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采用透射电镜研究了以膨胀石墨为主体材料合成的CuCl2-EGICs微观结构,包括垂直和平行石墨碳原子层的层间结构,层面结构,根据X射线衍射参数计算获得2、3、4阶CuCl2-EGICs的层间距Ic值,与理论计算值近拟。 相似文献
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对化学法制备膨胀石墨的工艺条件的选择进行了分析,以硝酸与磷酸的混酸为插层剂、高锰酸钾为氧化剂制备出了不同粒径的膨胀石墨,利用正交实验和平行实验确定了最佳工艺条件;研究了石墨粒度效应对氧化剂用量的影响;并对不同粒径膨胀石墨的微观结构进行了研究。研究结果表明,制备大鳞片膨胀石墨的最佳工艺为:石墨与混酸的质量体积比为1:4,... 相似文献
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利用细鳞片石墨制备膨胀石墨的研究 总被引:30,自引:6,他引:24
采用化学方法制备了细鳞片膨胀石墨,并对其最佳工艺条件进行了探讨。结果表明:将100目-160目的细鳞片石墨置于硫酸:硝酸=5.0-7.5:1.0的主酸化液中酸化,并分步加入6W/%-7W/%的强氧化剂(KMnO4),6W/%的插入剂(FeCl3)继续搅拌2h以上,经水洗至 pH=5-7,烘干后在900℃-1000℃的高温下膨胀,可制得膨胀倍数为180倍-200倍,松装密度在0.0125g/mL,灰分为2.063W/%-2.470W/%,硫分为0.213W/%-0.233W%,挥发分为4.5W/%-8.5W/%的优质膨胀石墨。与已有的方法相比,所使用硝酸的比例降低了30%-60%,且一次性完成酸化处理,工艺方法简单。 相似文献
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膨胀石墨孔结构的影响因素 总被引:9,自引:0,他引:9
本文简述了膨胀石墨孔结构的特点,研究了电化学法,化学法制造膨胀石墨时工艺参数对膨胀石墨孔结构的影响规律,并讨论了将膨胀石墨蠕虫粉碎后孔结构的变化情况。 相似文献
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以鳞片石墨(0.300mm)为原料,高锰酸钾为氧化剂,采用化学氧化和分步插层的制备工艺,乙酸辅助插层,高温膨胀制备具有低硫高倍率膨胀石墨(EG),探讨其最佳工艺条件并对其性能进行了表征。结果表明:石墨(g)∶硫酸(ml)∶高锰酸钾(g)=1.0∶6.0∶0.2,反应温度40℃,反应时间为90min;乙酸辅助插层时间为120min,抽滤洗涤至pH值为5~7,60℃干燥烘干可膨胀石墨,900℃下高温膨胀30s,即可得高倍率膨胀石墨;膨胀石墨的性能表征对研究其吸附行为和机理有重要意义。 相似文献
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膨胀石墨的形貌结构与表面功能基团的XPS研究 总被引:3,自引:0,他引:3
膨胀石墨的孔结构和表面化学组成对其物化性能有着很大影响,利用扫描电镜(SEM)和X射线光电子能谱(XPS)对550~920℃制备的膨胀石墨形态结构和表面功能基团进行了表征,结果表明:在蠕虫状的膨胀石墨粒子表面和内部存在大量的网状孔洞,这些网络状孔洞是由10~50nm厚的石墨片叠合而成的平行塌陷片层构成;膨胀石墨表面化学组成以C、O元素为主,其它元素含量较低,其表面存在有-C=O、-C-O和-O-O-(过氧基团)等功能基团. 相似文献
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本文简述了膨胀石墨孔结构的特点,研究了电化学法、化学法制造膨胀石墨时工艺参数对膨胀石墨孔结构的影响规律,并讨论了将膨胀石墨蠕虫粉碎后孔结构的变化情况 相似文献
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采用透射电镜研究了以膨胀石墨为主体材料合成的CuCl2-EGICs微观结构,包括垂直和平行石墨碳原子层的层间结构、层面结构.根据X射线衍射参数计算获得2、3、4阶CuCl2-EGICs的层间距Ic值,与理论计算值近似.选区电子衍射获得面内结构参数.发现EGICs衍射斑点是由石墨碳原子层单斑点和氯化物层多斑点簇组两套相迭而成.EGICs层面内碳原子层原子排布保持了石墨六角网格状的特点;氯化钢分子相对碳原子层分布有三种堆垛方式.倒易点分析认为有(2x2)R(30°)、(71/2x71/2)R(0°)、(31/2x31/2)R(0°)三种超晶格结构.二阶、三阶CuCl2-GIC中氯化铜点阵与碳原子点阵之间存在30°的偏转角,而在一阶CuCl2-GIC中偏转角等于零度.根据高分辨电镜(HREM)、选区电子衍射(SAD)、能谱微区成分、光电子能潜(XPS-ESCA)和俄歇电子能谱(XAES)等结果,探讨和分析了CuCl2-EGICs微观结构. 相似文献
