鸣禽锡嘴雀（Coccothraustes coccothraustes）发声中枢...

Vocal-control nuclei in hawfinch (Coccothraustes coccothraustes) were studied by HRP retrograde tracing and electrophysiological methods. Vocal control centres in hawfinch consist of four discrete nuclei. Hyperstriatum ventral, pars caudale (HVc) is the highest nucleus, with its efferent fibers projecting to the rubust nucleus of archistriatum (RA), which in turn projects to the nucleus intercollicularis (ICo) of midbrain and the nucleus intermedius (IM) of medulla oblongata IM innervating vocal organ (syrinx) also receives input from ICo. The both vocal control pathways are not strictly unilateral. ICo plays a relative independent role in vocal control. The stereotaxic coordinates for HVc RA, ICo, IM are tabulated in Table 2.     

锡嘴雀延脑发声中枢注入HRP对上位脑细胞标记的研究

在雌、雄锡嘴雀(Coccothraustes coccthraustes)的延脑发声中枢中间核(Interm edius nucleas,IM),注入辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,HRP),标记上位脑控制发声核团有原纹状体粗核(Nucleus robustus atchistriatalis,RA)和背中核(Nucleus dersalis medialis,DM)。其中RA双侧被标记,并有明显的左侧优势,特别是在雄性鸟中这种优势更为突出。     

锡嘴雀和家鸽中脑发声与听觉核团传入联系的比较研究

作者采用HRP神经轴突逆行标记的方法对鸣禽锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)、非鸣禽家鸽(Columba livia domesticus)丘间核内发声与听觉核团的传入联系进行了比较研究。结果表明:丘间核内侧部的背内侧亚核接受来自前脑发声运动核团的传入;外侧部的背外侧亚核接受来自脑干听觉中继核的传人。鸣禽与非鸣禽的两亚核接受下行纤维投射的部位既有共同之处,亦存在着差异。     

蜡嘴,锡嘴雀和法国鹌鹑耳蜗—中脑听觉中枢的比较观察

用辣根过氧化物酶HRP顺行标记方法表明蜡嘴(Eophona migratoria)、锡嘴(Coccothra-ustes coccothraustes)和鹌鹑(France Coturnix coturnix)脑干内听觉中枢的初级神经元位于耳蜗核(nCO,Cochlear unclei)内。较高级神经元位于中脑背外侧核(MLD,Nucleus mesen-cephalicus lateralis,pars dorsalis)。脑干内听觉传入通路始于nCO,经外侧丘系(LL,Lemni-scus lateralis)可直接投射于MLD。鸣禽鸟蜡嘴、锡嘴是对侧投射,同侧仅有个别纤维被标记,非鸣禽鹌鹑仅是对侧性投射。     

鸣禽控制发声核团和脑干听觉核团及神经通路…

采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明：１．控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配;２．脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中     

鸣禽控制发声核团和脑干听觉核团及神经通路的综合研究

采用辣根过氧化物酶顺、逆行标记方法对鸣禽鸟蜡嘴雀控制发声的神经核团、脑干听觉核团及神经通路,从外周至中枢逐级进行了追踪研究。结果表明：１．控制发声的神经核团及通路,前脑古纹状体腹内侧粗核是大脑控制发声的重要核团之一,它发出枕中脑后束经端脑前联合呈双侧支配延脑中间核,中间核又发出舌下神经经气管鸣管分支支配鸣肌,中间核同时也接受中脑背内侧核的支配,２．脑干听觉中枢及通路,中脑背外侧核是脑干较高级听觉中枢、初级中枢耳蜗核由角核和前庭外侧核组成,ＮＡ发出以对侧为主的纤维经外侧丘系可直接传入中脑背外侧核形成脑干听觉直接通路。     

控制锡嘴雀(Coccothraustes coccothraustes)、鸽(Columba livia domesticus)发声的延髓运动神经核团的定位和比较

中间核(IM)是鸟类延髓中支配发声的重要运动神经核团。本文对鸣禽类锡嘴雀、非鸣禽类鸽的IM进行了对比研究。发现锡嘴雀的IM是延髓内支配发声的重要运动神经核团,在其延髓的发声控制中存在着明显的左侧神经支配优势;IM内支配舌肌和鸣肌的神经元可分为两个亚核,其神经元数量比例约为1∶2。鸽的IM是延髓内支配发声的唯一运动神经核团;每侧IM可支配双侧鸣肌;在IM内支配舌及鸣肌的神经元大部分是交迭的。     

