白英甾体皂苷组分诱导人卵巢癌细胞SKOV3凋亡的研究

目的：探讨白英甾体皂苷组分体外抑制人卵巢癌细胞（SKOV3）及诱导凋亡的作用。方法：MTT法测定SKOV3细胞体外增殖情况、姬姆萨-瑞氏染色观测形态学改变、通过流式细胞仪及Caspase-3和Caspase-9活化程度检测研究细胞凋亡及其途径。结果：白英甾体皂苷组分能显著抑制SKOV3细胞的体外增殖,诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞,上调Caspase-3和Caspase-9的活性。     

白英甾体皂苷组分抗肿瘤作用初步研究

目的：探讨白英甾体皂苷组分的抗肿瘤作用及其作用机制。方法：采用MTT法观察白英甾体皂苷组分体外对人卵巢癌细胞SKOV3及人宫颈癌细胞ME180的增殖抑制作用、检测LDH漏出率观察白英甾体皂苷组分对人卵巢癌细胞SKOV3的杀伤作用。结果：白英甾体皂苷组分能显著抑制SKOV3、ME180的生长，低浓度下对人正常细胞CCC—HPF-1无明显抑制作用，作用于SKOV3时LDH漏出率显著增加。结论：白英甾体皂苷组分能引起肿瘤细胞的坏死，具有抗肿瘤的作用。     

白英甾体皂苷对HeLa细胞增殖的高效抑制作用及机制研究

目的:研究白英甾体皂苷对HeLa细胞的抑制作用及对凋亡基因survivin和caspase-3表达的影响。方法:用MTT法检测细胞增殖抑制率,台盼蓝染色法观察细胞增殖绘制细胞生长曲线,Hoechst染色方法检测细胞凋亡情况,半定量RT-PCR检测survivin和caspase-3的表达。结果:与正常对照组相比,白英甾体皂苷可以明显抑制HeLa细胞增殖,IC50为14.53μg/ml;细胞凋亡率明显升高。结论:白英甾体皂苷通过下调survivin和上调caspase-3的表达,诱导细胞的表达。白英甾体皂苷对HeLa细胞具有高效抑制作用。     

熊果酸诱导SKOV3细胞凋亡与线粒体凋亡通路

目的:观察熊果酸(Ursolic acid,UA)是否通过激活卵巢癌SKOV3细胞的线粒体凋亡通路诱导细胞凋亡。方法:MTT法检测细胞增殖抑制,采用流式细胞术检测细胞凋亡和线粒体膜电位,免疫印迹法检测细胞色素C的表达,分光光度法检测Caspase-9、Caspase-3的活性。结果:熊果酸可以抑制SKOV3细胞增殖,40μmol/L熊果酸,作用于SKOV3细胞48 h,增殖抑制率可以达到76.85±3.1%;UA可以诱导细胞发生凋亡;熊果酸可以降低SKOV3细胞的线粒体膜电位,促进细胞色素C的表达,增强Caspase-9、Caspase-3的活性。结论:熊果酸可以促进SKOV3细胞的凋亡,可能的作用机制之一是可以激活SKOV3细胞的线粒体凋亡通路。     

七叶皂苷对卵巢癌细胞的杀伤及其药理学机制研究

目的:探讨七叶皂苷对人卵巢癌细胞SKOV3增殖与凋亡的影响及其药理学机制。方法:MTT法比较七叶皂苷处理组与对照组细胞增殖能力,同时采用实时荧光定量PCR、Western blott检测各组细胞中p53和Caspase3的表达情况,通过流式细胞术检测七叶皂苷对细胞凋亡的影响。结果:七叶皂苷能明显抑制卵巢癌细胞株SKOV3的增殖(P0.01),并随着浓度增大,抑制效果增强。实时荧光定量PCR、Western blott检测发现七叶皂苷处理能够促进细胞中p53和Caspase3的mRNA和Caspase3蛋白的表达(P0.01)。流式细胞术结果显示七叶皂苷能诱导卵巢癌细胞株SKOV3凋亡(P0.01)。结论:七叶皂苷能够抑制人卵巢癌细胞SKOV3的增殖,并诱导其凋亡。     

