紫外系数倍率分光光度法同时测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的含量，是水质分析中两个重要的指标。目前单独测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮都有较多的报道〔１－５〕：测定水中硝酸盐氮的常见方法有二磺酸分光光度法、镉柱还原法、紫外分光光度法、电极法、离子色谱法等；测定亚硝酸盐氮常用的方法有离子...     

重氮偶合光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度分析

水中亚硝酸盐氮含量的多少是了解水污染程度的重要指标,况且亚硝酸盐氮被公认为是潜在的致癌物质,人体摄入过高可使血液中的变性蛋白增加。在《国家标准生活饮用水卫生规范》中亚硝酸盐氮被列为常规检测项目。因此,在日常水质亚硝酸盐氮的检测中,其检测结果的准确性显得尤为重要。在理化分析过程中,所有的测定结果都不可避免地具有不确定度。     

催化光度法测定水中痕量亚硝酸盐

亚硝酸盐是一种对人体有害的物质,是水质和食物被污染的一个重要指标,因此测定水样中的亚硝酸盐有十分重要的意义.亚硝酸盐的测定多采用Griess法^〔1〕,但其中的一种试剂α-萘胺是致癌物质,对操作者的健康带来不利.近年来,动力学法测定痕量亚硝酸盐的文章已有许多报道^〔2,3〕.本文在此基础上进行研究发现,亚硝酸盐在稀磷酸介质中,对溴酸钾氧化食用色素胭脂红有很强的催化作用,由此建立了一个测定亚硝酸盐的新方法.该法最低检出限为18×10^-6g/L,线性范围在0.5～80μg/25ml,最大吸收波长在510nm处.     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮不确定度评定研究

利用分光光度法测定水样中的亚硝酸盐氮浓度实验原理，评定其测量不确定度。评定过程中充分考虑到测定过程中测量重复性、标准溶液的配制、标准曲线的制备等各种因素对测量的影响，按照测量不确定度的传播规律建立亚硝酸盐氮浓度的测量不确定度数学模型，通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算，求出合成标准不确定度和扩展不确定度，在计算过程中还使用了先进的EXCEL来计算由标准工作曲线制作带来的不确定度。亚硝酸盐氮的相对合成标准不确定度评定结果为2．6％。     

改良GR粉末试剂测定水中亚硝酸盐氮

亚硝酸盐氮是有机含氮物分解的中间产物。水中亚硝酸盐氮是标志水体被有机污染的指标之一。亚硝酸盐氮的测定有离子色谱法、气相色谱法、比色法等。前二种方法价格昂贵,不适合广大基层单位推广应用,所以水中亚硝酸盐氮的测定仍普遍采用重氮化偶合比色法。本文改进了原快速测定法粉末试剂的配方,并对其试验条件进行了研究,现结果报告如下:     

新双波长分光光度法测定水中痕量亚硝酸盐氮

[目的]改进测定水中痕量亚硝酸盐氮。[方法]在酸性介质中,水中亚硝酸盐氮能与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸萘乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的产物,根据紫红色的深浅,利用稳定悬浮液吸光特性,测定水中亚硝酸盐氮的新双波长光度法。[结果]在实验条件下,亚硝酸盐氮浓度在0-0．025μg／mL之间存在线性关系（r=0．99996）。测定波长为540nm和580nm。方法检出限为0．0005mg／L。RSD=1．7％。[结论]本法用于水中亚硝酸盐氮的测定,灵敏度、精密度均高于盐酸萘乙二胺比色法。     

紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮

硝酸盐氮(NO_3-N)的含量是评价水质的重要指标之一。《生活饮用水标准检验法》(GB 5750-85)中硝酸盐氮的测定采用二磺酸酚法及镉柱还原法,镉柱法结果偏低,二磺酸酚法干扰离子较多,特别是氯离子有严重干扰,预处理的步骤繁琐。我们用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮操作简单,井与二磺酸酚法比较,结果如下。1 材料与方法1.1 实验原理 在波长220nm处测紫外吸收是测定硝酸盐氮     

主次波长分光光度法测定亚硝酸盐氮

在磷酸介质中,亚硝酸盐与藏红T发生显色反应,生成蓝紫色物质。本文基于此反应,研究主次双波长光度法测定环境水体亚硝酸盐氮。通过对合成样品和污水等测定,精密度和灵敏度均较高,加标回收率90％～106％。该方法原理新颖,操作简单,计算曲线稳定,适合于天然水和污水分析。     

重氮偶合分光光度法测定亚硝酸盐氮的质量控制

亚硝酸盐氮的测定方法有离子色谱法、气相色谱法、极谱法、分光光度法等。但若从灵敏度、准确度、简便性、实用性等综合考虑重氮偶合分光光度法仍然是最好的方法之一。粪、尿及污水等进入水中后分解而产生氨被氧化形成亚硝酸盐。亚硝酸盐与仲胺类物质作用形成致癌物质亚硝胺。实际上，结合微生物以及氨氮、硝酸盐氮的测定值，亚硝酸盐是了解水质污染程度的重要指标。因此，在分析实验过程中，做好实验室的质量控制非常重要。     

