聚酯的差示扫描量热法热性能分析

使用DSC差示扫描量热仪分析了三种聚酯产品的热性能。同等试样量时,从测得试样的熔点、结晶度及曲线图形可以分析判断出,PET-2聚酯样品产品质量最好。     

差示扫描量热分析法测定米力农药物的纯度

运用差示扫描量热(DSC)法,测定了米力农药物的纯度,计算和分析了不同质量的药物试样以及试样在不同升温速率下,其纯度值的差异,并与高效液相色谱法(HPLC)的测定结果进行了比较。结果表明:两种方法结果相差0.03%,基本一致;药物试样精密度测定结果平均值为99.957%,RSD为0.01%;测定不同质量的药物试样,其纯度值最大相差0.077%;不同升温速率下,药物试样的纯度值最大相差0.186%。DSC方法可以用作为测定药品纯度的补充方法。     

差示扫描量热法（DSC）测定有机化合物纯度

本文详细介绍了用差示扫描量热仪(DSC)测定有机化合物纯度的基本原理和实验方法。该法已被作为ASTM(美国材料试验学会)测定纯度的一种标准方法。与其他纯度测定法和比,DSC法测定的为杂质总量,无须对杂质进行分离,鉴定,不依赖基准物质标定,快速简便,如条件选择适当,所得数据准确可靠。可以预见,随着热分析仪器在我国的日渐普及,该法亦将受到重视并得到广泛应用。     

差示扫描量热分析技术在粉末涂料中的应用

介绍了热分析技术及差示扫描量热分析技术（简称DSC）的发展。结合实际应用,阐述了粉末涂料中几个常用技术指标（Tg、熔点、软化点、结晶度）的物理意义及测定方法,详细探讨了差示扫描量热分析技术在粉末涂料固化行为方面的应用研究,分析讨论了影响检测结果的几个主要因素。     

差示扫描量热法测定固体催化剂比热

DSC法测定物质的比热,方法简便、快速,试样量少。用标准物质蓝宝石校正仪器在76.8～506.8℃区域内的仪器常数。应用DSC法测定了数种固体催化剂及其载体的比热值,并用杜邦公司提供的比热分析软件标绘比热-温度关系曲线。用该法测量J型催化剂平均比热为918J/kg·℃的重复性表明,标准偏差为12.14,相对标准偏差为1.3%。     

温度调制式差示扫描量热法及其应用

介绍一种新的热分析方法一温度调制式差示扫描量热法(TMDSC)。它与差示扫描量热法(DSC)相比，可以获得更多的信息。该方法可应用于高分子材料，无机与有机以及药物与食品科学等领域。     

差示扫描量热法对PET热性能的研究

本文通过差示扫描量热仪及其他分析仪器相结合,分析了两个不同厂家的PET原料,通过改变DSC的实验条件确定了两种不同厂家PET原料的差别,样品B的结晶度较瓶用料样品的结晶度高,比瓶用料样品的耐热性强。文章分析了这种差别,指出这种差别不仅与样品的热历史有关,并且与其加工工艺及配料有关。通过多种仪器的联合测试,为厂家提供了以下信息：性能上的差异不是因为催化剂引起的,而是后期加工时的条件不同造成的。     

几种膜结合水的差示扫描量热研究

对芳香聚酰胺，聚砜酰胺，聚苯并咪唑酮，聚砜和醋酸纤维等五种膜材料进行差热扫描量热研究，发现膜在室温下结合水和脱除水是一平衡，升温后水游离出来，回到室温时又结合上去，若在高温时移至液氮中骤冷，膜表面结合部分多分子水，此时膜和水的热性能和结合单分子水为主的膜明显不同。     

差示扫描量热（DSC）在高聚物研究中的应用

本文综述了我们在高聚物研究中应用DSC的一些结果,着重阐述了这一方法在研究共混和增塑、结晶高聚物熔融行为表征与应用、结晶动力学,以及大分子反应和添加剂作用等四方面的应用。     

喷气燃料冰点的差示扫描量热法测定

介绍差示扫描量热法(DSC)测定喷气燃料冰点的原理和实验过程。用DSC法测定了不同型号的8种喷气燃料的冰点,测定结果与国标法GB/T 2430-1981测定的一致。     