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介绍了天然石墨资源及我国石墨资源的开采现状,着重综述了几种精细加工后的石墨产品及其在一些领域中的应用,并对其发展形势做出展望。 相似文献
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以硫酸为插层剂、过氧化氢为氧化荆,用化学法制备了膨胀石墨。用扫描电子显微镜(SEM)分析了膨胀石墨的孔状结构,测试了膨胀石墨对纯油的吸附量。结果表明:膨胀石墨具有明显的三级孔状结构,膨胀石墨对原油、齿轮油、液压油和汽油的最大吸附量分别为80、85、60和50g/g,这种结果与油品的粘度有关。 相似文献
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膨胀石墨是重要的工业应用材料,但其微观形貌、成分与晶体结构随膨胀倍率的变化规律认识仍不足。选择 H 2 SO4+HNO3+KMnO4+FeCl3作为插层氧化体系,通过对鳞片原料石墨化学氧化制备出可膨胀石墨,分别在400℃、600℃、800℃、1000℃下膨化处理获得不同的膨胀石墨。针对上述几种石墨,采用 OM、SEM、EDS、XRD等技术对比研究了其形貌、成分与结构的变化。结果表明,原料石墨、可膨胀石墨与膨胀石墨分别呈现层片状、褶皱状和蠕虫状的微观形貌,插层物主要由 S 与 O 组成,膨胀石墨的 S 与 O 含量显著低于可膨胀石墨,且其含量随着膨化温度提高逐渐降低。这些石墨具有相同的密排六方结构,其中可膨胀石墨的晶格常数显著大于原料石墨,反映出插层后石墨结晶度的严重劣化。膨胀石墨的结晶度稍差于原料石墨,但压片处理后得到改善,更高温度膨化的石墨改善更加明显,且优于原料石墨,这预示着高温膨化石墨的应用可塑性更强,具有更好的应用前景。 相似文献
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影响膨胀石墨膨胀容积因素的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以硫酸(98%)为插层剂、过氧化氢(30%)为氧化剂,用化学法制备膨胀石墨。通过正交实验确定最佳制备备件。结果表明:当石墨与硫酸重量比为1:3,硫酸与过氧化氢体积比为1:0.1,反应时间90min,反应温度50℃,膨化温度1000%,膨化时间20s时,膨胀石墨的膨胀容积可达250ml/g。 相似文献
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膨胀石墨制备及微孔结构相关性研究 总被引:10,自引:0,他引:10
分别用化学法和电化学法制备膨胀石墨,用压汞法测量膨胀石墨的微孔结构参数,研究制备与微孔结构的相关性。结果表明,插层的充分程度、氧化方式和水洗充分程度均会对膨胀石墨的孔结构产生明显影响。 相似文献
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研究了微扩层鳞片石墨的制备工艺、晶体结构、表面形貌以及电化学行为之间的关系。采用XRD和SEM等手段分析了石墨样品的结构和表面形貌; 采用比表面积分析仪、振实密度仪分别测试了样品的BET比表面积和振实密度等指标; 并应用恒电流充放电测试、循环伏安技术和电化学阻抗法(EIS)研究了微扩层处理前后石墨负极的电化学行为。结果表明, 经微扩层处理后, 石墨的平均层间距d002略微增大, 平均晶粒尺寸Lc、La减小, 颗粒的表面更光滑。微扩层石墨的首次库伦效率从91.6%提高至92.7%, 可逆容量由345.5 mAh/g提高至379.8 mAh/g。且其循环性能与倍率放电性能均得到有效改善, 同时石墨的嵌锂电位略有提高, 锂离子从石墨中脱出更容易, 电化学可逆性提高。分析是由于微扩层后石墨负极材料脱嵌锂反应的活化能降低所致。 相似文献
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简要概述了现有的纳米石墨制备方法,这些方法从材料来源上可以分为2类,一类由鳞片石墨来制备,另一类由富碳材料合成.由鳞片石墨制备纳米石墨的方法主要有球磨法、超声波粉碎法、爆轰裂解法和电化学插层法;由富碳材料合成纳米石墨的方法主要包括爆轰合成法、化学气相沉积法、激光脉冲沉积法和化学合成法. 相似文献
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核纯天然鳞片石墨的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了国内4大石墨矿山高纯天然磷片石墨样品的杂质含量,选定向山东北墅石墨矿为核纯天然纯天然鳞片石墨的矿源,以合适矿点的石墨为原料,采用HF、Hcl和H2SO4为浸出剂的酸浸处理工艺提纯,经试验性小批量生产,得到50、80、100、-100、-150和混合目6种粒度的核纯天在鳞片石墨,总灰分130 ̄190ppm,锂含量0.007 ̄0.023ppm,硼当量〈0.149ppm,纯度达到国际上现有同类产品 相似文献