基于罗丹明B衍生物荧光增强测定水中亚硝酸盐氮

目的 建立一种通过荧光增强测定水中亚硝酸盐氮（NO2--N）的新型荧光光度法。方法 基于罗丹明B内酰胺的开环效应,合成一种无荧光的罗丹明B衍生物光学探针,利用NO2--N与邻苯二胺的特异化学反应促使探针开环,同时发出强荧光,实现了对水中NO2--N的高灵敏特异检测。结果 在优化的实验条件下,在2.0×10-8～2.5×10-6 mol/L范围内,NO2--N浓度与体系的荧光强度呈线性关系,线性回归方程为:F = 112.68 + 146.18CNO2--N（×10-7 mol/L）,相关系数r = 0.9993,检出限为0.62×10-8 mol/L。对井水及矿泉水样进行测定,回收率范围为94.0%～108.0%,相对标准偏差小于5.0%。采用本法对美国ERA能力验证附带的水中亚硝酸盐氮质控样进行检测,测定结果与参考值一致。结论 该法特异性强、灵敏度高、操作简便,能够满足水中痕量NO2--N的定量分析要求。     

测定水中亚硝酸盐氮影响因素的探讨

亚硝酸盐对人体有害,盐酸萘乙二胺分光光度法测定亚硝酸盐氮的含量时,分析温度、显色时间、溶液的酸碱度对测定结果的影响.实验证明温度、时间、酸碱度等因素都影响分析的结果,并给出了适宜的测定条件.     

水中亚硝酸盐氮间隔流动分析法测定

水中亚硝酸盐氮通常采用分光光度法和离子谱法进行检测^〔1〕。目前,随着连续流动分析技术的日趋成熟,又鉴于该技术灵敏度高、操作快速简便等特点,在卫生检验及环境分析等领域已越来越受关注。然而,连续流动分析方法(流动注射分析和间隔流动分析)^〔2〕目前还没有上升为国家或行业标准方法,在应用上受到很大的限制。本研究通过实验建立了水中亚硝酸盐氮间隔流动分析方法,并与国标方法[N-(1萘基)-乙二胺基光度法]进行了对比试验。结果报告如下。     

饮用水中亚硝酸盐氮测定方法的改进

目前饮用天然矿泉水和生活饮用水中亚硝酸盐氮的标准检验方法均采用重氮偶合分光光度法.其缺点是重氮化试剂与偶合试剂分开配制,分开加入,致使试剂的加入量不准确,影响测定结果的精密度和准确度.本文提出的改进方法,可克服上述缺点,其精密度、准确度和线性关系都比较理想.现将此法报告如下:     

紫外分光光度法同时测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

目前 ,测定生活饮用水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的方法很多 ,单独测定硝酸盐氮的有二磺酸酚比色法[1] ,镉柱还原法[2 ] ,紫外分光光度法[3 ] 等 ,测定亚硝酸酸盐氮的方法有盐酸萘乙二胺比色法[1] ,催化分光光度法[4 ] 等。亚硝酸盐氮和硝酸盐氮同时测定也有报道[5-6] ,本文基于文献[7] 报道的Ｎ波长分光光度法测定原理 ,提出了一种同时测定亚硝酸盐氮和硝酸盐氮的新方法 ,该法灵敏度高 ,重现性好 ,操作方便 ,并与标准法比较取得了很满意的结果。Ｎ波长分光光度法测定原理在混合组分体系中 ,Ｎ个组分的最高吸收峰从小到大依次为λ1,λ2 ,…λ…     

3,3'',5,5''-四甲基联苯胺分光光度法测定水中NO2--N的方法探讨

本文提出了用3，3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）分光光度法测定水中的NO2^-－N。TMB是新型安全的显色剂。在HAc-NaAc缓冲液（pH3.6)中，NO2^-－N在0－0．5mg/L范围内服从朗伯一比尔定律。我们运用本方法测定了本市自来水、新密市水库水、深井水和胜天泉矿泉水四种水样中的NO2^-－N，并进行了加标加收试验，回收范围在94．0％－108．0％。     

褪色光度法测定肉品中的亚硝酸盐

本文利用在酸性条件下亚硝酸盐对硫酸铁铵-硫氰酸钾体系的褪色效应,建立了褪色光度法测定肉品中亚硝酸盐的方法,探索了测定的最佳操作条件。最大吸收波长为452nm,表现摩尔吸光系数为3.23 10~4Lmol~(-1)cm~(-1),亚硝酸钠质量浓度在0～4μg/10ml范围内,符合比耳定律,回收率在97％～104％之间。用于样品中亚硝酸盐的测定,结果满意。     

硫氰酸铁-亚硝酸盐催化分光光度法测定水中碘

目的探讨取代剧毒试剂三氧化二砷（AS2O3）的水中碘的催化分光光度法。方法在稀硝酸介质中,研究碘催化硫氰酸铁褪色反应的适宜条件,建立测定水中微量碘含量的催化动力学光度法。结果方法的线性范围为6~100μg/L,相关系数r=-0.9997,检出限为1.77μg/L碘（取样量1mL,1.77ng碘）,回收率在97.20%~99.95%。结论本方法较砷铈催化分光光度法检测水中碘的精密度和准确度结果满意,可完全不使用剧毒物质三氧化二砷,减小了对检测人员健康的损害和环境污染的风险。