卵巢上皮性癌组织中结肠癌转移相关基因1的表达及其临床意义

目的:探讨卵巢上皮性癌组织中结肠癌转移相关基因1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)的表达及其临床意义。方法:应用RT-PCR和免疫组织化学法检测卵巢上皮性癌组织、卵巢上皮性良性肿瘤组织及正常卵巢组织中MACC1 mRNA及蛋白的表达,分析MACC1蛋白的表达与卵巢上皮性癌患者临床病理特征之间的关系。结果:卵巢上皮性癌组织中MACC1 mRNA和蛋白的表达水平均明显高于卵巢上皮性良性肿瘤组织和正常卵巢组织(P<0.05)。卵巢上皮性良性肿瘤组织与正常卵巢组织之间MACC1 mRNA和蛋白的表达水平无明显差异(P>0.05)。MACC1蛋白的阳性表达率与卵巢上皮性癌患者的临床分期、组织分化程度和淋巴结转移等因素相关(P<0.05)。结论:MACC1蛋白表达与卵巢上皮性癌患者的临床分期、组织分化程度和淋巴结转移相关。MACC1可能参与了卵巢上皮性癌的发生和发展。     

THY1基因在卵巢上皮性癌组织中的表达

目的 检测人正常卵巢组织、卵巢浆液性囊腺瘤和浆液性囊腺癌组织中THY1蛋白的表达,探讨其表达变化与卵巢浆液性囊腺癌患者临床病理因素间的关系.方法 应用免疫组化法,检测25例人正常卵巢组织、25例卵巢浆液性囊腺瘤组织和53例浆液性囊腺癌组织中THY1蛋白的表达.结果 THY1蛋白在正常卵巢、卵巢浆液性囊腺瘤和浆液性囊腺癌组织中的阳性表达率分别为60.0%(15/25)、72.0%(18/25)和34.0%(18/53),IOD值分别为288 449.2±60 087.3、271 655.6±66 588.7和252 087.6±45 559.4.卵巢浆液性囊腺癌中,THY1蛋白的阳性表达率明显低于正常卵巢和卵巢浆液性囊腺瘤组织(P<0.05),且THY1蛋白的表达量与卵巢浆液性囊腺癌的手术-病理分期、组织学分级及淋巴结转移呈显著负相关(均P<0.05).结论 THY1基因的缺失可能与卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展相关.     

卵巢上皮性癌中p53和VEGF表达的相互关系及其临床意义

目的研究p53及血管内皮生长因子(VEGF)在卵巢上皮性癌组织中的表达,探讨其相关性以及它们对卵巢上皮性癌预后的影响.方法应用免疫组化法检测60例上皮性卵巢癌p53蛋白和VEGF表达.结果在卵巢上皮性癌中,p53蛋白表达率为53.3%(32/60),p53蛋白表达与肿瘤的临床病理特征及患者预后无显著相关性.26例(43.3%)患者VEGF表达阴性或低度表达,34例(56.7%)患者VEGF蛋白高度表达.VEGF蛋白高度表达与肿瘤的临床分期、细胞分化程度及患者结局有显著相关性.VEGF蛋白高度表达者生存率比VEGF无或低度表达者低.多变量回归模型分析表明,肿瘤FIGO分期及VEGF表达是影响上皮性卵巢癌患者术后存活时间的独立预后因素.Spearman相关分析显示,VEGF与p53在卵巢上皮癌中的表达呈正相关(r=0.396,P=0.002).结论 p 53蛋白与VEGF表达呈正相关,VEGF可作为判断卵巢上皮癌预后有价值的指标.     

