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大花蕙兰的快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明:大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为(1/2MS+NAA0.2mg/L+BA1.0 mg/L),原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为(MS+NAA0.2mg/L+香蕉汁100g/L+BA0.5mg/L),芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为(1/2MS+NAA0.5mg/L),平均每株生根数为2.60条. 相似文献
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以生长健壮的蝴蝶兰无菌苗幼叶为外植体,采用正交设计试验研究不同激素配比(6-BA、NAA)、培养基蔗糖含量和原球茎大小对蝴蝶兰愈伤诱导和增殖的影响。结果表明:适量的6-BA、NAA有利于蝴蝶兰原球茎诱导;培养基中蔗糖含量高及暗处理促进愈伤生长与增殖;接种原球茎大小影响蝴蝶兰继代增殖;在添加6-BA4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎诱导效果最好,诱导率达40%。在添加6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+15%椰乳的培养基中蝴蝶兰原球茎增殖最好,增殖系数达3.5;原球茎直径大小在1.0±0.05 cm左右对蝴蝶兰继代增殖效果较好,可为蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究提供参考依据。 相似文献
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《花卉》2017,(22)
以春兰种子为外植体进行再生体系建立试验,采用正交试验方法研究基础培养基、激素浓度、天然添加物对原球茎诱导、增殖、分化的影响,筛选出适合快繁各阶段的培养体系。研究结果表明,种子诱导原球茎的最适培养基为1/2MS+2.0mg/LNAA+0.5mg/L6-BA+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎增殖培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+2.0mg/L6-BA+100ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L;原球茎分化培养基为1/2MS+0.5mg/LNAA+1.0mg/L6-BA+0.1mg/LKT+150ml/L椰乳+蔗糖30g/L+琼脂7.5g/L+活性炭2.0g/L。 相似文献
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天然添加物对铁皮石斛类原球茎增殖、分化及生根的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以云南软脚铁皮石斛为试材,研究了不同天然添加物对其类原球茎增殖、分化及小苗生根的影响。结果表明:高浓度的香蕉汁抑制类原球茎的增殖,而高浓度的马铃薯汁促进类原球茎的增殖,铁皮石斛类原球茎增殖最适培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 1mg/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L+马铃薯汁200g/L,接种60d后类原球茎增殖倍数为6.8,继续培养30d分化率达97%。培养基中添加香蕉汁、马铃薯汁均有利于铁皮石斛小苗生根,最适生根的天然添加物为马铃薯汁100g/L。 相似文献
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铁皮石斛的种子培养 总被引:10,自引:0,他引:10
以铁皮石斛成熟种子为外植体,研究原球茎的诱导、增殖、分化和生根的最佳培养条件。结果表明:1/2 MS基础培养基最适合铁皮石斛的种子培养,45 d时原球茎诱导率达到95%;原球茎增殖的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%马铃薯提取液,每代增殖16倍,原球茎形态好、变异少;原球茎团于1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.25 mg/L+20%马铃薯提取液的培养基上可诱导丛芽分化,于MS+NAA 0.5 mg/L+20%香蕉汁+活性炭5g/L的培养基上易于诱导不定根的形成,60 d后可形成健壮的完整小植株。 相似文献
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蝴蝶兰类原球茎玻璃化产生的原因及恢复效果研究 总被引:2,自引:1,他引:2
