离子选择电极电位滴定法测定锌精矿中氯的含量

本方法采用银电极作为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,在微酸性介质中,用硝酸银标准溶液直接滴定氯。本方法用于锌精矿中水溶氯的测定是行之有效的。     

银量法测定氰化物的指示剂

对氰含量在0.8mg/L升以上的水样,一般采用硝酸银滴定法测定氰化物.其原理是Ag~+与CN~-形成可溶性的银氰络合物[Ag(CN)_2]~-,用指示剂指示过量银离子的存在以显示滴定终点.硝酸银滴定氰化物的常用指示剂有碘化钾(KI)、试银灵(DABR)和百里酚酞(TPC)一试银灵合并指示剂.下面分别予     

佛尔哈德法测定氯化除汞上清液中的氯量

控制pH4-6，用锌粉还原氯化除汞上清液中的汞（Ⅱ）离子，取置换后液加入过量的硝酸银标准溶液，以硫酸铁铵溶液作指示剂，用硫氰酸钾标准滴定溶液滴定来测定氯量。该方法的检出限：0．25mg／100mL，回收率：98％-101％。     

烧结烟气循环碱液中氯离子的化学分析

样品经预先净化或灰化,调节溶液pH值为7～10,以荧光素为指示剂,用硝酸银标准溶液滴定,稍过量的银离子与荧光黄指示剂作用,溶液颜色由黄绿色变为粉红色指示滴定终点,计算循环碱液中氯离子的浓度。该方法的检出限为4.0mg/L,相对标准偏差<0.20%,样品回收率为98.5%～103.4%。     

电位滴定法测定电解液中的氯

研究了以银电极作指示电极 ,2 17型甘汞电极作参比电极 ,在经冷藏后的铜电解液中加入过量的硝酸银标准溶液 ,以氯标准溶液电位返滴定测定氯含量。     

电位滴定法测定铜电解液中氯离子

研究了以银电极作指示电极 ,2 1 7型甘汞电极作参比电极 ,在经冷藏后的铜电解液中加入过量的硝酸银标准溶液 ,以氯化钾标准溶液电位返滴定测定氯离子含量。     

两用自流进样新型微电解池的研制与应用

近年来,极谱法与伏安法的研究与应用在继续发展,两法的区别在于指示电极,前者用滴汞电极,后者用固态的电极,如涂汞电极或非涂汞电极.金球镀汞电极就是其中之一.资料报导了各式电解池,但所有装置只适用滴汞法,其中自动装置复杂.本文研制了一种既适用滴汞电极,又适合固体电极的两用电解池.用滴汞测定时,汞自动滴落在储汞管里,防止了汞的溅漏污染.试液自流上方进样,空气与溶液自动分离,基本消除了对滴汞的影响.测定波高时关闭活塞,溶液相对静止,电位及波高稳定.我们采用方便的自来水作为动力,使试液自动进出电解室.为了防止自来水     

高铅银物料中氯量的测定

高铅银物料经碳酸钠高温半熔融,用热水浸出,移至容量瓶,吸取上清液,经硝酸酸化后加入定量并过量的硝酸银.分离氯化银沉淀,以饱和硫酸高铁铵作指示剂,用硫氰酸钾标准溶液滴定过量的硝酸银,反滴定法测定氯离子的含量.研究了熔样温度、硝酸银加入量、硫、铅和银元素等因素对氯测定结果的影响,该方法能有效地去除硫、铅和银的干扰,方法精密...     

硫代硫酸盐溶液中银的滴定测定

在NH4HF2 介质中 ,以淀粉为指示剂 ,用碘标液滴定后 ,用硝酸银或硫代硫酸钠标液返滴定 ,即可测定硫代硫酸盐溶液中的银     

硫代硫酸盐溶液中银的滴定法测定

在NH4HF2 介质中 ,以淀粉为指示剂 ,用碘标液滴定后 ,用硝酸银或硫代硫酸钠标液返滴定 ,即可测定硫代硫酸盐溶液中的银     

铁矿石中铁的测定——铝箔还原重铬酸钾容量法

铁矿石是钢铁工业的基础原料,地质勘探和矿石的选冶都需要了解其主要组分铁的含量。在铁矿石中全铁测定的方法很多,国内外主要采用二氯化锡还原,即重铬酸钾容量法。该方法所用的二氯化汞对操作人员健康有害,严重污染环境,故近几年来,国内外都在积极探索无汞测铁的方法,其中有(1)氧化还原法:用氯化亚锡、三氯化钛、抗坏血酸滴定Fe~( 3)离子,重铬酸钾,硫酸高铈滴定Fe~( 2)离子,氯化亚锡,三氯化钛、金属作还原剂。(2)络合滴定法:用2—羟基乙酮作指示剂,CYOTA滴定;用水杨酸作指示剂,NTA滴定;用磺基水杨酸(搔洛铬壳紫KS)作指示剂,EDTA滴定;其他还有电位、电导、离子选择性电极等方     

二氯化锡—甲基橙—重铬酸钾容量法测定铁

用二氯化锡将铁还原,加入二氯化汞后,重铬酸钾滴定铁是个准确、快速的方法,因其中用汞,污染环境,故近来都在找寻无汞测铁的方法,如用硅钼酸为指示剂控制还原,用铝片还原,硫化氢还原,氯化亚锡滴定后碘酸钾反滴定,钛还原等方法。但均不如二氯化汞的重铬酸钾容量法方便、准确,因而未能推广使用。本文研究了以甲基橙代替二氯化汞,重铬酸钾滴定的测定铁的方法。主要利用甲基橙在盐酸介质中被二氯化锡不可逆的还原为无色物,可从     

