野生和栽培茅苍术RAPD分析

目的 获取野生与栽培茅苍术差异遗传信息.方法 运用RAPD分子标记方法,从DNA水平上分析野生与栽培茅苍术的遗传变异.结果 筛选了60个随机引物,从中选取18个多态性强、重复性好的引物进行扩增,共检测到228个位点,110个多态性位点,多态位点比率为48.25％;野生与栽培茅苍术的遗传距离为0.32.结论 野生和栽培茅苍术基因组DNA存在显著差异,研究工作为茅苍术优良种质资源鉴定和可持续利用提供科学依据.     

茅苍术提取物诱导HepG2细胞凋亡的研究

目的：探讨茅苍术提取物对体外培育人肝癌细胞株HepG2凋亡的影响。方法：采用MTT法考察茅苍术提取物对HepG2增殖的抑制作用，普通光镜观察、荧光染色法观察细胞形态的改变及细胞凋亡，流氏细胞仪（FCM）观察细胞周期变化和凋亡峰的出现。结果；0．4～1．6mg／mL茅苍术提取物对HepG2增殖产生抑制作用，且呈明显的时-效果、量-效关系（P＜0．05）。光镜观察可见贴壁细胞数量明显减少，细胞碎片和悬浮细胞数目明显增加，荧光染色显示细胞核显著收缩，呈致密浓染。FCM结果表明16mg／mL茅苍术提取物处理细胞24h后使HepG2出现明显的凋亡峰，并将细胞周期阻滞于S期和G2／M期。结论；茅苍术提取物能诱导诱导HepG2细胞凋亡。     

茅苍术多糖的含量分析

目的 对茅苍术多糖中单糖组成,各单糖、中性糖、糖醛酸、蛋白质的含量进行分析.方法 茅苍术粗多糖分离纯化后,通过气相色谱、分光光度法等进行分析.结果 粗多糖APW主要含APW1～APW4 4个组分,各组分均含半乳糖、阿拉伯糖和甘露糖等单糖,APW1～APW4的中性糖含量分别是:60.1%、22.6%、20.1%、16.9%,糖醛酸含量分别是7.7%、9.8%、25.5%、27.6%,蛋白质含量分别是1.9%、1.3%、1.5%、1.7%.结论 茅苍术多糖是一种蛋白杂多糖.     

茅苍术规范化种植技术研究

在规模化种植茅苍术的背景下,为了保证药材的质量,必须对茅苍术种植的关键环节开展研究,规范种植全过程。"种植密度"和"打顶"是茅苍术规范化种植的关键环节,必须开展研究以确定最佳种植密度以及在田间管理的过程中是否需要进行打顶。在确定最佳种植密度的研究中,开展了田间试验研究,采用了2因素3水平的完全随机区组设计方案,共9个处理,27个试验小区;在开展茅苍术打顶的研究中,以不打顶作为对照来研究打顶的可行性。以净产量和净产量率作为评价指标发现最佳种植密度为行株距30cm×15cm,且打顶有利于提高净产量和净产量率。在茅苍术的规范化种植过程中应按照30cm×15cm的行株距进行定植,田间管理中应采取打顶的措施。     

茅苍术薄层层析的显色反应试验

茅苍术ＡｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓＬａｎｃｅａ(Ｔｈｕｎｂ)Ｄ .Ｃ为多年生草本 ,其根茎作苍术药材入药。主要功能为燥湿以健运脾气。现代药理研究证实苍术水煎液具有对抗实验性胃炎及胃溃疡作用 ,苍术中的桉叶醇和茅术醇能明显促进胃肠运动。苍术还具有升高血糖水平 ,提高抗缺氧能力和显著增加钠和钾的排泄等作用[1] 。在植物化学研究上 ,已从茅苍术中检出了许多化学成分 ,主要有苍术酮Ａｔｒａｃｔｙｌｏｎ、苍术素Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓ、茅术醇Ｈｉｎｅｓｏｌ、桉叶醇Ｂ Ｅｕｄｅｓｍｏｌ等。到目前为止 ,国内外在主成分的提取分离和…     