RRM2在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及其与血管生成的关系

目的探讨核糖核苷酸还原酶小亚基(RRM2)在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与血管生成的关系。方法采用免疫组织化学PV-6000二步法和RT-PCR法,检测RRM2、CD105 (Endoglin)在正常卵巢、良性卵巢肿瘤、低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌组织中的表达,用CD105（Endoglin）标记微血管密度（MVD）,并分析RRM2 mRNA和CD 105 mRNA表达的关系。结果(1) 低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤组织(1.586±0.650,66.67% )和上皮性卵巢癌组织(1.870±0.618, 69.35%)的RRM2 mRNA表达量和蛋白阳性表达率均高于正常卵巢组织(0.771±0.495,0)和良性卵巢肿瘤组织(0.952±0.601, 26.67%) (P＜0.05)。（2）低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤组织(2.190±0.512, 23.15±4.38)和上皮性卵巢癌组织(2.735±0.636, 25.27±6.91)中的CD105 mRNA表达量和MVD均高于正常卵巢组织(0.686±0.637, 3.40±1.78)和良性卵巢肿瘤组织(0.763±0.547,12.15±2.29) (P＜0.05)。（3）RRM2 mRNA表达量和蛋白阳性表达率在低度潜在恶性组和FIGOⅠ~Ⅱ期卵巢癌组高于正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组(P＜0.05),在FIGOⅢ~Ⅳ期高于Ⅰ~Ⅱ期（t=-2.370,χ²=5.937,P＜0.05)。(4)RRM2 mRNA和CD105 mRNA之间表达呈正相关(r=0.713,P＜0.05)。结论RRM2可能参与上皮性卵巢癌发生的早期事件,对上皮性卵巢癌的血管生成可能有一定促进作用,有望成为一个新的早期诊断指标。     

p63基因和蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达

 目的 探讨p63基因和蛋白在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其与卵巢恶性肿瘤发生、发展的关系。方法 采用RT-PCR法、原位杂交法和免疫组化法检测正常卵巢及卵巢良性、交界性、恶性浆液性肿瘤组织中p63基因及蛋白表达水平的变化。结果　经RT-PCR和免疫组化方法检测，p63在正常卵巢组织中表达较低；在良性肿瘤组织、交界性肿瘤组织、恶性浆液性肿瘤组织中表达水平逐渐增高。原位杂交实验结果显示，在38例卵巢癌标本中p63基因阳性表达率为92.1 %（35／38），在卵巢交界性肿瘤中阳性表达率为50.0 %（10／20），在正常卵巢组织中不表达（0／20）。结论 p63在卵巢组织中的表达与肿瘤的进展密切相关；随组织学分期和临床病理分期不同，p63基因及蛋白水平表达不同。     

FISH技术检测卵巢上皮性肿瘤组织CCND1表达及临床意义

目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测卵巢上皮性肿瘤中CCND1基因的表达及其临床意义.方法:应用FISH技术检测45例卵巢正常组织和113例卵巢上皮性肿瘤中CCND1基因的表达.结果:CCND1基因在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤、交界性肿瘤及恶性肿瘤中的扩增表达率分别为11.1％、33.3％、43.5％和66.1％,恶性组的表达扩增率明显高于其他组,差异有统计学意义,P＜0.01;卵巢上皮性癌组织中CCND1基因的表达扩增率与病理分级、临床病理分期及癌组织转移明显相关,差异有统计学意义(P＜0.05),但与年龄、病理学类型无相关性,P＞0.05.结论:CCND1基因的扩增在卵巢肿瘤的发生发展中起重要作用,且与卵巢癌的病理分级、临床分期及癌组织的转移有关,可用以预测肿瘤患者的预后.     

nm23蛋白在卵巢上皮性癌的表达及其临床意义

应用免疫组化ＳＰ方法检测了３３例卵巢上皮性癌、１４例卵巢上皮性良性瘤和２１例正常卵巢组织ｎｍ２３蛋白的表达，以探讨ｎｍ２３基因与卵巢上皮性癌发生、发展的关系。结果：卵巢上皮性癌ｎｍ２３蛋白阳性表达率为６９．７％，明显高于卵巢上皮性良性瘤及正常卵巢组织（Ｐ＜０．０１）；原发癌灶ｎｍ２３蛋白的阳性表达率明显高于转移灶（Ｐ＜０．０１）；Ⅰ～Ⅱ期上皮性癌患者组织中ｎｍ２３蛋白的阳性表达率明显高于Ⅲ～Ⅳ期患者（Ｐ＜０．０１）；ｎｍ２３蛋白的阳性表达与病理分级及病理分类无显著性差异（Ｐ＞０．０５）；ｎｍ２３蛋白阳性表达的患者近期疗效比阴性者好（Ｐ＜０．０５）。结果提示：ｎｍ２３蛋白阳性表达是卵巢上皮性癌的早发事件，其阳性表达率的降低预示疗效差，对卵巢上皮性癌患者进行ｎｍ２３蛋白的检测有助于判断预后。     

抑癌基因p16在卵巢子宫内膜样癌的表达及其临床意义

目的探讨卵巢子宫内膜样癌抑癌基因p16的表达及其临床意义.方法采用免疫组化S-P法检测56例卵巢子宫内膜样癌,20例卵巢良性肿瘤p16的表达.结果p16在卵巢子宫内膜样癌的表达率为42.9%明显低于卵巢良性肿瘤75.0%(P＜0.01),其表达强度与组织分化及临床分期有显著相关性,组织分化越差,临床期别越高,p16表达越弱.结论p16的突变或缺失在卵巢子宫内膜样癌的发生、发展中起一定作用.     

