五(巯基乙酸异辛酯)锑的合成

用焦锑酸钠与巯基乙酸异辛酯反应，一步合成五（巯基乙酸异辛酯）锑，讨论了不同的条件对反应的影响，通过实验得出反应的最佳条件，并用红外光谱分析对产品进行表征。     

二（巯基乙酸）钡的合成及其应用性能研究

以巯基乙酸和氢氧化钡等为原料合成了二（巯基乙酸）钡,试验选择了其优惠工艺条件。对产品进行了红外光谱分析及其物化常数的检测,并研究了它与有机锑复配时的聚氯乙烯（ＰＶＣ）塑料中的热稳定性能。     

巯基乙酸钡的合成及其应用性能研究

以巯基乙酸和氢氧化钡为原料,合成了巯基乙酸钡[简称Ba(TG)]。对产品进行了红外光谱分析及其物化常数检测,并将它与硫醇锑Sb(IOTG)3)复配添加到聚氯乙烯（PVC）中,通过热老化箱实验法,刚果红试纸法及热重法等多种方法对其PVC复配系统的热稳定性能进行了综合评价,结果表明,巯基乙酸钡与硫醇锑之间有着显著的协同作用,它不仅能降低硫醇锑在PVC热稳定剂中的用量,而且大大提高了硫醇锑的长期耐热性。     

二(巯基乙酸)钡的合成及其应用性能研究

以巯基乙酸和氢氧化钡等为原料合成了二 (巯基乙酸 )钡 ,试验选择了其优惠工艺条件。对产品进行了红外光谱分析及其物化常数的检测 ,并研究了它与有机锑复配时在聚氯乙烯 (PVC)塑料中的热稳定性能。     

巯基乙酸异辛酯的合成

研究了巯基乙酸异辛酯的合成。以氯乙酸与异辛酯为起始原料，经酯化、巯基化、水解、还原等步骤合成了巯基乙酸异辛酯。以氯乙酸计总收率77．3％，含量（GC）99．1％。该合成工艺与文献工艺相比，具有操作简便，成本低等优点。     

巯基乙酸异辛酯的合成

以一氯乙酸与异辛醇为原料合成氯乙酸异辛酯,经巯基取代,酸解,还原合成巯基乙酸异辛酯。结果表明,最佳工艺为：酯化反应中异辛醇与氯乙酸之比为11：1,催化剂为80％硫酸溶液1．4g,环己烷18mL,反应温度为96℃。巯基化反应中以甲醇-水体系作溶剂,PTC加入量0．36g;酸化水解过程中80％硫酸用量10mL,水解温度100℃;还原时锌粉用量为2．3g。此工艺下以氯乙酸计总收率为83．3％,减压精馏后产品纯度大于97％（GC）。     

碳酸二（三氯甲基）酯的合成及应用

介绍了碳酸二(三氯甲基)酯(BTC)的合成方法，及其代替光气在基本有机合成及医药、农药、染料方面的应用。     

巯基乙酸异辛酯镧盐的合成及其在PVC中的热稳定作用

以氧化镧为原料，经过醇化和合成条件优化，制备了三（巯基乙酸异辛酯）镧。采用红外光谱、感应耦合等离子色谱和元素分析对产物进行了表征。通过差示扫描量热仪、转矩流变仪和热老化实验研究了目标产物作为热稳定剂对PVC热稳定性能的影响，讨论了其对PVC的热稳定机理。结果表明，目标产物对PVC具有显著的热稳定效果，在没有助稳定剂存在时，添加3份（质量份，下同）时的PVC动态热稳定时间在180℃下达到15min，与目前工业用二甲基硫醇锡相当；其静态热老化时间也达到55min。     

二-（二甲氨基）亚磷酰氯的合成

介绍了二-（二甲氨基）亚磷酰氯的合成工艺路线，并对其合成工艺进行了研究，优化出了最佳合成工艺条件，含量达到96％，收率达到86％，为工业化生产提供了可靠的依据。     

二(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯)的合成与表征

采用两步法合成路线,先以锡粉、丙烯酸丁酯和浓盐酸为原料,合成中间体二(β-丁氧甲酰乙基)二氯化锡,再在环己烷/水体系中将中间体与巯基乙酸异辛酯反应生成了二(β-丁氧甲酰乙基)锡二(巯基乙酸异辛酯).并用元素分析仪、傅里叶红外光谱仪表征了中间体与终产物的结构.结果表明:第一步最佳工艺条件为:当n(锡粉):n(丙烯酸丁酯)为1:2时,盐酸用量42 mL,反应温度100℃,反应时间2 h;第二步的最佳条件为:n(锡中间体):n(巯基乙酸异辛酯)为1:2时,选用40%Na2CO3溶液,温度控制在82℃,恒温反应3 h.     