茅苍术野生品与栽培品含油率分析研究

本文用“紫外分光光度法”测定并比较了茅苍术栽培品与不同地区野生品的百分含油率，对栽培品含油率较野生品含油率低的原因进行了探讨。     

茅苍术化学成分的研究

茅苍术Atractylodes lancea DC.也称之为南苍术,为菊科植物,主要分布于江苏、湖北和河南等省份,江苏茅山地区是茅苍术道地药材的产区。其始载于《神农本草经》,性温,味辛、苦,归脾、胃、肝经,具有燥湿健脾、祛风散寒、明目等功效,主治脘腹胀满、泄泻、水肿、风湿痹痛、风寒感冒     

玻璃化法超低温保存怀山药种质的技术研究

目的研究怀山药种质资源的玻璃化超低温保存技术。方法以B号怀山药带芽茎段为材料进行玻璃化超低温保存,并采用培养法检测保存后材料的成活率,从而筛选出最佳的玻璃化超低温保存技术体系。结果B号怀山药带芽茎段玻璃化超低温保存较佳的技术体系是继代生长60d的怀山药无菌苗置4℃冰箱低温锻炼7d;在无菌条件下切取1~1.5cm的带芽茎段,转至含5%蔗糖 3%甘露糖的培养基内,置4℃冰箱预培养2d;用60%的PVS1(22%甘油 13%乙二醇 13%聚乙二醇 10%二甲基亚砜)在0℃处理60min,再用100%的PVS1在0℃条件下处理60min,随即迅速投入液氮;保存24h后,在37℃水浴中快速化冻,用含7%蔗糖的MS培养液洗涤4次,每次停留10min;转至再生培养基(MS KT2mg/L NAA0.02mg/L)再培养,成活率可达75%以上,再生苗与常温苗形态指标差异不大。结论本试验成功地建立了怀山药种质资源玻璃化法超低温保存的技术体系,为怀山药种质资源的长期保存提供了一条有效途径。     

苍术挥发油抗炎活性研究

目的 :观察苍术挥发油的抗炎作用。方法 :采用甲醛致小鼠足肿胀法观察其对炎症组织中前列腺素(PGE2)的影响,确定苍术挥发油的抗炎作用。结果 :苍术挥发油高剂量组能明显抑制甲醛所致的小鼠足肿胀。结论 :苍术挥发油具有明显的抗炎作用,其机制与抑制组织中的PGE2生成有关。     

分子蒸馏技术在分离苍术油有效部位中的应用

【目的】探索将分子蒸馏技术引入到对中药苍术油的分离和提纯中,以提高其有效成分苍术素含量的方法。【方法】采用分子蒸馏技术对超临界萃取的苍术油进行精制,以均匀设计法设计了温度和真空度2因素5水平的检测方案,以高效液相色谱法和气相色谱-质谱技术对各水平精制的苍术油进行苍术素含量及分离后的剩余物进行测定。【结果】在温度为105℃、真空度为100Pa的条件下,苍术油中的苍术素含量为52．17％(质量分数)。【结论】采用分子蒸馏技术,可以在较低温度、较高真空度中对苍术油中易挥发的苍术素直接富集,使其含量达到50％以上,无需再作处理,无环境污染。     

白木香种子的超低温保存研究

【目的】探讨白木香种子长期保存的方法。【方法】将不同含水量的白木香种子放置在液氮罐(-196℃)中保存55 d后取出,测定其发芽率,并考察冷冻方法对其发芽率的影响。【结果】含水量为16.30%的种子发芽率完全丧失;含水量为13.02%、9.34%的种子发芽率大大降低;而含水量为7.35%的种子仍能保持较高的发芽率。速冷的白木香种子比缓冻的发芽率高。【结论】含水量为7.35%的白木香种子置于液氮中保存为一种安全、有效的长期保存方法。     