裂果薯皂苷Ⅰ对人非小细胞肺癌NCI-H1299细胞增殖与凋亡的影响

目的:探导裂果薯皂苷Ⅰ对人非小细胞肺癌增殖与凋亡的影响。方法:MTT法检测裂果薯皂苷Ⅰ对非小细胞肺癌NCI-H1299细胞增殖的影响,Hoechst 33342染色法观察细胞核的形态学变化,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Westen blot检测Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达。结果:裂果薯皂苷Ⅰ呈时间和浓度依赖性抑制非小细胞肺癌NCI-H1299细胞的增殖,裂果薯皂苷Ⅰ处理细胞后,细胞核呈致密浓染,凋亡小体形成,出现典型的凋亡变化。流式细胞术结果显示裂果薯皂苷Ⅰ能显著诱导NCI-H1299细胞的凋亡,且凋亡率随药物浓度的升高而升高。Westen blot检测显示,与空白对照组比较,裂果薯皂苷Ⅰ5、10μmol/L浓度组Caspase-3、Caspase-9蛋白表达及Bcl-2/Bax水平显著降低。结论:裂果薯皂苷Ⅰ能以浓度及时间依赖性抑制NCI-H1299细胞的增殖,诱导其发生凋亡。其机制可能与上调Bax表达,下调Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9表达有关。     

白英甾体皂苷对肿瘤细胞的体外增殖抑制作用

目的:研究白英甾体皂苷体外对HeLa等肿瘤细胞的抑制作用。方法:采用MTT法检测白英甾体皂苷体外对小鼠原代腹水型肉瘤S180细胞、小鼠肝癌H22细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人卵巢癌HO-8910细胞和人类白血病K562细胞以及正常小鼠脾细胞的抑制作用。结果:白英甾体皂苷对人卵巢癌HO-8910细胞、人宫颈癌HeLa细胞、小鼠原代腹水型肉瘤S180细胞均有较好的抑制作用,而对小鼠肝癌H22细胞和人类白血病K562细胞抑制作用稍弱。对HeLa细胞的试验表明呈现良好的浓度-效应依赖关系。对小鼠正常脾细胞的IC50为32.27。结论:白英甾体皂苷体外对HO-8910、人宫颈癌HeLa细胞、小鼠原代腹水型肉瘤S180细胞有较好的抗肿瘤作用。     

茅莓总皂苷诱导HL-60白血病细胞凋亡机制研究

目的:明确茅莓总皂苷(TSRP)在体外对HL-60细胞抑制增殖和诱导凋亡作用。方法:MTT法检测不同浓度TSRP对HL-60细胞的增殖抑制;使用DAPI和Annexin V-FITC/PI法观察TSRP诱导凋亡作用;RT-PCR法检测TSRP对HL-60细胞Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-9和Fas mRNA表达的影响。结果:MTT显示TSRP在浓度200、400、800 mg/L对HL-60细胞生长抑制呈剂量依赖性,浓度800mg/L时吸光度为(0.232±0.030),与空白对照组比较差异显著(P0.01)。DAPI显示TSRP在一定浓度内干预HL-60细胞后出现明显凋亡现象;Annexin V-FITC/PI凋亡检测显示经不同浓度TSRP处理后,HL-60细胞的早期凋亡率明显增加;RT-PCR检测到在一定浓度范围内,TSRP显著抑制细胞Bcl-2和Fas mRNA表达,同时Bax、Caspase-9和Caspase-3 mRNA表达明显增加,以上均呈剂量依赖性。结论:在体外TSRP是通过Bcl-2和Fas途径诱导HL-60细胞凋亡,具有较好的临床应用前景。     

白英水提物诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究

目的:观察白英水提物(ESL)对胃癌SGC-7901细胞凋亡及相关基因表达的影响.方法:常规法制备ESL;实验分正常对照组、白英处理组和顺铂处理组.白英处理组加入ESL终浓度分别为12.5、25、50 mg/mL.MTT法检测细胞增殖抑制率,荧光显微镜观察SGC-7901细胞凋亡及形态变化,半定量RT-PCR分析基因bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达,荧光分析法测定Caspase-3活性.结果:与正常对照组比较,三个剂量白英处理组SGC-7901细胞增殖抑制均有显著性增加,且呈明显的时效和量效关系,细胞凋亡显著增多(P＜0.05),表现细胞核固缩、染色质凝集、边聚等;bcl-xl mRNA表达显著下降(P＜0.05),bid、Caspase-9 mRNA表达显著性升高(P＜0.05),并随ESL浓度增加而加强,Caspaes-3活性亦显著性增高(P＜0.01).结论:ESL能剂量依赖性诱导SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,其作用与调控bcl-xl、bid、Caspase-9 mRNA表达和增强Caspase-3活性相关.     