绿色化工原料双(三氯甲基)碳酸酯的合成和应用

综述了双（三氯甲基）碳酸酯（三光气）的合成和在有机合成中（尤其是异腈酸酯）的应用。     

双(三氯甲基)碳酸酯的合成及在“三药”合成中的应用

本文介绍了双(三氯甲基)碳酸酯(简称BTC)的制备方法及其在有机合成中的应用。BTC作为剧毒的光气和双光气在合成中的低毒替代物,在制备一些重要类型有机化合物时,其反应条件温和,选择性好,收率高。     

双(三甲基硅基)二亚胺的合成研究

以双(三甲基硅基)氨基锂为起始原料,分别与氯化亚砜、三溴化磷反应,合成了双(三甲基硅基)硫二亚胺和双(三甲基)硅胺基-三甲基硅亚氨基磷,然后通过两者间的硫原子迁移反应,合成了标题化合物.通过梯度温度下的减压冷凝,实现了目标化合物的分离和纯化,并采用核磁共振、紫外-可见吸收光谱进行了结构表征,根据最大吸收波长计算得其跃迁能为2.53 ×10-19J.     

双苯并咪唑类配体的合成与应用研究

近年来,双苯并咪唑类配合物以其多功能性在材料科学、生物制药等领域越来越引起科学工作者的重视,而作为双苯并咪唑类配合物的基础—双苯并咪唑类配体的合成与研究已成为化工制药界的热点问题.本文通过概述双苯并咪唑类配体的合成方法和应用前景,并且提出它在具体合成及应用中需要注意的一些问题,为更好地将其应用于化学材料等领域,提供理论...     

氯乙酸异辛酯的催化合成

以自制的复合硫酸铁Fe2(SO4)3—K2SO4催化剂合成了氯乙酸异辛酯。最佳合成条件氯乙酸0.15mol,醇酸摩尔比1.2∶1,二甲苯15mol,催化剂0.8g,反应时间20min,酯收率达93.37%。该催化剂具有制备简便、价廉易得、催化活性高、反应时间短、后处理工艺简单、不腐蚀设备、无环境污染、有较好地重复使用性等优点。     

双(三氯甲基)碳酸酯在有机合成中的应用新进展

本文着重讨论了双（三氯甲基）碳酸酯-BTC作为替代光气的新原料以其独特的性质，在有机合成、药物合成等相关反应的最新应用。     

双酚S双(二苯基磷酸酯)(BSDP)阻燃剂的合成

用三氯氧磷、双酚S与苯酚反应制得化合物双酚S双(二苯基磷酸酯)(BSDP)。用正交法讨论了物料比、反应温度、反应时间、催化剂种类和用量对反应的影响,确定了反应的最佳条件:TiC l4为催化剂,用量为双酚S质量的3.0%;n(三氯氧磷)∶n(双酚S)∶n(苯酚)=4∶1∶4.05;第一步反应温度60℃,反应时间7 h;第二步反应温度160℃,反应时间8 h,产品总收率85.7%。通过1HNMR、IR和元素分析表征了化合物的结构;热重法分析证明它有很好的热稳定性和成炭作用。     

固体光气在咪鲜安合成中的应用

主要介绍了在咪鲜安合成中使用固体光气取代光气的合成新方法。以2,4,6-三氯苯酚为起始原料,通过依次与1,2-二氯乙烷、正丙胺、固体光气、咪唑反应,得到含量大于97%的咪鲜安原药。     

三光气合成噁草酮的研究

研究了以2,4-二氯-5-异丙氧基苯酰肼和三光气为原料,合成2-特丁基-4-(2',4'-二氯-5'-异丙氧苯基)-1,3,4-恶唑啉-5-酮(简称噁草酮)的工艺,优化工艺条件为:物料比n(酰肼)∶n(三光气)=1∶0.5,滴加温度60℃,三光气采用二次滴加工艺。在优化条件下反应收率达到94%。