卵巢癌组织中KLK9基因的表达及其临床意义

目的：探讨KLK9基因mRNA及其蛋白在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法：采用半定量RT-PCR和免疫组化SP法检测55例卵巢癌组织KLK9 mRNA及蛋白的表达。结果：KLK9蛋白表达位于细胞质，KLK9 mRNA及其蛋白表达水平与临床分期有关；早期卵巢癌(Ⅰ、Ⅱ期)KLK9 mRNA及蛋白表达水平明显高于晚期(Ⅲ、Ⅳ期)，X^2值分别为7．33及8．69，P值分别为0．006及0．0032。但KLK9 mRNA及其蛋白表达水平与病理分级及组织学类型无关。结论：KLK9基因表达可能与卵巢癌的恶性度有关，可作为一项检测卵巢癌预后的指标。     

卵巢癌患者外周血清微小RNA-7表达及其临床意义

目的 探讨微小RNA-7(miR-7)在卵巢癌患者血清中的表达及其临床意义.方法 收集广东省佛山市南海区第六人民医院妇科2011年1月至2012年1月经病理组织学确诊的42例卵巢癌患者和40例在该院进行体检的健康女性的血清,采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测两组血清样本miR-7的表达,并分析其表达与卵巢癌临床特征的关系.结果 与健康对照组相比,卵巢癌患者血清中miR-7表达显著下降(0.246±0.017∶0.488±0.042),差异有统计学意义(t=11.23,P=0.01).miR-7的表达与患者临床分期(t=10.12,P=0.01)、组织学类型(t=6.90,P=0.02)、分化程度(t=4.46,P=0.03)、区域淋巴结或远处转移(t=5.62,P=0.02)有关,而与患者的年龄(t=0.03,P=0.83)无关.生存期分析结果显示,miR-7高表达的卵巢癌患者总生存期长于低表达组(36.7个月∶24.3个月),差异有统计学意义(x2 =6.04,P=0.02).结论 miR-7在卵巢癌患者血清中表达下调,有助于卵巢癌病情评估,可能是卵巢癌患者重要的预后指标之一.     

B7-H1和Bcl-2在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的 探讨B7-H1与Bcl-2在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与上皮性卵巢癌临床病理特征之间的关系.方法 应用免疫组织化学法检测手术切除的80例上皮性卵巢癌组织及20例正常卵巢组织蜡块中B7-H1及Bcl-2的表达情况,并分析其表达与不同临床病理特征之间的相关性.结果 上皮性卵巢癌组织B7-H1及Bcl-2阳性表达率分别为77.5％ (62/80)和58.8％ (47/80),均高于正常卵巢组织的15.0％ (3/20)和10.0％ (2/20),差异有统计学意义(x2=27.473,P＜0.05;x2=15.216,P＜0.05).Bcl-2及B7-H1在上皮性卵巢癌组织中的表达均与分化程度呈负相关(x2=9.367,P＜0.01;x2=11.702,P＜0.01),而且Bcl-2与国际妇产科联合会分期呈正相关(x2=7.766,P＜0.01).另外,在上皮性卵巢癌组织中B7-H1和Bcl-2阳性表达之间呈正相关(r =0.400,P＜0.01).结论 B7-H1和Bcl-2在上皮性卵巢癌组织中表达明显上调,二者存在正相关性,与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,联合检测B7-H1和Bcl-2可能对上皮性卵巢癌的诊治有一定的指导作用.     

环氧化酶-2在上皮性卵巢癌中的表达及其意义

目的:探讨上皮性卵巢癌组织中环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因表达及其临床意义。方法:用逆转录-聚合酶链法(RT-PCR)检测32例上皮性卵巢癌、10例良性卵巢肿瘤和10例正常卵巢组织中COX-2 mRNA的表达,分析其与临床病理参数、化疗耐药之间的关系,同时对预后进行多因素的Cox生存分析。结果:COX-2 mRNA在上皮性卵巢癌中的表达(68.8%)显著高于良性卵巢肿瘤(0%)及正常卵巢组织(0%)(P<0.05),COX-2 mRNA的表达与淋巴结转移、术后残留灶直径有关(P<0.05),与临床分期、组织学分级、有无腹水均无关(P>0.05)。COX-2 mRNA在耐药组和非耐药组中的表达差异有统计学意义(P<0.05)。多因素生存分析显示淋巴结转移、术后残留灶直径和COX-2表达是影响患者预后的独立危险因素。结论:COX-2基因在上皮性卵巢癌的发生、发展、转移和化疗耐药中发挥重要作用,COX-2的表达是影响患者预后的独立危险因素。     