对蝴蝶兰(Phalaenopsis)组培生产中引起类原球茎玻璃化的原因以及玻璃化类原球茎再利用的效果进行了研究.结果表明,随着植物生长调节剂浓度增高和继代培养的时间延长,类原球茎玻璃化程度加重.当NAA浓度为5 mg/L、BA浓度为10 mg/L,继代培养到第9代时,2种培养基中玻璃化率分别高达71%和65%.玻璃化类原球茎的平均增殖率仅为2.2,再生植株率为183株/瓶,明显低于正常类原球茎的5.3和1 297株/瓶.玻璃化类原球茎在无植物生长调节剂培养基中经2~3代恢复培养后,数量下降到0.84%,玻璃化现象可得到明显恢复,恢复后的类原球茎的分化能力和植株生长状态与正常类原球茎一致,无变异现象发生,可继续应用于组培生产. 相似文献
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用冬凤兰花梗作外殖体,进行试管繁殖,筛选出各培养阶段适宜的培养基。结果表明:类原球茎增殖和分化最佳培养基为1/2MS+2.0 mg/L 6-BA;生根培养培养基为1/2MS+0.3mg/L NAA;移栽基质以腐熟树皮移栽的成活率最高。 相似文献
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紫皮石斛组培技术的优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以紫皮石斛种子和茎段作为外植体,研究芽苗增殖培养、生根培养及组培苗优化条件。结果表明:种子最适宜作为快繁的外植体,种子通过无菌小芽苗、芽苗增殖、壮苗生根的途径再生成完整植株;并探索出适宜的培养基配方:初代诱导培养基为1/2MS+1mg/L BA+0.5mg/L NAA,种子直接萌发长成大量绿色、长势整齐的无菌小芽苗;增殖培养基为MS+2mg/L BA+0.5mg/L NAA+5%马铃薯汁+5%香蕉泥,芽苗增殖倍数高,达到4.6倍,且长势好、芽苗粗壮;生根壮苗培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA+10%香蕉泥+0.1%活性炭,生根苗平均根数和根长达到了最佳状态,根系发达,苗高、健壮,叶色浓绿。培养基中适宜的琼脂浓度为6g/L,增殖倍数较高,植株直立,叶片也不弯曲。 相似文献
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虎头兰的组织培养与快速繁殖的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以虎头兰茎尖、茎段和叶为外植体,结果表明:适宜的原球茎诱导培养基:KC十5rag/LBA+0.5(或1.0)mg/LNAA+0.5%~1%蔗糖i增殖培养基:KC+5mg/LBA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1mg/LNAA+10%香蕉匀汗+0.1%活性炭。BA在原球茎的产生、增殖分化中起着主导作用。 相似文献
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植物生长调节剂对线艺春兰根状茎的增殖与分化的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
以线艺春兰‘绿云’的类原球茎为材料, 研究了植物生长调节剂等因素对根状茎的增殖与分化的影响。结果表明: 长期继代培养及保存宜选用1 /2MS固体培养基。细胞分裂素6-BA浓度为1.0 mg·L - 1时根状茎的增殖效果最佳。0~3.0 mg·L - 1范围内IBA促进根状茎的生长较NAA效果好。1/2MS + 6-BA 1.0 mg·L - 1 + IBA 1.0 mg·L - 1培养基最利于根状茎的分化, 芽分化率达到36.9%。培养基添加芋艿糊可显著促进根状茎的增殖与生长。根状茎分割以掰开方式且接种团块带有3~5条根状茎较适宜。线艺春兰叶片上的腹轮艺通过组培可以稳定遗传。 相似文献
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以荷兰栀子的无菌苗为材料,研究不同激素浓度对荷兰栀子芽的增殖和生根的影响.结果表明:MS 6-BA 1.5 mg/L(以下同) NAA 0.1是其适宜的增殖培养基,增殖率高,组培苗生长健壮;1/2 MS NAA 0.1是其适宜的生根培养基,生根迅速,质量好. 相似文献
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金黄球柏离体培养及快速繁殖研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用6年生金黄球柏鳞叶茎段为外植体,研究植物激素对试管苗的调控作用以及试管苗继代、生根培养和发育特性。结果表明:在MS+BA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.1mg/L的培养基上,试管苗分化率为95.8%,鳞叶正常;在WPM+BA0.75mg/L+KT0.5mg/L+NAA1mg/L+2.4-D0.2mg/L的培养基上,继代、增殖培养效果较好,鳞叶发育为小针状叶;在1/2WPM+NAA1.0mg/L的培养基上最易生根。运用浅层液体增殖培养法,对试管苗成本和增殖速度以及植株变异进行了探讨。 相似文献