化率分别为85．7％和85．4％；暗培养和接种前4℃低温预处理降低了外植体的诱导率和分化率，在金正日花离体培养中不宜采用；叶基部最适宜的诱导和分化培养基为MS＋2，4-D1．0mg·L-1＋BA2．0mg·L-1＋NAA0．5mg·L-1。     

丽格海棠组织培养技术研究

[目的]通过组织培养方法,筛选丽格海棠不定芽诱导、继代培养和生根培养的最佳培养基,为丽格海棠的快速繁殖提供参考。[方法]采用丽格海棠叶片、叶柄、茎段为外植体进行不定芽诱导、继代及生根培养。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶片愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+腺嘌呤8 mg/L是诱导叶柄的最佳激素配比;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.4 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L是诱导茎段愈伤组织培养的最佳激素配比;MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L是诱导丽格海棠继代培养的最佳激素配比;1/2MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导丽格海棠生根培养的最佳激素配比,叶片更适宜应用于组织培养。[结论]为丽格海棠织培养快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

培养基和植物激素对球根秋海棠微体快繁的影响

探讨了培养基、大量元素和植物激素对球根秋海棠微体快繁的影响。结果表明 :在诱导外植体分化形成愈伤组织的过程中以BA、NAA较为适宜 ;增殖培养时以MS + 6 BA(0 .8～ 1.2 )mg/L +NAA 0 .1mg/L +糖 3 0g/L +琼脂 7g/L为培养基 ,有利于提高球根秋海棠的分生倍数 ;而生根时以 1/2MS +IAA 0 .5mg/L +糖 2 0g/L +琼脂 7g/L为培养基 ,则有利于提高生根率。     

枫叶秋海棠组织培养与快繁技术的研究

[目的]通过组织培养方法筛选枫叶秋海棠不定芽诱导、伸长及生根的最佳培养基,为枫叶秋海棠的快速繁殖提供参考。[方法]以枫叶秋海棠的叶柄、叶片为外植体,进行不定芽诱导、伸长及生根的组织培养。[结果]枫叶秋海棠叶片最佳芽诱导、芽伸长培养基为MS＋zr（2．0mg／L）＋NAA（0．2mg／L）。生根的最佳培养基为1／2MS＋IBA（0．2mg／L）,试管苗移栽后成活率为100％。[结论]该试验建立了枫叶秋海棠组织培养快速繁殖体系,为枫叶秋海棠的快速繁殖和遗传转化提供理论依据。     

蟆叶秋海棠离体培养的研究

以蟆叶秋海棠(Begonia rex)的幼嫩叶片为外植体,采用L25(55)正交设计,研究了不同生长调节剂和培养基对愈伤组织诱导的影响.结果表明,培养基的类型对愈伤组织诱导的影响极大,生长调节荆对愈伤组织诱导有一定的影响,愈伤组织在不添加任何生长调节剂的培养基上即可进行分化.蟆叶秋海棠最佳愈伤组织诱导培养基组合为1/2 MS+0.5～1.5 mg·L-1 KT+0.5 mg·L-16-BA+0.5～2.0 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,愈伤组织诱导率可高达100%.生根培养基为1/2 MS+0.2 mg·L-1α-NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖,生根率高达100%.     

蟆叶秋海棠“光灿”组织培养技术研究

以蟆叶秋海棠"光灿"的叶片、叶柄作为外植体材料进行组织培养,通过控制培养基组分、光照条件、培养时间等对其最佳组培条件进行探讨。结果表明,生长较为成熟的叶片为最佳外植体,最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L。初代培养的光照强度以1200 lx为最佳,继代与生根培养的光照强度以1500 lx为最佳。诱导初期适当的暗培养有助于促进后期芽点的分化。     

甜荞离体胚培养研究

将甜荞的成熟胚和未成熟胚在含有不同种类和浓度的ＭＳ培养基中进行离体培养。在基本培养基中，胚芽生长发育不明显，胚根形成根系，下胚轴长成细长状。在含有１０ｍｇ／ＬＩＡＡ和１０ｍｇ／ＬＢＡ的培养基中，胚芽、胚根发育不良，下胚轴呈粗短状。当培养基中附加０２ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和４０ｍｇ／ＬＢＡ时，胚芽生长发育正常，能长成小植株，但根系愈伤组织化。当培养基中添加１０ｍｇ／ＬＮＡＡ和４０ｍｇ／ＬＢＡ时，胚发育良好，生长旺盛，根系发达，形成正常小植株，３２ｄ时小植株分化出花蕾并能开花和结实。高浓度的ＢＡ与ＮＡＡ共同使用对于甜荞胚的正常生长和发育具有良好的促进作用。     

龙翅海棠水培生长研究

[目的]为龙翅海棠生产提供科学依据。[方法]分别用不同浓度的萘乙酸（NAA）、吲哚乙酸（IAA）和吲哚丁酸（IBA）处理龙翅海棠的插条,以清水为对照,测定不同条件下龙翅海棠的生根情况。[结果]用浓度100 mg/L的IAA、NAAI、BA处理的龙翅海棠插条生根效果均较好,总根长分别为12.031、1.361、6.11 cm,平均根长分别为4.013、.795、.37 cm,极显著优于对照;其中以浓度100 mg/L IBA处理插条2 h的效果最为显著,总根长为16.11 cm,平均根长为5.37 cm,平均根重和总根重最大,分别为0.159 2 g和0.477 5 g,更能促进龙翅海棠的根系快速生长,为最佳处理组合。[结论]选择合适的激素和处理浓度是龙翅海棠水培生长成功的关键。     

球根秋海棠的快速繁殖及简化培养基的应用

采用球根秋海棠的幼茎,花瓣和花梗作为外植体,以Ｍｓ为基本培养基,并附加细胞分裂素ＢＡ或激动素ＫＴ以及生长素ＮＡＡ或２,４－Ｄ,通过１个月的培养,获得愈伤组织,芽的诱导在附加ＢＡ２ｍｇ／１＋ＭＡＡ０．５ｍｇ／ｌ＋间苯三酚１ｍｇ／ｌ的Ｍｓ培养基上获得最高分化率。