白英生物碱对人肝癌Huh-7细胞p38和Caspase-3表达的影响

目的探讨白英生物碱对人肝癌Huh-7细胞增殖和凋亡的影响。方法 MTT法检测白英生物碱对Huh-7细胞增殖的影响,流式细胞术检测白英生物碱对人肝癌Huh-7细胞凋亡率的影响,蛋白印迹方法检测白英生物碱作用后细胞内凋亡相关蛋白的表达。结果白英生物碱能够抑制Huh-7细胞增殖,诱导Huh-7细胞凋亡,激活p38和Caspase-3蛋白。结论白英生物碱能诱导Huh-7细胞凋亡,其机制与调控p38和Caspase-3蛋白有关。     

透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞Caspases蛋白表达的影响

目的：研究透骨草提取物对人卵巢SKOV-3细胞凋亡的影响及其机制。方法：吖啶橙染色法观察透骨草提取物对SKOV-3细胞形态的影响;免疫组化法检测透骨草提取物对SKOV一3细胞Caspas-es蛋白表达的影响。结果：37．8μg／ml透骨草提取物作用于SKOV-3细胞24h后,SKOV-3细胞形态不规则,细胞核固缩、呈月牙形紧贴在核膜周围。SKOV-3细胞Caspase-9、Caspase-3、Caspase-7蛋白表达明显低于与对照组（P〈0．05）,表明透骨草提取物可下调SKOV-3细胞Caspase-9、Caspase-3、Caspase-7蛋白的表达。结论：透骨草提取物可以通过Caspases依赖途径诱导SKOV-3细胞凋亡。     

川楝素通过线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡

目的 探讨川楝素对人肝癌细胞SMMC-7721 (P53+)、Hep3B (P53－)凋亡及其对相关蛋白Bcl-2、Bax和Fas表达的影响。     

钩吻生物碱单体对肝癌细胞体外抑制作用机制的初步研究

目的:探讨植物钩吻中生物碱单体对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用,并探讨其相关机制。方法:MTT法观察3种生物碱单体对HepG2细胞的体外杀伤作用,选取活性最好的单体进一步行时效、量效关系的测定和细胞形态学观察;流式细胞术检测细胞周期和凋亡率的变化;Capspase-3、Capspase-8、Capspase-9活性检测用分光光度法进行。结果:3种单体都显示出对HepG2细胞的增殖抑制活性,其中钩吻素己效果最好,呈时间及剂量依赖性抑制HepG2细胞增殖;经钩吻素己处理48 h后的HepG2细胞变小变圆,正常贴壁细胞随着药物浓度的增加而减少;各浓度组钩吻素己可阻滞细胞于S期,并诱导细胞凋亡,且Capspase-3、Capspase-8、Capspase-9活性随着药物浓度的增高而增高。结论:3种钩吻生物碱单体中钩吻素己能显著抑制HepG2细胞体外增殖且细胞毒性较小,并通过影响细胞周期分布和激活Capspase-8、Capspase-9进而活化Capspase-3发挥抗肿瘤作用。     

白毛藤对人乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响

目的:探讨Bcl-xl、p53基因在白毛藤诱导人乳腺癌MCF-7细胞凋亡中的作用。方法:不同浓度白毛藤作用于MCF-7细胞48h后,荧光显微镜观察人乳腺癌细胞MCF-7细胞凋亡情况,RT-PCR法检测Bcl-xl、p53基因表达量的变化。结果:白毛藤能诱导MCF-7细胞凋亡,并且上调p53和降低Bcl-xl表达。结论:白毛藤抑制人乳腺癌MCF-7细胞细胞增殖,促进凋亡,其机制可能与激活p53、抑制Bcl-xl表达有关。     

