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环氧树脂改性氰酸酯树脂固化体系研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用差示扫描量热(DSC)法对脂环族环氧树脂(L2)改性双酚A型氰酸酯树脂(CE)的固化反应历程进行了研究,并探讨了L2用量对CE耐热性能和粘接强度等影响。结果表明:L2对CE的固化反应具有催化作用,但当w(L2)≥30%时,其催化效果因稀释作用而降低;纯CE和CE/L2体系在等温(210℃)固化反应过程中,其转化率在起始反应10 min内分别达到80%和91%左右;当w(L2)=10%时,CE/L2改性体系的拉伸剪切强度(22.80 MPa)和压缩剪切强度(44.40 MPa)较高,同时其耐热性能较好。 相似文献
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热固性树脂的微波固化 总被引:5,自引:0,他引:5
本文介绍了热固性树脂用微波加热固化的原理,并报导了环氧树脂微波固化的实验研究。实验结果表明,与常温固化相比,环氧树脂微波固化的速度远比常温固化快,而其浇铸体的拉伸强度则基本相同。 相似文献
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微波固化具有速度快、固化均匀、效率高等优点,在聚合物特别是环氧树脂基复合材料的固化加工方面有很大潜力。本文介绍了微波加热原理以及环氧复合材料微波固化工程的基本理论,并对国内外环氧树脂基复合材料微波固化的最新研究进展及应用现状进行了综述。 相似文献
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本文研制了一种新型的氨基二苯醚树脂(ANDPO),并利用其与环氧树脂共聚,研究了共聚机理,考察了共聚物的耐热性,结果表明共聚物热分解温度可达308℃,耐热指数为189℃。 相似文献
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由对氨基苯酚制取的三官能环氧树脂(AFG-93)用4,4’一二氨基二苯甲烷(DDM)固化。用DTA测定了体系的固化反应。结果表明:固化反应可分为凝胶玻璃化前和后两个阶段,其表观反应活化能分别是:E_1=45.7kJ/mol和E_2=72.9kJ/mol,其表观反应级数n_1=1.0,n_2=1.2。用TBA测定固化过程求得三 T(Time-Tempetature—Transformation)固化状态图。固化过程中产物的动态力学谱表明固化反应,先生成大支链聚合物,然后进一步交联。体系最高的 T_g达220℃。 相似文献
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《国际聚合物材料杂志》2012,61(10):925-939
The curing kinetics of a bi-component system of o-cresol-formaldehyde epoxy resin (o-CFER) modified by liquid crystalline p-phenylene di[4-(2,3-epoxypropyl) benzoate] (p-PEPB), with 4,4-diamino-diphenyl ether (DDE) as a curing agent, was investigated by nonisothermal differential scanning calorimetry (DSC) method. The relationship between apparent activation energy, Ea, and the conversion α was obtained by the isoconversional method of Ozawa. A molecular reaction mechanism is proposed. The results show that the values of Ea in the initial stage are higher and tend to decrease slightly with the reaction progress. The primary amines have a higher Ea than secondary amines. The average curing Ea of o-CFER/p-PEPB/DDE system is 61.64 KJ/mol. These curing reactions can be described by a model proposed by ?esták and Berggren, which includes two parameters of m and n. Parameters such as reaction orders were evaluated using the ?esták-Berggren (S-B) equation and the following kinetic equation: dα/dt = Aexp(?Ea/RT)α m (1 ? a) n . The curing behavior of the system was studied by polarized optical microscopy (POM) and torsional braid analysis (TBA). The compatibility of the p-PEPB and o-CFER system is very good. Temperature of mechanical loss peak is higher by 63°C than the common o-CFER epoxy resin, when the weight ratio of p-PEPB with o-CFER is 4:100. 相似文献
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采用傅里叶变换红外光谱研究了双酚A型环氧树脂/马来酸酐固化剂/咪唑类固化催化剂体系的固化反应。结果表明,固化催化剂的用量在0.2%~2.0%(质量分数)时,对环氧树脂与固化剂的反应可起到明显的催化作用;大于2.0%时反应机理发生显著变化,环氧树脂与催化剂优先反应,抵制环氧树脂与固化剂的反应。 相似文献
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制得了耐高温固化剂TTOA,并采用凝胶时间、示差扫描热分析以及Prime外推法研究了耐高温环氧胶固化特性,得到该体系的固化工艺参数(140℃/2h+160℃/4h+180℃/8h)。 相似文献
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通过差热分析(DSC)研究了非等温过程环氧树脂/液晶固化剂体系的固化反应动力学,研究了不同配比对固化反应的影响,固化反应转化率与固化温度的关系,计算了固化反应的活化能,确定了环氧树脂/液晶固化剂的固化工艺条件,用偏光显微镜观察了环氧树脂/液晶固化剂/4,4-二氨基二苯砜(DDS)体系在不同温度下固化时的形态。结果表明:液晶固化剂的加入量越大,固化反应速度越快;环氧树脂/液晶固化剂体系固化反应的活化能力为71.5kJ/mol,偏光显微镜观察表明:随着固化起始温度的增加,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性,液晶丝状条纹消失。 相似文献
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松香与马来酸酐进行Diels-Alder反应合成马来海松酸酐(MPA),与环氧氯丙烷进一步反应生成松香基环氧树脂,以马来海松酸酐(MPA)做固化剂固化松香环氧树脂,利用差示扫描量热仪、动态力学谱仪、热重分析仪等分析手段,对该体系固化产物进行固化动力学和热降解动力学研究。结果表明,质量比为5∶5的环氧树脂/马来海松酸酐体系固化后玻璃化转变温度达53.2 ℃,平均固化反应活化能为52.29 kJ/mol;固化物在10 ℃/min时初始分解温度为211.9 ℃,最大分解温度为347.7 ℃,最终分解温度为639.0 ℃。 相似文献