栗鹀发声中枢对叫声的调控模式

鸣禽栗鹀(Emberiza rutila)高级发声中枢(HVC)的单一型调控模式产生单、双音节的单次叫声, 并对叫声的双音节、主频率提升和声强度增高的调控显示出明显的左侧优势. 栗鹀HVC的复合型调控模式产生多音节复合叫声, 对叫声的音节数、音调变化和声强度的调控具有明显的左侧优势, 提示左侧HVC控制频率较高和较复杂的句型结构. 鸣禽鸟的基本发声中枢(DM)对叫声的调控模式是产生单次叫声, 对叫声音节数和声强度的调控呈明显的左侧优势. 这不仅在声学上为鸣禽高级发声中枢的左侧优势理论提供了直接证据, 而且提示鸣禽高级发声中枢与基本发声中枢的左侧优势之间存在一定的内源性联系.     

雀嘴茶半数致死量及病理学的初步研究

观察了云南广泛使用的雀嘴茶对小鼠的急性毒性反应及病理变化,为雀嘴茶使用安全性提供可靠的科学依据,我们以一定浓度不同体积的提取物给小鼠灌胃给药,连续观察小鼠行为活动、毒性反应程度、及死亡情况等指标,并及时对小白鼠进行病理切片观察,以获得初步毒性、病理资料。结果显示雀嘴茶半数致死量LD50为39．9g／kg,说明市售用于保健作用的雀嘴茶有一定的毒性,病理切片也说明其对胃肠道、心、肝、脑等多个脏器都有一定的病理损伤,长期使用可能会对人体造成一定的危害,应该慎重使用,甚至是禁止使用。     

豚鼠脑干听觉中枢的立体定位

用常规组织学、声诱发电位、HRP逆行追踪等方法确定了豚鼠耳蜗核、上橄榄复合体、外侧丘系核及下丘的定位坐标值。对320—700g的豚鼠,耳蜗核中心位置的模坐标值为P 2.3,LL/RL 3.0,H1.5;上橄榄复合体为P2.3,LL/RL1.6,H-1.5;外侧丘系核为P0.8,LL/RL 2.0,H-1.5;下丘为A2.0,LL/RL 2.2,H5.5。对每一脑干中枢,当记录电极插至中心位置时短声诱发电位的振幅最大,主波为负。     

燕雀上纹状体腹侧尾核对发声和呼吸的调制效应及其纤维联系

在乌拉坦麻醉的鸣禽燕雀（Ｆｒｉｎｇｉｌｌａｍｏｎｔｉｆｒｉｎｇｉｌｌａ）上,观察电刺激上纹状体腹侧尾核（ＨＶｃ）对发声和呼吸的影响,随后在ＨＶｃ内注入ＣＢ－ＨＲＰ溶液,研究ＨＶｃ的中枢联系。结果如下：（１）电刺激ＨＶｃ的不同区域都引起鸣叫反应。（２）长串电脉冲刺激ＨＶｃ,产生明显的呼吸易化效应,表现为增频增幅的呼吸。（３）吸气期用短串电脉冲刺激ＨＶｃ,产生吸气切断效应;刺激落位于呼气相,可使该呼气时程明显延长,以配合鸣叫,然后转变为增频增幅的呼吸。（４）ＣＢＨＲＰ法表明,ＨＶｃ投射到古纹状体粗核和嗅叶Ｘ区,ＨＶｃ接受新纹状体前部大细胞核内侧部、新纹状体中部界面核、端脑听核－Ｌ区、丘脑葡萄形核及脑桥蓝斑核的传入投射。提示ＨＶｃ除控制发声外,尚参与呼吸易化的调制。ＨＶｃ对发声及呼吸的特异性影响,可能在鸣叫与呼吸的协调机制中起重要作用。     

燕雀丘间复合体背内侧核对叫声的调控模式

鸣禽鸟的基本发声中枢——丘间复合体背内侧核(nucleus dorsalis medialis of the intercollicular complex,DM)对叫声的调控模式是诱发单次叫声。应用电生理与声学分析相结合的方法研究鸣禽鸟燕雀(Fringilla montifringilla)DM核团对声音调控的模式。经语图和频谱图分析,结果显示：燕雀左侧DM诱发单次叫声的声长和主能量区的带宽分别为右侧DM诱发叫声的2倍和1．7～3．1倍,提示燕雀DM对叫声声长和声强的调控能力,均呈明显的左侧优势。这与高级发声中枢(high vocal center,HVC)和古纹状体粗核(nucleus robustus archistriatalis,RA)等发声控制核团在控声模式中具有左侧优势的特征相似,从而为鸣禽发声控制通路高、低级中枢具有内源投射关系提供了声学上的证据。     