白毛藤全草水提取物诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用及其机制研究△

目的:探讨survivin、bax基因在白毛藤诱导人胃癌细胞凋亡中的作用.方法:不同浓度白毛藤作用于BGC-823细胞48 h后,荧光显微镜观察BGC-823细胞凋亡情况,RT-PCR法检测survivin、bax基因表达量的变化.结果:白毛藤能诱导BGC-823细胞凋亡,并且上调bax和降低survivin表达.结论:白毛藤能促进BGC-823细胞凋亡,其机制可能与激活bax、抑制survivin表达有关.     

地黄饮子对快速老化小鼠 SAMP8线粒体通路细胞凋亡的影响

目的：研究地黄饮子对快速老化小鼠P8线粒体通路细胞凋亡的影响,探讨其治疗AD的药效及作用机制。方法：运用RT-PCR检测地黄饮子对SAMP8小鼠Caspase -3、Caspase -9、Apaf -1基因mRNA表达的影响,观察小鼠细胞凋亡情况。结果：地黄饮子能下调海马Caspase-3 mRNA、Caspase -9mRNA、Apaf-1mRNA的表达,且均有统计学意义。结论：地黄饮子可通过对细胞凋亡的线粒体途径的影响,抑制促凋亡基因,减少神经元的丢失,从而改善学习记忆能力。     

头针透刺对脑出血大鼠脑组织Caspase-3表达影响的研究

目的：观察头针透刺对脑出血大鼠脑组织Caspase-3的动态调控,探讨针刺对脑出血神经细胞凋亡的干预作用。方法：健康雄性Wistar大鼠48只,将其随机分为模型组和针刺组,制备ICH大鼠模型,另设6只大鼠作空白对照组,采用免疫组织化学法观察模型组和针刺组不同时间点Caspase-3的动态变化。结果：与模型组比较,针刺组血肿周围组织Caspase-3阳性细胞各时间点表达均显著下调。结论：针刺抑制Caspase-3表达,在干预脑出血神经细胞凋亡中发挥作用。     

白毛藤全草水提取物诱导人胃癌BGC-823细胞凋亡作用及其机制研究

目的：探讨survivin、bax基因在白毛藤诱导人胃癌细胞凋亡中的作用。方法：不同浓度白毛藤作用于BGC-823细胞48h后,荧光显微镜观察BGC-823细胞凋亡情况,RT—PCR法检测survivin、bax基因表达量的变化。结果：白毛藤能诱导BGC-823细胞凋亡,并且上调bax和降低survivin表达。结论：白毛藤能促进BGC-823细胞凋亡,其机制可能与激活bax、抑制survivin表达有关。     

中药复方脏毒清体外诱导人结肠癌SW480细胞凋亡的影响

目的:探讨中药复方脏毒清对人结肠癌SW480细胞的促凋亡作用及机制。方法:体外培养人结肠癌细胞株SW480,用不同质量浓度的脏毒清(0.05,0.10,0.15,0.20,0.25 g·m L-1)进行干预12,24,36,48 h后,采用MTT法检测细胞增殖抑制率。用不同质量浓度脏毒清(0.10,0.15,0.20 g·m L-1)作用SW480细胞24 h后,另设空白组,采用用荧光染色技术和流式细胞仪检测细胞凋亡率,分光光度法测定半胱天冬酶-3(Caspase-3),Caspase-9的酶活性,Western blot技术检测凋亡蛋白Bax,Bcl-2蛋白的表达情况。结果:MTT结果显示脏毒清对其有明显的增殖抑制作用,并呈现时间和剂量依赖性;与空白组比较,脏毒清0.10,0.15,0.20 g·m L-1组能明显诱导SW480细胞凋亡,Caspase-3及Caspase-9酶活性明显升高,促凋亡蛋白Bax表达明显升高,抗凋亡蛋白Bal-2表达明显降低,均具有统计学意义(P0.01)。结论:脏毒清具有促进人结肠癌SW480细胞凋亡的作用,并通过线粒体凋亡途径发挥作用。