偶氮氯膦mA作镍络合滴定指示剂

Ni的络合滴定,一般用紫尿酸铵作指示剂直接滴定。也有采用返滴定,用二甲酚橙(X,O)、Cu—PAN等作指示剂。二甲酚橙指示剂(在pH 5～6) 是络合滴定的优良指示 剂,但有μg量的Fe存在时得不到终点,不能作为直接络合滴定Ni的指示剂。本文使用偶氮氯膦mA作为络合滴定Ni的指示剂。终点前后变色明显,由纯蓝色转变为红紫色。适用酸度     

三氯化钛还原——重铬酸钾滴定法测定铁酸钙中Fe_2O_3

试样以硫磷混酸溶解后,加盐酸铁转化为氯化铁,首先用Sn Cl2预还原大部分Fe3+为Fe2+,然后用Ti Cl3定量还原剩余的Fe3+为Fe2+,以钨酸钠为指示剂作指示还原终点,即当Fe3+定量还原为Fe2+后,过量一滴Ti Cl3溶液时,可使作为指示剂钨酸钠中的六价钨(无色)还原成蓝色的五价钨化合物,故溶液呈显蓝色。过量的Ti Cl3可在硫酸铜的催化下,借水中溶解氧及空气中的游离氧氧化使钨蓝色泽褪去,从而消除过量Ti Cl3还原剂的影响。避免了国标法及经典法的无汞测铁元素分析方法用重铬酸钾氧化过量Ti Cl3时易引入的误差。在硫磷混酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量,取得了令人满意的结果。     

多元校正电位络合滴定法同时测定合金中铜铅锌

建立了一种可同时测定合金中铜、铅、锌等多组分含量的电位络合滴定方法。用ED-TA与氟化钠的混合溶液作为滴定剂,被滴定液中同时插入了汞膜电极和氟离子选择电极,在滴定过程中的任一滴定点,溶液中汞离子的浓度和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合金属中每一种组分的含量。该方法免去了直接读取滴定剂的体积,且不需确定滴定终点。应用本方法同时对合金样品中的铜、铅、锌进行了测定,其相对标准偏差为0.18%~0.45%,回收率为99.5%~101.6%。     

EDTA修饰铂电极镍(Ⅱ)的示波电位滴定法

制备了用EDTA修饰的铂电极,用循环伏安法检测了修饰电极的电化学性能,对电极响应机理进行了探讨。在以镍(Ⅱ)标准溶液滴定EDTA溶液的示波电位滴定中,用制备的两铂修饰电极作为双指示电极,利用示波器屏幕上荧光点的突然最大位移指示滴定终点。取4.00 mg镍(Ⅱ)按此方法连续测定17次,终点电位值均在34 mV左右,其相对标准偏差(RSD)为0.01%。方法的线性范围为0.16~2.6 mg/mL,检出限为0.013 6 mg/mL。滴定操作在pH 5.5~6.1的六次甲基四胺溶液中进行,用NH4F、酒石酸钾钠掩蔽Co2+、Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+。应用该方法测定含镍(Ⅱ)样品,RSD值(n=7)小于0.07%,回收率为99.2%~99.6%,与重量方法对照,结果基本一致。     

铜离子选择电极测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,电位滴定。间接测铝、硅的应用已有报导。本文在对铜电极间接测定铝的系列条件试验基础上,拟定了适合于不同含铝样品中各种含量铝的测定方法。通过实验,除超出原合金中4倍量的铜对测定有干扰外,其它共存     

汞精矿矿浆悬浮电解液中钙镁络合滴定的探讨

钙镁的络合滴定,一般是以铬黑T或酸性铬蓝K-萘酚绿B为指示剂,用EDTA-Na_2络合滴定钙镁总量,同时以钙指示剂为指示剂,用EDTA-Na_2络合滴定钙,由两者之差算出镁量.但在汞精矿矿浆悬浮电解液中络合滴定钙镁总量时,发现滴定终点变化不明显,其原因主要是大量氯化钠存在的缘故,即大量氯化钠的存在,降低了钙镁与EDTA-Na_2形成络合物的稳定常数,且随氯化钠含量的增加,这种干扰明显增强,当氯化钠含量增至240g/L时,滴定终点就很难观察了.其二,氯化钠对指示剂还有破坏作用,当氯化钠达到半饱和(155g/     

汞膜电极在经典极谱中的应用

自滴汞电极用作极谱分析的指示电极问世以来,已经五十余年,由于滴汞电极本身具备有:①较大的氢过电压(大于一伏),②贵金属电化性能,即外加电压可近于正0.4伏(对标准甘汞电极),③汞的表面不断更新,重现性好,④用过的汞易     

L-半胱氨酸选择释放络合滴定铜、汞

本文研究在pH为5~6酸度下,以二甲酚橙作指示剂,加入过量的EDTA,使溶液中的Cu2+、Hg2+及其它金属离子与之完全络合,用硝酸铅滴定过量的EDTA,然后加入L-半胱氨酸掩蔽剂,破坏Cu2+、Hg2+—EDTA络合物,释放出EDTA用硝酸铅反滴定。该方法也可以单独测定铜或汞,有较高的选择性与准确度,且操作简单、快速,测定结果令人满意。