北苍术种子DNA条形码研究及序列特征分析

目的 基于DNA条形码技术对北苍术种子进行鉴定研究及序列特征分析,探讨北苍术种子DNA条形码技术鉴定的可行性。方法 收集北苍术种子12份,利用体视显微镜观察北苍术的外观形态特征;通过DNA提取、聚合酶链式反应(PCR)和双向测序获得其ITS2和psbA-trnH序列;利用CodonCode Aligner V9.0.1对其峰图质量进行评价,使用MEGA-X进行多序列比对和变异位点分析。结果 北苍术种子的DNA提取、PCR扩增和测序成功率均为100%,且取得良好的测序结果;分别各获得12条北苍术种子的ITS2序列和psbA-trnH序列,其中获得的ITS2序列仅存在2个插入/缺失位点,psbA-trnH序列包含3个变异位点和4个单倍型,表明不同产地的北苍术种子种内变异相对较小。结论 基于ITS2序列和psbA-trnH序列的DNA条形码研究和序列分析,为北苍术种子的物种鉴定和遗传多样性研究提供了参考。     

苍术及其异域变种

目的：研究苍术的首地性，为质量标准提供依据。方法：对不同产地的样品进行挥发油的ＧＣ／ＭＳ分析和抗菌实验。结果：同一苍术居群、甚至同一植株的叶形和分裂与否及深浅、头状花序大小等表现出多变；不同产地（居群）苍术根茎中挥发油组分相关较大；北苍术挥发油的主成分为β－桉叶油醇或β－桉叶油醇和苍术酮的混合物（３０％以上）；南苍术挥发油的主要万分为茅术醇（６１．８６％）、β－桉叶油醇（１９．７９％）；发现苍术酮     

龟蛇阿米巴冷冻保存

本文报道龟蛇阿米巴在含5％DMSO和10％小牛血清的RPMI1640培养液中,经长期冷冻保存后,其形态及生物学特性保持不变。     

白术的化学成分研究

目的研究白术的化学成分。方法用溶剂提取,硅胶柱色谱或制备高效液相色谱分离,通过波谱分析鉴定其结构。结果从白术中分离得到12个成分,分别为苍术酮(Ⅰ)、白术内酯Ⅰ(Ⅱ)、白术内酯Ⅱ(Ⅲ)、白术内酯Ⅲ(Ⅳ)、双白术内酯(Ⅴ)、白术内酰胺(Ⅵ)、杜松脑(Ⅶ),蒲公英萜醇乙酸酯(Ⅷ)、β-香树脂醇乙酸酯(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、γ-菠甾醇(Ⅺ)和尿苷(ⅩⅡ),并用X-单晶衍射确证了双白术内酯的结构。结论化合物Ⅷ、Ⅺ和ⅩⅡ为首次从苍术属植物中分离得到。     

正交设计优选白术多糖提取工艺

目的：正交试验优选白术多糖提取工艺。方法：以多糖提取率为指标,提取温度、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,采用正交试验优选白术多糖提取工艺。结果：固定温度80℃,用100mL 70%乙醇回流1.5h后,在90℃下,料液比1∶20,改用水加热回流提取3小时,白术多糖提取率最高。结论：正交试验优选白术多糖提取工艺方法简单、精密度高、预测性好,可为提取白术中白术多糖的生产工艺提供参考。     

大块骨关节软骨冷冻保存的实验研究

目的：探讨大块同种异体骨关节软骨冷冻保存的最佳方法。方法：将高月龄胎儿和成人肢体骨关节移植物用冷冻保护剂预处理后进行分组保存（A组：梯度降温加液氮保存；B组：梯度降温加－80℃低温冰箱保存；C组：单纯液氮保存），定期取部分关节软骨组织进行组织学、组织化学、细胞存活率以及超微结构。结果：A、B组经过冷冻保存1、3、6、12周后关节软骨细胞形态基本正常，软骨基质粘多糖含量丰富，细胞超微结构大体正常，细胞存活率较高；C组经过冷冻后细胞大多出现胞膜破裂、胞核固缩等现象,基质中粘多糖含量降低，细胞器结构不清，细胞存活率低。在A、B组中，胎儿关节软骨中细胞成分较成人多，细胞较幼稚，粘多糖含量更丰富。结论：①梯度降温有利于保持冷冻骨关节移植物中软骨细胞的活性。②胎儿软骨细胞较成人具有强的抗冻伤能力。③软骨细胞的活性与保存时间无关。④液氮和－80℃低温保存对维持软骨细胞活性无明显区别。