高密度烃燃料冰点的DSC法测定

介绍了用差示扫描量热法(DSC)测定高密度烃燃料冰点的原理和方法,并对测试中的主要影响因素进行讨论。结果表明,当高密度烃燃料冰点在-80℃以下时,该方法具有较好的重复性和再现性,可作为高密度烃等低冰点燃料的常规检测方法。     

Differential Scanning Calorimetry of Stressed Polymers

Stresses which have been frozen into a polymer by cooling to below its glass transition temperature (Tg) are relieved when the polymer is reheated above its Tg. Polymers which have been elongated will contract above Tg. This sudden contraction just above Tg is detected as a sharp drop in the differential scanning calorimetric curve. This is the reverse of the well known superheating endotherm accompanying the expansion of annealed polymers. The decrease in the differential scanning calorimetric curve immediately after the Tg inflection can be quantitatively related to the residual strain in poly(vinyl chloride) and polycarbonate.     

差示扫描量热法测定合成树脂乳液玻璃化转变温度的研究

本研究通过真空干燥法将合成树脂乳液中溶剂除去,利用差示扫描量热法测定树脂乳液玻璃化转变温度,对测定过程的影响因素进行分析,选出了针对合成树脂乳液特性的前处理方法及测定方法。并对方法的重复性及再现性进行了计算,相对重复性≤1%,相对再现性≤1%。该方法操作简单,重复性、再现性较高,为检测合成树脂乳液玻璃化转变温度提供了理论依据,同时为企业原材料监管提供了简便、稳定的测试方法。     

Estimation of the Nucleation Rate by Differential Scanning Calorimetry

A realistic computer model is presented for calculating the time-dependent volume fraction transformed during the devitrification of glasses, assuming the classical theory of nucleation and continuous growth. Time- and cluster-dependent nucleation rates are calculated by modeling directly the evolving cluster distribution. Statistical overlap in the volume fraction transformed is taken into account using the standard Johnson–Mehl–Avrami formalism. Devitrification behavior under isothermal and nonisothermal conditions is described. The model is used to demonstrate that the recent suggestion by Ray and Day,¹ that nonisothermal DSC studies can be used to determine the temperature for the peak nucleation rate, is qualitatively correct for lithium disilicate, the glass investigated.     

差示扫描量热分析测定外掺氧化镁水泥浆体中的氢氧化镁

本文介绍了一种利用差示扫描量热分析(DSC)测定外掺氧化镁水泥浆体中氢氧化镁(Mg(OH)<,2>)的方法-DSC增量法,在DSC增量法基础上提出采用一次增量测定水泥浆体中Mg(OH)<,2>,并用回收率评价了这两种方法的准确性.结果表明:DSC增量法测定水泥浆体中Mg(OH)<,2>的回收率大于98.5%,此法准确度较高,测定外掺氧化镁水泥浆体中Mg(OH)<,2>是可行的;一次增量法测定Mg(OH)<,2>的回收率为97.5%以上,准确度较DSC增量法略低,但此法操作简单,也可对水泥浆体中Mg(OH)<,2>进行定量测定.     

间苯二酚二羟乙基醚纯度的差示扫描量热法测定

介绍用差示扫描量热法(DSC)测定结晶物质纯度的原理和实验过程,讨论了Van'tHoff方程和DSC法对间苯二酚二羟乙基醚(HER)样品的适用性,用DSC法测定了不同厂家、不同批次的几种HER产品的纯度。当样品纯度(摩尔分数)高于98.0%时,平行测定结果之差≤0.1%(绝对差),测定结果与高效液相色谱法(HPLC)一致。在测定纯度的同时,测得HER的理论熔点(无限纯样品的熔点)为89.48±0.05℃,熔融热为39.4±0.7J/mol。     

Determination of Seasonal Changes in Olive Oil by Using Differential Scanning Calorimetry Heating Thermograms

Thermal properties (upon heating) of extra virgin olive oils (EVOOs) from Aegean cultivars were determined to evaluate the possibility of using differential scanning calorimetry (DSC) as a tool for monitoring seasonal changes in chemical composition. Chemical properties of the samples were analyzed to assess the relationship between the thermal properties and chemical properties as well. The thermal properties of Aegean cultivars were found to be influenced by major components (palmitic acid, oleic acid, linoleic acid, triolein and palmitodiolein). The melting offset temperature, the temperature range of melting and the melting enthalpy of Aegean cultivars presented significant differences with respect to crop season (p < 0.05). DSC may be utilized to evaluate compositional changes with respect to crop season.