RASSF1基因不同转录本在肺癌组织中的转录表达及临床意义

目的　探讨RASSF1基因 3种不同转录本在肺癌中的表达情况及其临床意义。方法采用RT PCR方法检测 5 1例肺癌癌组织及相应癌旁正常组织中RASSF1A、RASSF1B及RASSF1CmRNA的表达情况。结果　 (1) 3种不同转录本在癌旁正常肺组织中均表达 ;在癌组织中 ,RASSF1A及RASSF1B存在较高的表达缺失 ,其表达缺失率分别为 5 4 .9% (2 8/ 5 1)和 37.3% (19/ 5 1) ,RASSF1C则全部表达。 (2 )RASSF1A表达与肺癌淋巴结转移及病理分期有关 ,淋巴结转移者及晚期病例均存在较高的RASSF1A表达缺失 (P <0 .0 5 )。 (3)RASSF1B和RASSF1C表达与肺癌分期、组织学类型、分化程度及吸烟指数等均无显著相关性 (P >0 .0 5 )。结论　RASSF1基因 3种不同转录本在肺癌中的表达存在明显差异 ,其中转录本A与肺癌淋巴结转移及病理分期相关 ,是一新型肺癌抑癌基因。     

组氨酸三聚体核苷结合蛋白1在肾透明细胞癌中的表达及意义

目的:通过检测组氨酸三聚体核苷结合蛋白1(histidine triad nucleotide-binding protein1,HINT1)mRNA及其蛋白质在肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)中的表达情况,探讨其与临床病理特征的关系。方法:应用实时荧光定量(real-time fluorescence quantitative,RFQ)-PCR和免疫组织化学分别从mRNA和蛋白质水平检测HINT1在36例新鲜ccRCC组织、37例新鲜正常肾组织(其中29例配对)、30例石蜡包埋ccRCC组织与12例石蜡包埋正常肾组织中的表达水平,并分析其与临床病理特征间的关系。结果:HINT1mRNA在29例配对ccRCC和癌旁正常肾组织中的表达量分别为0.209±0.033和0.733±0.136(P<0.001),在36例ccRCC和37例癌旁正常肾组织中的表达量分别为0.245±0.035和0.694±0.108(P<0.001)。HINT1蛋白在癌旁正常肾组织中的阳性表达率为100%(12/12),弥漫性分布于细胞核及细胞质中,其中近曲小管表达强度高于远曲小管。肾小球基膜、肾小囊壁层上皮细胞可见HINT1蛋白部分表达,其强度低于肾小管,肾间质未见阳性表达。HINT1蛋白在ccRCC中的阳性表达率为60%(18/30),同样分布于细胞核及细胞质,癌组织间质阴性(P<0.01)。HINT1在mRNA和蛋白质水平表达趋势一致,在ccRCC中表达水平低于癌旁正常肾组织,并且在T3-4晚期肿瘤中表达量低于T1-2早期肿瘤中的表达量(P<0.05);但2者在不同Fuhrman核分级、性别、年龄和肿瘤大小中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论:HINT1可能在ccRCC发病机制中发挥肿瘤抑制作用,其表达异常可能与翻译水平之前的异常调控有关。推测HINT1mRNA和蛋白质的异常表达可作为ccRCC发生和进展的预后指标。     

人类X-盒结合蛋白1在肝癌中的表达及其临床病理意义

目的研究人类X-盒结合蛋白1（XBP1）在mRNA水平上的表达及其在肝癌发生、发展中的可能作用。方法采用反转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法检测了XBPl mRNA在42例肝癌、15例癌旁肝组织和15例正常肝组织中的表达情况,与内参照GAPDHmRNA比较计算相对表达量,分析XBP1表达与肝癌临床病理特征的关系。结果XBP1 mRNA在肝癌组织中的相对表达量（0．4396±0．0241）高于癌旁肝组织以及正常肝组织（分别为0．4152±0．0252和0．4095±0．0149）,差异有统计学意义（F=10．94,P=0．001）。肝癌组织中XBPlmRNA的表达与患者年龄、性别、肿瘤部位、组织学类型、分级及有无转移无明显相关性（均P〉0．05）。结论肝癌组织中XBPlmRNA表达明显升高,但其表达与肝癌临床病理特征无关,提示XBP1可能参与肝癌发生,是肝癌发生的早期事件。     