我国实验常用豚鼠 Cavia Porcellus 内膝体的定位

按常规方法将豚鼠固定于立体定位仪架上,用插电极、通电烧灼及亚铁氰化钾甲醛溶液灌流固定的检查技术确定内膝体中心的座标值。结果表明,300—800g动物的内膝体前后座标值 A 及左右座标值 LR 有线性地随体重而增大的趋势,水平座标 H 值则变化较小。三组数据的线性方程为 A=0.0047W 3.9,LL或RL=0.0018W 3.7,H=-3.1。体重400—600g豚鼠的模座标值为 A=6.3,LL 或 RL=4.6,H=-3.1。当从电极引出的短声诱发电位主波为负相时通常提示记录点在该核团内,这可作为进行活体实验时有用的定位辅助指标。     

束缚应激动物血清中免疫抑制因子产生部位的初步研究

大鼠或小鼠经束缚应激10h后,血清中出现一类淋巴细胞转化抑制因子。本实验在上述工作的基础上对抑制因子的产生部位做了初步研究,结果表明,应激后脑脊液中不存在淋巴细胞转化抑制因子,说明这种因子不是由中枢神经系统产生。大剂量辐射与环磷酰胺均能降低脾脏有核细胞总数,但前者能降低抑制因子的产生,后者无作用,提示淋巴细胞总数的减少对血清抑制因子的产生可能不起决定性作用。细胞分类的结果表明,辐射能明显降低T、B细胞比例,而环磷酰胺反而使其比例有上升趋势。因而提示抑制因子的产生可能与T、B淋巴细胞的比例有关。当T细胞比例减少时,抑制因子的产生受到阻碍。裸鼠为先天性T细胞功能缺失动物,同样的应激条件抑制因子的产生受到明显抑制。这也说明抑制因子的产生可能与T细胞的作用有关。     

A PERFORMANCE CONSTRAINT ON THE EVOLUTION OF TRILLED VOCALIZATIONS IN A SONGBIRD FAMILY (PASSERIFORMES: EMBERIZIDAE)

Behavioral evolution can be influenced by constraints, for example, of phylogeny and performance. In this paper I describe a pattern in the evolution of birdsongs that may reflect a constraint on vocal performance. Trilled vocalizations from 34 species of songbirds (Passeriformes: Emberizidae) were analyzed. Two acoustic variables, trill rate and frequency bandwidth, were measured for different trill types. In most species, maximal values of frequency bandwidth were found to decrease with increasing trill rates. Further, trills with low trill rates exhibited wide variance in frequency bandwidth, and trills with high trill rates exhibited only narrow frequency bandwidths. The bounded nature of this pattern suggests that performance constraints have limited the evolutionary diversification of trills. In particular, I explore the role of constraints associated with vocal tract modulations during song production and evolution. Identification of this constraint may enhance our ability to explain particular patterns of trill evolution.     

中国特有种子植物属在云南的两大生物多样性中心及其特征

中国特有种子植物属在云南有两大生物多样性中心：一个位于滇西北,另一个位于滇东南。据初步统计,前者约有４７个属,分隶属于２７科,其中单型属１９个,少型属２２个,多型属６个,它们主要是温带性质;后者约有４８个属,分隶属于３６科,其中单型属２２个,少型属１３个,多型属２个,它们主要是热带亚热带性质。两个中心共有１１个属,只出现于前者有３６个属,而只出现后者有３７个属。两个中心的属在成因上差异很大：前者占     

发情期小灵猫行为的研究

本文对笼养小灵猫发情期的繁殖行为进行了观察。结果表明：小灵猫一年有两次发情期,绝大部分的小灵猫在春季（２－４月）发情,少数个体在秋季（８月底至９月）出现第２次发情。发情期雄性小灵猫频繁地发出求偶叫声和增加擦香次数。雄猫的擦香行为和求偶叫声可促使雌猫的发情,发情期一系列性行为对雌雄交配的成功与否有重要的意义。