尿嘧啶核苷磷酸化酶基因在胃癌、肺癌和结肠癌组织中的表达水平及其临床意义

目的分析尿嘧啶核苷磷酸化酶基因的表达水平与胃癌、肺癌和结肠癌临床病理因素之间的关系.方法采用RT-PCR法检测了28例胃癌,12例肺癌和20例结肠癌组织中尿嘧啶核苷磷酸化酶基因(UPase)的表达.结果与正常组织相比,UPase基因在胃癌组织中的表达水平增高,而在肺癌和结肠癌组织中的表达无明显差异.胃癌组织中UPase基因表达增高患者的生存率较表达正常或降低患者的生存率稍高,但无统计学意义(P＞0.05);肺癌和结肠癌组织中UPase基因表达增高患者的生存率与表达降低患者的生存率相比无明显差异(P＞0.05).UPase基因表达水平与胃癌、肺癌和结肠癌的临床期别、病理分级、淋巴结转移无相关性.结论UPase基因在胃癌、肺癌、结肠癌中表达水平不同,在胃癌组织中呈高表达状态,其高表达可能与胃癌患者的高生存率有关.     

Expressions of beta-catenin, APC Protein, C-myc and Cyclin D1 in Ovarian Epithelial Tumor and Their Implication

Objective： To investigate the expressions of beta-catenin, protein APC （adenomatous polyposis coil protein）, c-myc and cyclin D1 and their implication in ovarian epithelial tumor. Methods： Immunohistochemical staining with SP method was conducted to identify the expressions of beta-catenin, APC protein, c-myc and cyclin D1 in ovarian epithelial tumor in 48 cases. Results： The abnormal expression rate of beta-catenin in malignant and borderline ovarian epithelial tumors was higher than that in benign epithelial tumors （P〈0.01）. The expression rates of c-myc and cyclin-D1 in ovarian malignant and borderline epithelial tumors were higher than those in benign epithelial tumors too（P〈0.05）. The prevalence of APC protein positive expression in benign epithelial tumors were significantly greater than that in malignant epithelial tumors （P〈0.05）. A significant negative correlation was found between beta-catenin and APC protein in ovarian epithelial tumors; while a significant positive correlation was found between beta-catenin, c-myc and cyclin-D1 in ovarian epithelial tumor （P〈0.05）. Conclusion： The abnormal expressions of Beta-catenin, APC protein, c-myc and cyclin-D1 might be used to indicate the malignance transform of ovarian epithelial tumors.     

人垂体肿瘤转化基因1在卵巢癌组织中的表达及其意义

背景与目的:人垂体肿瘤转化基因1(humanpituitarytumortransforminggene1,hPTTG1)是新近发现的一个癌基因。我们用基因表达谱芯片对晚期卵巢低分化浆液性癌进行卵巢癌相关基因的筛查,发现该基因在这种卵巢癌中明显高表达。本研究对不同临床分期、不同病理类型及不同组织学分级的上皮性卵巢癌组织hPTTG1的表达进行检测,探讨该基因在卵巢癌发生发展中的作用。方法:用非竞争性RT-PCR方法半定量检测27例卵巢癌及4例正常卵巢组织中hPTTG1mRNA的表达,用免疫组化方法检测该27例卵巢癌及18例正常卵巢组织中hPTTG1蛋白的表达。结果:在正常卵巢组织中hPTTG1mRNA有低水平的表达,而卵巢癌组织hPTTG1mRNA表达高于正常,两者之间有显著性差异(P<0.01),卵巢癌组织较正常卵巢组织表达倍增1.1～4.8,中位倍增2.4。进一步分析卵巢癌组织中hPTTG1mRNA表达水平与临床分期及病理分级的关系,未发现hPTTG1mRNA表达水平的高低与临床分期具有相关性,但发现hPTTG1mRNA倍增与肿瘤分化程度密切相关(r=0.686,P<0.05)。hPTTG1蛋白在所有卵巢癌组织中表达,而在正常卵巢组织中未检测到hPTTG1蛋白的表达。结论:hPTTG1表达在早期卵巢癌即发生改变,其表达可能与不良分化有关;hPTTG1在卵巢癌组织中高表达,可能是卵巢癌的一个分子标志。